Rozmiar głowonogów - Cephalopod size
Głowonogi są bardzo zróżnicowane pod względem wielkości. Jest najmniejsze są tylko około 1 centymetra (6,2 x 10 -6 mil) długości i ważą mniej niż 1 gram (0,035 uncji) na dojrzałości podczas gdy największy-the olbrzymia i kolosalne kałamarnic -Czy niż 10 metrów (33 stóp) długości, a ważą blisko pół tony (1100 funtów), co czyni je największymi żyjącymi bezkręgowcami . Żywe gatunki mają masę ponad trzy miliardy razy lub dziewięć rzędów wielkości , od najlżejszych piskląt do najcięższych dorosłych. Niektóre gatunki głowonogów są również znane z posiadania poszczególnych części ciała o wyjątkowych rozmiarach . Na przykład olbrzymie i kolosalne kałamarnice mają największe znane wśród żywych zwierząt oczy.
Głowonogi były w jednym czasie największa ze wszystkich organizmów na Ziemi, a także liczne gatunki o porównywalnej wielkości do największych dzisiejszych kałamarnic dziennie są znane z zapisu kopalnego , w tym ogromnych przykładów amonoidów , belemnoids , łodzikowców , orthoceratoids , teuthids i vampyromorphids . Pod względem masy największymi ze wszystkich znanych głowonogów były prawdopodobnie olbrzymie amonoidy muszlowe i łodzikowce endocerydowe , choć być może nadal ustępują największym żyjącym głowonogom, jeśli chodzi o samą masę tkanki .
Gigantyczne głowonogi fascynowały ludzkość od niepamiętnych czasów. Najwcześniejsze zachowane zapisy to prawdopodobnie te Arystotelesa i Pliniusza Starszego , którzy opisali kalmary o bardzo dużych rozmiarach. Opowieści o olbrzymich kałamarnicach były powszechne wśród żeglarzy od czasów starożytnych i mogły zainspirować potwornego krakena z nordyckiej legendy , o którym mówi się, że jest tak duży jak wyspa i jest w stanie pochłonąć i zatopić każdy statek. Podobne morskie potwory z mackami znane są z innych części globu, m.in. z Akkorokamui z Japonii i Te Wheke-a-Muturangi z Nowej Zelandii . Lusca z Karaibów i Scylla w mitologii greckiej mogą również wynikać z Kałamarnica olbrzymia obserwowaniu, jak konta mogą świadkiem innych potworów morskich, takich jak węże morskie .
Rozmiar, a zwłaszcza rozmiar maksymalny, nadal jest jednym z najciekawszych aspektów nauki o głowonogach zarówno dla ogółu społeczeństwa, jak i badaczy w tej dziedzinie. Dowodem na to jest regularne opisywanie kałamarnicy olbrzymiej – a ostatnio także kałamarnicy kolosalnej – zarówno w prasie popularnej, jak i literaturze akademickiej. Ze względu na swój status jako charyzmatycznego gatunku megafaunalnego , kałamarnica olbrzymia została zaproponowana jako zwierzę symboliczne dla ochrony bezkręgowców morskich . Naturalnej wielkości modele kałamarnicy olbrzymiej są częstym widokiem w muzeach historii naturalnej na całym świecie, a zachowane okazy są bardzo poszukiwane do ekspozycji.
Głowonogi są znacznie większe niż gigantyczne lub kolosalne kałamarnice i postulowano je w różnych czasach. Być może najbardziej znanym z nich jest tzw Augustyn potwór , duża tusza ważące kilka ton, które wyrzucane na brzeg na United States wybrzeżu w pobliżu St. Augustine , Floryda , w 1896 roku zoolog Addison Emery Verrill z Yale , w czasie czołowy autorytet w kraju w sprawie głowonogów był początkowo przekonany, że reprezentuje ona nieznany wcześniej gatunek gigantycznej ośmiornicy , a nawet zaproponował mu naukową nazwę Octopus giganteus . Jednak po otrzymaniu próbek tkanek szybko wycofał swoją pierwotną opinię, identyfikując ją jako szczątki wieloryba . Niemniej jednak, możliwe istnienie takiej olbrzymiej ośmiornicy poważnie potraktowano w XX wieku, aż do czasu, gdy w 1995 i 2004 r. ponowna analiza oryginalnych próbek tkanek – wraz z próbkami innych podobnych tusz – wykazała niezbicie, że wszystkie one były masami macierzy kolagenowej tranu wielorybiego .
Głowonogi o ogromnych rozmiarach zajmują poczesne miejsce w fikcji . Do najbardziej znanych przykładów należą kałamarnica olbrzymia z powieści Julesa Verne'a z 1870 r. Dwadzieścia tysięcy mil podmorskiej żeglugi i jej różne adaptacje filmowe ; olbrzymia ośmiornica z filmu o potworach z 1955 roku „ To przyszło spod morza” ; oraz kałamarnica olbrzymia z powieści Petera Benchleya " Beast " z 1991 roku i telewizyjnej adaptacji filmowej o tym samym tytule .
Rozmiar w teutologii
Długość płaszcza
Płaszcz długość (ML) jest standardowym środkiem rozmiar coleoid głowonogach ( średnica powłoki są bardziej typowe dla nautiluses ) i prawie powszechnie opisane w literaturze naukowej. Płaszcz jest „organizm” w GŁOWONOGÓW jest, leżący do tylnej głowicy i otaczającą trzewnego masy i płaszcz wgłębienie , które służy do poruszania przez napęd odrzutowy . O ile nie wskazano inaczej, długość płaszcza mierzy się grzbietowo ponad linią środkową płaszcza (czasami określaną jako długość płaszcza grzbietowego , DML). Jest to miara liniowa, nie mierzona na krzywiźnie ciała. U Decapodiformes (głowonogów dziesięcionożnych) długość płaszcza mierzy się od przedniej krawędzi płaszcza (w pobliżu głowy) do tylnego końca płaszcza lub wierzchołka połączonych płetw , w zależności od tego, która z tych długości jest dłuższa. U ośmiornicowych głowonogów przednia krawędź płaszcza nie jest wyraźnie odgraniczona grzbietowo z powodu zaawansowanego zespolenia głowy z płaszczem, dlatego długość płaszcza jest mierzona od punktu środkowego między oczami do tylnego końca płaszcza. Gdy długość płaszcza brzusznego jest rozumiana zamiast grzbietowej, jest ona zawsze określana jako taka i w skrócie VML.
Jako wskaźnik całkowitego rozmiaru, długość płaszcza jest ogólnie uważana za bardziej wiarygodną niż długość całkowitą, ponieważ kończyny głowonogów mogą łatwo zostać rozciągnięte poza ich naturalną długość i często są uszkodzone lub nie występują w zachowanych okazach (dotyczy to szczególnie długich macek wielu gatunków kałamarnic ). Niemniej jednak długość płaszcza nie ma jednakowego zastosowania do wszystkich gatunków. Niektóre ośmiornice bentosowe, takie jak Callistoctopus ornatus, mogą wydłużać i chować swoje płaszcze, a zatem pomiary długości płaszcza, nawet pobrane z żywego okazu, mogą się znacznie różnić. Innym problematycznym przypadkiem są galaretowate cirroteuthids , których słabo umięśnione płaszcze są podatne na znaczne kurczenie się podczas konserwacji. Odległość międzyoczna może być bardziej wiarygodnym standardem dla tej grupy.
Długość całkowita
Długość całkowitą (TL) mierzy się wzdłuż grzbietowej linii środkowej z wyciągniętymi kończynami i w linii z osią ciała. Jest to największy mierzalny zasięg osobnika od tylnego końca płaszcza lub płetw (lub ogona , jeśli występuje) do wierzchołka najdłuższej kończyny. Zaleca się, aby ramiona i macki były mierzone w stanie rozluźnionym, aby nie przesadzać z ich długością, ale historycznie ta praktyka nie zawsze była przestrzegana, a niektóre z bardziej ekstremalnych opublikowanych pomiarów kałamarnicy olbrzymiej przypisywano sztucznemu wydłużaniu macek. Chociaż długość całkowita jest często wymieniana w odniesieniu do największych gatunków głowonogów, poza tym jest rzadko używana w teutologii. Podobnie jak w przypadku długości płaszcza, jest to miara w linii prostej.
Całkowitej długości nie należy mylić z rozpiętością ramion – znaną również jako rozpiętość ramion , rozpiętość promieniowa lub rozpiętość promieniowa – która może być znacznie większa i jest często opisywana w przypadku ośmiornic (dla których ramiona zwykle stanowią zdecydowaną większość długości). U kałamarnic całkowita długość obejmuje macki żerujące, które u niektórych gatunków mogą być dłuższe niż łącznie płaszcz, głowa i ramiona ( najlepszym przykładem są chiroteuthidy, takie jak Asperoteuthis acanthoderma ).
Pokrewną miarą jest długość standardowa (SL), która jest łączną długością płaszcza, głowy i ramion, z wyłączeniem często długich macek żerujących. Środek ten jest szczególnie przydatny w przypadku gatunków takich jak kałamarnica olbrzymia, gdzie prawie cała masa zwierzęcia zajmuje mniej niż połowę jego całkowitej długości.
Masa
Masa (często w skrócie WT od „masy”) jest zgłaszana znacznie rzadziej niż długość płaszcza lub całkowita długość, a dokładne zapisy nie istnieją dla wszystkich dużych gatunków głowonogów. Może się również znacznie różnić w zależności od stanu okazu w czasie ważenia (na przykład, czy był mierzony żywy lub martwy, mokry lub suchy, zamrożony lub rozmrożony, przed lub po utrwaleniu, z masą jaj lub bez, i tak dalej).
Metody określania wielkości
W przeciwieństwie do ogromnej większości żyjących głowonogów, które są całkowicie miękkie, określenie rozmiaru kilku zachowanych gatunków z muszlami (pod względem średnicy muszli) jest stosunkowo proste i można je przeprowadzić z dużą precyzją. Bez względu na rodzaj głowonogów, przy braku całych okazów, wielkość często można oszacować na podstawie tylko częściowych szczątków. Na przykład dzioby głowonogów można wykorzystać do oszacowania długości płaszcza, całkowitej długości i masy ciała, a ta metoda została w szczególności wykorzystana do oszacowania maksymalnego rozmiaru kolosalnej kałamarnicy . Do tego celu często wykorzystuje się dolną długość dzioba (LRL) dzioba. Długość dzioba dolnego i górnego dzioba jest standardową miarą rozmiaru dzioba u Decapodiformes ; długość kaptura jest preferowana dla Octopodiformes .
Długość płaszcza została oszacowana na podstawie nagrań wideo kałamarnic żyjących na wolności.
Wczesne etapy życia
Pisklęta
Pisklęta Idiosepius thailandicus , prawdopodobnie najmniejszy istniejący gatunek głowonogów w wieku dojrzałości, mają płaszcz o długości około 1 mm (0,039 cala). Ściśle spokrewniony Idiosepius pygmaeus waży tylko 0,00033 g (1,2 x 10 -5 uncji) po wykluciu i zwiększenie masy i 0,175 g (0,0062 uncji) po osiągnięciu dojrzałości 50 dni. Nawet mniejsze są piskląt z handlowego punktu widzenia Illex illecebrosus o masie 0,00015 g (5,3 x 10 -6 uncji). Pisklęta ośmiornicy olbrzymiej ( Enteroctopus dofleini ) – jednego z dwóch największych gatunków ośmiornic – ważą średnio 0,0253 g (0,00089 uncji).
Na drugim krańcu znajdują się łodziki , które po wykluciu mają zazwyczaj średnicę skorupy 25 mm (1 cal) lub większą (w zależności od gatunku), co jest największym rozmiarem pisklęcia wśród istniejących bezkręgowców. Pisklęta Nautilus belauensis , jednego z większych gatunków, ważą około 5,9 g (0,21 uncji) i dojrzewają na około 1,2 kg (2,6 funta) po prawie 4000 dni, czyli około 11 lat.
Najmniejszy rozmiar dla dorosłych
Najmniejszy dorosły rozmiar wśród żywych głowonogów osiągają tak zwane karłowate kałamarnice, Idiosepius i niektóre drobne gatunki z rodzaju Octopus , z których oba ważą mniej niż 1 gram (0,035 uncji) w dojrzałości. Idiosepius thailandicus jest prawdopodobnie najmniejszym ze wszystkich, z samicami średnio 10,4 mm (0,41 cala) długości płaszcza i samcami 5,9 mm (0,23 cala). Średnia masa na mokro wynosi odpowiednio około 0,20 i 0,02 g (0,00705 i 0,00071 uncji).
Inne małe gatunki to członkowie rodziny kałamarnic sepiolidae ; myopsid kałamarnica rodzajów Australiteuthis i Pickfordiateuthis ; oegopsid kałamarnica rodzajów Abralia i Abraliopsis ; mątwa karłowata Sepia pulchra ; i kałamarnica z rogu barana, Spirula spirula .
Męski karłowatość
Nadrodzina ośmionogów Argonautoidea charakteryzuje się wyraźnie karłowatymi samcami. Cztery zachowane rodzaje tej grupy to Argonauta , Haliphron , Ocythoe i Tremoctopus , z których wszystkie są wyłącznie pelagiczne . Największą dysproporcję w wielkości płci obserwuje się u ośmiornic kocowych z rodzaju Tremoctopus . Normana i in. (2002) opisali w pełni dojrzałego samca Tremoctopus violaceus o długości 2,4 cm (0,94 cala) i wadze zaledwie 0,25 g (0,0088 uncji). Dla porównania, duże samice tego gatunku osiągają całkowitą długość 2 m (6,6 stopy) i prawdopodobnie około 10 kg (22 funty) wagi. Jest to najbardziej ekstremalny dymorfizm rozmiaru płciowego znany wśród zwierząt nie mikroskopijnych, gdzie dojrzałe samice są co najmniej 10 000 razy cięższe niż samce i prawdopodobnie nawet 40 000 razy cięższe. Spokrewnione rodzaje Argonauta i Ocythoe mają podobnie małe samce, ale samice nie są tak duże jak u Tremoctopus , a zatem dymorfizm wielkości jest mniej wyraźny. Samice czwartego rodzaju argonautoid, Haliphron , są największe ze wszystkich (i prawdopodobnie największe ośmiornice wszelkiego rodzaju ), ale samce są również znacznie większe, do 30 cm (12 cali).
Taksony wymarłe
Znanych jest wiele gatunków tak zwanych amonitów mikromorficznych.
Największy rozmiar
Zapisy potwierdzone naukowo
Kałamarnice są największymi żyjącymi głowonogami pod względem długości płaszcza , całkowitej długości i masy, przy czym największym gatunkiem pod względem co najmniej dwóch z tych miar jest kolosalna kałamarnica , Mesonychoteuthis hamiltoni . Osiągając szacunkowo 3 m (9,8 stopy) długości płaszcza i 10 m (33 stopy) długości całkowitej, i ważąc aż 495 kg (1091 funtów), gatunek ten jest również największym ze wszystkich istniejących bezkręgowców . Jedyną inną kałamarnicą, która zbliża się do tych wymiarów, jest kałamarnica olbrzymia z rodzaju Architeuthis , z samicami do 275 kg (606 funtów), 2,4 m (7,9 stopy) długości płaszcza i prawdopodobnie nawet 15 m (49 stóp) w całkowita długość, co czyni go prawdopodobnie najdłuższym ze wszystkich głowonogów. Dwie największe ośmiornica species- Enteroctopus dofleini i Haliphron atlanticus -Czy oba przekraczają 70 kg (150 funtów), a pierwszy ma maksymalną całkowitą długość większą niż 6 m (20 ft). Ośmiornice Cirrate (żebrowane) mogą również osiągnąć duże rozmiary, a największym schwytanym okazem jest prawdopodobnie Cirrothauma magna o całkowitej długości 1,7 m (5,6 stopy) i 33 cm (13 cali) długości płaszcza, chociaż obserwacje z łodzi podwodnych sugerują, że członkowie tego całkowita długość grupy może przekroczyć 4 m (13 stóp). Członkowie innych grup głowonogów są znacznie mniejsze, chociaż największa mątwa może przekraczać 10 kg (22 funtów) wagi i 50 cm (1,6 stopy) długości płaszcza. Cephalopods o porównywalnej wielkości do największej obecnych kałamarnicami dziennie są znane ze szczątków kopalnych, takich ogromnych przykładów amonoidów , belemnoids , łodzikowców , orthoceratoids , teuthids i vampyromorphids .
Poniżej znajduje się przegląd obecnego stanu wiedzy naukowej na temat maksymalnych rozmiarów ośmiu istniejących gatunków głowonogów (sześć kałamarnic i dwie ośmiornice), o których wiadomo lub szacuje się, że osiągają co najmniej 50 kg (110 funtów) masy . Taksony wymarłe są na końcu rozpatrywane oddzielnie .
Kolosalna kałamarnica ( Mesonychoteuthis hamiltoni )
Chociaż zarejestrowano znaczną liczbę szczątków kałamarnicy kolosalnej ( Mesonychoteuthis hamiltoni ) ( Xavier i in. , 1999 zestawili 188 pozycji geograficznych dla całych lub częściowych okazów złowionych na łowiskach komercyjnych i naukowych), udokumentowano bardzo niewiele dorosłych lub subdorosłych zwierząt, co utrudnia oszacowanie maksymalnej wielkości gatunku. McClain i in. (2015) stwierdzili, że znanych jest tylko 12 „kompletnych” okazów.
Największym znanym kompletnym okazem kolosalnej kałamarnicy była dojrzała samica schwytana w Morzu Rossa w lutym 2007 roku. Jego wagę początkowo oszacowano na 450 kg (990 funtów), długość płaszcza na 4 m (13 stóp), a długość całkowitą na 8-10 m (26-33 stóp). Po całkowitym rozmrożeniu okaz ważył 495 kg (1091 funtów), ale mierzył tylko 2,5 m (8,2 stopy) długości płaszcza i 4,2 m (14 stóp) długości całkowitej. Jest prawdopodobne, że okaz, a zwłaszcza jego macki, znacznie skurczył się pośmiertnie w wyniku odwodnienia, ponieważ był przechowywany w zamrażarce przez 14 miesięcy. (Jak podało Muzeum Nowej Zelandii Te Papa Tongarewa , okazy Nototodarus sloanii , nowozelandzkiej kałamarnicy strzałkowej, mogą skurczyć się nawet o 22% po odwodnieniu roztworami alkoholu). kilka lat w płynie konserwującym (najpierw formalina a później glikol propylenowy ). Płetwy okazu z Morza Rossa z 2007 roku mierzyły około 1,2 m (3,9 stopy) średnicy i miały płaszcz o szerokości 98,2 cm (3,22 stopy). Ramiona miały długość od 0,85 do 1,15 m (2,8 do 3,8 stopy), podczas gdy dwie macki miały długość około 2,1 m (6,9 stopy).
Niedojrzała samica znaleziona w Morzu Rossa w marcu 2003 r. również miała długość płaszcza około 2,5 m (8,2 stopy) i mierzyła 5,4 m (18 stóp) długości całkowitej, ale była stosunkowo lekka przy zaledwie 300 kg (660 funtów). Inny olbrzymi okaz, samica mierząca 3,5 m (11 stóp) długości całkowitej i ważąca 350 kg (770 funtów), została odnaleziona w stanie nienaruszonym w 2014 roku. Inne szczególnie duże okazy kolosalnych kałamarnic obejmują niedojrzałą samicę zabraną włokiem z Dronning Maud Land w 1981 roku (2,42 m [7,9 ft] ML i 5,1 m [17 ft] TL), okaz złowiony żywcem na wodach Georgii Południowej w 2005 roku (szacunkowo 5 m [16 ft] TL i 150–200 kg [330–440 funtów] waga) , oraz dwa okazy pobrane z żołądków kaszalotów w latach 1956-1957 u wybrzeży Szetlandów Południowych i Orkadów Południowych (podobno odpowiednio około 10 i 12 m [33 i 39 ft] TL).
Dzioby odzyskane z żołądków kaszalotów wskazują na istnienie zwierząt przewyższających nawet okaz z 2007 roku z Morza Rossa. Ten okaz miał dolną długość rostralną (LRL) 42,5 mm (1,67 cala) i ważył 495 kg (1091 funtów), podczas gdy 300 kg (660 funtów) niedojrzała samica z 2003 r. miała LRL 37 mm (1,5 cala). Dla porównania, największy znany dziób kałamarnicy kolosalnej z żołądka kaszalota mierzył 49 mm (1,9 cala) w LRL. Chociaż liczba dużych okazów kolosalnych kałamarnic znanych nauce jest zbyt mała, aby dobrze zrozumieć związek między rozmiarem dzioba a ogólnym rozmiarem ciała, dziób takiego ogromu wskazuje na naprawdę masywne zwierzę ważące być może nawet 600-700 kg ( 1300-1500 funtów). Jednak zależność skalowania dla tego gatunku wykazuje znaczną szerokość geograficzną, o czym świadczy dziób 40 mm (1,6 cala) LRL wyekstrahowany ze zwierzęcia ważącego tylko 160 kg (350 funtów).
Kałamarnica olbrzymia ( Architeuthis dux )
Maksymalny rozmiar kałamarnicy olbrzymiej ( Architeuthis dux ) od dawna jest przedmiotem zarówno debaty powszechnej, jak i dociekań naukowych. W przeciwieństwie do kolosalnej kałamarnicy, kałamarnica olbrzymia jest znana ze znacznej liczby dojrzałych okazów. Łączna liczba zapisanych próbek (we wszystkich stadiach rozwojowych) zbliża się do tysiąc, w przybliżeniu 700 udokumentowano 2015, z czego około 460 zostały zmierzone w jakiś sposób. Od tego czasu liczba ta znacznie wzrosła, a 57 okazów zarejestrowanych z wód japońskich w wyjątkowym 15-miesięcznym okresie między 2014 a 2015 rokiem.
Opierając się na 40-letnim zestawie danych obejmującym ponad 50 okazów kałamarnicy olbrzymiej, Roper i Shea (2013: 114) sugerują średnią długość całkowitą w dojrzałości 11 m (36 stóp) i „rzadko spotykaną maksymalną długość” 14-15 m (46-49 stóp). Spośród prawie 100 okazów zbadanych przez Clyde'a Ropera , największy miał „46 stóp (14 m) długości”. O'Shea i Bolstad (2008) podają, że maksymalna długość całkowita samic wynosi 13 m (43 stopy) na podstawie badania ponad 130 okazów, zmierzonych post mortem i zrelaksowanych, jak również dziobów wydobytych z kaszalotów (które nie przekraczają wielkość tych znalezionych w największych kompletnych okazach). Steve O'Shea oszacował, że maksymalna długość całkowita samców wynosi 10 m (33 stopy). Starsze zapisy o długości 18 m (59 stóp) lub więcej były prawdopodobnie przesadzone przez rozciąganie długich macek żerujących lub wynikały z nieodpowiednich metod pomiarowych, takich jak stymulacja. Charles GM Paxton przeprowadził analizę statystyczną, wykorzystując zapisy literaturowe okazów kałamarnic olbrzymich i doszedł do wniosku, że „kałamarnica z konserwatywnym TL 20 m [66 stóp] wydaje się prawdopodobna w oparciu o aktualne dane”, ale badanie zostało ostro skrytykowane przez ekspertów w pole. O'Shea stwierdził, że biorąc pod uwagę dostępne dowody, najwyższa górna granica, jaką uznałby za prawdopodobną dla całkowitej długości kałamarnicy olbrzymiej, wynosiłaby 15 m (49 stóp), a prawdopodobieństwo istnienia 20-metrowej kałamarnicy olbrzymiej jest „takie tak odległe, że nie można usprawiedliwić wysiłku pisania o tym”. O'Shea twierdzi, że szacunki Paxtona są wypaczone, ponieważ jego zestaw danych zawierał niewiarygodne (i przesadzone) zapisy z XIX wieku. Paxton odpowiedział, że nawet po wykluczeniu tych wątpliwych rekordów analiza daje „maksymalną długość nieco ponad 20 metrów z 99,9% interwałem przewidywania ”.
O'Shea i Bolstad (2008) podają maksymalną długość płaszcza 225 cm (7,38 stopy) na podstawie badania ponad 130 okazów, a także dziobów pobranych z kaszalotów (które nie przekraczają rozmiarów tych znalezionych w największych kompletnych okazów), chociaż istnieją ostatnie dane naukowe o okazach, które nieznacznie przekraczają ten rozmiar (np. 240 cm [7,9 ft] samica ML schwytana na Tasmanii w Australii ). W starszej literaturze można znaleźć wątpliwe zapisy do 500 cm (16 stóp) ML. Paxton (2016a) przyjmuje maksymalne zarejestrowane ML wynoszące 279 cm (9,15 stopy), na podstawie okazu Lyall Bay zgłoszonego przez Kirka (1880:312) , ale ten zapis został zakwestionowany jako gladius tego okazu – co powinno być przybliżone długość płaszcza - mówiono, że ma tylko 190 cm (6,2 stopy) długości.
Łącznie z głową i ramionami, ale bez macek (standardowa długość, SL), gatunek bardzo rzadko przekracza 5 m (16 stóp) według O'Shea i Bolstad (2008) . Paxton (2016a) uważa 9,45 m (31,0 ft) za najbardziej wiarygodnie zmierzony SL, w oparciu o próbkę zgłoszoną przez Verrill (1880a:192) i uważa próbki o długości 10 m (33 ft) SL lub więcej za „bardzo prawdopodobne ", ale te wnioski zostały skrytykowane przez ekspertów od gigantycznych kałamarnic.
