Haplogrupa C-M217 - Haplogroup C-M217

Haplogrupa C-M217
C2 (wcześniej C3)
Haplogrupo C3 (ADN-Y).PNG
Możliwy czas powstania 50 865 [95% CI 38 317 <-> 61 900] ybp

52 500 lub 44 900

ybp 48 400 [95% CI 46 000 <-> 50 900] ybp
Wiek koalescencyjny 35 383 [95% CI 25 943 <-> 44 092] ybp

34 000 [95% CI 31 500 <-> 36 700] ybp
Możliwe miejsce pochodzenia Prawdopodobnie Azja Środkowa lub Azja Wschodnia
Przodek C-M130
Potomków C-M93 (C2a); C-CTS117 (C2b); C-P53.1 (C2c); C-P62 (C2d); C-F2613/Z1338 (C2e)
Definiowanie mutacji M217, P44, PK2
Najwyższe częstotliwości Oroken 61%-91%, Ewenkowie 44%-71%, Ulczi 69%, Niwchowie 38%-71%, Kazachowie 33%-60,7%, Buriaci 7%-84%, Evenkowie 5%-74%, Mongołowie 23,7%- 54%, Tanana 42%, Uzbecy z Afganistanu 41,18% Koryacy 33%-48%, Hazaras 35%-40%, Daur 31%, Jukagir 31%, Manchu 30% (8,3% -51,8%) Hezhe 29,6%, Sibe 29,3%, Tujia 23% (18% Jishou , 21% Guizhou , 23% Hubei , 27% Hunan ), Korea Północna 23% (19%-27%), Ałtaj 22%-24%, Dong 21% (6% Guangxi , 20% Hunan , 22% Hunan , 30% Guizhou ), Kirgizi 20%-26,6%, Uzbecy 20%, Hani 18% (12% Mường Te , 18%, 22% Yunnan ), Korea Południowa 16% (11,6%- 21%), Cheyenne 16%, Apache 15%, Northern Han 14,7% (4,3%-29,6%), Tuvans 11% – 15%, Ainu 12,5%-25%, Hui 11%, Sioux 11%, Nogai 14%, Tatarzy krymscy 9%, Ujgurowie 8,27% (0% Urumczi, 0% Turpan, 2,6% Keriya, 3,1% Lopnur, 6,0%, 6,0% Urumczi, 6,3% Bortala, 7,0% Yining, 7,7% Yili, 8,37% Obszar Hetian, 11,8% Horiqol Township, 16,08% Obszar Turpan), Wietnamski 7,6% (4,3%-12,5%), Tadżykowie (Afganistan) 7,6% (3,6%-9,2%), Southern Han 7,1% (0%-23,5%) , Tabassarans 7%}, Abazynie 7%, Japończycy 5,9% (0%-7,8%), Adygei 2,9%, Kabardyjczycy 2,4%, Pastun 2,04%

Haplogrupa C-M217 , znany również jako C2 (i C3), jak poprzednio, jest DNA Haplogrupa chromosom Y . Jest to najczęściej występująca gałąź szerszej Haplogrupy C (M130). Występuje on głównie w Azji Środkowej , Wschodniej Syberii i znaczących częstotliwości w częściach Azji Wschodniej i Azji Południowo-Wschodniej , w tym niektórych populacjach w Kaukazu , Bliskiego Wschodu , Azji Południowej , Europie Wschodniej . Występuje na znacznie bardziej rozpowszechnionych obszarach z niską częstością poniżej 2%.

Haplogrupa C-M217 występuje obecnie na wysokich częstotliwościach wśród ludów Azji Środkowej , rdzennych mieszkańców Syberii i niektórych rdzennych ludów Ameryki Północnej . W szczególności, mężczyźni należący do narodów, takich jak Buriatów , Evens , Ewenków , itelmeni , Kałmuków , Kazachów , koriacy , Mongołowie , negidalowie , Nivkhs , Udege i Ulchi mają wysokie poziomy M217.

Jeden szczególny haplotyp w obrębie haplogrupy C2-M217 otrzymał wiele uwagi, ze względu na możliwość, że może on reprezentować bezpośrednie patrylinearne pochodzenie od Czyngis-chana , chociaż ta hipoteza jest kontrowersyjna. Zgodnie z ostatnimi wynikami, podgrupy C2 dzielą się na C2b i C2e, przy czym w Mongolii większość z nich należy do C2b (modal Czyngis-chana), podczas gdy bardzo niewiele to C2e. Z drugiej strony C2b ma mniejszość, a większość to C2e w Japonii i Korei oraz Azji Południowo-Wschodniej. Specyficzny podklad Haplogrupa C3b2b1*-M401(xF5483) szerszego podkladu C-M48 , który został zidentyfikowany jako możliwy marker Manchu Aisin Gioro i został znaleziony w dziesięciu różnych mniejszościach etnicznych w północnych Chinach, jest całkowicie nieobecny we wszystkich Populacje chińskie Han (Heilongjiang, Gansu, Guangdong, Syczuan i Xinjiang).