O'Shea (2003a) określił maksymalną wagę samicy kałamarnicy olbrzymiej na 275 kg (606 funtów), na podstawie badania około 105 okazów, a także dziobów wydobytych z kaszalotów (które nie przekraczają wielkości tych znalezionych w największe kompletne okazy). Kałamarnice olbrzymie są dymorficzne płciowo , o maksymalnej wadze dla samców szacowanej na 150 kg (330 funtów), chociaż czasami zgłaszano cięższe okazy (takie jak okaz 190 kg (420 funtów) i okaz 163 kg (359 funtów)) . Roper & Jereb (2010a: 121) podają maksymalną wagę do 500 kg (1100 funtów) i „prawdopodobnie większą”. Zdyskredytowane ciężary nawet tony (2200 funtów) lub więcej nie są rzadkością w starszej literaturze (patrz poniżej ).
Taksonomia rodzaju kałamarnicy olbrzymiej Architeuthis nie została całkowicie rozwiązana. Lumpers i splittery mogą proponować aż osiem gatunków lub tylko jeden, przy czym większość autorów rozpoznaje albo jeden kosmopolityczny gatunek ( A. dux ) albo trzy geograficznie odmienne gatunki: A. dux z Atlantyku, A. martensi z Północnego Pacyfiku, oraz A. sanctipauli z Oceanu Południowego. Historycznie około dwudziestu nazw gatunkowych (wyłączając nowe kombinacje ) i osiem nazw rodzajowych stosowano do architeutidów. Nie zaproponowano żadnych genetycznych ani fizycznych podstaw do rozróżnienia między nazwanymi gatunkami, chociaż okazy z Północnego Pacyfiku nie wydają się osiągać maksymalnych wymiarów obserwowanych u kałamarnic olbrzymich z innych obszarów. Mogą również występować regionalne różnice we względnych proporcjach macek i liczbie ich przyssawek. Analiza filogenetyczna Winkelmanna i in. (2013) popiera istnienie jednego, globalnie rozproszonego gatunku ( A. dux ). Do tego samego wniosku doszedł Förch (1998) na podstawie danych morfologicznych.
Kałamarnica Dana ośmiornica ( Taningia danae )
Trzecim najcięższym zachowanym gatunkiem kałamarnicy jest Taningia danae , znana również jako kałamarnica ośmiornica Dana. Największym dobrze udokumentowanym okazem jest dojrzała samica o długości 160 cm ML, zgłoszona przez Ropera i Vecchione (1993) z Północnego Atlantyku. Oryginalna praca podała masę tego okazu na 61,4 kg (135 funtów), ale według Ropera i Jereba (2010h:266) liczba ta jest błędna i wynika z błędu typograficznego, poprawna masa wynosi 161,4 kg (356 funtów). Jednak Roper i Vecchione (1993) konsekwentnie stosowali liczbę 61,4 kg. W pewnym momencie napisali:
[...] Zeidler (1981) doniósł o trzech dużych okazach T. danae znalezionych przez rybaków unoszących się martwych na powierzchni około 120 km [75 mil] od brzegu od Port Lincoln w Australii Południowej. Jeden okaz nie został zachowany, ale pozostałe dwa zostały; jeden z brakującymi ramionami i głową miał długość płaszcza grzbietowego 158 cm [5,18 stopy] i ważył 95 kg [209 funtów], a drugi w stanie niemal idealnym miał całkowitą długość 2,1 m [6,9 stopy] (ML nie podano) i 110 kg [240 funtów]. Ciężary te wydają się nadmierne w porównaniu z naszym okazem o nieco większych rozmiarach (61,4 kg, 135 funtów) i podejrzewamy, że waga ta została błędnie zgłoszona jako kg zamiast funta. T. danae meldował się aż do 160 cm [5,2 stopy] okazu, który tu zarejestrowaliśmy, z zachodniego Atlantyku.
Inny podobnie duży okaz – samica ważąca 124 kg (273 funtów) – został zgłoszony z wód północnej Hiszpanii przez Gonzáleza i in. (2003:297) (patrz także raporty wstępne). W lipcu 2010 r. sfotografowano kaszalota u wybrzeży azorskiej wyspy Faial z dużą kałamarnicą — prawdopodobnie T. danae — w pysku. Maksymalna szerokość próbki, od czubka płetwy do czubka płetwy, oszacowano na 1,5-2 m (4,9-6,6 stopy); to przybliżyłoby długość płaszcza.
Solidna kałamarnica pałkowata ( Onykia robusta )
Onykia robusta , wcześniej znana jako Moroteuthis robusta i czasami nazywana solidną kałamarnicą pałkowatą, ma długość płaszcza do 200 cm (6,6 stopy). Niektóre starsze zapisy przekraczają to, takie jak 91,5 cala (232 cm) ML zgłoszone przez Verrilla (1876:237) z okazu o całkowitej długości 14 stóp (4,3 m) (z wyłączeniem końców macek, które zostały zniszczone ). Nesis (1987: 192) również podał maksymalną długość płaszcza na 230 cm (7,5 stopy), ale Roper i Jereb (2010i: 364) napisali, że „ten stary zapis może być błędny”, przy czym gatunek zwykle rośnie do 160 cm ( 5,2 stopy) ML. Glaubrecht i Salcedo-Vargas (2004: 66) podali maksymalną całkowitą długość 4-6 m (13-20 stóp).
Źródła literaturowe podają maksymalną wagę 50 kg (110 funtów). Istnieje wiele opublikowanych zapisów dotyczących dużych osobników tego gatunku.
Kałamarnica Humboldta ( Dosidicus gigas )
Humboldt squid ( Dosidicus gigas ), znany również jako „jumbo squid”, osiąga maksymalną długość płaszcza co najmniej 120 cm (3,9 stopy), jeśli nie 150 cm (4,9 stopy). Największe zwierzęta znajdują się u zachodnich wybrzeży Ameryki Południowej ; Populacje północne osiągają 100 cm (3,3 stopy) ML, a ogólnie 50-80 cm (1,6-2,6 stopy) ML jest bardziej typowe dla gatunku. Populacje południowe mogą mieć całkowitą długość zbliżoną do 2,5 m (8,2 stopy), a prawdopodobnie do 3,7 m (12 stóp). Ponownie, okazy z półkuli północnej są znacznie mniejsze, a te u wybrzeży Kalifornii osiągają całkowitą długość mniejszą niż 1,7 m (5,6 stopy).
Kałamarnica Humboldta zwykle osiąga wagę około 20-30 kg (44-66 funtów) i może osiągnąć maksymalnie 50 kg (110 funtów). Istnieją anegdotyczne doniesienia o znacznie większych pojedynczych zwierzętach, w tym od nurka Scotta Cassella , który nurkował z kałamarnicą Humboldta ponad 300 razy (podobno więcej niż jakakolwiek inna osoba).
Kałamarnica olbrzymia ( Kondakovia longimana )
Kondakovia longimana , czasami nazywana kałamarnicą olbrzymią, jest mało znanym gatunkiem występującym wokół Antarktyki na Oceanie Południowym . Największy kompletny okaz, znaleziony unoszący się na powierzchni w pobliżu południowych Orkadów , miał długość płaszcza 108 cm (3,54 stopy), ale znany jest uszkodzony osobnik żeński o szacowanej długości płaszcza około 150 cm (4,9 stopy).
Największy kompletny okaz miał mokrą masę 29 kg (64 funty). Maksymalna waga gatunku została oszacowana na 50 kg (110 funtów).
Ośmiornica olbrzymia ( Enteroctopus dofleini )
Olbrzymia ośmiornica Pacific ( Enteroctopus dofleini ) rośnie bardziej niż 6,1 m (20 ft) w całkowitej długości i co najmniej 2,0 cm (60 stóp) długości płaszcza.
Cosgrove (1987) i Cosgrove & McDaniel (2009: 69) podali maksymalną potwierdzoną wagę 71 kg (157 funtów) żywego okazu zebranego w połowie lat sześćdziesiątych. Normana i in. (2014: 124) przyjmują maksymalną wagę co najmniej 180 kg (400 funtów), co w przybliżeniu odpowiada 182,3 kg (402 funtów) zgłoszonemu dla okazu złowionego w 1945 roku u Santa Barbara w Kalifornii , z czego przetrwały dowody fotograficzne. Od połowy XX wieku nie zgłoszono żadnych okazów zbliżających się do tego rozmiaru, a ostatnie okazy bardzo rzadko przekraczały 50 kg (110 funtów). Jest możliwe, że maksymalny rozmiar gatunków zmniejszyła ciągu tego okresu, może ze względu na bioakumulacji z toksyn (patrz poniżej ).
Duży rozmiar tego gatunku sprawił, że stał się on przedmiotem mistrzostw w zapasach ośmiornic , które w latach 60. XX wieku osiągnęły apogeum swojej popularności na zachodnim wybrzeżu Stanów Zjednoczonych .
Morfologiczne i genetyczne punkty danych do E. dofleini -jak obecnie ograniczony -encompassing drugi, gatunki tajemnicze , który został nazwany żabotowy gigantyczne ośmiornice Pacific, choć musi jeszcze zostać formalnie opisane .
Ośmiornica siedmioramienna ( Haliphron atlanticus )
W 2002 roku, olbrzymi okaz Haliphron Atlanticus , ośmiornicy siedem ramion, został złapany przez rybaków trałowania na głębokości 920 m (3,020 ft) przy wschodnim Chatham Rise , Nowej Zelandii . Ten okaz, największy z tego gatunku i prawdopodobnie ze wszystkich ośmiornic, był pierwszym zweryfikowanym zapisem Haliphron z południowego Pacyfiku . Miał długość płaszcza 0,69 m (2,3 stopy), całkowitą długość 2,90 m (9,5 stopy) i wagę 61,0 kg (134,5 funta), chociaż był niekompletny. Całkowita długość próbki, gdy jest kompletna, została oszacowana na 4 m (13 stóp), a jej waga na 75 kg (165 funtów).
Taksony wymarłe
Niektóre wymarłe głowonogi rywalizowały, a nawet przekraczały rozmiary największych żyjących gatunków. W szczególności wiadomo , że podklasa Ammonoidea obejmuje znaczną liczbę gatunków, które mogą być uważane za „olbrzymy” (określone przez Stevensa, 1988 jako te przekraczające 1 m (3,3 stopy) w średnicy skorupy). Największy potwierdzony amonit , okaz Parapuzosia seppenradensis odkryty w niemieckim kamieniołomie w 1895 r., ma średnicę 1,742 m (5,72 stopy), chociaż w dużej mierze brakuje jego komory życiowej . Średnica kompletnej powłoki szacuje się na 2,55 m (8,4 stopy), przy założeniu, że komora dzienny objął jednej czwartej zewnętrznej zwoju . Teichert i Kummel (1960:6) zasugerowali jeszcze większą oryginalną średnicę skorupy, wynoszącą około 3,5 m (11 stóp), dla tego okazu, zakładając, że komora ciała jest rozszerzona o trzy czwarte do jednego pełnego okółka. W 1971 r. w cegielni w Bottrop w zachodnich Niemczech znaleziono podobno porcję amonitu, która prawdopodobnie przewyższa ten okaz . A okaz znaleziono Jim Rockwood, od późnego triasu koło Williston Lake , British Columbia , mówiło się mierzyć więcej niż 8 stóp (2,4 m) w poprzek, ale został później określony jako zrost .
Wiadomo, że amonity heteromorficzne również przekraczały 1 m (3,3 stopy) długości, ale ponieważ ich muszle były rozwinięte w różnym stopniu, były one ogólnie znacznie mniejsze niż największe nieheteromorfy. Największe długości wszystkie zostały osiągnięte przez giant orthocone z endocerida łodzikowców jak cameroceras i Endoceras , które mogą przekraczać 8 m (26 ft), przy czym ich maksymalna wielkość jest niepewne; podczas gdy największy dobrze udokumentowane endocerida kopalny jest prawdopodobnie 3-metrowy (9,8 ft) fragment powłoki mieści się w Muzeum Zoologii Porównawczej , Harvard University , istnieją opublikowane raporty o jeszcze większych okazów. Teichert (1927) wspomniał o okazach o długości do 5 m (16 stóp) ze środkowoordowickich wapieni w Estonii, a Frey (1995:72) podał maksymalną długość muszli dla grupy na 6 m (20 stóp). Na temat wielkości endocerydów specjalista łodzik Rousseau H. Flower napisał:
Nie wszystkie są duże, ale zebrano próbki o długości 3,7 metra, a fragmenty o większej średnicy wskazują na znacznie większą długość maksymalną. Nie jestem całkowicie skłonny zdyskredytować doniesienia o endoceroidzie znalezionym w kamieniołomie niedaleko Watertown w stanie Nowy Jork , który został zmierzony przed rozbiciem i okazał się mieć długość 9,1 metra.
Jednak długość rozwiniętych największych amonitów znacznie przekracza nawet te gigantyczne endocerydy. Parapuzosia seppenradensis , największy znany gatunek amonitów, miał szacunkową maksymalną długość rozwiniętej muszli około 18 m (60 stóp). Był to również prawdopodobnie najcięższy ze wszystkich znanych głowonogów, przeszłych lub obecnych, o szacowanej żywej masie 1456 kg (3210 funtów), z czego skorupa stanowiłaby 705 kg. Dla porównania, największe endocerydy mogły ważyć około 1000 kg (2200 funtów). Pod względem masy są to największe znane bezkręgowce , jakie kiedykolwiek żyły, choć biorąc pod uwagę samą masę tkanek , być może nadal ustępują największym żyjącym głowonogom , ponieważ u gatunków niosących muszle zdecydowana większość żywej tkanki jest ograniczona do komory ciała. , który zajmuje tylko ułamek objętości powłoki wewnętrznej. Mogą być również największymi – lub przynajmniej najdłuższymi – zwierzętami posiadającymi muszle, jakie kiedykolwiek żyły.
roszczenia historyczne
Błędna identyfikacja
Maksymalne rozmiary niektórych gatunków głowonogów, w szczególności kałamarnicy olbrzymiej i ośmiornicy olbrzymiej, są często błędnie podawane i przesadzone. Literatura na temat wielkości głowonogów została dodatkowo zaciemniona przez częste błędne przypisywanie różnych okazów kałamarnic do rodzaju kałamarnic olbrzymich Architeuthis , często oparte wyłącznie na ich dużych rozmiarach. W literaturze naukowej sam takie błędnej identyfikacji obejmować przynajmniej oegopsid rodziny Chiroteuthidae , Cranchiidae , strzalikowate , Onychoteuthidae i Psychroteuthidae . Sytuację tę dodatkowo myli okazjonalne użycie nazwy zwyczajowej „kałamarnica olbrzymia” w odniesieniu do dużych kałamarnic innych rodzajów.
Być może najbardziej godna uwagi błędna identyfikacja dotyczy fotografii wykonanej jakiś czas przed 1993 rokiem przez nurka H. Kubota w południowej Japonii . Zdjęcie przedstawia dużego osobnika Onykia robusta (wcześniej znanego jako Moroteuthis robusta ), który wydaje się być chory lub umierający, obok nurka w płytkiej wodzie. Film z tym samym zwierzęciem pojawił się w japońskim filmie wyprodukowanym dla telewizji. Obraz został opublikowany w 1993 roku w książce European Seashells autorstwa Guido T. Poppe i Yoshihiro Goto, gdzie został zidentyfikowany jako Architeuthis dux , kałamarnica olbrzymia, i podobno została złowiona na Północnym Atlantyku . Jeśli to prawda, ten obraz przedstawiałby pierwszą znaną fotografię żywej kałamarnicy olbrzymiej. W The Search for the Giant Squid (1998) Richard Ellis napisał:
Przez chwilę myślałem, że jakieś niejasne zdjęcie uchwyciło najbardziej nieuchwytny obraz w historii naturalnej. Na szczęście dla tych, którzy poświęcili swoje życie na poszukiwanie Architeuthis , była to tylko aberracja, przypadek błędnej tożsamości.
Minęło ponad dekadę, zanim prawdziwe pierwsze zdjęcia żywej kałamarnicy olbrzymiej na wolności zostały zrobione 30 września 2004 r. przez Tsunemi Kubodera i Kyoichi Mori . Kubodera a następnie jego zespół stał się pierwszym filmem na żywo dorosłych gigantyczną kałamarnicę w dniu 4 grudnia 2006 roku, a pierwszy do filmu na żywo gigantyczną kałamarnicę w jej naturalnym środowisku w lipcu 2012. Etapy te zostały poprzedzone pierwszego materiału żywego ( paralarval ) kałamarnica olbrzymia w 2001 r., a pierwsze zdjęcie żywej dorosłej kałamarnicy olbrzymiej 15 stycznia 2002 r. Od tego czasu żywa kałamarnica olbrzymia była wielokrotnie fotografowana i filmowana.
Olbrzymia kałamarnica
Doniesienia o okazach kałamarnicy olbrzymiej ( Architeuthis dux ) osiągających lub nawet przekraczających 18 m (59 stóp) długości całkowitej są szeroko rozpowszechnione, ale w ostatnich czasach nie udokumentowano naukowo żadnych zwierząt o takiej wielkości. Dzieje się tak pomimo istnienia setek okazów dostępnych do badań ( ok. 700 udokumentowanych do 2015 r., z czego ok. 460 zmierzonych w jakiś sposób), w tym liczne niedawne przykłady, takie jak 57 okazów zarejestrowanych na wodach japońskich w ciągu 15 miesięcy okres 2014-2015. Obecnie uważa się za prawdopodobne, że takie długości osiągnięto przez duże wydłużenie dwóch długich macek żerujących , analogicznie do rozciągania elastycznych taśm, lub w wyniku nieodpowiednich metod pomiarowych, takich jak stymulacja.
Na temat często cytowanego maksymalnego rozmiaru 18 metrów — czyli 60 stóp — Dery (2013) zacytował ekspertów od gigantycznych kałamarnic, Steve'a O'Shea i Clyde'a Ropera :
Jeśli ta liczba [45 stóp lub 14 metrów] wydaje się nieco odległa od twierdzeń Brobdingnagian , które przedstawia się Architeuthis w większości popularnonaukowych opowieści o tym zwierzęciu, to prawdopodobnie dlatego, że praktycznie każdy artykuł ogólnego zainteresowania sumiennie powtarza magiczną liczbę 60 stóp.
Steve O'Shea wyraża ubolewanie z powodu utrwalania przez media tego, co uważa za przesadę ograniczającą łatwowierność, opartą na XIX-wiecznych szacunkach długości oka przedstawionych przez biologa Thomasa Kirka . W komentarzu do końcowego projektu tego artykułu, O'Shea napisał: „Kirk , własnymi słowami, zaatakował go, ponieważ nie miał pod ręką linijki/miarki i wierzę, że to błędne przedstawienie zostało wystarczająco utrwalone; na piechotę, jak pięta bezpośrednio do palca, zaakceptowałbym 57 (lub 58, jakakolwiek byłaby dokładna liczba), ale myślę, że utrwalanie tego faktu jako dłużej wyrządza nauce krzywdę”.
Roper, w swoich komentarzach do ostatecznej wersji tego artykułu, był jeszcze bardziej konserwatywny, pisząc: „nie ma potwierdzonych zapisów o kałamarnicy olbrzymiej dłuższej niż około 14 metrów. zasięg [7,6–10,7 m] Badałem okazy w muzeach i laboratoriach na całym świecie – może około 100 – i uważam, że 60-metrowa liczba pochodzi ze strachu, fantazji i wyciągania bardzo elastycznych macek na bliską odległość. punkt załamania, gdy są mierzone na brzegu lub na pokładzie."
Największe zgłoszone zwierzęta
Paxton (2016a) zbadał maksymalny rozmiar Architeuthis , przeprowadzając analizę statystyczną przy użyciu danych z zapisów literaturowych dotyczących okazów kałamarnicy olbrzymiej . Wybrał to, co uważał za największe rekordy wielkości dla każdego z długości płaszcza (ML), długości standardowej (SL) i długości całkowitej (TL). Badanie Paxtona zostało skrytykowane przez ekspertów od kałamarnic olbrzymich, którzy poddali w wątpliwość wiarygodność niektórych wybranych zapisów literaturowych.
Jeśli chodzi o długość płaszcza, Paxton (2016a: 83) uznał 11 stóp (3,35 m) zgłoszony przez Della (1952: 98) za „najdłuższy zmierzony”, choć „bardziej wiarygodnie” 9 stóp 2 cale (2,79 m) próbkę ML z Lyall Bay , Nowa Zelandia , udokumentowane przez Kirka (1880:312) . Paxton dodał: „Okaz o długości 4,5 m [15 stóp] z Mauritiusa jest często błędnie cytowany, ale konsultacja z głównym artykułem ( Staub, 1993 ) ujawnia źle określoną długość, która wyraźnie nie jest ML”. Największy zmierzony ML kałamarnicy olbrzymiej odzyskanej z kaszalota to albo 2,4 m (7,9 stopy) zgłoszony przez Keila (1963: 320) (chociaż Paxton pisze: „konto jest niejasne, a liczba 2,4 m prawdopodobnie odnosi się do głowy i ML łącznie") lub 6 stóp i 6 cali (1,98 m) okazu, który został połknięty w całości z Azorów , szczegółowo omówiony przez Clarke'a (1955:589) i Clarke'a (1956:257) . Według Paxtona „najdłuższy wizualnie oceniany” ML to c. 100 stóp (30 m) okazu najwyraźniej obserwowanego na północnym Atlantyku u wybrzeży Portugalii , przypisywanego osobistej komunikacji z T. Lipingtonem. Podano również skromniejszy 4 m (13 stóp) ML, w oparciu o obserwację na Oceanie Indyjskim zaczerpniętą z telewizyjnego filmu dokumentalnego Lyncha (2013) .
W przypadku standardowej długości (bez macek ), Paxton (2016a: 83) przytoczył 31 stóp (9,45 m) „ próbki trójramiennej ” udokumentowanej przez Verrilla (1880a: 192) jako „najdłuższy zmierzony”. Wśród okazów pobranych z kaszalotów, najdłuższy „zdecydowanie zmierzony” SL to 16 stóp 3 cale (4,95 m) zgłoszony przez Clarke'a (1956:257), a najdłuższy „oszacowany wizualnie” SL to c. 9 m (30 stóp) przypisywanych fotografii kaszalota z pozostałością w paszczy olbrzymiej kałamarnicy, chociaż Paxton przyznał, że „nie jest jasne, ile/jaką część ciała zostało zjedzone”. Dla "najdłuższych wizualnie szacowanych", bardziej ekstremalne przypuszczalne SL wynoszące c. 175 stóp (53 m) i c. 100 stóp (30 m) są cytowane odpowiednio przez Starkeya (1963) i Ellisa (1998a:246) (ten ostatni jest relacją naocznego świadka Dennisa Brauna). Paxton potraktował te dwa ostatnie szacunki wielkości jako SL, w przeciwieństwie do TL, ponieważ „kałamarnica generalnie nie pozostawia odsłoniętych macek, z wyjątkiem chwytania zdobyczy i wydaje się, że tak jest w przypadku Architeuthis ”.
Jeśli chodzi o długość całkowitą, Paxton (2016a: 83) uznał trzy rekordy jako kandydatów do „najdłuższego pomiaru”: 19 m (62 stóp) okaz Berzina (1972:199) , 55 stóp 2 cale (16,81 m) okaz opisany przez Kirk (1888) jako Architeuthis longimanus – zwierzę o dziwnych proporcjach, o którym wiele komentowano – i 55 stóp (16,76 m) „ Okaz Tickle Tickle ” zgłoszony przez Verrilla (1880a: 191) , który jest często cytowany jako największa kałamarnica olbrzymia kiedykolwiek nagrane. O ostatnim z nich Paxton napisał: „Czasami błędnie cytowany jako 17,37 m (57,0 stóp), ale źródło jest jasne, że ma 55 stóp długości”. Pierwsze dwa zapisy, zwłaszcza Berzina, są bardziej wątpliwe, jak wyjaśnił Paxton:
Należy również zakwestionować dokładność dwóch najdłuższych zmierzonych TL, odpowiednio 19 i 16,81 m od osobnika znalezionego w jelitach kaszalota z Oceanu Indyjskiego i osobnika z Nowej Zelandii w 1887 roku, ale z pewnością nie są one niemożliwe. . Okaz z Nowej Zelandii (nazwany Architeuthis longimanus Kirk, 1888 ) wyraźnie ma największy stosunek TL do ML, jaki kiedykolwiek był znany w Architeuthis [...], co doprowadziło [ O'Shea i Bolstad, 2008 ] do zasugerowania, że długość została ustalona i /lub doszło do rozległego rozciągania pośmiertnego. Jednak ponowne przeczytanie oryginalnego artykułu sugeruje, że próbka, chociaż początkowo wykrojona, została faktycznie zmierzona, niemniej jednak TL znajduje się na granicy przedziału przedziału przewidywania 99,9% [...], więc z pewnością było to niezwykłe. próbka. Twierdzenie Berzina (1972) dotyczące Oceanu Indyjskiego jest podejrzane ze względu na okrągłość postaci, brak szczegółowych pomiarów oraz dlatego, że na dołączonym zdjęciu płaszcz (którego długość nie została podana) nie wygląda na bardzo duży w porównaniu z mężczyznami na zdjęciu . W konsekwencji pomiar, jeśli byłby dokładny, reprezentowałby inne zwierzę z bardzo długimi mackami.
Jednak, jak zauważył Paxton (2016a: 86) , analiza genetyczna Winkelmanna i in. (2013) — który stwierdził, że prawdopodobnie istnieje jeden, globalnie rozpowszechniony gatunek Architeuthis — nie obejmował tych dwóch okazów, a zatem możliwe jest, że istnieje drugi, jeszcze niepróbkowany gatunek kałamarnicy olbrzymiej z proporcjonalnie dłuższymi mackami.