Haplogrupa chromosomu Y C2c1a1a1-M407 jest niesiona przez mongolskich potomków władcy Północnego Yuan od 1474 do 1517 roku, Dajana Chana , który jest potomkiem męskiej linii Czyngis-chana, który został odkryty po przeprowadzeniu na nich badań przez genetyków w Mongolii.
C2b1a3a1c2-F5481 klad C2*-ST, który jest również szeroko rozpowszechniony w Azji Środkowej wśród Kazachów, Hazarów i zwykłych Mongołów. Klan Kerey z Kazachów ma dużą ilość chromosomu Y z klastra gwiazd C3* (C2*-ST) i jest bardzo wysoki wśród Hazarów, Kazachów i Mongołów w ogóle.

Toghan, szósty syn Czyngis-chana twierdził, że mają potomków, którzy mają haplogrupę Y C2b1a1b1-F1756, podobnie jak pierwszy syn Genesis Khan, potomkowie Jochi w klanie kazachskim Tore .

Początek

Po dzieleniu ostatniego wspólnego przodka z haplogrupą C-F3393 około 48 400 [95% CI 46 000 <-> 50 900] lat wcześniej, uważa się, że Haplogrupa C-M217 zaczęła się rozprzestrzeniać około 34 000 [95% CI 31 500 <-> 36 700] lat wcześniej obecny we wschodniej lub środkowej Azji.

Niezwykle szeroka dystrybucja chromosomów Y haplogrupy C-M217, w połączeniu z faktem, że pierwotna paragrupa C nie występuje wśród żadnej ze współczesnych populacji syberyjskich lub północnoamerykańskich, wśród których dominuje haplogrupa C-M217, pozwala określić pochodzenie geograficzne definiującej mutację M217 niezwykle trudne. Obecność haplogrupy C-M217 o niskiej częstotliwości, ale stosunkowo dużej różnorodności w całej Azji Wschodniej i częściach Azji Południowo-Wschodniej sprawia, że ​​ten region jest jednym z prawdopodobnych źródeł. Ponadto haplotypy C-M217 znalezione z dużą częstotliwością wśród populacji północnoazjatyckich wydają się należeć do innej gałęzi genealogicznej niż haplotypy C-M217 znajdowane z niską częstotliwością wśród mieszkańców Azji Wschodniej i Południowo-Wschodniej, co sugeruje, że marginalna obecność C-M217 wśród współczesnych populacji Azji Wschodniej i Południowo-Wschodniej może nie wynikać z niedawnej domieszki z Azji Północno-Wschodniej lub Środkowej.

Dokładniej, haplogrupa C2-M217 jest teraz podzielona na dwie podstawowe podklady: C2a-L1373 (czasami nazywana „północną gałęzią” C2-M217) i C2b-F1067 (czasami nazywaną „południową gałęzią” C2-M217).

C2a-L1373 (szacowany TMRCA 16 000 [95% CI 14 300 <-> 17 800] ybp) stwierdzono często w populacjach od Azji Środkowej przez Azję Północną do obu Ameryk, a rzadko u osobników z niektórych sąsiednich regionów, takich jak Europa czy Azja Wschodnia . C2a-L1373 obejmuje dwa podklady: C2a1-F3447 i C2a2-BY63635/MPB374. C2a1-F3447 obejmuje wszystkich zachowanych euroazjatyckich członków C2a-L1373, podczas gdy C2a2-BY63635/MPB374 zawiera zachowanych południowoamerykańskich członków C2a-L1373, a także starożytne okazy archeologiczne z Ameryki Południowej i jaskini Chertovy Vorota w Kraju Nadmorskim . C2a1-F3447 (szacowany TMRCA 16 000 [95% CI 14 700 <-> 17 400] pz) obejmuje Y-DNA około 14 000-letniego osobnika ze stanowiska Ust'-Kyakhta 3 (zlokalizowanego na prawym brzegu Selenga Rzeka w Buriacji , w pobliżu dzisiejszej międzynarodowej granicy z Mongolią ) i C2a1b-BY101096/ACT1942 (odnaleziona u osób z dzisiejszej prowincji Liaoning w Chinach, Korei Południowej i Niwch z Rosji) oprócz rozległego C2a1a-F1699 klad. C2a1a-F1699 (szacowany TMRCA 14 000 [95% CI 12 700 <-> 15 300] ybp) obejmuje cztery podklady: C2a1a1-F3918, C2a1a2-M48, C2a1a3-M504 i C2a1a4-M8574. C2a1a1-F3918 obejmuje C2a1a1a-P39, który został znaleziony z dużą częstotliwością w próbkach niektórych rdzennych populacji północnoamerykańskich , oraz C2a1a1b-FGC28881, który obecnie występuje z różną (ale generalnie dość niską) częstotliwością na całym stepie euroazjatyckim , z Heilongjiang i Jiangsu na wschodzie po Jihočeský kraj , województwo podlaskie i Giresun na zachodzie. Haplogrupa C2a1a2-M48 jest szczególnie częsta i zróżnicowana wśród współczesnych ludów tunguskich , ale jej gałęzie stanowią również najczęściej obserwowaną haplogrupę Y-DNA wśród współczesnych Mongołów w Mongolii , Alszynów w zachodnim Kazachstanie i Kałmuków w Kałmucji . Wszyscy obecni członkowie C2a1a3-M504 mają stosunkowo niedawnego wspólnego przodka (szacowany TMRCA 3900 [95% CI 3000<->4800] ybp) i są często znajdowani wśród Mongołów , Manchusów ( np. Aisin Gioro ), Kazachów (większość plemion Senior Zhuz oraz plemię Kerei ze Środkowego Żuzów, Kirgizów i Hazarów . C2a1a4-M8574 jest słabo potwierdzony i głęboko rozwidlony w C-Y176542, który zaobserwowano u osobnika z Ulsan i osobnika z Japonii oraz C-Y11990. C-Y11990 jest również dość stary (szacowany TMRCA 6300 [95% CI 5100 <-> 7600] bp), ale rzadki, przy czym jedną gałąź odkryto sporadycznie w Dżammu i Kaszmirze w Niemczech oraz w Stanach Zjednoczonych, a inną odkryto sporadycznie na Słowacji ( Region Preszowski ), Turcji i Kipczaku centralnego stepu (920 +- 25 BP uncal).