Całkowita długość 19 m (62 stóp) okazu Berzina została później potwierdzona jako błędna; według Walentina Juchowa, który był zaangażowany w odkrycie okazu, powinno być 9 m (30 stóp). Błąd drukarski został odtworzony w angielskim tłumaczeniu opublikowanym w następnym roku, a później został rozpropagowany w wielu artykułach na temat kałamarnicy olbrzymiej. Ponieważ okaz Berzina nie jest tak duży, jak pierwotnie podano, najdłuższą kałamarnicą olbrzymią odzyskaną z kaszalota jest osobnik TL o długości 34 stóp i 5 cali (10,49 m) zarejestrowany przez Clarke'a (1956: 257) (ten okaz ma również najdłuższy potwierdzony ML i SL dowolnej kałamarnicy olbrzymiej z kaszalota). Paxton uznał, że „najdłuższy wizualnie szacowany” TL to 60 stóp (18 m) opublikowany przez Murraya (1874: 121) , na podstawie relacji naocznego świadka rybaka Theophilusa Picota, który twierdził, że uderzył w pływające zwierzę ze swojej łodzi, powodując je atakować . Picotowi udało się odciąć jedną z jego macek, którą następnie zbadało wielu autorów.
Być może największym z wszystkich zarejestrowanych olbrzymich okazów kalmarów była jednym znaleziono pływające na powierzchni off Saint-Gilles , Reunion , w dniu 4 marca 2016 r Chociaż ze względu na jego wielką wielkości próbka nie może zostać odtworzony w całości, głowy i ramion korony Jesteśmy uratowani. Co najważniejsze, oznaczało to, że dziób można było zmierzyć, aby oszacować długość płaszcza i całkowitą długość okazu. Stosując różne równania skalowania allometrycznego , dolna rostralna długość dzioba przy 19,74 mm (0,777 cala) dała szacunkową długość płaszcza grzbietowego 215,3-306,0 cm (7,064-10,039 stóp), a to z kolei wykorzystano do oszacowania całkowita długość na 11,025-15,664 m (36,17-51,39 stóp).
Rzekome blizny od frajerów
Bardziej ekstremalne i dziwaczne twierdzenia o rozmiarach kałamarnicy olbrzymiej – należące mocno do sfery kryptozoologii – pojawiły się w pracach takich autorów, jak Bernard Heuvelmans , Willy Ley i Ivan T. Sanderson . Istnienie tych olbrzymich kałamarnic jest często poparte odniesieniem do gigantycznych okrągłych blizn, które czasami można znaleźć na kaszalotach , które przypuszczalnie zostały zadane przez przyssawki walczących kałamarnic olbrzymich. Czasami twierdzeniom tym towarzyszą ekstrapolacje wielkości ciała oparte na izometrycznym przeskalowaniu „typowej” kałamarnicy olbrzymiej. Jednak takie blizny niekoniecznie są pochodzenia kałamarnicy i mogą zamiast tego przedstawiać narośle grzybicze lub ślady ugryzień, a jednym z możliwych źródeł są minogi morskie ( Petromyzon marinus ). Nawet w przypadku prawdziwych śladów odrostów kałamarnicy olbrzymiej możliwe jest, że późniejszy wzrost skóry poszerzył je znacznie poza ich pierwotne wymiary.
Niemniej jednak w literaturze powszechne są twierdzenia o ogromnych bliznach od przyssawek. Richard Ellis zebrał niektóre z „bardziej skandalicznych przykładów” w swojej książce The Search for the Giant Squid . Należą do nich twierdzenie Doziera (1976), że „zwykła kałamarnica olbrzymia o długości 15 metrów pozostawia na wielorybie ślady przyssawek w kształcie pierścieni na zębach o średnicy od 7,6 do 10,2 cm, ale kaszaloty zostały schwytany ze śladami macek o średnicy 18 cali [46 cm]”. Monografia L. Harrisona Matthewsa dotycząca kaszalotów, opublikowana w 1938 roku, zawiera następujące stwierdzenie: „Prawie wszystkie samce kaszalotów noszą blizny spowodowane przez przyssawki i pazury dużych kałamarnic, blizny spowodowane przez przyssawki do 10 cm. [3.9 cala] o średnicy jest powszechna. Ślady pazurów mają postać zadrapań o długości 2–3 m. [6,6–9,8 ft] o długości i wydają się występować częściej niż ślady przyssawek”. Ellis (1998a: 142) napisał, że ta 10-centymetrowa figura jest „o wiele większa niż jakiekolwiek inne zarejestrowane wymiary przyssawki, że można podejrzewać jakiś błąd, zarówno w pomiarze, jak i transkrypcji”.
Temat został szczegółowo omówiony przez Wooda (1982:192) :
Wymiary 90 stóp [27 m], 130 stóp [40 m], a nawet 200 stóp [61 m] zostały przypuszczone dla kałamarnic olbrzymich na podstawie śladów wielkości przyssawek znalezionych na skórze schwytanych kaszalotów, ale jest to niebezpieczne zbyt duże poleganie na tych dowodach. Verrill mówi największe odrostów na macki 32 ft [9.8 m] długie próbkę o wymiarach 1 1 / 4 z [3,2 cm] w średnicy, i te, w 52 stopki [16 m] Około 2 w [5,1 cm]. Daniel (1925) , jednakże, badanie znaki przyczepną głowy jednego kaszalot których mierzono 3 1 / 2, w [8,9 cm] po drugiej stronie, a inne pomiary do 5 w [13 cm] średnicę stwierdzono na skórach plemników wieloryby schwytane na Północnym Atlantyku. Ivan Sanderson (1956) idzie jeszcze dalej i twierdzi, że na głowach caczalotów znaleziono ślady przyssawek powyżej 46 cm, ale nie wyjaśnia, w jaki sposób biedne wieloryby zdołały uciec ze szponów takich kolosów!
Ogólny konsensus opinii jest taki, że wyjątkowo duże ślady przyssawek, tj. ponad 5,1 cm średnicy, to stare blizny, które powiększyły się wraz ze wzrostem kaszalota.
Być może najbardziej ekstremalne opublikowane twierdzenie, wyśmiewane przez Ellisa (1998a: 142) , pojawiło się w książce Willy'ego Leya z 1959 roku, Exotic Zoology : „Zębate wieloryby, wymiotujące w walce na śmierć, pokazały dowody na jeszcze większy kraken ; w jednym przypadku 6 - zgłoszono kawałek macki o długości 1,8 m i średnicy 2 stóp [0,6 m; podkreślenie w oryginale]. ponad 2 stopy [0,6 m] średnicy".
Biolog morski Frederick Aldrich , który osobiście zbadał kilkanaście okazów kałamarnic olbrzymich, napisał, że jego największy okaz z Nowej Fundlandii miał przyssawki mackowe „około 5,1 cm średnicy”, ale „[s]przyssawki i ich zębate uzbrojenie ponad 30 cm średnicy znaleziono w żołądkach kaszalotów jako niestrawne odpady”. To doprowadziło go do rozważenia pomysłu gigantycznej kałamarnicy o długości ponad 150 stóp (46 m), a nawet do zaproponowania dwumianowej nazwy dla tego ogromnego gatunku, gdyby kiedykolwiek został odkryty: Architeuthis halpertius .
Dla porównania, przyssawki kałamarnic olbrzymich zwykle osiągają maksymalną średnicę zaledwie kilku centymetrów. Opierając się na szczegółowym badaniu wielu dużych okazów z wód Nowej Zelandii, Förch (1998:55) napisał, że „największe przyssawki […] na ramionach siedzących mają bardzo stałe 21–24 milimetry [0,83 –0,94 cala] w średnicy zewnętrznej". U kałamarnicy olbrzymiej największe przyssawki znajdują się w centralnej części maczugi mackowej , zwanej manus , i wśród okazów przebadanych przez Förcha (1998:53) osiągały one maksymalną średnicę 28–32 mm (1,10–1,26 cala). ). Clarke (1980) napisał: „Nie widziałem jeszcze jednoznacznych dowodów sugerujących, że blizny przyssawki są większe niż 3,7 centymetra [1,46 cala] średnicy”. Według Ropera i Bossa (1982:97) , największe przyssawki maczug mackowych osiągają średnicę 5,2 cm (2,0 cali).
Szacunki masy
Obecnie przyjmuje się, że kałamarnica olbrzymia ma maksymalną masę kilkuset kilogramów , ale literatura obfituje w twierdzenia o znacznie większej wadze. Na przykład Clarke (1966) określił masę największych okazów kałamarnicy olbrzymiej na około 1 tonę (2200 funtów). Podobnie Richard Ellis napisał: „Gdzie rzeczywiście zważono tusze [olbrzymów] kałamarnic, wydaje się, że te najdłuższe — na przykład w odległości 15 metrów — ważą około 910 kg”. Znacznie większe szacunki dotyczące masy kałamarnicy olbrzymiej można znaleźć na przykład w Natural History of Marine Animals autorstwa MacGinitie i MacGinitie (1949) : „ odnaleziono dwa ramiona Architeuthis o długości 13 metrów, a jeśli zrekonstruowano ciała [...] kałamarnicę do których ramiona te należało się średnicy nóżki [4,6] i 1,4 m [24 stóp] 7,3 m długości, o całkowitej pomiaru 66 stóp [20 m]. To ważył około 42 1 ⁄ 2 tony [38,6 tony]." Dodali że 55 stóp (17 m) wzór, taki jak opisany z Thimble Tickle „będzie ważył 29 1 / 4 lub 30 ton [26,5 lub 27,2 t], w tym macki-prawdziwie szlachetny zwierząt, będąc niewiele więcej niż jedna piąta wagi największego wieloryba i większa niż rekiny wielorybie i rekiny olbrzymie , największe ze wszystkich ryb”. Ellis scharakteryzował te szacunki jako „bezpodstawne przesady”. W poprawionym wydaniu Natural History of Marine Animals , opublikowanym w 1968 roku, autorzy zmniejszyli swoje szacunki do mniej niż 8 ton.
Bernard Heuvelmans uważał, że „musi istnieć Architeuthis ważący ponad 5 ton, a niektóre nawet większe, które muszą ważyć od 2 do 27 ton, przy normalnym ciężarze około 8 ton. Istnieją dobre powody, by sądzić, że okazy mogą istnieć nawet dwukrotnie tak długo, jak naparstek Tickle, który w zależności od obwodu mógł ważyć od 16 do 216 ton, ale bardziej prawdopodobnie około 64 ton. Ellis, który uważał te szacunki za „całkowicie śmieszne”, napisał:
Heuvelmans popełnia fundamentalny błąd przy obliczaniu wagi niektórych z tych potworów, kiedy pisze, że „gęstość żywych stworzeń jest tylko nieznacznie wyższa niż wody… decymetr żywego ciała waży mniej więcej tyle, co litr wody. " Może to dotyczyć innych żywych stworzeń, ale mięso Architeuthisa , nasycone chlorkiem amonu , jest lżejsze od wody, a kałamarnica olbrzymia ma neutralną pływalność . (Uważa się, że jest to powód, dla którego martwe lub umierające kałamarnice unoszą się na powierzchni lub są wyrzucane na plażę). Jego założenie, że 17-metrowa kałamarnica Tickle Tickle miałaby „prawdopodobnie ważył blisko 24 tony” jest oczywiście błędny.
Na temat masy okazu Tickle Tickle Wood (1982: 190) odniósł się do pracy sowieckiego zoologa i pisarza Igora Akimushkina :
Według dr Igora Akimuszkina (1965) , rosyjskiego teutologa, kałamarnica olbrzymia o długości 12 m waży 1 tonę, jeśli głowa, płaszcz i ramiona razem stanowią połowę całkowitej długości. Ponieważ istnieje zależność sześcienna między liniowymi wymiarami Architeuthis a jego objętością lub wagą, oznacza to, że potwór Timble Tickle musiał ważyć około 2,8 tony [6200 funtów] (tj. waga dużego hipopotama byka ), chociaż 2 tony [4400 lb] jest prawdopodobnie bardziej realistyczną liczbą.
Ośmiornica olbrzymia
Maksymalny rozmiar gigantycznej ośmiornicy pacyficznej ( Enteroctopus dofleini ) od dawna jest źródłem debaty w społeczności naukowej, z wątpliwymi doniesieniami o okazach ważących setki kilogramów.
Największe zgłoszone zwierzęta
W 1885 roku znany malakolog William Healey Dall , opisując najdłuższy okaz ośmiornicy wiarygodnie zarejestrowany do tej pory, napisał:
W 1874 roku I przebił ośmiornicę w porcie Iliuliuk , Unalashka , który potem został zawieszony, przez przewód zawiązany wokół ciała natychmiast za ramiona, do jednej z rufowych żurawiki z wybrzeża statku badawczego pod moją komendą. Gdy tylko zwierzę zdechło, a mięśnie rozluźniły się, zauważyłem, że czubki dłuższych macek po prostu dotykały wody. Mierząc odległość za pomocą sznurka, stwierdziłem, że wynosi ona szesnaście stóp [4,9 metra], co daje stworzeniu rozpiętość od czubka do czubka najdłuższej pary ramion, nie mniej niż 9,8 metra. Ramiona w kierunku czubków były niezwykle smukłe, ale raczej grube w stosunku do ciała, które miało nieco ponad 30 cm długości. Największe przyssawki miały 6,4 cm średnicy; całe stworzenie prawie wypełniło dużą balię. Części tego okazu znajdują się obecnie w amerykańskim muzeum narodowym .
W artykule dla National Marine Fisheries Service podsumowującym wiedzę na temat gigantycznej ośmiornicy pacyficznej, High (1976: 17-18) napisał:
Kilka ośmiornic o wadze przekraczającej 45 kg zostało napotkanych i schwytanych. Odnotowano znacznie większe, ale podobnie jak potwór z Loch Ness , te zwykle wymykają się uważnemu fotografowi lub naukowcowi. Większość ośmiornic waży mniej niż 32 kg, a ich długość po rozciągnięciu wynosi 4,6 metra lub mniej. Całkowita długość między ramionami nie jest odpowiednią miarą ze względu na niezwykłą elastyczność zwierzęcia.
Pod koniec lat pięćdziesiątych przeprowadziłem wywiad z kanadyjskim nurkiem, Jockiem MacLeanem z Prince Rupert , BC . Donosił, że schwytał ogromne stworzenie ważące 272 kg i mierzące 9,8 m od czubka ramienia do góry. Fotografie MacLeana były niestety kiepskiej jakości. Mniejsze zwierzęta, do 400 funtów [181 kg], były czasami łowione w jego komercyjnej próbie połowu ośmiornic.
Hochberg & Fields (1980:436) odnieśli się do tego samego okazu, pisząc: „największy w historii okaz o całkowitym rozstawie ramion 9,6 m [31 stóp] i wadze 272 kg [600 funtów]”. Liczby te są jednak jedynie szacunkami, ponieważ – w przeciwieństwie do powyższego cytatu z High (1976: 17-18) – wydaje się, że ten okaz nigdy nie został zebrany i zmierzony. Murray Newman, dyrektor Vancouver Aquarium przez 37 lat, cytował Jocka MacLeana w swoim pamiętniku Life in a Fishbowl z 1994 roku : „W następnym roku [1957] w tym samym miejscu, zobaczyłem 9,8 m średnicy i sześćset funtów [272 kg]. Ale nie poszedłem po nią, nie ma gdzie jej trzymać! Niemniej jednak myląca precyzyjna konwersja metryczna 272 kg (dla 600 funtów) i im dokładna konwersja 9,6 m (dla 32 stóp; naiwnie stosująca współczynnik konwersji 0,3 zamiast 0,3048 ) zyskała szeroką akceptację jako maksymalne zarejestrowane wymiary giganta Ośmiornica pacyficzna i zostały wielokrotnie powtórzone.
Jock MacLean jest również zgłaszane do niewoli do 198 kg (437 lb) zwierząt z ramienia rozpiętości 8,5 m (28 ft) w pobliżu Port Hardy , Kolumbia Brytyjska , w marcu 1956. Kolejne gigantyczne okaz został złowiony off Santa Barbara , w Kalifornii , w 1945. Jego waga została zarejestrowana jako 182,3 kg (402 funtów), a zachowane zdjęcie pozwala oszacować jego całkowitą długość na ponad 3 m (9,8 stopy), a rozpiętość ramion na 6–6,7 m (20–22 stopy). W książce poświęconej olbrzymiej ośmiornicy pacyficznej Cosgrove i McDaniel (2009:72) podsumowali wiedzę na temat maksymalnego rozmiaru gatunku w następujący sposób:
Okaz, który William Dall przebił w 1885 [ sic ] w Iliuliuk, miał największą rozpiętość promieniową spośród wszystkich gigantycznych ośmiornic pacyficznych, jakie kiedykolwiek zmierzono. Behemot Port Hardy Jocka MacLeana z 1956 roku był największym, jaki kiedykolwiek ważył. Okaz Santa Barbara sfotografowany w 1945 roku był drugim najcięższym. Wygląda na to, że ośmiornice ważące aż 272 kg (600 funtów) i o rozpiętości promieniowej przekraczającej dziewięć metrów (30 stóp) są w sferze możliwości, ale nigdy nie zostały udokumentowane zarówno poprzez mierzenie, jak i ważenie.
Możliwe zmniejszenie rozmiaru
Od połowy XX wieku nie zgłoszono żadnych okazów zbliżających się do tych ekstremalnych rozmiarów. Ten brak olbrzymich osobników potwierdzają komercyjni rybacy ośmiornic; żaden z ankietowanych przez Cosgrove i McDaniel (2009) nie złapał ani jednego zwierzęcia ważącego więcej niż 57 kg (126 funtów) w ciągu ostatnich 20 lat, spośród wielu tysięcy zebranych w tym okresie. Specjalista od ośmiornic Roland Anderson, biolog z Seattle Aquarium od ponad 30 lat, od dawna bezskutecznie poszukiwał gigantycznej ośmiornicy pacyficznej ważącej ponad 45 kg. Próbując wyhodować naprawdę ogromny okaz, Anderson nakarmił wiele uwięzionych samców ad libitum . Najcięższe zwierzę (nazywane „Big”) osiągnęło szczytową wagę 43 kg (95 funtów), a jego największe przyssawki mierzyły 7,9 cm (3,1 cala) średnicy. Anderson zasugerował, że gatunek może teraz dojrzewać w mniejszych rozmiarach w wyniku bioakumulacji toksyn , co może wyjaśniać brak naprawdę gigantycznych okazów w ostatnim czasie. W szczególności, wysokie stężenia metali ciężkich i PCB zostały zidentyfikowane w gruczołach trawiennych dzikich olbrzymich ośmiornic pacyficznych, prawdopodobnie pochodzących od ich ulubionej ofiary, kraba czerwonego ( Cancer productus ). Wstępne badania wykazały, że zwierzęta akwariowe karmione równymi ilościami surowego pożywienia morskiego i żywe C. productus (złowione lokalnie w Elliott Bay ) dojrzewały w mniejszych rozmiarach, osiągały niższą maksymalną wagę (średnio 27 kg [60 funtów]) i miały wyższą stężenia większości metali ciężkich, niż te karmione wyłącznie surowym pokarmem morskim (średnio 36 kg [79 funtów], w tym wspomniany już okaz 43 kg [95 funtów]).
Największe gatunki według miary
Wielkość głowonogów można określić ilościowo na różne sposoby. Poniżej omówiono niektóre z najczęstszych miar rozmiaru. Poniższe cztery tabele wymieniają tylko istniejące gatunki; taksony wymarłe są traktowane na końcu oddzielnie .
Długość płaszcza
Lista największych głowonogów pod względem długości płaszcza jest zdominowana przez kałamarnice, z ponad dwudziestoma gatunkami przekraczającymi największe ośmiornice i mątwy. Największym ze wszystkich jest kolosalna kałamarnica ( Mesonychoteuthis hamiltoni ) o szacowanej maksymalnej długości płaszcza wynoszącej 3 m (9,8 stopy) ( Roper i Jereb, 2010c: 173 ). Jeszcze większe długości płaszcza były historycznie zgłaszane dla kałamarnicy olbrzymiej ( Architeuthis dux ), ale zostały one zdyskredytowane (patrz O'Shea i Bolstad, 2008 ).
Teuthida (kałamarnice) | |||
---|---|---|---|
Gatunek | Maksymalna długość płaszcza | Bibliografia | Uwagi |
Mesonychoteuthis hamiltoni (kolosalna kałamarnica) |
≈300 cm (szacunkowo) | Roper i Jereb (2010c:173) | Największy kompletny okaz, dojrzała samica wydobyta z Morza Rossa w lutym 2007 roku, miał długość płaszcza około 2,5 m ( [Anonymous], Nd ) – jest to maksymalna udokumentowana naukowo długość płaszcza ( Rosa i in. , 2017 ) — i kilka innych okazów w pobliżu tej wielkości zostało zarejestrowanych. Jednak przy 42,5 mm LRL jego dziób jest znacznie mniejszy niż największy wydobyty z żołądka kaszalota (49 mm LRL; O'Shea i Bolstad, 2008 ; [Anonymous], Nd ). W przeszłości oszacowano i opisano maksymalne długości płaszcza sięgające 4 m ( Young, 2003 ; O'Shea i Bolstad, 2008 ). Opublikowane są twierdzenia o bardzo dużej części gladiusów , które sugerowałyby kolosalną kałamarnicę mierzącą 5 m lub więcej długości płaszcza ( Wood, 1982: 191 ; Bright, 1989: 146 ). |
Galiteuthis phyllura | ? 265–275 cm (szacunkowo) | Nesis (1985) ; Nesis (1987:274) ; Ellisa (1998a:149) ; Glaubrecht i Salcedo-Vargas (2004:65) ; Hoving i Robison (2017: 47) | Oszacowanie oparte na 40 cm długości ramienia i 115 cm macce z Morza Ochockiego . Roper i Jereb (2010c: 165) piszą: „uważa się to za wątpliwy zapis, który może odnosić się do całkowitej długości; prawdopodobnie maksymalna długość płaszcza jest mniejsza niż 400 do 500 mm”. |
Architeuthis dux (kałamarnica olbrzymia) |
240 cm (kobieta) | Landman i in. (2004:686) ; O'Shea (2006) ; Roper i Shea (2013: 114) | Długość płaszcza grzbietowego samicy schwytanej na Tasmanii w Australii , zgłoszona przez Landmana i in. (2004:686) i cytowany przez Ropera i Shea (2013:114) . W starszej literaturze można znaleźć wątpliwe zapisy do 500 cm ML ( Roper i Jereb, 2010a:121 ). O'Shea i Bolstad (2008) podają maksymalną długość płaszcza 225 cm na podstawie badania ponad 130 okazów, a także dziobów odzyskanych z kaszalotów (które nie przekraczają wielkości tych znalezionych w największych kompletnych okazach) . Paxton (2016a) przyjmuje maksymalne zarejestrowane ML wynoszące 279 cm, w oparciu o okaz Lyall Bay zgłoszony przez Kirka (1880:312) , ale ten zapis został zakwestionowany jako gladius tego okazu, który powinien przybliżać długość płaszcza — miał mieć tylko 190 cm długości ( Greshko, 2016 ). |
Onykia robusta (mocna kałamarnica pałkowata) |
200 cm | Normana (2000:174) ; Bolstada (2008: 107) ; Okutani (2015b) | Kubodera i in. (1998) podają maksymalnie co najmniej 161,5 cm ML. Największy okaz widziany przez Bolstada (2008: 107) miał długość płaszcza 197 cm (USNM 816872; okaz nieokreślonej płci z 51°46,9′N 177°39,7′E / 51,7817°N 177,66177°E ). Verrill (1876:237) zgłosił okaz o długości płaszcza 232 cm (91,5 cala) i całkowitej długości 4,3 m (14 stóp) (bez końców macek, które zostały zniszczone). Nesis (1987:192) również podał maksymalną długość płaszcza na 230 cm, ale Roper i Jereb (2010i:364) napisali, że „ten stary zapis może być błędny”, z gatunkiem powszechnie rosnącym do 160 cm ML. Wcześniej znany jako Moroteuthis robusta (zob. Bolstad, 2008 ; Bolstad, 2010 ). |
Megalokranchia maksima | 185 cm (kobieta) | Kubodera i Horikawa (2005:210) | Wielkość samicy złowionej na półwyspie Motobu , Okinawa , Japonia , zidentyfikowana jako " Megalocranchia cf. maxima " ( zdjęcie patrz Kubodera i Horikawa , 2005: 223 ) . Gatunek ten jest wymieniony pod nazwą Megalocranchia fisheri w wielu starszych źródłach. Tsuchiya i Okutani (1993) , Roper i Jereb (2010c:171) i Okutani (2015a) podają maksymalnie 180 cm, a Norman (2000:158) podaje to samo dla M. fisheri . Gatunek ten może być również współgatunkowy z Megalocranchia abyssicola ( Glaubrecht i Salcedo-Vargas, 2004:65 ). |
Taningia danae (kałamarnica Dana ośmiornica) |
170 cm | Nesis (1982) ; Roper i Jereb (2010h:266) | Największym dobrze udokumentowanym okazem jest 160 cm dojrzała samica ML z Północnego Atlantyku ( Roper i Vecchione, 1993:449 ). |
Dosidicus gigas (kałamarnica Humboldta) |
150 cm | Wormuth (1976:38) ; Normana (2000:165) ; Glaubrecht i Salcedo-Vargas (2004: 54) | Według Wormutha (1976:38) okazy osiągające 150 cm ml są „nierzadkie” poza Peru . Roper i in. (2010b:301) podają maksymalną długość płaszcza 120 cm dla osobników z Chile i około 100 cm dla populacji północnych, przy bardziej typowej długości płaszcza do 50-80 cm. Artykuł przeglądowy Nigmatullina i in. (2001) — na podstawie ok. 230 opublikowanych prac na temat gatunku, oprócz innych danych dotyczących połowów, podaje również maksymalną długość płaszcza wynoszącą 120 cm. |
Kondakovia longimana (kałamarnica olbrzymia) |
≈150 cm (szacunkowo; kobieta) | Bolstad (2008:171) | Szacowany rozmiar uszkodzonej samicy (NMV F109447; próbka z 21 mm LRL od 63°04.72′S 62°56.02′E / 63,07867°S 62,93367°E ). O'Shea (2003b) oszacował, że maksymalna długość płaszcza prawdopodobnie przekracza 115 cm. Największy kompletny okaz mierzył 108 cm ML ( Lynnes i Rodhouse, 2002:1087 ; Roper i Jereb, 2010i:366 ). |
Mastigoteuthis cordiformis | 100 cm lub więcej | Roper i Jereb (2010g:253) | Na podstawie niepublikowanych raportów; największy zweryfikowany ML to 70 cm ( Roper & Jereb, 2010g:253 ). |
Lepidoteuthis grimaldii (kałamarnica łuskana Grimaldi) |
100 cm | Roper i Jereb (2010e:240) | |
Thysanoteuthis romb (kałamarnica diamentowa) |
100 cm | Nesis (1987:237) ; Normana (2000:175) ; Roper i in. (1984) ; Roper i Jereb (2010k:385) | Zwykle rośnie do 60 cm ML ( Roper i wsp. , 1984 ) i prawdopodobnie osiąga 130 cm ML ( Roper i Jereb, 2010k:385 ). Obie płcie są tej samej wielkości. |
por. Magnapinna (kałamarnica wielkopłetwa) |
≈100 cm (szacunkowo) | Vecchione i in. (2001a:2505) ; Vecchione i in. (2001b) | Oszacować na podstawie próbki obserwowano przez ROV Tiburon w maju 2001 roku, północnej Oahu , Hawaje ( 21,9 ° 158,2 ° W N ), na głębokości 3380 m. Jego całkowitą długość oszacowano na 4–5 m. 21°54′N 158°12′W / |
Loligo forbesii (kałamarnica z żyłkami) |
93,7 cm (mężczyzna) | Jereb i in. (2010:44) | Maksymalna wielkość okazów z Azorów . Samice z tej samej lokalizacji rosną do 46,2 cm ML. Osobniki z Morza Śródziemnego i wschodniego Północnego Atlantyku mają zwykle 20–30 cm ML. |
Asperoteuthis acanthoderma | 92 cm | Kubodera i Horikawa (2005:209) | Wielkość okazu (nieokreślona płeć) złowionego na półwyspie Motobu , Okinawa , Japonia (zdjęcie patrz Kubodera i Horikawa, 2005:223 ). Roper & Jereb (2010b:140) podaje maksymalną długość płaszcza 80 cm. |
Ommastrephes bartramii (neonowa latająca kałamarnica) |
80–90 cm (kobieta) | Roper i in. (2010b:296) | Maksymalna wielkość osobników z północnego Atlantyku i półkuli południowej (gdzie samce osiągają 40–42 cm). Samice z północnego Pacyfiku są mniejsze (50–60 cm ML), ale samce mogą być większe (40–45 cm ML) ( Roper i wsp. , 2010b:296 ). Nesis (1987:231) oraz Glaubrecht i Salcedo-Vargas (2004:62) podają, że maksymalna długość płaszcza wynosi 86 cm. |
Onykia robsoni (kałamarnica haczykowata) |
88,5 cm (kobieta) | Vecchione i in. (2011) | Wielkość dojrzałej samicy (o łącznej masie 11,1 kg) złowionej włokiem dennym na głębokości 685–700 m nad Chatham Rise ( 44°21′S 175°32′E / 44,350SS 175,533°E ). Roper & Jereb (2010i:363) podaje maksymalną długość płaszcza 75 cm. Wcześniej znany jako Moroteuthis robsoni (zob. Bolstad, 2008 ; Bolstad, 2010 ). |
Sthenoteuthis oualaniensis (fioletowa latająca kałamarnica) |
82 cm (kobieta) | Roper i in. (2010b:317) | Wielkość wyjątkowo dużej dojrzałej samicy o gigantycznej formie, złowionej w Zatoce Gwinejskiej ( 00°58′08″N 02°06′08″E / 0,96889°N 2,10222°E ). Samce tej olbrzymiej formy osiągają 24-32 cm ML, a samice zazwyczaj 36-65 cm. Znane są również średnie i karłowate formy tego gatunku. Więcej na temat gigantycznej formy tego gatunku patrz Snÿder (1995) i Snÿder (1998) . |
Megalocranchia oceanica | 81 cm | Roper i Jereb (2010c:172) | |
Pholidoteuthis adami | 78 cm | Roper i Jereb (2010j:373) | |
Todarodes sagittatus | 75 cm | Roper i in. (2010b:323) | Wielkość niepłciowego osobnika z Północnego Atlantyku, prawdopodobnie samica. Maksymalna długość płaszcza dla samców wynosi 64,0 cm, również z Północnego Atlantyku. Częściej gatunek ten osiąga 25,0–35,0 cm ML. |
Pholidoteuthis massyae | 72 cm | Roper i Jereb (2010j:371) | |
Taonius pavo | 66 cm | Roper i Jereb (2010c:159) | |
Sthenoteuthis pteropus (latająca kałamarnica pomarańczowa) |
65 cm | Nesis (1987:237) ; Glaubrecht i Salcedo-Vargas (2004:62) ; Roper i in. (2010b:320) | Maksymalny rozmiar dużej formy to 30–65 cm ML dla samic i 18,0–28,0 cm ML dla samców. Znana jest również niewielka, wcześnie dojrzewająca forma równikowa. |
Loligo vulgaris | 64 cm (mężczyzna) | Jereb i in. (2010:41) | Największe osobniki znalezione u wybrzeży Afryki Zachodniej . Maksymalna zarejestrowana długość płaszcza dla samic wynosi 48,5 cm. |
Gonatopsis japonicus | 62 cm | Roper i in. (2010a:216) | |
Galiteuthis armata | 61 cm | Roper i Jereb (2010c:164) | |
Cycloteuthis akimushkini | 60 cm | Roper i Jereb (2010d:181) | |
Gonatus kamtschaticus | 55 cm | Roper i in. (2010a:204) | |
Todarodes filippovae | 54 cm (kobieta) | Roper i in. (2010b:327) | Maksymalna długość płaszcza u samców wynosi około 40 cm. Gatunek częściej osiąga długość płaszcza 20-40 cm. |
Taonius belone | ≈53 cm | Roper i Jereb (2010c: 160) | |
Onykia ingens | 52 cm | Roper i Jereb (2010i:359) | Wcześniej znany jako Moroteuthis ingens (zob. Bolstad, 2008 ; Bolstad, 2010 ). |
Uroteuthis edulis | 50,2 cm (mężczyzna) | Jereb i in. (2010:101) | Maksymalna zarejestrowana długość płaszcza dla samic wynosi 41,0 cm. Okazy złowione w celach komercyjnych są zazwyczaj znacznie mniejsze, średnio 15–25 cm ml. |
Galiteuthis glacialis | 50 cm | Roper i Jereb (2010c: 165) | |
Todarodes pacificus | 50 cm | Roper i in. (2010b:329) | Zwykle osiąga 30 cm ML w umiarkowanej Japonii , ale poniżej 20 cm ML poza Hongkongiem i na Morzu Południowochińskim . |
Uroteuthis singhalensis | 50 cm (mężczyzna) | Jereb i in. (2010:113) | Maksymalna zarejestrowana długość płaszcza dla samic wynosi 31 cm. |
Cycloteuthis sirventi | ≈50 cm | Roper i Jereb (2010d:180) | |
Taonius borealis | ≈50 cm | Roper i Jereb (2010c: 160) | |
Octopoteuthis sicula | ewentualnie do 50 cm | Roper i Jereb (2010h:264) | Zwykle osiąga 20 cm ML. |
Octopoda (octopuses) | |||
Gatunek | Maksymalna długość płaszcza | Bibliografia | Uwagi |
Haliphron atlanticus (ośmiornica siedmioramienna) |
69 cm (kobieta) | O'Shea (2002:1) ; O'Shea (2004a:9) ; Fin (2014a:227) | Długość płaszcza niekompletnej dojrzałej samicy 2,90 m TL, mierzona odmrożona i mokra, przed utrwaleniem. Wyizolowane dzioby o rozmiarach porównywalnych do tego okazu zostały zarejestrowane przez Clarke'a (1986:247-248) . W seksualnie dimorficzne mężczyźni osiągną płaszcz długości ponad 10 cm ( Finn, 2014a: 227 ). |
Enteroctopus dofleini (gigantyczna ośmiornica pacyficzna) |
co najmniej 60 cm | Normana (2000:214) ; Normana i in. (2014: 124) | |
Sepiida (mątwa) | |||
Gatunek | Maksymalna długość płaszcza | Bibliografia | Uwagi |
Sepia apama (australijska olbrzymia mątwa) |
50 cm | Reid i in. (2005:68) | |
Sepia latimanus (mątwa szerokolistna) |
50 cm | Reid i in. (2005:92) | |
Sepia hierredda | <50 cm | Reid i in. (2005:88) | |
Sepia officinalis (Europejska mątwa pospolita) |
49 cm | Reid i in. (2005:99) | |
Sepia pharaonis (mątwa faraona) |
42 cm | Reid i in. (2005: 107) | |
Sepia lycidas (mątwa pocałunkowa) |
38 cm | Reid i in. (2005:96) | |
Sepia ramani | 37,5 cm | Reid i in. (2005:114) | |
Vampyromorphida (kałamarnica wampiryczna) – pojedynczy istniejący gatunek | |||
Gatunek | Maksymalna długość płaszcza | Bibliografia | Uwagi |
Vampyroteuthis infernalis (kałamarnica wampirzyca) |
13 cm | Nesis (1982) ; Norman i Finn (2014:269) | |
Sepiolida (kałamarnice bobtail) | |||
Gatunek | Maksymalna długość płaszcza | Bibliografia | Uwagi |
Austrorossia antillensis | 9 cm | Reid i Jereb (2005: 192) | |
Rossia pacific | 9 cm (kobieta) | Reid i Jereb (2005:185) | Samce osiągają 4,5 cm długości płaszcza. |
Makrosoma Rossia | 8,5 cm | Reid i Jereb (2005:184) | Bardziej typowo długość płaszcza wynosi 2,0-6,0 cm. |
Neorossia caroli | 8,3 cm (kobieta) | Reid i Jereb (2005: 190) | Samce dorastają do 5,1 cm długości płaszcza. |
Spirulida (spirula) – pojedynczy istniejący gatunek | |||
Gatunek | Maksymalna długość płaszcza | Bibliografia | Uwagi |
Spirula spirula (kałamarnica z rogów baranich ) |
rzadko przekracza 4,5 cm | Reid (2005:211) |
Długość całkowita
Najdłuższe udokumentowane naukowo okazy należą do kałamarnicy olbrzymiej , o maksymalnej całkowitej długości 14-15 m (46-49 stóp) ( Roper & Shea, 2013:114 ). Pomimo proporcjonalnie krótszych macek, kolosalna kałamarnica może rywalizować z gigantyczną kałamarnicą pod względem całkowitej długości, ale granice wielkości gatunku są niepewne, ponieważ zarejestrowano tylko kilka dojrzałych okazów.
Teuthida (kałamarnice) | |||
---|---|---|---|
Gatunek | Maksymalna długość całkowita | Bibliografia | Uwagi |
Architeuthis dux (kałamarnica olbrzymia) |
14–15 m (kobieta) | Roper i Shea (2013: 114) | Opierając się na 40-letnim zestawie danych obejmującym ponad 50 okazów, Roper i Shea (2013:114) sugerują, że średnia długość całkowita w dojrzałości wynosi 11 m, a „rzadko spotykana maksymalna długość” 14–15 m. Spośród prawie 100 okazów zbadanych przez Ropera , największy miał „46 stóp (14 m) długości” ( Cerullo & Roper, 2012:22 ). O'Shea i Bolstad (2008) podają maksymalną całkowitą długość 13 m dla samic na podstawie badania ponad 130 okazów, zmierzonych post mortem i zrelaksowanych, jak również dziobów wydobytych z kaszalotów (które nie przekraczają rozmiaru te znalezione w największych kompletnych okazach). O'Shea oszacował maksymalną długość całkowitą samców na 10 m ( O'Shea, 2003a ).
Starsze zapisy o długości 18 m lub więcej były prawdopodobnie przesadzone przez rozciąganie długich macek żerujących lub wynikały z nieodpowiednich metod pomiarowych, takich jak stymulacja ( O'Shea i Bolstad, 2008 ; Roper i Shea, 2013:113 ). Paxton (2016a) przeprowadził analizę statystyczną, wykorzystując zapisy literaturowe okazów kałamarnicy olbrzymiej i doszedł do wniosku, że „kałamarnica z konserwatywnym TL 20 m wydawałaby się prawdopodobna w oparciu o aktualne dane”, ale badanie zostało mocno skrytykowane przez ekspertów w tej dziedzinie ( Greshko , 2016 ). |
Mesonychoteuthis hamiltoni (kolosalna kałamarnica) |
zbliżając się do 9–10 m (szacunkowo) | Roper i Jereb (2010c:173) | Maksymalna potwierdzona długość całkowita dla tego gatunku wynosi 6 m ( Rosa et al. , 2017 ). Dwa okazy M. hamiltoni pobrane z żołądków kaszalotów między 1956 a 1957 r. na Południowych Szetlandach i Południowych Orkadach — obie początkowo zidentyfikowane jako Architeuthis — miały podobno mierzyć odpowiednio 10 i 12 m ( Sweeney i Roper, 2001:56 patrz Korabelnikov, 1959:103 i Jukhov, 1974:62 ). W literaturze popularnej pojawiły się szacunkowe długości maksymalne sięgające 12–14 m (patrz Anderton, 2007 ). |
por. Magnapinna (kałamarnica wielkopłetwa) |
≈7 m (szacunkowo) | Vecchione i in. (2001a:2505) ; Vecchione i in. (2001b) ; Glaubrecht i Salcedo-Vargas (2004:67) ; Roper i Jereb (2010f: 247) | Oszacowanie na podstawie próbki zaobserwowanej przez komercyjny pojazd ROV eksploatowany ze statku wiertniczego Millennium Explorer w styczniu 2000 r., kanion Mississippi , Zatoka Meksykańska ( 28°37′N 88°0′W / 28,617°N 88,000°W ), na głębokości 2195 m ( Vecchione et al. . , 2001b ). Bolstad (2003) podaje szacunkową wartość co najmniej 8 m TL dla największej zaobserwowanej próbki. |
Asperoteuthis acanthoderma | 5,5 m (+) | Tsuchiya i Okutani (1993) | Całkowita długość niedojrzałej próbki o wymiarach 0,45 m ML. Znane są znacznie większe okazy do 92 cm ML (zdjęcie patrz Kubodera i Horikawa, 2005:223 ). |
Onykia robusta (mocna kałamarnica pałkowata) |
4,3 m (14 stóp) (+) | Verrill (1876:237) | Całkowita długość próbki bez końców macek, z długością płaszcza 2,32 m (91,5 cala) według Verrilla (1876:237) . Glaubrecht i Salcedo-Vargas (2004:66) podają maksymalną długość całkowitą 4–6 m. Wcześniej znany jako Moroteuthis robusta (zob. Bolstad, 2008 ; Bolstad, 2010 ). |
Galiteuthis phyllura | ? powyżej 4 m (szacunkowo) | Nesis (1985) ; Ellisa (1998a:149) ; Glaubrecht i Salcedo-Vargas (2004: 65) | Oszacowana na podstawie 0,40 m długości ramienia i 1,15 m mackę od Morza Ochockiego . Roper i Jereb (2010c: 165) poddają w wątpliwość słuszność tego zapisu. |
Dosidicus gigas (kałamarnica Humboldta) |
ewentualnie do 3,7 m (12 stóp) | Clarke'a (1966:117) ; Glaubrecht i Salcedo-Vargas (2004: 59) | Okazy z półkuli północnej są znacznie mniejsze, a te z wybrzeża Kalifornii osiągają całkowitą długość mniejszą niż 1,7 m ( Glaubrecht i Salcedo-Vargas, 2004:59 ). Roper i in. (2010b:301) podają maksymalną długość całkowitą blisko 2,5 m dla okazów z Chile . |
Megalokranchia maksima | 2,7 m (+) (kobieta) | Młody i mangold (2010) | Całkowita długość 1,65 m samicy ML wyjętej z Hawajów (zdjęcie patrz Young & Mangold, 2010 ). Większe okazy do 1,85 m ML zostały zarejestrowane, a te wyraźnie przekraczają 2,7 m TL (patrz zdjęcie Kubodera i Horikawa, 2005: 223 ). |
Taningia danae (kałamarnica Dana ośmiornica) |
2,3 m (kobieta) | Roper i Vecchione (1993:444) | Całkowita długość dojrzałej samicy o długości płaszcza 160 cm, pobrana z zamrożonego okazu. |
Kondakovia longimana (kałamarnica olbrzymia) |
2,25 m (+) | Lynnes i Rodhouse (2002:1087) | Rozmiar największego kompletnego okazu (1,08 m ML), znalezionego unoszącego się na powierzchni na południowych Orkadach (patrz także Carrington, 2000 ). Znane są znacznie większe okazy do około 1,5 m ml ( Bolstad, 2008:171 ). |
Ommastrephes bartramii (neonowa latająca kałamarnica) |
2 mln | Glaubrecht i Salcedo-Vargas (2004: 62) | |
Octopoda (octopuses) | |||
Gatunek | Maksymalna długość całkowita | Bibliografia | Uwagi |
Enteroctopus dofleini (gigantyczna ośmiornica pacyficzna) |
>6,1 m² | Cosgrove (1987) | Normana i in. (2014:124) podają maksymalną długość całkowitą jako „ponad 3 m”. W literaturze można znaleźć wątpliwe zapisy dotyczące długości do 9,8 m (patrz High, 1976:18 ). |
Cirrina gen. et sp. int. | powyżej 4 m (szacunkowo) | Vossa (1988) ; Vecchione i in. (2008) | Szacunek na podstawie zapisu fotograficznego; Ośmiornice płetwiaste z pewnością osiągają co najmniej 1,7 m długości całkowitej ( Collins et al. , 2001 ). |
Haliphron atlanticus (ośmiornica siedmioramienna) |
4 m (szacunkowo; kobieta) | O'Shea (2004a:9) ; Fin (2014a:227) | Oszacowanie oparte na niepełnej dojrzałej samicy o długości 2,90 m, mierzonej odmrożonej i mokrej przed utrwaleniem. Wyizolowane dzioby o rozmiarach porównywalnych do tego okazu zostały zarejestrowane przez Clarke'a (1986:247-248) . Szacuje się, że samce osiągają całkowitą długość 21 cm ( Finn, 2014a:227 ) i być może nawet 30 cm ( Norman et al. , 2002:733 ). |
Vampyromorphida (kałamarnica wampiryczna) – pojedynczy istniejący gatunek | |||
Gatunek | Maksymalna długość całkowita | Bibliografia | Uwagi |
Vampyroteuthis infernalis (kałamarnica wampirzyca) |
≈30 cm | Norman i Finn (2014:269) |
Masa
Najcięższym znanym głowonogem i największym żyjącym bezkręgowcem jest kolosalna kałamarnica . Największy odnotowany okaz tego gatunku złowiony w Morzu Rossa w 2007 roku ważył 495 kg (1091 funtów). Jednak jego dziób nie jest największym znanym z tego gatunku; jeszcze większe, kolosalne dzioby kałamarnic wydobyto z żołądków kaszalotów , co wskazuje, że gatunek ten może jeszcze rosnąć.
Teuthida (kałamarnice) | |||
---|---|---|---|
Gatunek | Maksymalna masa | Bibliografia | Uwagi |
Mesonychoteuthis hamiltoni (kolosalna kałamarnica) |
495 kg (kobieta) | [Anonimowy] ( Nd ) ; Guerra i Segonzac (2014:65) ; Rosa i in. (2017) | Masa dorosłej samicy złowionej w lutym 2007 r. mierzona po rozmrożeniu. Ten okaz został pierwotnie oszacowany na 450 kg ( Anderton, 2007 ). Odnotowano kilka innych okazów o wadze setek kilogramów. Dzioby odzyskane z żołądków kaszalotów wskazują na istnienie jeszcze większych okazów, być może ważących nawet 600-700 kg ( [Anonymous], Nd ). |
Architeuthis dux (kałamarnica olbrzymia) |
275 kg (kobieta) | O'Shea (2003a) ; Przemiał i Jackson (2007:386) ; Guerra i Segonzac (2014:65) | Maksymalny rozmiar na podstawie badania około 105 okazów przez O'Shea (2003a) , a także dziobów odzyskanych z kaszalotów (które nie przekraczają rozmiarów tych znalezionych w największych kompletnych okazach). Maksymalną wagę samców oszacowano na 150 kg ( O'Shea, 2003a ; zob. także Grist i Jackson, 2007:386 ), chociaż czasami zgłaszano cięższe okazy (zob. Deagle i in. , 2005 dla okazów 190 kg, Hofilena, 2014 za okaz 163 kg). Roper & Jereb (2010a:121) podają maksymalną wagę do 500 kg, a „ewentualnie większą”. Zdyskredytowane wagi nawet tony lub więcej nie są rzadkością w starszej literaturze ( O'Shea i Bolstad, 2008 ). |
Taningia danae (kałamarnica Dana ośmiornica) |
161,4 kg (kobieta) | Roper i Jereb (2010h:266) | Waga 160 cm ML dojrzałej samicy z Północnego Atlantyku. Próbkę zważono przed zamrożeniem ( Roper i Vecchione, 1993:444 ). Według Ropera i Jereba (2010h:266) , wcześniej podana maksymalna waga 61,4 kg (na tej samej próbce) wynika z błędu typograficznego w oryginalnej pracy Ropera i Vecchione (1993) . Ta niższa wartość została powtórzona przez wielu kolejnych autorów, w tym Santosa i in. (2001:355) oraz Kubodera i in. (2006:1029) . |
Onykia robusta (mocna kałamarnica pałkowata) |
50 kg | Roper i in. (1984) ; Roper & Jereb (2010i:364) ; Guerra i Segonzac (2014:65) ; Okutani (2015b) | Wcześniej znany jako Moroteuthis robusta (zob. Bolstad, 2008 ; Bolstad, 2010 ). |
Dosidicus gigas (kałamarnica Humboldta) |
50 kg | Nigmatullin i in. (2001:10) ; Roper i in. (2010b:301) ; [Anonimowy] ( Nd ) | Zwykle osiąga maksymalną wagę około 20-30 kg ( Roper i wsp. , 2010b:301 ). W swoim wstępie do rodziny strzalikowate , Roper et al. (2010b:269) podają maksymalną wagę 55-65 kg, ale później w tej samej pracy zaprzecza temu liczba 50 kg w głównym rachunku gatunków. Guerra & Segonzac (2014:65) podają maksymalną wagę 90 kg. |
Kondakovia longimana (kałamarnica olbrzymia) |
50 kg (szacunkowo) | Guerra i Segonzac (2014:65) | Największy kompletny okaz, znaleziony unoszący się na powierzchni w pobliżu południowych Orkadów , miał mokrą masę 29 kg i długość płaszcza 108 cm ( Lynnes i Rodhouse, 2002:1087 ; patrz także Carrington, 2000 ), ale uszkodzony okaz żeński z znana jest szacowana długość płaszcza na około 150 cm ( Bolstad, 2008:171 ). |
Thysanoteuthis romb (kałamarnica diamentowa) |
30 kg | Miyahara i in. (2006) ; Roper i Jereb (2010k:385) | Prawdopodobnie przekracza zarejestrowaną masę 30 kg według Ropera i Jereba (2010k:385) . |
Ommastrephes bartramii (neonowa latająca kałamarnica) |
20-25 kg (kobieta) | Roper i in. (2010b:296) | Maksymalna wielkość osobników z północnego Atlantyku i półkuli południowej (gdzie samce osiągają 2–2,2 kg). Samice z północnego Pacyfiku są mniejsze (6 kg), ale samce mogą być większe (2–2,9 kg) ( Roper i wsp. , 2010b:296 ). |
Megalokranchia maksima | 23,9 kg (52,7 funta) (+) | [Anonimowy] (2015b) ; Mosendz (2015) | Masa okazów znalezionych martwych unoszących się na Hawajach , szacowana na co najmniej 2,1 m (7 stóp) TL, wstępnie zidentyfikowana jako Megalocranchia fisheri . Odnotowano większe okazy osiągające, a nawet przekraczające 2,7 m TL, choć najwyraźniej nie były one ważone (patrz Kubodera i Horikawa, 2005:223 ; Young i Mangold, 2010 ). |
Onykia robsoni (kałamarnica haczykowata) |
11,1 kg (kobieta) | Vecchione i in. (2011) | Waga dojrzałej samicy (88,5 cm ML) złowionej włokiem dennym na głębokości 685–700 m nad Chatham Rise ( 44°21′S 175°32′E / 44,350SS 175,533°E ). Wcześniej znany jako Moroteuthis robsoni (zob. Bolstad, 2008 ; Bolstad, 2010 ). |
Sthenoteuthis oualaniensis (fioletowa latająca kałamarnica) |
8,9 kg | Zujew i in. (2002:1027) | Roper i in. (2010b:315) podali maksymalną masę 8,5 kg. |
Loligo forbesii (kałamarnica z żyłkami) |
8,3 kg (mężczyzna) | Jereb i in. (2010:44) | Maksymalna waga okazów z Azorów . Samice z tej samej lokalizacji ważą tylko do 2,2 kg. |
Sthenoteuthis pteropus (latająca kałamarnica pomarańczowa) |
7 kg | Zujew i in. (2002:1027) ; Roper i in. (2010b:319) | |
Octopoda (octopuses) | |||
Gatunek | Maksymalna masa | Bibliografia | Uwagi |
Enteroctopus dofleini (gigantyczna ośmiornica pacyficzna) |
? >180 kg | Normana i in. (2014: 124) | Cosgrove (1987) i Cosgrove & McDaniel (2009: 69) podali maksymalną potwierdzoną wagę 71 kg żywego okazu zebranego w połowie lat 60. ( Mcclain et al. , 2015 ). Istnieje wątpliwy zapis o wadze 272 kg, który jest czasami cytowany jako największy ze znanych (patrz High, 1976: 18 ; Hochberg & Fields, 1980: 436 ; Lewy, 2002: 65 ), chociaż w rzeczywistości nigdy nie został zebrany i zważony ( Newman, 1994:66 ; McClain i wsp. , 2015 ). Normana i in. (2014: 124) akceptują maksymalną wagę co najmniej 180 kg, co w przybliżeniu odpowiada 182,3 kg zgłoszonemu dla okazu złowionego w Santa Barbara w Kalifornii w 1945 r., Z czego przetrwały dowody fotograficzne ( Cosgrove i McDaniel, 2009: 67-69 ) . Od połowy XX wieku nie zgłoszono żadnych okazów zbliżających się do tego rozmiaru, a ostatnie okazy bardzo rzadko przekraczają 50 kg ( Cosgrove i McDaniel, 2009:71 ). Możliwe jest, że maksymalna wielkość gatunków spadła w tym okresie, być może z powodu bioakumulacji z toksyn ( Anderson, 2003: 3 ; Cosgrove i McDaniel, 2009: 71 ). |
Haliphron atlanticus (ośmiornica siedmioramienna) |
75 kg (szacunkowo; kobieta) | O'Shea (2004a: 9) | Oszacowanie oparte na niepełnych 61,0 kg dojrzałej samicy, mierzonej odmrożonej i mokrej, przed utrwaleniem. Wyizolowane dzioby o wielkości porównywalnej z obecnymi okazami zostały zarejestrowane przez Clarke'a (1986:247-248) . |
Sepiida (mątwa) | |||
Gatunek | Maksymalna masa | Bibliografia | Uwagi |
Sepia apama (australijska olbrzymia mątwa) |
>10,5 kg | Reid i in. (2005:68) | |
Sepia latimanus (mątwa szerokolistna) |
10 kg | Reid i in. (2005:92) | |
Sepia hierredda | >7,5 kg | Reid i in. (2005:88) | |
Sepia lycidas (mątwa pocałunkowa) |
5 kg | Reid i in. (2005:96) | |
Sepia pharaonis (mątwa faraona) |
5 kg | Reid i in. (2005: 107) | |
Sepia officinalis (Europejska mątwa pospolita) |
4 kg | Reid i in. (2005:99) |
Średnica skorupy
Nautilusy są jedynymi istniejącymi głowonogami z prawdziwą zewnętrzną powłoką; w innych grupach powłoka została zinternalizowana lub całkowicie utracona. Muszle wewnętrzne obejmują kość mątwia mątwy Z gladii kałamarnic i wampir squid Z skrzydlate pociski z cirrate octopods oraz spiralne skorupy spirula . Ponadto samice z rodzaju ośmiornicy Argonauta wydzielają specjalną, cienką jak papier pudełeczko, w którym przebywają, i jest to powszechnie uważane za „skorupę”, chociaż nie jest ona przymocowana do ciała zwierzęcia (zob. Finn, 2013 ).