Rozprzestrzeniony głównie w Azji Wschodniej C-F1067 obejmuje główny klad C-F2613 i mniejszy klad C-CTS4660. Mniejszy klad C-CTS4660 został znaleziony w Chinach (w tym Dai i kilka Han z południowych Chin, a także Han z Anhui i Han z Mongolii Wewnętrznej ). Główną klad C-F2613 zna przedstawicieli Chin ( Oroqen , Hezhe , Manchu , Ujgurów , Han , tybetański , Tujia , Dai ), Korei, Japonii, Laosu, Tajlandii, Wietnamie, Bhutanie, Bangladeszu, Mongolii, Kirgistanie ( Dungan , Kirgizów ), Tadżykistan ( tadżycki ), Afganistan (Hazara, tadżycki), Pakistan ( Burusho , Hazara ), Nachiczwan , Czeczenia i Syria i obejmuje liczne podklady C-F845, C-CTS2657 i C-Z8440. C-M407, znaczącym subclade C-CTS2657, rozszerza się w przedziale czasowym po-neolit zawierać duży odsetek nowoczesnej Buriacji , Soyot i Hamnigan mężczyzn w Buriacji i Barghut mężczyzn w Hulunbuir oprócz wielu Kałmuków i innych Mongołach i członkowie plemienia Qongirat w Kazachstanie (ale tylko 2 lub 0,67% próby 300 koreańskich mężczyzn).

Specyficzna podkladowa haplogrupa C3b2b1*-M401(xF5483) została zidentyfikowana jako możliwy marker Aisin Gioro i występuje w dziesięciu różnych mniejszościach etnicznych w północnych Chinach, ale jest całkowicie nieobecna u Chińczyków Han.

Badania genetyczne wykazały również, że haplogrupa C3b1a3a2-F8951 z rodziny Aisin Gioro przybyła do południowo-wschodniej Mandżurii po migracji ze swojego miejsca pochodzenia w środkowym biegu rzeki Amur, pochodząca od przodków spokrewnionych z Daurami z obszaru Transbaikal . W Tungusic mówiąc ludzie mają najczęściej C3C-M48 jako subclade C3 która znacznie różni się od haplogroup C3b1a3a2-F8951 od Aisin Gioro pochodzącego z Mongolic mówiąc populacji takich jak Daur. Jurchen (Manchus) to lud tunguski. Haplogrupa C3b1a3a1-F3796 mongolskiego Czyngis-chana (C3*-Gwiezdna Gromada) jest bratnią gałęzią „brata” haplogrupy C3b1a3a2-F8951 z Aisin Gioro. Przeprowadzono test genetyczny na siedmiu mężczyznach, którzy twierdzili, że pochodzili z Aisin Gioro, a trzech z nich wykazało udokumentowane informacje genealogiczne wszystkich swoich przodków aż do Nurhaci. Trzech z nich okazało się mieć wspólną haplogrupę C3b2b1*-M401(xF5483), spośród nich dwóch było tymi, które dostarczyły swoje udokumentowane drzewa genealogiczne. Pozostałe cztery testowane były niepowiązane. Klan Daur Ao niesie unikalny podklad haplogrupy C2b1a3a2-F8951, tę samą haplogrupę co Aisin Gioro, a zarówno Ao, jak i Aisin Gioro oddzieliły się zaledwie kilka wieków temu od wspólnego wspólnego przodka. Inni członkowie klanu Ao noszą haplogrupy, takie jak N1c-M178, C2a1b-F845, C2b1a3a1-F3796 i C2b1a2-M48. Ludzie z północno-wschodnich Chin, klan Daur Ao i klan Aisin Gioro są głównymi nosicielami haplogrupy C2b1a3a2-F8951. Mongolska gromada gwiazd C2* (C2b1a3a1-F3796) jest bratnią gałęzią haplogrupy C2b1a3a2-F8951 Aisina Gioro.

Dystrybucja

Haplogrupa C-M217 jest modalnego haplogrupy wśród Mongołów i większość rdzennej ludności na rosyjskim Dalekim Wschodzie , takich jak Buriatów , północnych ludów Tungusic , Nivkhs , koriacy i itelmeni . Subclade C-P39 jest powszechne wśród mężczyzn rdzennej ludności Ameryki Północnej, których języki należą do Na-dene gromady . Częstotliwość haplogrupy C-M217 wydaje się być ujemnie skorelowane z odległością od Mongolii i rosyjskim Dalekim Wschodzie, ale nadal składa się z więcej niż dziesięć procent ogólnej różnorodności chromosomu Y wśród dynastii mandżurskiej , Koreańczyków , Ainu , a niektóre ludy tureckie z Azja Środkowa . Poza tym zakresem wysokich do średnich częstotliwości, który obejmuje głównie północno-wschodni kwadrant Eurazji i północno-zachodni kwadrant Ameryki Północnej, Haplogrupa C-M217 nadal występuje na niskich częstotliwościach, a nawet została znaleziona tak daleko jak północno-zachodni Europa, Turcja, Pakistan, Bhutan , Bangladesz , Nepal i przyległe regiony Indii, Wietnamu, Morskiej Azji Południowo-Wschodniej oraz ludność Wayuu z Ameryki Południowej. Występuje w Osetyjczykach 4,7% (1/21), a u Rosjan 0,73% (3/406), zakresy częstotliwości w zależności od dystryktu). Występuje w 0,2% w centralnej/południowej Rosji, ale 0,9% w Rowsławiu i 0,7% w Biełgorodzie. . Występuje 0,5% u etnicznych Bułgarów, ale 1,2% w Montanie , 0,8% w prowincji sofijskiej i 1,4% w nieznanym obszarze, z których niektórzy wykazują rozbieżne haplotypy Y-STR. C-M127 również wysoka częstotliwość u Uzbeków z Afganistanu na 41,18%'

We wczesnym badaniu japońskich chromosomów Y, haplogrupę C-M217 znaleziono stosunkowo często wśród Ainusów (2/16=12,5% lub 1/4=25%) i wśród Japończyków z regionu Kyūshū (8/104=7,7%) . Jednak w innych próbkach Japończyków częstotliwość haplogrupy C-M217 wynosiła tylko około jednego do trzech procent. W badaniu opublikowanym w 2014 r. przebadano duże próbki mężczyzn z siedmiu różnych japońskich miast, a częstość występowania C-M217 wahała się od minimum 5,0% (15/302 studentów uniwersytetu w Sapporo) do maksimum 7,8% (8 /102 dorosłych samców w Fukuoce), przy czym łącznie 6,1% (146/2390) ich wybranych japońskich samców należących do tej haplogrupy; autorzy zauważyli, że w tym badaniu nie wykryto wyraźnego gradientu geograficznego w częstościach haplogrup C-M217 lub C-M8.