Średnica muszli głowonogów jest przedmiotem zainteresowania teutologów i konchologów . The Registry of World Record Size Shells , najbardziej wyczerpująca publikacja na temat maksymalnych rozmiarów muszli u mięczaków morskich, określa, że okazy „powinny być mierzone suwmiarką typu noniusz i powinny odzwierciedlać największy mierzalny wymiar muszli w dowolnym kierunku, w tym wszelkie procesy twardej muszli materiał wytwarzany przez zwierzę (tj. kolce, skrzydła, kile, kanały syfonowe itp.) i nie obejmuje przystawek, wąsonogów , glonów koralowych lub jakichkolwiek innych organizmów inkrustujących” ( Pisor, 2008:14 ). W przeciwieństwie do większości innych miar wielkości głowonogów, średnicę muszli można określić z dużą precyzją i zwykle pozostawia niewiele miejsca na niejasności. Z tego powodu jest zwykle rejestrowany z dokładnością do jednej dziesiątej milimetra (0,0039 cala), co jest standardem w konchologii .
Kiedy w 2008 r. Rejestr pocisków rekordowych rozmiarów zmienił właściciela, został uruchomiony jako internetowa baza danych oprócz publikacji drukowanej. Kolejne zmiany przepisów spowodowały, że wszystkie zapisy wymagały weryfikacji fotograficznej. Z czasem starsze zapisy, dla których nie udało się uzyskać dowodów fotograficznych, zostały usunięte z bazy danych. W rezultacie niektóre rekordy ze starszych wydań rejestru faktycznie przekraczają wielkość obecnych oficjalnych rekordzistów, czasami ze znacznym marginesem. W takim przypadku jako pierwszy wyświetlany jest największy zarejestrowany rozmiar we wszystkich edycjach, a następnie odnotowuje się wszelkie rozbieżności lub konkurencyjne rekordy. Tam, gdzie wiarygodny zapis literaturowy przewyższa wszystkie okazy kiedykolwiek włączone do rejestru, podaje się go zamiast tego, a zapis(y) rejestru odnotowuje się później. Pisor (2008) był piątym i ostatnim drukowanym wydaniem rejestru opublikowanym przed zmianą zasad, a Barbier i in. ( Nd ) to aktualna, stale aktualizowana baza danych online. Rejestr obejmuje tylko skorupy nautiluses i spirula i eggcases o Argonauta .
Octopoda (ośmiornice) – wymienione wszystkie istniejące gatunki Argonauta | |||
---|---|---|---|
Gatunek | Maksymalna średnica powłoki | Bibliografia | Uwagi |
Argonauta argo (większy argonauta) |
300,0 mm | Pisor (2008:22) ; Barbier i in. ( nd ) |
Pisor (2008:22) wymienił ten rozmiar dla okazu z Australii (zarejestrowanego w 1991; w kolekcji SIO ). Barbier i in. ( Nd ) podają dokładnie taki sam rozmiar dla okazu z Filipin (rok podany jako 1985; w prywatnej kolekcji Bealsa Marty'ego). Aby zapoznać się z dyskusją na temat maksymalnego rozmiaru muszli tego gatunku, patrz Finn (2013:199) . Największym rekordem literaturowym (i jedynym, który przekracza oficjalny rekord świata) wydaje się być zgrubna górna granica 12 cali (304,8 mm) podana przez Webba (1945:13) dla gatunku jako całości ( Finn, 2013: 199 ).
Pod Argonauta cygnus , Pisor (2008:22) wymienił rekord 220,0 mm dla okazu z zachodniego Meksyku (nabytego w 1995; w kolekcji SIO ). Ten sam okaz został wcześniej wymieniony pod Argonauta pacificus (jako pacifica ) przez Pisora (2005:12) . Zarówno A. cygnus, jak i A. pacificus są uważane przez Finna (2013) i Finna (2014b) za synonimy A. argo . |
Argonauta nodosus (argonauta z gałką) |
292,0 mm | Pizor (2008:22) | Wielkość okazu z Australii Południowej (zarejestrowany w 1977 r.; w zbiorach AMNH ). Barbier i in. ( Nd ) wymienia rekord 204,0 mm dla okazu z " obszaru Tasmanii ", Australia (rok 2000; w zbiorach prywatnych B. Henke). Aby zapoznać się z dyskusją na temat maksymalnego rozmiaru muszli tego gatunku, patrz Finn (2013:167) ; szereg niepotwierdzonych raportów określa maksymalny rozmiar poza 300 mm. |
Argonauta hians (zabłocony argonauta) |
121,61 mm | Barbier i in. ( nd ) | Wielkość próbki z Zatoki Akaba , Morza Czerwonego (rok danego roku 1995; w kolekcji prywatnej Simon Weigmann). Pisor (2008:22) podał rekord 112,6 mm dla okazu z Filipin (zarejestrowanego w 1988 r.; w prywatnej kolekcji Victora Dana). Aby zapoznać się z dyskusją na temat maksymalnego rozmiaru muszli tego gatunku, patrz Finn (2013:186) ; żaden z omawianych tam rekordów nie przekracza aktualnego rekordu świata. |
Argonauta boettgeri | 108,03 mm | Barbier i in. ( nd ) | Wielkość okazu wyłowionego z Morza Chińskiego u wybrzeży prowincji Zhejiang przez miejscowego rybaka (rok 2005; w prywatnej kolekcji Simona Weigmanna). Pisor (2008:22) wymienił rekord 102,2 mm dla okazu z Filipin (zebranego w 2005 r.; w kolekcji Havelet Marine). Pisor (2005:12) wymienił rekord 67,0 mm dla okazu z Mozambiku , który jest locus classicus tego gatunku (zarejestrowany w 2003 r.; w prywatnej kolekcji Pete'a Stimpsona). |
Argonauta cornutus | 98,7 mm | Barbier i in. ( nd ) | Wielkość okazu z zachodniego Meksyku (rok podany jako 1985; w kolekcji WD Schroedera). Pisor (2008:22) wymienił prawdopodobnie ten sam okaz, również z zachodniego Meksyku , na 98,6 mm (zebrany w 1999 r.; w prywatnej kolekcji WD Schroedera). |
Argonauta nouryi | 95,5 mm | Pisor (2008:22) ; Barbier i in. ( nd ) | Wielkość okazu z Kalifornii (zebrany w 1992 r.; w kolekcji Havelet Marine). Aby zapoznać się z dyskusją na temat maksymalnego rozmiaru muszli tego gatunku, patrz Finn (2013:207) ; żaden z omówionych tam rekordów nie przekracza aktualnego okazu rekordu świata (włączając A. cornutus , którego Finn traktuje jako synonim A. nouryi ). |
Nautilida (nautiluses) – wszystkie istniejące gatunki wymienione | |||
Gatunek | Maksymalna średnica powłoki | Bibliografia | Uwagi |
Nautilus pompilius pompilius (cesarz nautilus) |
254,0 mm | Pisor (2008: 121) ; Barbier i in. ( nd ) | Wielkość okazu z Indonezji (zarejestrowanego w 2003 r.; w prywatnej kolekcji Pete'a Stimpsona), wymienionego jako N.p. pompiliusz . Hutsell i in. (1997:48) wymienili okaz 253,0 mm, również z Indonezji (zebrany w 1983; w prywatnej kolekcji Cecelii Abbott). Harasewych & Moretzsohn (2010:632) podają maksymalną średnicę skorupy 268 mm dla tego gatunku, ale jest to oparte na błędnym zapisie.
Pod N. repertus (który jest tutaj traktowany jako synonim z N. p. pompilius ; Jereb (2005:53) uważał go za „wątpliwy gatunek”), Pisor (2005:93) wymienił rekord 230,0 mm dla okazu z Indonezji ( zarejestrowany w 2000 r., w prywatnej kolekcji Pete'a Stimpsona, Pisor (2008) w ogóle nie uwzględnił taksonu, natomiast Barbier i in. ( Nd ) wymienia rekord 242,07 mm dla okazu z Indii (brak podanego roku; w prywatnej kolekcji Simona Weigmanna). Największy albinistyczny N. p. pompilius jest wymieniony przez Barbiera i in. ( Nd ) jako okaz 175,0 mm trałowany na głębokości 400 m w pobliżu Zamboanga na Filipinach (rok podany jako 2013; w kolekcji Havelet Marine). |
Nautilus stenomphalus ( Nautilus z białą plamą) |
239,39 mm | Barbier i in. ( nd ) | Wielkość próbki z Timoru wyspie , Indonezja (rok danego jako rok 2009; w kolekcji prywatnej Simon Weigmann). Pod N. pompiliusem f. stenomphalus , Pisor (2008:121) podał maksymalną średnicę skorupy 221,0 mm dla okazu z Filipin (nie podano roku; w kolekcji Havelet Marine). |
Nautilus belauensis (Palau nautilus) |
239 mm | Grulkego (2016: 76) | Grulke (2016: 76) podaje zakres rozmiarów muszli dla dorosłych 180-239 mm, a średnią średnicę muszli dorosłych 200 mm. Jereb (2005:54) podaje 226 mm jako maksymalny rozmiar dla gatunku, bez odniesienia do konkretnego okazu. Pisor (2008: 121) i Barbier i in. ( Nd ) podaje rekord 221,0 mm dla okazu z Babeldaob , Palau (rok podany jako 1980; w kolekcji Havelet Marine). |
Nautilus pompilius suluensis | 220,0 mm | Barbier i in. ( nd ) | Wielkość okazu z Filipin (rok 2000; w prywatnej kolekcji Pete'a Stimpsona). Pisor (2008: 121) podał maksymalną średnicę muszli 148,0 mm dla okazu z Filipin (zarejestrowanego w 2000 r.; w prywatnej kolekcji Pete'a Stimpsona). n.p. suluensis to karłowata forma z Morza Sulu, która ma najmniejszą średnią średnicę muszli ze wszystkich znanych istniejących populacji łodzików, wynoszącą 115,6 mm ( Dunstan et al. , 2011 ). |
Allonautilus scrobiculatus (chrupiący nautilus) |
215,0 mm | Pizor (2005:93) | Wielkość okazu z Filipin (zarejestrowanego w 2000 r.; w prywatnej kolekcji Pete'a Stimpsona), wymienionego jako Nautilus scrobiculatus . Pisor (2008) w ogóle nie uwzględnił tego gatunku. Barbier i in. ( Nd ) wymienia rekord 214,0 mm dla okazu z Indonezji (rok podany jako 2013; w prywatnej kolekcji Pete'a Stimpsona). |
Nautilus macromphalus (nautilus pępka ) |
180,62 mm | Barbier i in. ( nd ) | Wielkość okazu z Nowej Kaledonii (rok podany jako 2008; w prywatnej kolekcji Simona Weigmanna). Pisor (2008: 121) podał maksymalną średnicę muszli 180,0 mm dla okazu z Nowej Kaledonii (zebranego w 1995 r.; w prywatnej kolekcji Kent Trego). |
Allonautilus perforatus | około 180 mm | Jereb (2005:55) ; Grulkego (2016: 83) | Podany jako maksymalny rozmiar dla gatunku, bez odniesienia do konkretnego okazu. Jereb (2005:55) uważał A. perforatus za „bardzo rzadką postać o wątpliwej ważności”. |
Spirulida (spirula) – pojedynczy istniejący gatunek | |||
Gatunek | Maksymalna średnica powłoki | Bibliografia | Uwagi |
Spirula spirula (kałamarnica z rogów baranich ) |
28,8 mm | [Anonimowy] (2003c) | Wielkość okazu z wyspy Samar na Filipinach (odebrany w 2003 r.). Pisor (2008:139) i Barbier i in. ( Nd ) lista zapis 27,2 mm dla materiału z wyspy Phuket , Tajlandia (zebrane c. 2000; w kolekcji Havelet morskich; patrz [Anonymous] 2006 do rejestru on-line). |
Taksony wymarłe
Amonoidy (amonoidy) | |||
---|---|---|---|
Gatunek | Maksymalna średnica muszli (długość dla heteromorfów) | Bibliografia | Uwagi |
Parapuzosia seppenradensis | 2,55-3,5 m (szacunkowo) | Landois (1895:100) ; Landois (1898:27) ; Teichert i Kummel (1960:6) ; Summesberger (1979: 128) ; Holandia (1987:6) ; Kennedy i Kaplan (1995:21) ; Lewy (2002:66) | Powszechnie uznawany za największy okaz amonitu, jaki kiedykolwiek znaleziono ( Payne et al. , 2009:27 ; Grulke, 2014:124 ). Odkryty w 1895 roku w kamieniołomie w Seppenrade , Coesfeld , Niemcy , oryginał jest wystawiony w Westfälisches Museum für Naturkunde w Münster . Oszacować na podstawie lectotype pomiaru 1,742 m średnicy ( Kennedy i Kapłan, 1995, 21 ) z niekompletnym komory dziennym , przy założeniu, że komora żywą objął jednej czwartej zewnętrznej zwoju . Teichert i Kummel (1960:6) zasugerowali jeszcze większą średnicę muszli dla tego okazu, wynoszącą około 3,5 m, zakładając, że komora ciała jest poszerzona o trzy czwarte do jednego pełnego okółka. Landois (1898:27) oszacował całkowitą żywą wagę na 1456 kg, z czego muszla stanowiłaby 705 kg. Sama skamielina waży około 3,5 tony ( Beer, 2015 ). Kilka lat wcześniej w tym samym kamieniołomie znaleziono mniejszy okaz o długości 1,36 m ( Beer, 2015 ). W 1971 r. w cegielni w Bottrop w zachodnich Niemczech znaleziono podobno porcję amonitu przewyższającą okaz Seppenrade ( Beer, 2015 ). |
Parapuzosia bradyi | >1,8 m (szacunkowo) | Larson i in. (1997:44) ; Lewy (2002:66) | Największy znany amonit północnoamerykański. Oszacowana na podstawie niekompletnych pomiaru próbki o średnicy 1,37 m (brak co najmniej pół skręt muszli w komorze korpusu ). |
Peltoceratinae gen. et sp. int. | 1,78 m (szacunkowo) | Poulton (1989) | Oszacowanie oparte na małej części zewnętrznego okółka o długości 1,2 m wzdłuż komory i leżącej pod cięciwą o długości 1,13 m. Oszacowanie opiera się na ostatecznym stosunku wysokości okółka do średnicy „ Titanitów ” occidentalis (około 35%) i zakłada stałą szybkość ekspansji. Bardziej prymitywne obliczenia dają kołową średnicę 2–2,4 m (najlepsze dopasowanie obrysu próbki do krzywej daje oszacowanie 2,16 m). |
Eopachydiscus sp. | 1,67 m² | Grulkego (2014:125) | Ten okaz, pochodzący z formacji Albian Duck Creek w Teksasie , był wystawiany na pokazie skamieniałości w Tucson i na aukcji w Nowym Jorku. |
Pachydesmoceras por. pachydiscoide | 1,65 m (szacunkowo) | Kin i Niedźwiedzki (2012:19) | Oszacowanie oparte na próbce o średnicy 0,98 m reprezentującej pozornie kompletny phragmokon (wcześniej określany jako Lewesiceras peramplum lub Parapuzosia ). Znany jest również pełniejszy, a przez to większy okaz (średnica 1,18 m), składający się z pełnej komory fragmokonowej i prawie pełnej komory ciała ( Kin i Niedźwiedzki, 2012:17 ). |
Lytoceras taharoaense | 1,5 m² | Stevensa (1978a:3) ; Stevensa (1978b:2) ; Stevensa (1979a:33) ; Stevensa (1979b:6) ; Stevensa (1979c:166) ; Stevensa (1985:153) ; Grulkego (2014:126) | Rozmiar oparty na zasadniczo kompletnej skorupie z niewielkim uszkodzeniem apertury . |
Mezopuzozja mobergi | <1,5 m² | Kin i Niedźwiedzki (2012:19) | |
Parapuzosia austeni | <1,5 m² | Kin i Niedźwiedzki (2012:19) | Puzosia mayoriana to synonim. |
Moutoniceras sp. | 1,47 m [heteromorf] | Grulkego (2014:126) | W prywatnej kolekcji Wolfganga Grulkego, według którego jest to prawdopodobnie największy amonit heteromorficzny, jaki kiedykolwiek znaleziono ( Grulke, 2014:126 ). Pochodzący z Maroka jest widoczny w części oryginalnej matrycy skalnej z sympatrycznymi heteromorfami Gassendiceras . Długość jego rozwiniętego pocisku przekroczyłaby 3 m ( Grulke, 2014:126 ). Okaz, który twierdził, że jest bardzo nieco większy i mierzy 1,48 m, został sprzedany na aukcji we wrześniu 2015 r. ( [Anonymous], 2015a ). |
Parapuzosia bosei | 1,45 m² | Scott i Moore (1928:276) ; Lewy (2002:66) | Z Austin Chalk z Rio Grande regionu, w Teksasie . Największy znany okaz został zgłoszony przez Scotta i Moore'a (1928:273) o średnicy 4 stóp i 9 cali (1,45 m) i „niemożliwym do wydobycia z jego matrycy”. Autorzy stwierdzili, że „[m]inne inne tylko nieco mniejsze”, z których trzy zostały zebrane w 1928 i zdeponowane na Texas Christian University ( Scott i Moore, 1928:273–274 ). |
Parapuzozja amerykańska | 1,37 m (szacunkowo) | Scott i Moore (1928:276) | Z Austin Chalk z Rio Grande regionu, w Teksasie . |
„ Tytanici ” occidentalis | 1,37 m² | Frebolda (1957:66) ; Westermann (1966) | Rozmiar na podstawie wzoru składającego się z odcisku i części ostatniego okółka zachowanego jako forma wewnętrzna . |
Dyplomocery maksimum | >1 m [heteromorf] | Olivero i Zinsmeister (1989) | |
Tropaeum imperator | prawie 1 m² | Grulkego (2014:126) | Największy amonit znany z Australii . Grulke (2014:126) pisze: „Nie ma dokładnego rozmiaru, ale może mieć prawie 1 m średnicy”. |
Belemnoidea (belemnoids) | |||
Gatunek | Maksymalne pomiary mównicy | Bibliografia | Uwagi |
Megateuthis sp. | 0,7 m TL ( Dvms : 30 mm; Dvma : 50 mm) | Schlegelmilcha (1998:1) ; Weis i Mariotti (2007:166) ; Iba i in. (2015: 23-24) | Megateuthis elliptica jest „najdłuższym znanym gatunkiem belemnitów”, z rostra ze strefy Humphriesianum w Rumelange i Luksemburgu osiągająca 60–70 cm ( Weis i Mariotti, 2007:166 ). Szacuje się, że całe zwierzę miało 3–5 m długości ( Eyden, 2003a ). |
Belemnitina gen. et sp. int. | ? TL ( Dvms : 30 mm; Dvm : ?) | Iba i in. (2015:23) | Znany z jednym niepełnego trybuny (TCSM-J1-0001) z pliensbachu formacji Teradani w Teradani , Toyama Prefecture , Japan . Okazowi brakuje regionu wierzchołkowego i zębodołowego i obejmuje tylko środkowy (trzonowy) obszar mównicy. Mierzy 45 mm długości całkowitej, 30 mm i 25 mm w poprzek odpowiednio na przednim i tylnym końcu. Iba i in. (2015: 23) napisał: „W Belemnitina średnica obszaru wyrostka zębodołowego jest na ogół większa niż w obszarach wierzchołkowych i łodygowych. Szacuje się, że maksymalna średnica mównicy okazu Teradani sięga znacznie ponad 30 mm”. |
Acroteuthis sp. | ? TL ( Dvms : 39 mm; Dvma : 42 mm) | Iba i in. (2015:23) | Jeden z „największych belemnitów, jakie kiedykolwiek zaobserwowano”, z mównicą porównywalną z mównicą nieokreślonego belemnitinida z Teradani. |
Pachyteuthis sp. | ? TL ( Dvms : 39 mm; Dvma : 40 mm) | Iba i in. (2015:23) | Jeden z „największych belemnitów, jakie kiedykolwiek zaobserwowano”, z mównicą porównywalną z mównicą nieokreślonego belemnitinida z Teradani. |
Belemnitina gen. et sp. int. | ? TL ( Dvms : ?; Dvma : >33 mm) | Iba i in. (2015:23) | Z hetangu formacji Niranohama w północno-wschodniej Japonii. Jeden z „największych belemnitów, jakie kiedykolwiek zaobserwowano”, z mównicą porównywalną do, ale prawdopodobnie nieco mniejszą, niż nieokreślonego belemnitinida z Teradani. |
Nautiloidea (nautiloidy) | |||
Gatunek | Maksymalna długość powłoki | Bibliografia | Uwagi |
Endoceras giganteum | 8,15 m (szacunkowo) | Teichert i Kummel (1960:5) ; Holandia (1987:6) | Oszacować na podstawie niekompletnych 3-metrową powłokę osadzoną na Muzeum porównawczego Zoologii , Harvard University , zakładając komory korpusu -to- fragmokonie stosunku 1: 2. Teichert i Kummel (1960:2) napisali, że był to prawdopodobnie „największy fragment endoceroidalnego głowonoga wystawionego na całym świecie”. Okazowi brakuje fragmentów muszli na obu końcach i nie ma pewności, czy okaz zawiera część komory ciała (około 50 cm, jeśli tak), czy jest całkowicie fragmokonem. Ma średnicę adoracyjną 28 cm, stopniowo zwężającą się do średnicy adoracyjnej 12 cm. Szacunkowa długość muszli z pełną częścią wierzchołkową, ale nie uwzględniającą niezachowanej części wierzchołkowej, wynosi 5,8 m. Sama komora ciała została oszacowana na 2,65 m długości ( Teichert & Kummel, 1960:5 ). Klug i in. (2015:270) oszacowali całkowitą długość kompletnego pocisku na 5,733 m, przy objętości 158,6 litra. Od Katian z Nowego Jorku ( Klug i in. , 2015:270 ). Opublikowana literatura zawiera niepotwierdzone doniesienia o jeszcze większych endocerydach. |
Kamery sp. z o.o. | 6 mln | Frey (1995:73) | Podany jako maksymalny rozmiar dla rodzaju jako całości. |
Kamery proteiforme | 3,0-4,6 m (10-15 stóp) | Clarke'a (1897:778) ; Teichert i Kummel (1960:1) | Rozmiar oparty na „całych muszlach” ( Clarke, 1897:778 ). |
Rayonnoceras solidiforme | 2,8 m (szacunkowo) | Klug i in. (2015:270) | Od Viseana z Arkansas . Objętość pocisku szacowana na 62,5 litra. |
Deiroceras hollardi | 2,6 m (szacunkowo) | Klug i in. (2015:270) | Od wczesnego Emsian z „ Jebel Mdouar ”. Objętość skorupy szacowana na 68,3 litra. |
Promieniowiec gen. et sp. int. | 1,911 m (szacunkowo) | Klug i in. (2015:270) | Z Llandovery od Gotlandii . Objętość skorupy szacowana na 8,9 litra. |
Orthocerida gen. et sp. int. | 1,783 m (szacunkowo) | Klug i in. (2015:270) | Od Ludlow z Gotlandii . Objętość pocisku szacowana na 4,1 litra. |
Ormocera TUG 1308-1 | 1,72 m (szacunkowo) | Klug i in. (2015:270) | Z sandb z Estonii . Objętość pocisku szacowana na 2,7 litra. |
Ormoceras giganteum MB.C.11940 | 1,71 m (szacunkowo) | Klug i in. (2015:270) | Od Darriwillianina . Objętość pocisku szacowana na 2,7 litra. |
Lambeoceras lambii | 1,405 m (szacunkowo) | Leitha (1942:130) ; Teichert i Kummel (1960:4) | Oszacowanie na podstawie niekompletnego pocisku o długości 1,155 m. |
Regarium orthoceras | 1,39 m (szacunkowo) | Klug i in. (2015:270) | Od Wenlocka z Joachimsthal. Objętość pocisku szacowana na 5,1 litra. |
Temperoceras aequinudum | 1,333 m (szacunkowo) | Klug i in. (2015:270) | Z Lochkovian z „ Ouidane Chebbi ”. Objętość pocisku szacowana na 9,2 litra. |
Zeravshanoceras priscum | 1,299 m (szacunkowo) | Klug i in. (2015:270) | Od Eifelego . Objętość skorupy szacowana na 1,6 litra. |
Ordogeisonoceras amplicameratum | >1,25 m² | Frey (1995:40) | Średnica skorupy do 10,5 cm. Pierwotnie opisywany jako Orthoceras amplicameratum . Orthoceras ludlowense jest uważany za synonim. |
Kamery hennepini | <1,2 m (4 stopy) (szacunkowo) | Clarke'a (1897:779) | Szacunkowy rozmiar na podstawie „najbardziej kompletnych fragmentów, które go reprezentują”. |
Actinoceras vaughanianum | 1.198 m (szacunkowo) | Klug i in. (2015:270) | Od Serpuchowa z Oklahomy . Objętość skorupy szacowana na 8,7 litra. |
Poligrammocery ? por. P. sp. A | 1,13 m (szacunkowo) | Frey (1995:69) | Szacunek oparty na „pojedynczym, bardzo dużym fragmencie fragmokonu”. Średnica skorupy do 9,0 cm. |
Plagiostomoceras sp. | 1,1 m (szacunkowo) | Klug i in. (2015:270) | Od Givetian z Onondaga w stanie Nowy Jork. Objętość pocisku szacowana na 0,0052 litra. |
Endoceras decorahense | 1,06 m (szacunkowo; tylko fragmokon) | Miller i Kummel (1944) ; Teichert i Kummel (1960:2) | Oszacowanie wielkości na dwie części na wewnętrznej formy do fragmokonie mierzące 62,5 cm i 32 cm, a przybliżony brakującej części środkowej 11,5 cm. |
Proterovaginoceras incognitum | 1 m (szacunkowo) | Klug i in. (2015:270) | Od Dapinga z Jämtland w Szwecji . Objętość skorupy szacowana na 0,8 litra. |
Teuthida (kałamarnice) | |||
Gatunek | Maksymalna długość płaszcza | Bibliografia | Uwagi |
Jezoteuthis giganteus | ≈1,7 m (szacunkowo) | Tanabe i in. (2006:142) | Oszacowanie rozmiaru na podstawie zachowanej górnej szczęki o maksymalnej długości 97,0 mm, podobnej do największej kałamarnicy olbrzymiej ( Architeuthis dux ). Tanabe i in. (2006:143) napisali, że gatunek ten „wydaje się być największym kopalnym coleoidem, jaki kiedykolwiek opisano”. |
Boreopeltis soniae | 1,3 m+ (szacunkowo) | Ejden (2003b) | Rozmiar w oparciu o gladius 1,3 m z Queensland w Australii . Znany jest również drugi gladius mierzący ponad metr i wykazujący możliwe dowody drapieżnictwa Kronosaurusa ( Eyden, 2003b ). |
Vampyromorphida (vampyromorphids) | |||
Gatunek | Maksymalna długość płaszcza | Bibliografia | Uwagi |
Tusoteuthis longa | powyżej 1,8 m (szacunkowo) | Ejden (2003b) | Może osiągnąć 5–6 m długości całkowitej. Enchoteuthis , Kansasteuthis i Niobrarateuthis są prawdopodobnie synonimami ( Eyden, 2003b ). |
Superlatywy anatomiczne
Oczy
Te olbrzymie i olbrzymie kałamarnice mają największe zapisane oczu dowolnego żywego zwierzęcia, o maksymalnej średnicy co najmniej 27 cm (11 cali), a 9 cm (3,5 cala) źrenicy . Jest to trzy razy większa od największych rybich oczu — do 90 mm (3,5 cala) u miecznika — i ponad dwukrotnie większa od średnicy największych oczu wieloryba — do 109 mm (4,3 cala), 61 mm (2,4 cala) , i 55 mm (2,2 cala) w niebieskich , humbach i kaszalotach , które są największe wśród kręgowców . Duża kolosalna kałamarnica złapana w 2014 roku i rozcięta w Muzeum Nowej Zelandii Te Papa Tongarewa miała oczy o średnicy około 35–37 cm (14–15 cali). Istnieją niepotwierdzone doniesienia z XIX wieku o oczach kałamarnicy olbrzymiej o średnicy do 40 cm (1,3 stopy). Wiadomo, że tylko wymarłe ichtiozaury zbliżyły się do tych wymiarów, a niektóre gatunki mają oczy o średnicy do 35 cm (14 cali).
Pomimo swoich rozmiarów oczy gigantycznych i kolosalnych kałamarnic nie wydają się być nieproporcjonalnie duże; nie odbiegają one znacząco od relacji allometrycznej obserwowanej u innych gatunków kałamarnic. Sepiolidy mają wyjątkowo duże oczy, które są znacznie większe w stosunku do długości płaszcza niż u kałamarnicy olbrzymiej; to samo dotyczy gatunku Histioteuthis . Gonatydy i loliginidy Loligo i Lolliguncula również mają proporcjonalnie nieco większe oczy niż Architeuthis . Niektóre źródła podają, że kałamarnica wampiryczna ( Vampyroteuthis infernalis ) ma największe oczy ze wszystkich zwierząt w stosunku do jej wielkości, przy czym 15 cm (5,9 cala) osobnik ma oczy o średnicy około 2,5 cm (0,98 cala).
W społeczności naukowej toczy się debata na temat ewolucyjnego powodu niezwykle dużych oczu olbrzymich i kolosalnych kałamarnic. Nilsson i in. (2012) oraz Nilsson i in. (2013) twierdzą, że jest to adaptacja przeciw drapieżnikom do zwiększonego wykrywania kaszalotów , z kałamarnicami podnoszącymi bioluminescencję planktonu wywołaną przez poruszające się wieloryby, być może z odległości przekraczających 120 m (390 stóp). Schmitz i in. (2013a) oraz Schmitz i in. (2013b) twierdzą, że ich oczy są tak duże, ze względu na filogenetycznie konserwowane rozwojowy wzorzec, który reguluje względne wymiary kałamarnic i ich oczach, i że każda siłownia korzyści ich rozmiar może nadawać pod względem drapieżnik unikanie są wynikiem egzaptacja ( "pre -dostosowanie").
Neurony
Aksony kałamarnic olbrzymich mogą przekraczać 1 mm (0,039 cala) średnicy: 100 do 1000 razy grubość aksonów ssaków . Aksony kałamarnicy Humboldta ( Dosidicus gigas ) są wyjątkowe, ponieważ mogą osiągnąć średnicę nawet 1,5 mm (0,059 cala), a aksony Loligo forbesii mogą również przekraczać 1 mm. Kałamarnica Humboldta była tak ważna dla badań elektrofizjologicznych, że kiedy zwierzęta migrowały poza zasięg chilijskich rybaków w latach 70., „doprowadziło to do upadku światowej klasy laboratorium elektrofizjologicznego”. Średnice aksonów kałamarnicy olbrzymiej niekoniecznie korelują z ogólnym rozmiarem ciała; te z kałamarnicy olbrzymiej ( Architeuthis dux ) mają tylko 0,137-0,21 mm (0,0054-0,083 cala) grubości.
Kalmary olbrzym synapsy jest największym węzłem chemicznych w przyrodzie. Leży w zwoju gwiaździstym po obu stronach linii środkowej, na tylnej ścianie muskularnego płaszcza kałamarnicy. Aktywacja tej synapsy wywołuje synchroniczny skurcz mięśni płaszcza, powodując silne wyrzucenie strumienia wody z płaszcza. Ten wodny napęd pozwala kałamarnicowi na szybkie poruszanie się po wodzie, a w przypadku tak zwanych „latających kałamarnic” nawet na przeskakiwanie przez powierzchnię wody (przełamywanie bariery powietrze-woda) w celu ucieczki przed drapieżnikami. Wiele istotnych elementów funkcjonowania wszystkich synaps chemicznych odkryto po raz pierwszy badając synapsę kałamarnicy olbrzymiej.
Fotofory
Taningia danae , bardzo dużakałamarnica ośmiornicowa , posiada żółte fotofory „wielkości cytryny”na końcach dwóch ramion , które są największymi znanymi organami emitującymi światło w królestwie zwierząt. Materiał wideo nakręcony w 2005 roku na głębokiej wodzie u wybrzeży Japonii pokazuje, że T. danae emituje oślepiające błyski światła z tych fotofor, gdy atakuje swoją ofiarę. Para muskularnych powiek otacza każdą fotoforę i to wyjęcie tych powiek powoduje błyski. Wyraźnie widać, jakduży osobnik sfilmowany z odległego statku podwodnego u wybrzeży Hawajów w 2015 roku otwiera pokrywy, aby odsłonić swoje fotofory. Uważa się, że ta bardzo zwrotna kałamarnica używa jasnych błysków do dezorientacji potencjalnej ofiary. Błyski mogą również służyć do oświetlania ofiary w celu łatwiejszego schwytania lub odgrywać rolę w zalotach i/lub pokazach terytorialnych.
Narządy rozrodcze
U kałamarnicy głębinowej Onykia ingens zaobserwowano skrajne wydłużenie penisa . W stanie wzwodu penis może być tak długi, jak razem płaszcz, głowa i ramiona. Jako takie, głębokie Kalmary wodne mają największy znany długość penisa w stosunku do rozmiarów ciała wszystkich zwierząt mobilnych, drugi w całym królestwie zwierząt tylko do pewnych osiadłych skorupiaki .
Zobacz też
- Giganty głębinowe
- Gigantyczna ośmiornica
- Największe części ciała
- Największe organizmy
- Największe organizmy prehistoryczne
- Najmniejsze organizmy
Uwagi
Bibliografia
Krótkie cytaty
Pełne cytaty
- [ Anonimowy ] (1896). Duża ośmiornica na plaży. Florida Times-Union , 1 grudnia 1896. s. 3.
- [Anonimowy] (1934). Kałamarnica olbrzymia. Szkot , 27 stycznia 1934. s. 15.
- [Anonimowy] (2000). Gigantyczne stworzenie głębinowe zadziwia hiszpańskich naukowców . Reuters, 3 listopada 2000 r. [Zarchiwizowane z oryginału w dniu 1 grudnia 2000 r.]
- [Anonimowy] (2002a).巨大イカ現れる !! Witryna internetowa prefektury Kioto, 1 lutego 2002 r. [Zarchiwizowane z oryginału w dniu 12 czerwca 2002 r.] (po japońsku)
- [Anonimowy] (2002b). Dostrajam się do potwora z głębin morskich . CNN , 13 czerwca 2002. [Archived od oryginału w dniu 13 lipca 2005]
- [Anonimowy] (2003a). Nautilus repertus ID:118764 . Encyklopedia Shell, Conchology, Inc.
- [Anonimowy] (2003b). Nautilus repertus ID:118763 . Encyklopedia Shell, Conchology, Inc.
- [Anonimowy] (2003c). Spirula spirula ID: 126690 . Encyklopedia Shell, Conchology, Inc.
- [Anonimowy] (2003d). Kałamarnica olbrzymia „atakuje francuską łódź” . BBC News , 15 stycznia 2003 r.
- [Anonimowy] (2003e). Gigantyczna plama zaskakuje naukowców zajmujących się morzem . BBC News , 2 lipca 2003 r.
- [Anonimowy] (2003f). Chilijska kropelka może być ośmiornicą . BBC News , 3 lipca 2003 r.
- [Anonimowy] (2005a). Największy stosunek oka do ciała . Rekordy Guinnessa, 19 stycznia 2005 r.
- [Anonimowy] (2005b). Bardzo rzadka kałamarnica olbrzymia złapana przy życiu . Biuletyn Georgii Południowej , czerwiec 2005. [Zarchiwizowane z oryginału w dniu 16 lutego 2007.]
- [Anonimowy] (2006). Spirula spirula ID: 306458 . Encyklopedia Shell, Conchology, Inc.
- [Anonimowy] (2007). Kałamarnica olbrzymia złapana na wideo przez japońskich naukowców . Reuters, 21 stycznia 2007 r.
- [Anonimowy] (2008). Największy amonit na świecie. Strona 4. Fora internetowe magazynu Octopus News.
- [Anonimowy] (2010). Projekt Undersea Voyager – Zarząd . Projekt Undersea Voyager. [Zarchiwizowane z oryginału w dniu 24 grudnia 2011 r.]
- [Anonimowy] (2013). Kałamarnica olbrzymia po raz pierwszy sfotografowana kamerą w jej naturalnym środowisku! NHK, 9 stycznia 2013 r. [Zarchiwizowane z oryginału w dniu 23 stycznia 2013 r.]
- [Anonimowy] (2015a). Amonity - Moutoniceras moutonianum i Gassendiceras quelquejeui - 148 cm . Catawiki , 20 września 2015 r.
- [Anonimowy] (2015b). Dwumetrowa kałamarnica złowiona u wybrzeży Kony . KHON2 , 1 października 2015 r.
- [Anonimowy] (2016). Nowojorski pomnik upamiętnia ofiary ataku ośmiornicy olbrzymiej, który nigdy nie miał miejsca . The Guardian , 1 października 2016 r.
- [Anonimowy] ( Nd ). Amonity . Repliki skamieniałości i minerały Hanmana. [Zarchiwizowane z oryginału w dniu 10 lutego 2003 r.]
- [Anonimowy] ( Nd ). Humboldt Squid, Giant Squid, Giant Humboldt Squid, Calamar Gigante, Rojo Diablo ( Dosidicus gigas ) . MexFish.com.
- [Anonimowy] ( Nd ). Kapitan Scott Cassell . Poznaj zieleń. [Zarchiwizowane z oryginału w dniu 27 kwietnia 2015 r.]
- [Anonimowy] ( Nd ). Jak duża jest kolosalna kałamarnica? Muzeum Nowej Zelandii Te Papa Tongarewa.
- [Anonimowy] ( Nd ). Ciało kolosalnej kałamarnicy . Muzeum Nowej Zelandii Te Papa Tongarewa.
- [Anonimowy] ( Nd ). Dziób kolosalnej kałamarnicy . Muzeum Nowej Zelandii Te Papa Tongarewa.
- [Anonimowy] ( Nd ). Ramiona i macki . Muzeum Nowej Zelandii Te Papa Tongarewa.
- [Anonimowy] ( Nd ). Kałamarnica olbrzymia . Kanadyjskie znaczki pocztowe.
- Ablett, J. (2012). Kałamarnica olbrzymia, Architeuthis dux Steenstrup, 1857 (Męczak: Cephalopoda): tworzenie kultowego okazu . Aktualności NatSCA nr. 23: 16–20.
- Adelmana, WJ i DL Gilberta (1990). Elektrofizjologia i biofizyka aksonu kałamarnicy olbrzymiej . W: DL Gilbert, WJ Adelman i JM Arnold (red.) Kalmary jako zwierzęta eksperymentalne . Plenum Press, Nowy Jork. s. 93–132. ISBN 0306435136 .
- Akimuszkin, II (1963). Головоногие моллюски морей СССР . [ Golovonogie Mollyuski Morei SSSR .] Akademia Nauk ZSRR, Instytut Oceanologii, Moskwa. 235 s. (w języku rosyjskim) [tłumaczenie angielskie A. Mercado: Akimushkin, II (1965). Głowonogi mórz ZSRR Izrael Program tłumaczeń naukowych, Jerozolima. 223 s.]
- Aldrich, FA (1980). Źródło biskupa morskiego. [str. 55–64] W: KS Goldstein & NV Rosenburg (red.) Folklor Studies na cześć Herberta Halperta: A Festschrift . Memorial University of Newfoundland, St. John's. IX + 395 s. ISBN 0-88901-019-6 .
- Aldrich, FA (1991). Wybrane aspekty systematyki i biologii kalmarów z rodzaju Architeuthis na podstawie badań okazów z wód Nowej Fundlandii . Biuletyn Nauk Morskich 49 (1-2): 457-481.
- Aleksander RM (1998). Giganci wszech czasów: największe zwierzęta i ich problemy . Paleontologia 41 (6): 1231–1245.
- Allan, J. (1955a). Kraken — legendarny postrach mórz . The Australian Museum Magazine 11 (9): 275-278.
- Allan, J. (1955b). Więcej o Krakenie . The Australian Museum Magazine 11 (11): 372.
- Anderson, RC (1996a). Spotkanie ośmiornicy w Slant Rock . O Morzu i Brzegu 18 (4): 203–204.
- Anderson, RC (1996b). Co je olbrzymia ośmiornica pacyficzna? Morza i Brzegu 18 (4): 221-222.
- Anderson, RC (2003). Wstępny raport na temat bioakumulacji u ośmiornic ( Enteroctopus dofleini ) . W: TW Droscher & DA Fraser (red.) Materiały z konferencji Georgia Basin/Puget Sound Research Conference 2003 . Partnerstwo Puget Sound, Olympia. 5 os.
- Anderson, RC i RL Shimek (2014). Ośmiornice mają dietę dla ptactwa. Amerykański Biuletyn Malakologiczny 32 (2): 220-222. doi : 10.4003/006.032.0213
- Anderton, J. (2007). Największa na świecie kałamarnica wylądowała w Nowej Zelandii . Oficjalna strona internetowa rządu Nowej Zelandii. [Zarchiwizowane z oryginału w dniu 2 maja 2008 r.]
- Arata, GF (1954). Uwaga na temat latania niektórych kałamarnic . Nautilus 68 (1): 1–3.
- Arystoteles ( ok. 350 pne ). Τῶν περὶ τὰ ζῷα ἱστοριῶν . [ Historia zwierząt ]. 9 książek.
- Arkhipkin, AI i VV Laptikhovsky (2010). Obserwacja wydłużenia prącia u Onykia ingens : implikacje dla transferu spermatoforów u kałamarnicy głębinowej. Journal of Molluscan Studies 76 (3): 299-300. doi : 10.1093/mollus/eyq019
- Arkhipkin, A., R. Weis, N. Mariotti i Z. Shcherbich (2015). Głowonogi „ogoniaste”. Journal of Molluscan Studies 81 (3): 345-355. doi : 10.1093/mollus/eyu094
- Baird, G. (2002). W pogoni za gigantami: Na tropie gigantycznej kałamarnicy . NIWA Science, 28 lutego 2002. [Zarchiwizowane z oryginału w dniu 19 stycznia 2008.]
- Balini, M., JF Jenks, R. Martin, CA McRoberts, MJ Orchard i NJ Silberling (2015). Sukcesja granicy karnii i noryku w Parku Stanowym Berlin-Ichtiozaur (Trias górny, centralna Nevada, USA) . Paläontologische Zeitschrift 89 (3): 399–433. doi : 10.1007/s12542-014-0244-2
- Barbier, JP, P. Quiquandon i O. Santini ( Nd ). Rejestr Pocisków Rekordowych Światowych . Pasja muszli. [Stale aktualizowane; baza danych przeszukiwana w dniu 25 marca 2020 r.]
- Barrat, J. (2015). Rzadka kałamarnica T. danae uchwycona w nowym filmie . Smithsonian Science News, 9 grudnia 2015 r.
- Barrère, F. (2017). Une espèce animale à l'épreuve de l'image: Essai sur le calmar géant. Nouvelle édition revue et augmentée. Edycje L'Harmattan, Paryż. 300 s. ISBN 2-14-004283-2 . (po francusku)
- Bavendam, F. (2000). Zapasy z diabelską rybą. Nurek , maj 2000. s. 62-67.
- Beale, T. (1839). Historia naturalna kaszalota . Do tego dodaje się szkic rejsu wielorybniczego na Morzu Południowym; obejmujący opis zakresu, a także przygód i wypadków, które miały miejsce podczas podróży, w którą autor był osobiście zaangażowany. Johna Van Voorsta, Londyn. xii + 393 s. doi : 10.5962/bhl.title.110064
- Piwo, M. (2015). Koloss aus der Kreidezeit: Der größte Ammonit der Welt wurde vor 120 Jahren in Seppenrade entdeckt . Westfälische Nachrichten , 22 lutego 2015 r. (w języku niemieckim)
- Bert, D., S. Bersac, J. Juárez-Ruiz i Z. Hughes (2017). Redukcja wielkości i oscylacje ozdobne w obrębie linii barremskiej olbrzymich heteromorficznych amonitów (wczesna kreda, północno-zachodni brzeg Tethyan). Cretaceous Research , opublikowane w Internecie 3 lutego 2017 r. doi : 10.1016/j.cretres.2017.02.001
- Berzin, AA (1971). Kahalot . [ Kaszalot .] Instytut Rybołówstwa i Oceanografii Pacyfiku, Moskwa. 368 s. (w języku rosyjskim) [tłumaczenie angielskie E. Hoz i Z. Blake: Berzin, AA (1972). Kaszalot . Izraelski Program Tłumaczeń Naukowych, Jerozolima. v + 394 s. ISBN 0-7065-1262-6 .]
- Bille, mgr (1995). Requiem dla gigantycznej ośmiornicy? Zoologia egzotyczna: Dwumiesięcznik Kryptozoologii 2 (4): 3-4.
- Biró-Bagóczky, L. (1976). Titanites chilensis N. Sp. en la Formación Lo Valdés, Titoniano–Neocominao, Provincia de Santiago, Chile. [str. L11–L19] W: [Departamento de Geología, Universidad de Chile] Actas Primer Congreso Geológico Chileno: 2–7 sierpnia 1976, Santiago, Chile. Tomo III. Uniwersytet Chile w Santiago. (po hiszpańsku)
- Bittel, J. (2016). Jak duży jest wielki i inne tajemnice dotyczące wspaniałej, niebieskokrwistej gigantycznej kałamarnicy . Earth Touch News Network , 20 czerwca 2016 r.
- Boletzky, Sv (1987). Na wymiarach kapsułek jaja w Loligo forbesi (Mollusca: Cephalopoda): uwaga. Vie et Milieu 37 (3–4): 187–192.
- Boletzky, Sv (1997). Ograniczenia rozwojowe i heterochronia: nowe spojrzenie na wielkość potomstwa u mięczaków głowonogów. Geobios 30 (suplement 2): 267–275. doi : 10.1016/S0016-6995(97)80102-7
- Boletzky, Sv (1999). Głowonogi karłowate: warunki rozmnażania przy małych rozmiarach . Berichte der Geologischen Bundesanstalt 46 : 24.
- Boletzky, Sv (2002). Jak małe jest „bardzo małe” u głowonogów Coleoid? Berliner Paläobiologische Abhandlungen 1 : 14–15.
- Boletzky, Sv (2003). Dolna granica rozmiaru dorosłego u głowonogów Coleoid: elementy dyskusji . Berliner Paläobiologische Abhandlungen 3 : 19-28.
- Bolstad, KSR (2003). Głowonogi głębinowe: wprowadzenie i przegląd . Magazyn informacyjny Octopus Online.
- Bolstad, KSR (2008). Systematyka Onychoteuthidae Gray, 1847 (Cephalopoda: Oegopsida) . doktorat praca dyplomowa, Auckland University of Technology, Auckland.
- Bolstad, KSR (2010). Systematyka Onychoteuthidae Gray, 1847 (Cephalopoda: Oegopsida) . Zootaxa 2696 : 1-186. [ podgląd ]
- Jasny, M. (1989). W morzu są giganci: potwory i eksplorowane tajemnice głębin . Robson Books, Londyn. 224 s. ISBN 0-86051-481-1 .
- Szeroka, WJ (2004). Ogr? Ośmiornica? Blobolodzy rozwiązują starożytną tajemnicę . The New York Times , 27 lipca 2004 r.