Częstość występowania Haplogrupy C-M217 w próbkach Han z różnych obszarów wahała się od 0% (0/27) w próbce Han z Guangxi w południowych Chinach do 23,5% (4/17) w próbce Han z Szanghaju w wschodnich Chinach, 23,5% (8/34) w próbce Han z Xi'an w północno-zachodnich Chinach i 29,6% (8/27) w próbce Han z Jilin w północno-wschodnich Chinach, z częstotliwością tej haplogrupy w kilku pule badań wszystkich próbek Han w zakresie od 6,0% do 12,0%. C-M217 został również znaleziony w wielu próbkach populacji mniejszości etnicznych z centralnych i południowych Chin, takich jak Dong (8/27 = 29,6% z Guizhou, 10/45 = 22,2% z Hunan, 1/17 = 5,9% z Guangxi ), Bulang (3/11 = 27,3% z Yunnan), Tujia (6/26 = 23,1% z Hubei, 7/33 = 21,2% z Guizhou, 9/49 = 18,4% z Jishou , Hunan), Hani (13/ 60 = 21,7% z Yunnan, 6/34 = 17,6%), Yi (4/32 = 12,5% Boren z Yunnan, 3/24 = 12,5% Yi z Syczuanu, 4/61 = 6,6% Yi z Yunnan), Mulao ( 1/11 = 9,1% z Guangxi), Naxi (1/12 = 8,3% z Yunnan), Miao (7/92 = 7,6% z Guizhou, 2/58 = 3,4%), Shui (2/29 = 6,9% z Guizhou), She (3/47 = 6,4% z Fujianu, 1/34 = 2,9%), Wa (1/16 = 6,3% z Yunnan), Dai (1/18 = 5,6% z Yunnan), Gelao (1/ 21 = 4,8% z Guizhou), etniczni Wietnamczycy (2/45 = 4,4% z Guangxi), Yao (1/28 = 3,6% z Guangdong, 1/35 = 2,9% z Liannan, Guangdong, 2/113 = 1,8% z Guangxi), Bai (1/34 = 2,9% z Yunnanu), Tybetańczyków (4/156 = 2,6%), Buyi (2/109 = 1,8% z Guizhou) i Tajwy aborygeni amerykańscy (1/48 = 2,1%).

W Wietnamie Y-DNA należące do haplogrupy C-M217 stwierdzono w około 7,5% wszystkich opublikowanych próbek, w tym 12,5% (6/48) próbki Wietnamczyków z Hanoi w Wietnamie, 11,8% (9/76) innej próbie kinh ( „etnicznej Wietnamczyków”) od Hanoi Wietnam, 10% (1/10) z próbki z Wietnam, 8,5% (5/59) z próbką Cham osób z Binh Thuan Wietnam 8,3% (2/24) innej próby Wietnamczyków z Hanoi, 4,3% (3/70) próby Wietnamczyków z nieokreślonej lokalizacji w Wietnamie, 2,2% (1/46) KHV („Kinh w Ho Chi Minh City , Vietnam”) próbki projektu 1000 Genomów oraz 0% (0/27) próbek Kinh i Muong z jednego badania . Macholdt i in. (2020) stwierdzili Y-DNA należące do haplogrupy C-M217 w 4,67% (28/600) zestawu próbek z Wietnamu, w tym 26,8% (11/41) próbki Hmong z Điện Biên Phủ , 13,9 % (5/36) próbki Pathen z dystryktu Quang Bình , 12,1% (4/33) próbki Hanhi z dystryktu Mường Tè , 10,3% (3/29) próbki Sila z dystryktu Mường Tè , i 10,0% (5/50) próbki Kinh ( n =42 z Hanoi , w tym wszystkich pięciu członków haplogrupy C-M217).

Haplogrupa C-M217 została znaleziona rzadziej w innych częściach Azji Południowo-Wschodniej i pobliskich obszarach, w tym Myanmar (3/72 = 4,2% Bamar i Rakhine), Laos (1/25 = 4,0% Lao z Luang Prabang), Malezja (2 /18 = 11,1% Malezja, 0/8 Malezja, 0/12 Malezja (zwykły malajski w pobliżu Kuala Lumpur) , 0/17 Orang Asli , 0/27 malajski, 0/32 Malezja), Jawa (1/37 = 2,7%, 1/141 = 0,71%), Nepal (2/77 = 2,6% ogólna populacja Katmandu), Tajlandia (1/40 = 2,5% Tajowie, głównie w Chiang Mai; 13/500 = 2,6% północnej Tajlandii lub 11/ 290 = 3,8% mieszkańców północnej Tajlandii i 2/91 = 2,2% Tai Lü ), Filipiny (1/48 = 2,1%, 1/64 = 1,6%) i Bali (1/641 = 0,2%).

Chociaż C-M217 występuje na ogół tylko z niską częstotliwością (<5%) w Tybecie i Nepalu, może istnieć wyspa o stosunkowo wysokiej częstotliwości występowania tej haplogrupy w Meghalaya w Indiach. Rdzenne plemiona tego stanu w północno-wschodnich Indiach, gdzie stanowią większość miejscowej ludności, posługują się językami chasyjskimi lub językami tybetańsko-birmańskimi . W artykule opublikowanym w 2007 roku znaleziono: C-M217 (xM93, P39, M86) T-DNA w 8,5% (6/71) z próbką Garos , które przede wszystkim zamieszkują garo Hills w zachodniej części Meghalaya, i 7,6% (27/353) z puli próbek ośmiu plemion Khasian ze wschodniej części Meghalaya (6/18 = 33,3% Nongtrai z Zachodnich Wzgórz Khasi, 10/60 = 16,7% Lyngngam z Zachodnich Wzgórz Khasi, 2/29 = 6,9% Wojna-Khasi ze Wschodnich Wzgórz Khasi, 3/44 = 6,8% Pnar ze Wzgórz Jaintii, 1/19 = 5,3% Wojna-Jaintia ze Wzgórz Jaintii, 3/87 = 3,4% Khynriam ze Wschodnich Wzgórz Khasi , 2/64 = 3,1% Maram z West Khasi Hills i 0/32 Bhoi z Ri-Bhoi District).

Dystrybucja podkladu

Podklady Haplogrupy C-M217 wraz z ich mutacją(ami) definiującą(e), zgodnie z drzewem ISOGG 2017 :

  • C2 (poprzednio C3) M217 Typowe Kazachowie , Mongołów , Buriatów , Daurs , Kalmyks , hazarowie , afgańskich Uzbeków , Ewenków, wyrównuje, Oroqen , Ulchi, Udegey, mandżurskiej , Sibes , Nivkhs , koriacy i itelmeni z umiarkowaną rozkładu między innymi ludy tunguskie, Ajnów , Koreańczycy , Han , wietnamski , Altaians , Tuvinians , Ujgurzy , Uzbecy , Kyrgyzes , Nogais i Tatarów krymskich . Okaże się w umiarkowanych do niskich częstotliwościach pomiędzy japońskim , ludy tajskie , ludy kaukaskie Północna, Abazinians , Adygei , Tabassarans , kabardyjczycy , Tadżyków , Pasztunów , etc.
    • C2a M93 Obserwowane sporadycznie w języku japońskim
    • C2b L1373, F1396
    • C2c C-F1067
      • C2c1 F2613/Z1338, CTS10762 Niemcy, Polska
        • C2c1a Z1300, CTS4021
          • C2c1a CTS4021*
          • C2c1a1 CTS2657
            • C2c1a1 A14895
              • C2c1a1 Y37069 Chiny (Hubei), Korea Południowa
              • C2c1a1 A14912 Chiny, Irlandia
                • C2c1a1 MF1549 Chiny (Liaoning, Pekin, Shandong)
                • C2c1a1 ACT108 Chiny (Shandong, Jiangsu)
            • C2c1a1 CTS11990, Z18177, F3921
              • C2c1a1 CTS11990* Japonia
              • C2c1a1a CTS8579 Wietnam ( Hà Nhì z Mường Tè , Kinh z Gia Lâm )
                • C2c1a1a CTS8579* Japonia
                • C2c1a1a F3836, F6346
                  • C2c1a1a1 Y13856
                  • C2c1a1a2 CTS4449, CTS8629 Chiny ( Pekin , Gansu , Fujian ), Korea , Pakistan ( Hazary )
                    • C F12768
                      • C F11494 Gansu (Han), Pekin (Han)
                      • C FGC54908 Pekin (Han), Zhejiang (Han), Jiangxi (Han), Fujian (Han)
                    • C F15754
                      • C F15754* Pekin (Han)
                      • C K696
                        • C K696* Heilongjiang (Han)
                        • C F2471 Heilongjiang (Han), Shandong (Han), Zhejiang (Han), Korea Południowa
              • C2c1a1b Z31664, Z31667 Chiny, Korea, Japonia
                • C2c1a1b Z31664* Chiny ( Jilin )
                • C2c1a1b Y112121, F18822
                  • C2c1a1b Y112121* Japonia (Nagasaki [=Y112121(xMF1792, Y86025]), Japonia (Kōbe [=F18822(xF441)])
                  • C2c1a1b MF1792 Chiny (Jiangsu)
                  • C2c1a1b Y86025 Koreańczycy
                  • C F441 Pekin (Han), Korea Południowa
          • C2c1a2 K700/Z12209, F3880
            • C2c1a2a F1319 Japonia, Laos ( Laotian in Vientiane ), Tajlandia ( Mon , Tai Yuan , Thai , Phutai , Hmong , Lisu ), Wietnam ( Hmong z Điện Biên Phủ )
              • C2c1a2a1 F3777 Japonia, Bhutan
                • C-F3777* Bangladesz
                • C-F9966
                  • C-F3735 Chiny (Pekin Han , Guangdong)
                  • C-Z43727 Chiny (Jiangsu, Shandong, Jilin)
              • C2c1a2a2 F9935, F9765, F10056/Z36838 Chiny, Japonia ( Saga ), Nachiczewan
                • C2c1a2a2* Chiny (Jilin)
                • C-MF1955 Chiny (Henan)
                • C2c1a2a2 MF1881 Azerbejdżan ( Nachiczewan ), Korea Południowa
                • C2c1a2a2 MF1029
                  • C-MF1029* Chiny (Zhejiang)
                  • C-MF1031
                    • C-MF1031* Chiny (Shanxi)
                    • C-MF1037
                      • C-MF1935
                        • C-MF1935* Chiny (Shandong)
                        • C-Y174024
                          • C-Y174024* Chiny (Hebei, Jilin)
                          • C-Y173881 Chiny (Shandong)
                      • C-MF1048
                        • C-Y9412
                          • C-Y9412* Chiny (Liaoning)
                          • C-Y172835 Chiny (Hebei)
                        • C-MF1055 Chiny (Shandong, Guizhou, Guangdong)
                • C2c1a2a2 Y35926, F3909 Chiny (Shandong, Syczuan, Jiangxi, Henan, Hebei, Chongqing, Jilin, Liaoning), Japonia
                  • C-F22689 Chiny (Shandong)
                  • C-F3555
                    • C-F3555* Chiny (Shandong)
                    • C-F11377
                      • C-F11377* Chiny (Shandong)
                      • C-F10356
                        • C-F10356* Chiny (Anhui, Jiangxi)
                        • C-MF1892 Chiny (Hunan, Syczuan)
                        • C-F13864