- Buel, JW (1887). Straszne potwory z głębin . [str. 68-84] W: Morze i ląd. Ilustrowana historia cudownych i ciekawych rzeczy przyrody istniejących przed i po potopie. Historyczne wydawnictwo, Filadelfia. 800 stron.
- Bullen, FT (1898). [1906]. Jakie traktuje Krakena . [str. 139–148] W: Rejs Cachalot: Dookoła świata po kaszalotach . D. Appleton and Company, Nowy Jork. xx + 379 s. doi : 10.5962/bhl.title.35756
- Caillois, R. (1973). La pieuvre: essai sur la logique de l'imaginaire . La Table Ronde, Paryż. 231 s. (w języku francuskim)
- Carnall, M. (2017). Poszukiwanie Starożytnych: Lovecraftowskie olbrzymie głowonogi i zapis kopalny . The Guardian , 31 października 2017 r.
- Carr, SM, HD Marshall, KA Johnstone, LM Pynn i GB Stenson (2002). Jak rozpoznać potwora morskiego: molekularna dyskryminacja dużych zwierząt morskich Północnego Atlantyku. Biuletyn Biologiczny 202 (1): 1–5. doi : 10.2307/1543217
- Carrington, D. (2000). Duża kałamarnica bije rekord . BBC News , 3 lipca 2000 r.
- Carwardine, M. (1995). Księga rekordów zwierząt Guinnessa . Wydawnictwo Guinnessa, Enfield. 256 s. ISBN 0-85112-658-8 .
- Cassell, S. (2005). Taniec z demonami – kałamarnica olbrzymia Humboldta . DeeperBlue, 15 grudnia 2005 r.
- Cassell, S. (2007). Monster Quest: The Giant Squid-Found / Blog Scotta Cassella . ScubaBoard, 20 listopada 2007 r.
- Cerullo, MM i CFE Roper (2012). Kałamarnica olbrzymia: W poszukiwaniu potwora morskiego . Prasa Capstone, Północne Mankato. 48 s. ISBN 1429680237 .
- Cherel, Y. (2003). Nowe zapisy dotyczące kałamarnicy olbrzymiej Architeuthis dux na południowym Oceanie Indyjskim. Journal of Marine Biological Association of the United Kingdom 83 (6): 1295-1296.
- Chotiyaputta, C., T. Okutani i S. Chaitiamvong (1991). Nowa mątwa karłowata z Zatoki Tajlandzkiej Idiosepius thailandicus n. Sp. (Cephalopoda: Idiosepiidae). Wenus, Japanese Journal of Malacology 50 (3): 165-174. NAID 40000387379
- Clarke, A., MR Clarke , LJ Holmes i TD Waters (1985). Wartości opałowe i analiza elementarna jedenastu gatunków kałamarnic oceanicznych (Mollusca: Cephalopoda). Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom 65 (4): 983-986. doi : 10.1017/S0025315400019457
- Clarke, JM (1897). Głowonogi dolnosylurskie w Minnesocie . W: EO Ulrich, JM Clarke, WH Scofield i NH Winchell Geologia Minnesoty. Tom. III część II raportu końcowego. Paleontologia. Harrisona i Smitha, Minneapolis. s. 761-812.
- Clarke, MR (1962). Identyfikacja „dziobów” głowonogów i związek między wielkością dzioba a całkowitą masą ciała . Biuletyn Muzeum Brytyjskiego (Historia Naturalna), Zoologia 8 (10): 419–480.
- Clarke, MR (1966). Przegląd systematyki i ekologii kałamarnic oceanicznych. Postępy w biologii morskiej 4 : 91-300. doi : 10.1016/S0065-2881(08)60314-4
- Clarke, MR (1980). Głowonogi w diecie kaszalotów półkuli południowej i ich wpływ na biologię kaszalotów . Raporty o odkryciach 37 : 1-324.
- Clarke, MR (1986). Podręcznik do identyfikacji dziobów głowonogów . Oxford University Press, Oksford. xiii + 273 s. ISBN 0-19-857603-X .
- Clarke, MR (1996). Rola głowonogów w oceanach świata: wnioski ogólne i przyszłość. Philosophical Transactions of the Royal Society B: Nauki biologiczne 351 (1343): 1105-1112. doi : 10.1098/rstb.1996.0096
- Clarke, MR i N. Goodall (1994). Głowonogi w diecie trzech gatunków waleni odontocete wyrzuconych na Ziemię Ognistą, Globicephala melaena (Traill, 1809), Hyperoodon planifrons Flower, 1882 i Cephalorhynchus commersonii (Lacepede, 1804). Nauka o Antarktyce 6 (2): 149-154. doi : 10.1017/S0954102094000234
- Clarke, R. (1955). Kałamarnica olbrzymia połknięta przez kaszalota. Norsk Hvalfangst-Tidende (norweska gazeta wielorybnicza) 44 (10): 589–593.
- Clarke, R. (1956). Kaszaloty z Azorów. Raport odkrycia 28 : 237-298.
- Clarke, WJ i GC Robson (1929). Uwagi na temat wylewania kałamarnic olbrzymich na północno-wschodnim wybrzeżu Anglii . Materiały Towarzystwa Malakologicznego 18 (4): 154–158.
- Coe, WR (1929). Wspomnienia biograficzne Addison Emery Verrill, 1839-1926 . National Academy of Sciences of the United States of America Biographical Memoirs 14 (2): 19-66.
- Collins, MA, M. O'Dea i C. Henriques (2001). Duża Cirroteuthis magna (Cephalopoda: Cirroctopoda) złowiona na Tarasach Zielonego Przylądka (Północny Atlantyk). Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom 81 (2): 357-358. doi : 10.1017/S0025315401003915
- Collins, MA i R. Villanueva (2006). Taksonomia, ekologia i zachowanie ośmiornic cirrate . [str. 277–322] W: RN Gibson, RJA Atkinson i JDM Gordon (red.) Oceanography and Marine Biology: An Annual Review, tom 44 . Prasa CRC, Boca Raton. 536 s. ISBN 1-4200-0639-8 .
- Colwell, M. (2015). Nasza głęboka potrzeba potworów, które czają się w ciemności . BBC News , 23 czerwca 2015 r.
- Cosgrove, JA (1987). Aspekty historii naturalnej ośmiornicy dofleini , olbrzymiej ośmiornicy pacyficznej. mgr inż. Praca dyplomowa. Wydział Biologii Uniwersytetu Wiktorii (Kanada). 101 stron.
- Cosgrove, JA i N. McDaniel (2009). Super Suckers: Giant Pacific Octopus i inne głowonogi wybrzeża Pacyfiku . Harbour Publishing, Madeira Park. ISBN 1550174665 .
- Costantino, G. (2014a). Uwolnić Krakena! Blog Biblioteki Dziedzictwa Bioróżnorodności, 30 października 2014 r.
- Costantino, G. (2014b). Ośmiornica... potwór, którego nie ma ... Blog Biblioteki Dziedzictwa Bioróżnorodności, 30 października 2014 r.
- Croker, RS (1934). Kałamarnica olbrzymia zrobione w Laguna Beach . California Fish i Game 20 (3): 297.
- Dall, WH (1873). Głowonogi aleuckie . Amerykański przyrodnik 7 (8): 484-485.
- Dall, WH (1885). Ramiona ośmiornicy, czyli diabelskiej ryby. Nauka 6 (145): 432. doi : 10.1126/science.ns-6.145.432
- Daniel, RJ (1925). Życie zwierząt w morzu . Hodder & Stoughton, Londyn. 119 s.
- Deagle, BE, SN Jarman, D. Pemberton i NJ Gales (2005). Badania genetyczne w poszukiwaniu zdobyczy w treści jelitowej kałamarnicy olbrzymiej ( Architeuthis sp.). Journal of Heredity 96 (4): 417-423. doi : 10.1093/jhered/esi036
- Dell, RK (1952). Niedawny głowonogów Nowej Zelandii. Biuletyn Muzeum Dominium 16 : 1–157.
- de Montfort, PD (1801). Le Poulpe Colossal . [str. 256–412] W: Histoire naturelle, générale et particulière des mollusques, animaux sans vertèbres et a sang blanc. Ouvrage faisant suite aux uvres de Leclerc de Buffon, et partie du cours complet d'histoire naturelle rédigé par CS Sonnini, membre de plusieurs sociétés savantes . Księga Druga . L'Imprimerie de F. Dufart, Paryż. 424 s. doi : 10.5962/bhl.title.51804 (w języku francuskim)
- Dery, M. (2013). Kraken budzi się: co Architeuthis próbuje nam powiedzieć . Boing Boing , 28 stycznia 2013 r.
- Dommergues, JL, S. Montuire i P. Neige (2002). Wzorce rozmiarów w czasie: przypadek promieniowania amonitów z okresu wczesnojurajskiego. Paleobiologia 28 (4): 423–434. JSTOR 3595493
- Doukan, G. (1957). Nawyki ośmiornicy . [str. 67–70] W: Doukan, G. Świat pod falami . Johna De Graffa, Nowy Jork. 356 s.
- Dozier, TA (1976). Niebezpieczne stworzenia morskie . Telewizja Time-Life, Nowy Jork. 128 s. ISBN 0-913948-04-7 .
- Dunstan, AJ, PD Ward i NJ Marshall (2011). Historia życia Nautilus pompilius i demografia w Osprey Reef Seamount, Morze Koralowe, Australia. PLoS ONE 6 (2): e16312. doi : 10.1371/journal.pone.0016312
- Ellis, R. (1994a). Potwory morskie . Roberta Hale'a, Londyn. xiii + 429 s. ISBN 0-7090-5634-6 .
- Ellis, R. (1994b). Architeuthis — kałamarnica olbrzymia: prawdziwe wyjaśnienie niektórych węży morskich. Dziennik Mystic Seaport 46 (2): 34-40.
- Ellis, R. (1996). Głęboki Atlantyk: Życie, Śmierć i Eksploracja w Otchłani . Knopfa, Nowy Jork. 395 s. ISBN 0679433244 .
- Ellis, R. (1997a). Modele Architeuthis . Kurator: The Museum Journal 40 (1): 30–55. doi : 10.1111/j.2151-6952.1997.tb01120.x
- Ellis, R. (1997b). Prawdziwy Architeuthis — wciąż niewidoczny, ale jeszcze jeden model. Kurator: The Museum Journal 40 (3): 176–177. doi : 10.1111/j.2151-6952.1997.tb01301.x
- Ellis, R. (1998a). Poszukiwanie kałamarnicy olbrzymiej . Lyons Press, Londyn. 322 s. ISBN 1-55821-689-8 .
- Ellis, R. (1998b). Jak duża jest kałamarnica olbrzymia? Przegląd Kryptozoologii 3 (1): 11-19.
- Evon, D. (2016a). Kraken Rocken: Raporty o możliwym zauważeniu krakena w pobliżu Antarktydy pokazują bardzo dużą skałę. Snopes.com , 20 czerwca 2016 r.
- Evon, D. (2016b). Lies a Beach: Nagranie wideo przedstawiające kałamarnicę o długości 15 metrów wylegującą się na plaży w Punakaiki w Nowej Zelandii jest mistyfikacją. Snopes.com , 1 grudnia 2016 r.
- Evon, D. (2017). W Indonezji znaleziono zwłoki kałamarnicy olbrzymiej? Fotografie, które rzekomo pokazują zwłoki kałamarnicy olbrzymiej, które wyrzuciły się na plażę w Indonezji, w rzeczywistości pokazują martwego wieloryba. Snopes.com , 12 maja 2017 r.
- Eyden, P. (2003a). Belemnity: szybkie spojrzenie . Magazyn informacyjny Octopus Online.
- Eyden, P. (2003b). Tusoteuthis i kredowe kałamarnice olbrzymie . Magazyn informacyjny Octopus Online.
- Fairbairn, DJ (2007). Wprowadzenie: zagadka dymorfizmu płci. W: DJ Fairbairn, WU Blanckenhorn i T. Székely (red.) Płeć, rozmiar i płeć: ewolucyjne badania nad dymorfizmem rozmiaru seksualnego . Oxford University Press, Oksford. s. 1–10. ISBN 0199545588 . doi : 10.1093/acprof:oso/9780199208784.003.0001
- Farquhar, P. (2014). Naukowcy znaleźli tylko drugą nienaruszoną kolosalną kałamarnicę — oto jak to wygląda . Business Insider Australia , 16 września 2014 r.
- Feldman, GC (1999). 20 lutego: Osiem ramion do trzymania . W: I. Roper, GC Feldman, CFE Roper , B. Brennan, D. Tracey, S. O'Shea i MV deGruy (1999). W poszukiwaniu kałamarnicy olbrzymiej: Nowa Zelandia – 1999: Dzienniki ekspedycji . Strona główna firmy Smithsonian w sieci Web poświęconej historii naturalnej . [Zarchiwizowane z oryginału w dniu 8 października 1999 r.]
- Finn, JK (2013). Taksonomia i biologia argonautów (Cephalopoda: Argonautidae) ze szczególnym uwzględnieniem materiału australijskiego. Badania mięczaków 33 (3): 143-222. Doi : 10.1080/13235818.2013.824854
- Finn, JK (2014a). Rodzina Alloposidae. W: P. Jereb, CFE Roper , MD Norman & JK Finn (red.) Głowonogi świata. Opisany i ilustrowany katalog znanych do tej pory gatunków głowonogów. Tom 3. Ośmiornice i wampirze kałamarnice . Katalog gatunków FAO do celów rybołówstwa. Nr 4, tom. 3. FAO, Rzym. s. 225-228.
- Finn, JK (2014b). Rodzina Argonautidae. W: P. Jereb, CFE Roper , MD Norman & JK Finn (red.) Głowonogi świata. Opisany i ilustrowany katalog znanych do tej pory gatunków głowonogów. Tom 3. Ośmiornice i wampirze kałamarnice . Katalog gatunków FAO do celów rybołówstwa. Nr 4, tom. 3. FAO, Rzym. s. 228-237.
- Kwiat, RH (1955). Stan klasyfikacji endoceroidów. Journal of Paleontology 29 (3): 329-371. JSTOR 1300321
- Förch, EC (1998). Fauna morska Nowej Zelandii: Głowonogi: Oegopsida: Architeuthidae (kałamarnica olbrzymia). NIWA Bioróżnorodność Memoir 110 : 1–113. ISBN 0-478-08447-1 .
- Francja, RL (2016a). Ponowna interpretacja dziewiętnastowiecznych relacji o wielorybach walczących z „wężami morskimi” jako iluzja wczesnego zaplątania się w sprzed plastikowych narzędzi rybackich lub w morskie szczątki . Międzynarodowy Dziennik Historii Morskiej 28 (4): 686-714. doi : 10.1177/0843871416667434
- Francja, RL (2016b). Historyczność żółwi morskich błędnie zidentyfikowanych jako potwory morskie: przypadek wczesnego uwikłania morskich żółwi w sieci rybackie z pre-plastiku i szczątki morskie . Coriolisa 6 (2): 1–25.
- Francja, RL (2017). Wyimaginowane potwory morskie i realne zagrożenia dla środowiska: ponowne rozpatrzenie słynnych obserwacji niezidentyfikowanych obiektów morskich przez Osborne'a , „Moha-moha”, Valhallę i „Bestię Soay” . Międzynarodowy przegląd historii środowiska 3 (1): 63–100. doi : 10.22459/IREH.03.01.2017.07
- Frebold, H. (1957). „Rodzaj” tytanici Buckman . W: The Jurassic Fernie Group w kanadyjskich Górach Skalistych i pogórzu. Służba Geologiczna Kanady Memoir 287 . Kanadyjski Departament Górnictwa i Badań Technicznych. s. 66–67.
- Frey, RC (1995). Środkowego i górnego ordowiku głowonogi łodzikowce z regionu Cincinnati Arch w Kentucky, Indiana i Ohio . US Geological Survey, Denver.
- Galbreath, GJ (2015). Zidentyfikowano „ogromnego węża” Dedala z 1848 roku . Sceptyczny pytający 39 (5): 42-46.
- Gantès, RTF (1979). Le mystère des pieuvres géantes . Etiudy Vivantes, Paryż. 63 s. ISBN 2-7310-1213-7 . (po francusku)
- Garcin, P.-Y. i M. Raynal (2011). Macki: nauka w fikcji . Wydania Gaussen, Marsylia. 144 s. ISBN 2-356-98034-2 . (po francusku)
- Gennaro, Jr., JF (1971). Trylogia ośmiornicy. Część 2: istota ujawniona. Historia naturalna 80 (3): 24, 84.
- Gerhardt, MI (1966). Zanikająca wiedza: starożytne i średniowieczne informacje na temat „ryb atramentowych” i ich zwyczajów. Wiwarium 4 (1): 144-175. Doi : 10.1163/156853466X00079
- Ghiselin, MT (1974). Ekonomia przyrody i ewolucja płci . Wydawnictwo Uniwersytetu Kalifornijskiego w Berkeley. 346 s. ISBN 0-520-02474-5 .
- Gibson, J. (1887). Morskie potwory: legendarne i autentyczne . Thomas Nelson i Synowie, Londyn. 138 s. doi : 10.5962/bhl.title.138418
- Glaubrecht, M. i MA Salcedo-Vargas (2004). Kałamarnica Humboldta Dosidicus gigas (Orbigny, 1835): historia berlińskiego okazu, z ponowną oceną innych (bathy-)pelagicznych gigantycznych głowonogów (Mollusca, Ommastrephidae, Architeuthidae). Mitteilungen aus dem Museum für Naturkunde w Berlinie, Zoologische Reihe 80 (1): 53-69. doi : 10.1002/mmnz.20040800105
- Glenday, C. (red.) (2014). Głównie mięczaki . [str. 62-63] W: Rekordy Guinnessa 2015 . Księga rekordów Guinnessa. 255 s. ISBN 1-908843-70-5
- González, M., M. Fernández-Casado, MdP Rodríguez, A. Segura i JJ Martín (2000). Pierwsza wzmianka o kałamarnicy olbrzymiej Architeuthis sp. (Architeuthidae) na Morzu Śródziemnym. Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom 80 : 745-746 doi : 10.1017/S0025315400002630
- González, Á.F., Á. Guerra i F. Rocha (2003). Nowe dane na temat historii życia i ekologii kałamarnicy głębinowej Taningia danae . Sarsia 88 (4): 297–301.
- Goodrich, SG (1861). Ilustrowana historia naturalna królestwa zwierząt, będąca systematycznym i popularnym opisem zwyczajów, struktury i klasyfikacji zwierząt od form najwyższych do najniższych, z ich powiązaniami z rolnictwem, handlem, rzemiosłem i sztuką. Tom. I. Derby i Jackson, Nowy Jork. xv + 680 s. doi : 10.5962/bhl.title.118884
- Gosse, PH (1861). Atak mątwy . [str. 235-237] W: Romans historii naturalnej . Goulda i Lincolna w Bostonie. xiv + 372 s. doi : 10.5962/bhl.title.3995
- Goudsward, D. (2017). Legendarna ośmiornica olbrzymia z Florydy – historia. [niepaginowane; 24 s.] W: International Cryptozoology Society Journal: Volume One, 2016 . Międzynarodowe Muzeum Kryptozoologii w Portland. 112 s. ISBN 1-52-183755-4 .
- Gould, C. (1886). Mityczne potwory . WH Allen & Co., Londyn. 407 s.
- Grant, G. (1896). Morski potwór, który przybył na wybrzeże Florydy. Pensylwania Grit , 13 grudnia 1896.
- Greszko, M. (2016). Kałamarnica olbrzymia może być większa niż autobus szkolny . National Geographic , 27 maja 2016 r.
- Griggs, K. (2003). Super powierzchnie kalmarów na Antarktydzie . BBC News , 2 kwietnia 2003 r.
- Przemiał, EPM i GD Jackson (2007). Jak długo zajęłoby stanie się gigantyczną kałamarnicą? Recenzje w biologii ryb i rybołówstwie 17 (2-3): 385-399. doi : 10.1007/s11160-007-9046-x
- Gröger, J., U. Piątkowski i H. Heinemann (2000). Analiza długości dzioba kałamarnicy Psychroteuthis glacialis z Oceanu Południowego (Cephalopoda: Psychroteuthidae) i jej wykorzystanie do oceny wielkości i biomasy . Biologia polarna 23 (1): 70-74. doi : 10.1007/s003000050009
- Grønningsaeter, A. (1946). Sjøormen-blekkspruten. Natura 70 (12): 379–380. (w języku norweskim)
- Grulkego, W. (2014). Heteromorf: Najrzadsze skamieniałe amonity: Przyroda w najdziwniejszym wydaniu . W jednej komunikacji. 224 s. ISBN 978-0-9929740-0-8 .
- Grulke, W. (2016). Nautilus: Piękny ocalały: 500 milionów lat historii ewolucyjnej . W jednej komunikacji. 224 s. ISBN 978-0-9929740-2-2 .
- Guerra, . & Á.F. Gonzalez (2009). ¿Qué sabemos de? El calamar gigant . CSIC i Los Libros de la Catarata, Madryt. 116 s. ISBN 978-84-8319-466-9 . (po hiszpańsku)
- Guerra, ., Á.F. González, S. Pascual i EG Dawe (2011). Kałamarnica olbrzymia Architeuthis : symboliczny bezkręgowiec, który może reprezentować troskę o zachowanie morskiej bioróżnorodności. Ochrona biologiczna 144 (7): 1989-1997. doi : 10.1016/j.biocon.2011.04.021
- Guerra, ., Á.F. González i GJ Pierce (2018). Pierwsza płyta dotycząca wyrzucenia żywej kałamarnicy olbrzymiej Architeuthis dux poza wodami Japonii. Ekologia , opublikowano online 23 stycznia 2018 r. doi : 10.1002/ecy.2073
- Guerra, ., Á.F. González, F. Rocha, J. Gracia i L. Laria (2006). Zagadki wiedzy: El Calamar Gigante . CEPESMA, Vigo. 313 s. ISBN 8460999998 . (po hiszpańsku)
- Guerra, Á., AB Rodríguez-Navarro, Á.F. González, CS Romanek, P. Álvarez-Lloret i GJ Pierce (2010). Cechy historii życia kałamarnicy olbrzymiej Architeuthis dux ujawnione na podstawie stabilnych sygnatur izotopowych zapisanych w dziobach. ICES Journal of Marine Science 67 (7): 1425-1431. doi : 10.1093/icesjms/fsq091
- Guerra, . & M. Segonzac (2014). Géants des profondeurs . Éditions Quać, Wersal. 143 s. ISBN 2-7592-2220-9 . (po francusku)
- Haakera, PL (1985). Obserwacje ośmiornicy karłowatej, Octopus micropyrsus . Muszle i życie morskie 17 (1): 39-40.
- Hallam, A. (1975). Ewolucyjny wzrost wielkości i długowieczności małży i amonitów jurajskich. Natura 258 : 493-496. Doi : 10.1038/258493a0
- Hanlon, RT i JB Messenger (2018). Kałamarnica duża i kałamarnica olbrzymia, Architeuthis . [str. 264–268] W: Zachowanie głowonogów . Druga edycja. Wydawnictwo Uniwersytetu Cambridge, Cambridge. xv + 365 s. ISBN 1-108-54674-9 .
- Hansford, D. (2009). Rzadkie zdjęcia: Kałamarnica olbrzymia zjadana przez kaszalota . National Geographic News , 29 października 2009 r.
- Harasewych, MG i F. Moretzsohn (2010). The Book of Shells: Przewodnik w naturalnej wielkości do identyfikacji i klasyfikowania sześciuset muszli . A & C Black Publishers, Londyn. ISBN 1408125277 .
- Hashimoto, Y. (2017). Piraci, piractwo i ośmiornica: od wielorękiego potwora do modelowej mniejszości? [str. 37–46] W: S. Inaga (red.) Pirackie spojrzenie na historię świata: odwrócone postrzeganie porządku rzeczy z perspektywy globalnej . Międzynarodowe Centrum Badawcze Studiów Japońskich, Kioto. 174 s.
- Haszprunar, G. i A. Wanninger (2012). Mięczaki. Aktualna biologia 22 (13): R510–R514. doi : 10.1016/j.cub.2012.05.039
- Hecht, J. (1995). Morski potwór, którego nigdy nie było . Nowy Naukowiec nr. 1972, 8 kwietnia 1995.
- Heuvelmans, B. (1958). Dans le sillage des monstres marins: le kraken et le poulpe colossal . Plon, Paryż. OCLC 16321559 (w języku francuskim) [tłumaczenie angielskie: Heuvelmans, B. (2003). Kraken i kolosalna ośmiornica: w ślad za potworami morskimi . Kegan Paul International, Londyn. xv + 332 s. ISBN 0-7103-0870-1 .]
- Hewitt, RA i JM Hurst (1977). Zmiany wielkości amonitów liparoceratydów jurajskich i ich znaczenie stratygraficzne i ekologiczne. Letaia 10 (4): 287–301. doi : 10.1111/j.1502-3931.1977.tb00623.x
- Hickey, S. (2009). Super kałamarnica: Muzeum zostanie otwarte w przyszłym miesiącu . Reklamodawca (Grand Falls), 25 maja 2009 r.
- Hickey, S. (2010). Canada Post świętuje gigantyczną kałamarnicę . Reklamodawca (Grand Falls), 17 czerwca 2010 r.
- Wysoka, WL (1976). Olbrzymia ośmiornica z Pacyfiku . Przegląd rybołówstwa morskiego 38 (9): 17-22.
- Hochberg, FG i WG Fields (1980). Głowonogi: kalmary i ośmiornice. W: RH Morris, DP Abbott i EC Haderlie (red.) Bezkręgowce międzypływowe z Kalifornii . Wydawnictwo Uniwersytetu Stanforda, Stanford. s. 429-444. ISBN 0804710457 .