                          • C-F13864* Chiny (Henan, Shandong)
                          • C-F8841
                            • C-F8841* Chiny (Hebei, Liaoning)
                            • C-F13136 Chiny (Jilin, Liaoning, Shandong, Henan, Syczuan, Chongqing, Fujian)
            • C2c1a2b CTS3385, F13857, PH1064 Korea Południowa, Syria, Rosja, Niemcy, Wietnam ( Kinh z Gia Lâm , Hoài Đức i Đan Phượng ), prowincja Mae Hong Son w Tajlandii ( Lisu )
              • C2c1a2b2 FGC45548 Hebei (Han), Pekin (Han), Syczuan (Han), Zhejiang (Han), Guangdong (Han)
                • C FGC45548* Hebei
                • C PH2194
                  • C PH2194* Pekin (Han)
                  • C Y37829 Korea ( South Jeolla ), Chiny (Pekin), Czeczenia
              • C2c1a2b MF1061
                • C MF1061* Syczuan, Jiangsu, Hebei (Han)
                • C F29509 Anhui (Han), Guangdong (Han)
                • C Y125448, MF2001
                  • C Y125448* Shanxi, Hubei
                  • C F29514 Henan (Han), Shanxi (Han)
                  • C Y146673 Hebei, Shandong
        • C2c1b F845 Znalezione w Han Chinese , Bai , Tujia , Hani , Yi , Lahu , Pathen ( Quang Bình ) Hmong ( Điện Biên Phủ ), Iu Mien , Blang , Nyah Kur , Mon , Gelao , Wietnamski ( Ho Chi Minh City , H Đông ), Tai , Buriacji , Manchu , koreańskie i japońskie populacje
          • C2c1b F845* Guangdong
          • C2c1b MF2091 Filipiny
            • C MF2091* Chongqing (Han)
            • C MF2106
              • C MF2106* Henan (Han), Pekin (Han)
              • C MF2110 Henan (Han), Pekin (Han)
          • C2c1b K548
            • C2c1b K548* Szantung
            • C2c1b Y17534
              • C2c1b Y17534* Shandong, Zhejiang
              • C2c1b F10015 Shanxi, Jiangxi, Ho Chi Minh ( Kinh )
              • C2c1b1 K511 Xishuangbanna ( Dai )
              • C2c1b Y170903 Jiangsu
              • C2c1b Y81530 Korea Południowa (Seul)
              • C2c1b2 F5477/SK1036
                • C2c1b2 F5477/SK1036* Shandong (Han), Zhejiang (Han), Japonia (Tokio)
                • C2c1b2 MF5067 Guizhou (Han), Fujian (Han)
                • C2c1b2 F11898, F10273
                  • C2c1b2 F11898* Kuangsi
                  • C-F29519
                    • C-F29519* Syczuan ( Yi )
                    • C-F29454 Guizhou ( Tujia ), Guangdong (Han), Pekin (Han)
                  • C2c1b2b SK1038/MF1015
                    • C2c1b2b * SK1038 Hunan, Heilongjiang ( Manchu )
                    • C2c1b2b MF10312 Syczuan, Tujia
                    • C2c1b2b F29490
                      • C-F29490* Jiangsu (Han)
                      • C-F29446 Hunan (Tujia)
                    • C2c1b2b F9683
                      • C-F9683* Fujian (Han)
                      • C F9819 Hulunbuir ( Buryat ) Syczuan (Han), Hunan (tujia)
                    • C2c1b2b1 MF1017
                      • C2c1b2b1a MF1020
                        • C-MF1020* Hunan
                        • C-MF1022
                          • C-MF1022* Syczuan (Han)
                          • C-Y35928/MF1023 Pekin (Han), Hubei (Han), Hunan ( Tujia )
                      • C2c1b2b1b Y81534
                        • C-Y81534* Anhui ( Han )
                        • C-Y83141 Korea Południowa (Seul)
              • C2c1b3 CTS4187
              • C2c1b4 FGC57604/F29493/F29494
                • C2c1b4 FGC57604* Yunnan ( Bai ), Syczuan, Guangdong (Han), Korea ( Chungcheongnamdo )
                • C2c1b4 F29476 Jilin (Han), Jiangsu (Han), Fujian (Han)
                • C2c1b4 FGC39587, FGC39579
                  • C2c1b4* FGC39587* Tianjin (Han)
                  • C2c1b4a FGC39603
                    • C2c1b4a FGC39603* Shandong, Jiangsu
                    • C2c1b4a FGC39588 Syczuan
                    • C2c1b4b Y63501 Henan, Hubei
                    • C F19076 Guangdong (Han), Hunan (Han), Shandong (Han)
                    • C Z38903 Syczuan (Han)
              • C2c1b5 CTS2123/S4350
              • C2c1b6 Z45272
              • C2c1b7 MF2040/F18007
              • C2c1b8 Z45349
              • C2c1b9 Z45354
      • C2c2 CTS4660
        • C2c2 CTS4660* Mongolia Wewnętrzna (Han)
        • C2c2a F29558
          • C2c2a1 F9436
            • C2c2a1a F15270 Guangdong (Han), Yunnan ( Dai )
            • C2c2a1b F29553 Hunan (Han), Jiangxi (Han)
          • C2c2a2 F10025 Anhui (Han), Fujian (Han)

Inni

P53.1 był używany w wielu badaniach, ale w testach w komercyjnych laboratoriach pojawia się w zbyt wielu częściach drzewa Y, w tym w wielu częściach haplogrupy C. Wymieniony 16 kwietnia 2016 r.

Filogenetyka

Historia filogenetyczna

Główny artykuł: Tabela konwersji dla haplogrup chromosomu Y

Przed 2002 rokiem w literaturze naukowej istniało co najmniej siedem systemów nazewnictwa dla drzewa filogenetycznego chromosomu Y. Doprowadziło to do znacznego zamieszania. W 2002 roku główne grupy badawcze połączyły się i utworzyły Konsorcjum Y-Chromosome (YCC). Opublikowali wspólny artykuł, który stworzył jedno nowe drzewo, z którego wszyscy zgodzili się korzystać. Później grupa naukowców obywatelskich zainteresowanych genetyką populacyjną i genealogią genetyczną utworzyła grupę roboczą, aby stworzyć amatorskie drzewo, którego celem jest przede wszystkim bycie na czasie. Poniższa tabela zestawia wszystkie te prace w punkcie przełomowego Drzewa YCC 2002. Pozwala to badaczowi analizującemu starszą opublikowaną literaturę na szybkie przemieszczanie się między nomenklaturami.

YCC 2002/2008 (skrót) (a) (β) (γ) (δ) (ε) (ζ) (η) YCC 2002 (długoręczne) YCC 2005 (długoręczne) YCC 2008 (długoręczne) YCC 2010r (długoręczne) ISOGG 2006 ISOGG 2007 ISOGG 2008 ISOGG 2009 ISOGG 2010 ISOGG 2011 ISOGG 2012
C-M216 10 V 1F 16 Eu6 H1 C C* C C C C C C C C C C
C-M8 10 V 1F 19 Eu6 H1 C C1 C1 C1 C1 C1 C1 C1 C1 C1 C1 C1
C-M38 10 V 1F 16 Eu6 H1 C C2* C2 C2 C2 C2 C2 C2 C2 C2 C2 C2
C-P33 10 V 1F 18 Eu6 H1 C C2a C2a C2a1 C2a1 C2a C2a C2a1 C2a1 C2a1 REMOVED REMOVED
C-P44 10 V 1F 17 Eu6 H1 C C3* C3 C3 C3 C3 C3 C3 C3 C3 C3 C3
C-M93 10 V 1F 17 Eu6 H1 C C3a C3a C3a C3a C3a C3a C3a C3a C3a C3a C3a1
C-M208 10 V 1F 17 Eu6 H1 C C3b C2b C2a C2a C2b C2b C2a C2a C2a C2a C2a
C-M210 36 V 1F 17 Eu6 H1 C C3c C2c C4a C4a C4b C4b C4a C4a C4a C4a C4a

Drzewa filogenetyczne

Zobacz też

Genetyka

Podklady Y-DNA C

Drzewo szkieletowe Y-DNA

Drzewo filogenetyczne haplogrup DNA ludzkiego chromosomu Y
„ Adam z chromosomem Y ”
A00 A0-T 
A0 A1 
A1a A1b
A1b1 BT
b CT
DE CF
D mi C F
F1  F2  F3  GHIJK
g HIJK
IJK h
IJ K
i   J     LT        K2 
L     T    K2a         K2b      K2c     K2d K2e   
K-M2313      K2b1  P 
NIE   S   m     P1     P2
n O Q r

Bibliografia

Zewnętrzne linki