- Hoff, B. (2003). Odnajdywanie i rozważanie największej kałamarnicy, jaką kiedykolwiek znał człowiek . [str. 83-98] W: Eggers, D. (red.) McSweeney 11 . McSweeney's w San Francisco. 293 s. + DVD . ISBN 978-1-932416-01-5 .
- Hofilena, J. (2014). 4-metrowa kałamarnica olbrzymia złapana w sieć rybacką u wybrzeży Japonii . Japan Daily Press, 13 stycznia 2014 r.
- Hogenboom, M. (2014). Czy ogromne kałamarnice naprawdę są legendarnymi potworami morskimi? BBC Earth , 12 grudnia 2014 r.
- Holden, C. (1995). Jeden morski potwór zestrzelony. Nauka 268 (5208): 207-208. doi : 10.1126/science.268.5208.207-c
- Posiadacz, CF (1899). Duża ośmiornica. Scientific American 81 (12): 180. JSTOR 26126743
- Holandia, CH (1987). Głowonogi łodzikowate: dziwny sukces. Journal of the Geological Society of London 144 (1): 1-15. doi : 10.1144/gsjgs.144.1.0001
- Hollenbeck, N. i D. Scheel (2017). Wzory ciała plisowanej gigantycznej ośmiornicy z Pacyfiku, nowego gatunku ośmiornicy z Prince William Sound, AK. Amerykański Biuletyn Malakologiczny 35 (2): 134–144. doi : 10.4003/006.035.0206
- Hollenbeck, N., D. Scheel, MC Gravley, GK Sage, R. Toussaint i SL Talbot (2017). Wykorzystanie wymazów do pobierania próbek komórek nabłonkowych do analiz genetyki molekularnej w Enteroctopus . Amerykański Biuletyn Malakologiczny 35 (2): 145-157. doi : 10.4003/006.035.0207
- Holroyd, J. (2005). Nowa kałamarnica na bloku (lodu) . Wiek , 21 grudnia 2005 r.
- Hoving, HJT i SHD Plamiak (2017). Olbrzymia ośmiornica głębinowa Haliphron atlanticus żeruje na galaretowatej faunie. Raporty naukowe 7 : 44952. doi : 10.1038/srep44952
- Hoving, HJT i BH Robison (2017). Tempo życia głęboko żyjących kałamarnic. Badania głębinowe Część I: Oceanographic Research Papers 126 : 40-49. doi : 10.1016/j.dsr.2017.05.005
- Howard, J. (2017). Czy istnieją potwory morskie? Tak, ale idą pod inną nazwą… The Guardian , 18 maja 2017 r.
- Humphries, S. i GD Ruxton (2002). Dlaczego niektóre ichtiozaury mają tak duże oczy? The Journal of Experimental Biology 205 (4): 439–441.
- Hutsell, KC, LL Hutsell i DL Pisor (1997). Rejestr Pocisków Rekordowych Światowych . Pierwsza edycja. Snail's Pace Productions, San Diego. II + 101 s. ISBN 0965901718 .
- Hutsell, KC, LL Hutsell i DL Pisor (2001). Rejestr Pocisków Rekordowych Światowych . Trzecia edycja. Snail's Pace Productions, San Diego. vii + 158 s. ISBN 0965901734 .
- Iba, Y., S.-I. Sano i M. Goto (2015). Wielkie belemnity były już powszechne we wczesnej jurze – nowe dowody ze środkowej Japonii. Badania paleontologiczne 19 (1): 21–25. doi : 10.2517/2014PR025
- Iversen, RTS, PJ Perkins i RD Dionne (1963). Wskazanie na podwodną produkcję dźwięku przez kałamarnicę. Natura 199 : 250–251. doi : 10.1038/199250a0
- Iwai, E. (1956). Opisy niezidentyfikowanych gatunków dwubranchiate głowonogów. I. Kałamarnica oegopsiden należąca do rodzaju Architeuthis . Raporty Naukowe Instytutu Badań Wielorybów 11, 139–151.
- Jackson, GD i ML Domeier (2003). Wpływ niezwykłego wydarzenia El Niño / La Niña na wielkość i wzrost kałamarnicy Loligo opalescens u wybrzeży południowej Kalifornii. Biologia morska 142 (5): 925-935. doi : 10.1007/s00227-002-1005-4
- Jereb, P. (2005). Rodzina Nautilidae. W: P. Jereb i CFE Roper , wyd. Głowonogi świata. Opisany i ilustrowany katalog znanych do tej pory gatunków. Tom 1. Łodziki komorowe i sepioidy (Nautilidae, Sepiidae, Sepiolidae, Sepiadariidae, Idiosepiidae i Spirulidae) . Katalog gatunków FAO do celów rybołówstwa nr 4, tom. 1. FAO, Rzym. s. 51-55.
- Jereb, P., M. Vecchione i CFE Roper (2010). Rodzina Loliginidae. W: P. Jereb & CFE Roper (red.) Głowonogi świata. Opisany i ilustrowany katalog znanych do tej pory gatunków. Tom 2. Kałamarnice krótkowzroczne i egopsydowe . Katalog gatunków FAO do celów rybołówstwa nr 4, tom. 2. FAO, Rzym. s. 38–117.
- Johnson, CS (1978). Stworzenia morskie a problem uszkodzeń sprzętu . Proceedings United States Naval Institute 104 (8): 106-107.
- Johnsona, RI (1989). Taksony mięczaków Addison Emery Verrill i Katharine Jeannette Bush, w tym wprowadzone przez Sandersona Smitha i Alpheusa Hyatta Verrilla . Gazety okazjonalne o mięczakach 5 (67): 1–143. [ Ośmiornica olbrzymia na s. 39 ]
- Johnsona, RI (1998). Mit ośmiornicy giganteus Verrill, 1897: wieloryb opowieści . Gazety okazjonalne o mięczakach 5 (76): 456-457.
- Kauffman, EG (1990). Kredowe drapieżniki ryb na dużej kałamarnicy . [str. 195-196] W: AJ Boucot (red.) Evolutionary Paleobiology of Behaviour and Coevolution . Elsevier, Amsterdam. XXIII + 725 s. ISBN 0-444-88034-8 .
- Kawahara, M., S. Uye, K. Ohtsu i H. Iizumi (2006). Niezwykła eksplozja populacji gigantycznej meduzy Nemopilema nomurai (Scyphozoa: Rhizostomeae) na wodach wschodnioazjatyckich . Ekologia morska Progress Series 307 : 161-173. doi : 10.3354/meps307161
- Kil, JA (1970). Dziwne stworzenia z czasu i przestrzeni . Publikacje Fawcetta, Greenwich. 288 s. [ISBN 1975 wydanie Spearmana: ISBN 0-85435-372-0 .]
- Keil, A. (1963). Riesentintenfische aus dem Pottwal-Magen. Przyroda i Muzeum 93 (8): 319–323. (po niemiecku)
- Kennedy'ego, WJ (1977). [Ewolucja amonitów:] Ewolucyjne zmiany wielkości . W: A. Hallam (red.) Wzorce ewolucji na przykładzie zapisu kopalnego . Wydawnictwo Naukowe Elsevier, Amsterdam. s. 288-290.
- Kennedy'ego, WJ i WA Cobbana (1990). Amonity mikromorficzne cenomanu z zachodniego interioru USA . Paleontologia 33 (2): 379–422.
- Kennedy, WJ i U. Kaplan (1995). Parapuzosia (Parapuzosia) seppenradensis ( Landois ) und die Ammonitenfauna der Dülmener Schichten, unteres Unter-Campan, Westfalen . Geologie und Paläontologie w Westfalii 33, 1-127. ISBN 3-924590-44-3 . (po niemiecku)
- Kin, A. i R. Niedźwiedzki (2012). Pierwsze wzmianki o rodzaju amonitów puzosiine Pachydesmoceras ze środkowego i górnego turonu Polski . Badania kredowe 33 (1): 15-20. doi : 10.1016/j.cretres.2011.07.003
- Kirk, TW (1880). O występowaniu mątwy olbrzymiej na wybrzeżu Nowej Zelandii . Transakcje i postępowanie Instytutu Nowej Zelandii 12 (2): 310-313.
- Kirk, TW (1888). Krótki opis nowego gatunku dużego dziesięcionoga ( Architeuthis longimanus ) . Transakcje i postępowanie Instytutu Nowej Zelandii 20 (1): 34-39.
- Klug, C., K. De Baets, B. Kröger, MA Bell, D. Korn i JL Payne (2015). Normalni olbrzymy? Przesunięcia czasowe i równoleżnikowe paleozoicznego gigantyzmu bezkręgowców morskich a zmiany globalne . Letaja 48 (2): 267–288. doi : 10.1111/let.12104
- Knopa, D. (1996). Olbrzymie małże: kompleksowy przewodnik po identyfikacji i pielęgnacji małży Tridacnid . Dähne Verlag, Ettlingen.
- Korabelnikow, LV (1959). Dieta kaszalotów w morzach Antarktyki. Priroda 3 : 103-104. (po rosyjsku)
- Kröger, B. (2003). Wielkość syfonu w ewolucji głowonogów. Senckenbergiana Lethaea 83 : 39. doi : 10.1007/BF03043304
- Kubodera T. (2009). : . SoftBank Creative, Tokio. 208 s. ISBN 4797350717 . (po japońsku)
- Kubodera T. (2010). Obserwacje dużych kałamarnic mezopelagicznych na wolności przy użyciu niedawno opracowanego podwodnego sprzętu wizualnego . [str. 22–42] W: S. Uchida (red.) Proceedings of an International Symposium: Into the Unknown, Researching Mysterious Deep-sea Animals. 23-24 lutego 2007, Okinawa, Japonia. Okinawa Churaumi Aquarium , Motobu . 179 s. ISBN 4-9904177-0-4 .
- Kubodera, T. (2013a).深海の怪物 ダイオウイカを追え! Popurasza, Tokio. 144 s. ISBN 4591135152 . (po japońsku)
- Kubodera, T. (2013b).ダイオウイカ、奇跡の遭遇. Shinchosha, Tokio. 202 s. ISBN 4103346914 . (po japońsku)
- Kubodera, T. i H. Horikawa (2005). Fauna głowonogów wokół wysp Nansei w południowej Japonii . W: K. Hasegawa, G. Shinohara i M. Takeda (red.) Fauna głębinowa i zanieczyszczenia na Wyspach Nansei . Monografie Narodowego Muzeum Nauki nr 29 . Narodowe Muzeum Nauki w Tokio. s. 191-223. NAID 110004677347
- Kubodera, T., Y. Koyama i K. Mori (2006). Obserwacje dzikich polowań i bioluminescencji dużej ośmioramiennej kałamarnicy głębinowej Taningia danae . Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences 274 (1613): 1029-1034. doi : 10.1098/rspb.2006.0236
- Kubodera, T. i K. Mori (2005). Pierwsze w historii obserwacje żywej kałamarnicy olbrzymiej na wolności . Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences 272 (1581): 2583-2586. doi : 10.1098/rspb.2005.3158
- Kubodera, T., U. Piątkowski, T. Okutani i MR Clarke (1998). Taksonomia i zoogeografia rodziny Onychoteuthidae (Cephalopoda: Oegopsida) . Smithsonian Składki do zoologii 586 (2): 277–291.
- Kubodera, T., T. Wada, M. Higuchi i A. Yatabe (2016). Nadzwyczajne liczebności kałamarnicy olbrzymiej, Architeuthis dux , spotykanej w japońskich wodach przybrzeżnych Morza Japońskiego od stycznia 2014 do marca 2015. Marine Biodiversity , opublikowane w Internecie 24 grudnia 2016. doi : 10.1007/s12526-016-0618-7 [ materiał uzupełniający ]
- Kummel B. (1948). Znaczenie środowiskowe karłowatych głowonogów. Journal of Sedimentary Petrology 18 (2): 61-64. Doi : 10.1306/D4269305-2B26-11D7-8648000102C1865D
- Ziemia, MF i D.-E. Nilssona (2012). Oczy zwierząt . Druga edycja. Oxford University Press, Oksford. xiii + 271 s. ISBN 0-19-958113-4 .
- Landman, NH, JK Cochran, R. Cerrato, J. Mak, CFE Roper & CC Lu (2004). Siedlisko i wiek kałamarnicy olbrzymiej ( Architeuthis sanctipauli ) wywnioskowane z analiz izotopowych . Biologia morska 144 (4): 685-691. doi : 10.1007/s00227-003-1245-y
- Landman, NH i R. Ellis (1998). Architeuthis — nareszcie. Kurator: The Museum Journal 41 (3): 150–152. doi : 10.1111/j.2151-6952.1998.tb00828.x
- Landman, NH, SM Klofak i KB Sarg (2003). Zmienność wielkości dorosłych amonitów scafitidae z górnokredowej formacji Pierre Shale i Fox Hills . W: PJ Harris (red.) High-Resolution Approaches in Stratygraphic Paleontology . Skoczek. s. 149–194. doi : 10.1007/978-1-4020-9053-0_5
- Landois, H. (1895). Die Riesenammoniten von Seppenrade, pachydiscus Zittel Seppenradensis H. Landois . Jahresbericht des Westfälischen Provinzial-Vereins für Wissenschaft und Kunst 23 : 99-108. (po niemiecku)
- Landois, H. (1898). Gewichtsverhältnisse unserer Riesen-Ammoniten . Jahresbericht des Westfälischen Provinzial-Vereins für Wissenschaft und Kunst 26 : 27-28. (po niemiecku)
- Pas, FW (1957). Królestwo ośmiornicy: historia życia głowonogów . Wydawnictwo Jarrolds, Londyn. xx + 287 s.
- Łaptychowski, W. (2006). Trendy równoleżnikowe i batymetryczne w zmienności wielkości jaj: nowe spojrzenie na reguły Thorsona i Rassa. Ekologia morska 27 (1): 7-14. doi : 10.1111/j.1439-0485.2006.00077.x
- Łaptikhovsky, V., S. Nikołajewa i M. Rogow (2018). Muszle embrionalne głowonogów jako narzędzie do rekonstrukcji strategii reprodukcyjnych u wymarłych taksonów. Przeglądy biologiczne 93 (1): 270–283. doi : 10.1111/brv.12341
- Łaptikhovsky, VV, MA Rogov, SV Nikolaeva & AI Arkhipkin (2013). Wpływ środowiska na strategie rozrodu głowonogów ekoślimaków i ewolucyjne znaczenie wielkości jaj głowonogów . Biuletyn Nauk o Ziemi 88 (1): 83-94.
- Larson, Holandia (2010). Enchoteuthididae: olbrzymie głowonogi z górnej kredy zachodniego wnętrza . [str. 66-78] W: JP Cavigelli (red.) Tate 2010: 16. doroczna konferencja Tate, 4-6 czerwca 2010. Beneath Wyoming Waves: Marine Paleontology. Muzeum Geologiczne Tate, Kacper. 94 s.
- Larson, NL, SD Jorgensen, RA Farrar i PL Larson (1997). Amonity i inne głowonogi z Morza Pierre'a . Prasa o Ziemi, Tucson. ISBN 0-945005-25-3 .
- Larson, RJ (1986). Zawartość wody, zawartość substancji organicznych oraz skład węgla i azotu w meduzach z północno-wschodniego Pacyfiku. Journal of Experimental Marine Biology and Ecology 99 (2): 107-120. doi : 10.1016/0022-0981(86)90231-5
- LeBlond, PH i JR Sibert (1973). Obserwacje dużych niezidentyfikowanych zwierząt morskich w Kolumbii Brytyjskiej i wodach przyległych . Rękopis Raport nr 28. Instytut Oceanografii, Uniwersytet Kolumbii Brytyjskiej, Vancouver. 64 + A-3 s. doi : 10.13140/RG.2.1.3821.9608
- Lee, H. (1875). Gigantyczne mątwy . [str. 99-114] W: Ośmiornica; lub „diabelska ryba” z fikcji i faktów . Chapman i Hall, Londyn. xv + 114 s. doi : 10.5962/bhl.title.10557
- Lee, H. (1883). Morskie potwory zdemaskowane . William Clowes and Sons, Londyn. vii + 103 s. doi : 10.5962/bhl.title.101985
- Lee, JJ (2014). 160-stopowa mistyfikacja gigantycznej kałamarnicy: jak duże są naprawdę? National Geographic Daily News , 10 stycznia 2014 r.
- Lehn, WH i I. Schroeder (1981). Syrena nordycka jako zjawisko optyczne. Natura 289 : 362-366. doi : 10.1038/289362a0
- Leith, EI (1942). Uwagi dotyczące głowonoga Lambeoceras lambii z Manitoby. Journal of Paleontology 16 (1): 130–132.
- Leporati, SC, GT Pecl i JM Semmens (2007). Wzrost piskląt głowonogów: wpływ początkowej wielkości i temperatur sezonowych. 151 : 1375. doi : 10.1007/s00227-006-0575-y
- Lewy, Z. (2002). Funkcja karbowanych brzegów przegrody amonitowej. Journal of Paleontology 76 (1): 63-69. doi : 10.1666/0022-3360(2002)076<0063:TFOTAF>2.0.CO;2
- Ley, W. (1941). Scylla była kałamarnicą . Historia naturalna 48 (1): 11–13.
- Ley, W. (1959). Egzotyczna Zoologia . The Viking Press, Nowy Jork. xii + 468 s. ISBN 067030171X .
- Liu, Y.-C., T.-H. Liu, CC. Yu, C.-H. Su i C.-C. Chiao (2017). Niedopasowanie między okiem a płatem wzrokowym u olbrzymiej kałamarnicy. Royal Society Open Science 4 : 170289. doi : 10.1098/rsos.170289
- Lipington, T. (2007-2009). Użytkownik: Tim Lipington . Wikipedia , 11 października 2007 – 17 marca 2009.
- Lipington, T. (2008). Obserwacja potencjalnego dużego głowonoga w pobliżu Portugalii . Forum internetowe magazynu Octopus News, 3 kwietnia 2008 r.
- Llinás, RR (1999). Wielka synapsa kałamarnicy: model transmisji chemicznej . Oxford University Press, Oksford. ISBN 0195116526 .
- Lovis, P. (2011). Kolosalna kałamarnica na wystawie przechodzi kontrolę . Blog Te Papa, 14 lutego 2011 r.
- Lucas, FA (1897). Potwór z Florydy. Nauka 5 (116): 476. doi : 10.1126/science.5.116.476-a
- Lucas, FA (1928). Niektóre błędy naukowców: błędy w badaniach uczciwie popełnione i uczciwie poprawione . Historia naturalna 28 (2): 169-174.
- Lynch, M. (2013). Poszukiwanie Super Drapieżnika Oceanu . Australijska Korporacja Nadawców.
- Lynnes, AS i PG Rodhouse (2002). Duży kęs dla drapieżników: największy odnotowany okaz Kondakovia longimana (Cephalopoda: Onychoteuthidae) . Biuletyn Nauk Morskich 71 (2): 1087-1090.
- MacGinitie, GE i N. MacGinitie (1949). Historia naturalna zwierząt morskich . McGraw-Hill, Nowy Jork. xii + 473 s.
- MacGinitie, GE i N. MacGinitie (1968). Historia naturalna zwierząt morskich . Druga edycja. McGraw-Hill, Nowy Jork. 523 s.
- Maciá, S., MP Robinson, P. Craze, R. Dalton i JD Thomas (2004). Nowe obserwacje dotyczące lotniczego napędu odrzutowego (lotu) u kałamarnic, wraz z przeglądem poprzednich raportów. Journal of Molluscan Studies 70 (3): 297-299. doi : 10.1093/mollus/70.3.297
- Mackal, RP (1980). Ośmiornica olbrzymia Verrill. [str. 33–49] W: Poszukiwanie ukrytych zwierząt: Badanie tajemnic zoologicznych . Doubleday, Miasto Ogrodów. XXIII + 294 s. ISBN 0-385-14897-6 .
- Mackal, RP (1986). Analizy biochemiczne zachowanej tkanki ośmiornicy olbrzymiej . Kryptozoologia: Interdyscyplinarny Journal of the International Society of Cryptozoology 5 : 55-62.
- Kierownik, WL, LK Meeks i DA Stephen (1999). Patologiczny gigantyzm u głowonogów środkowego karbonu, południowy środkowy kontynent, Stany Zjednoczone. W: F. Olóriz i FJ Rodríguez-Tovar (red.) Postępowe badania nad żywymi i kopalnymi głowonogami . Kluwer Academic/Plenum Publishers, Nowy Jork. s. 77-89. doi : 10.1007/978-1-4615-4837-9_7
- Mangiacopra, GS (1975a). Octopus giganteus Verrill: nowy gatunek głowonogów . O Morzu i Brzegu 6 (1): 3–10, 51–52.
- Mangiacopra, GS (1975b). Kolosalna bitwa . Morza i Brzegu 6 (4): 222.
- Mangiacopra, GS (1976a). Wielcy: fragmentaryczna historia olbrzyma i kolosalnej ośmiornicy . Morza i Brzegu 7 (2): 93-96.
- Mangiacopra, GS (1976b). Potworna meduza? O morzu i brzegu 7 (3): 169.
- Mangiacopra, GS (1977). Więcej o Octopus giganteus . O morzu i brzegu 8 (3): 174, 178.
- Mangiacopra, GS (1999). Kolejna obalenie Octopus giganteus – znowu! O morzu i brzegu 21 (4): 233–234.
- Mangiacopra, GS, MPR Raynal, DG Smith & DF Avery (1994). Aktualizacja Octopus giganteus Verrill Część 1: bardziej zapomniane fragmenty jego XIX-wiecznej historii . Morza i Brzegu 17 (3): 171-178.
- Mangiacopra, GS, MM Raynal, DG Smith & DF Avery (1995a). Historia się powtarza: Część II. Zignorowane – ponownie odkryte – ponownie zignorowane! – i ostateczna windykacja za Octopus giganteus : 1909–1994 . O morzu i brzegu 17 (4): 221-225.
- Mangiacopra, GS, MPR Raynal, DG Smith i DF Avery (1995b). Octopus giganteus : wciąż żywy i ukrywający się gdzie? Część III: Lusca i czółenka Karaibów . Morza i Brzegu 18 (1): 5-12.
- Mangiacopra, GS, DG Smith, DF Avery, M. Raynal, R. Ellis , JR Greenwell i B. Heuvelmans (1996). Otwarte forum na temat artykułu Biological Bulletin na temat analizy tkanek Octopus giganteus . Morza i Brzegu 19 (1): 45-50.
- Markey, M. (2010). Potwór św. Augustyna . Blog Smithsonian Institution Archives, 18 sierpnia 2010 r.
- Matthews, LH (1938). Kaszalot, Physeter catodon . Raporty odkrycia 17 : 93-168.
- McCarey, K. i J. Rubin (reżyserzy) (1998). Morskie potwory: Poszukaj olbrzymiej kałamarnicy . [film dokumentalny] Telewizja National Geographic. 55 min.
- McClain, CR, MA Balk, MC Benfield, TA Branch, C. Chen, J. Cosgrove, ADM Dove, LC Gaskins, RR Helm, FG Hochberg, FB Lee, A. Marshall, SE McMurray, C. Schanche, SN Stone i AD Talar (2015). Wielkość oceanicznych gigantów: wzorce wewnątrzgatunkowej zmienności wielkości w megafaunie morskiej. PeerJ 3 : e715. doi : 10.7717/peerj.715
- McDowall, Kalifornia (1998). Olbrzymia kałamarnica? The Marine Observer: A Quarterly Journal of Maritime Meteorology 68 (339): 39.
- McMenamin, MAS (2012). Dowód na triasowego krakena: niezwykłe ułożenie kości w Parku Stanowym Ichtiozaurów w Nevadzie . Nauka i technologia XXI wieku 24 (4): 55–58.
- McMenamin, MAS (2016). Głębokie kości. W: MAS McMenamin Dynamic Paleontology: Using Quantification and Other Tools to Decipher the History of Life . Springer, Cham. s. 131–158. doi : 10.1007/978-3-319-22777-1_9 ISBN 978-3-319-22776-4 .
- McMenamin, MAS i D. Schulte McMenamin (2011). Kraken triasowy: berliński zespół śmierci ichtiozaurów interpretowany jako gigantyczny głowonog . Geological Society of America Streszczenia z programami 43 (5): 310.
- McMenamin, MAS i D. Schulte McMenamin (2013). Plecy Krakena: nowe dowody dotyczące możliwego rozmieszczenia głowonogów w szkieletach ichtiozaurów. Geological Society of America Streszczenia z programami 45 (7): 900.
- Łagodny, A. i TR Goddard (1926). Na dwóch okazach kałamarnicy olbrzymiej wyrzuconych na brzeg Northumberland. Transakcje Towarzystwa Historii Naturalnej Northumberland, Durham i Newcastle-upon-Tyne , nowa seria, 6 (2): 229-237.
- Mignot, Y., S. Elmi i J.-L. Dommergues (1993). Croissance et miniaturization de quelques Hildoceras (Cephalopoda) en liaison avec des environnements contraignants de la Téthys toarcienne. Geobios 26 (suplement 1): 305–312. doi : 10.1016/S0016-6995(06)80384-0 (w języku francuskim)
- Mikkelson, D. (2014). Gigantic Squid: Czy gigantyczna kałamarnica wyrzuciła na brzeg wzdłuż wybrzeża Kalifornii? Snopes.com , 12 stycznia 2014 r.
- Miller, AK i B. Kummel (1944). Niektóre duże proste głowonogi ordowiku z Minnesoty. Roczniki Muzeum Carnegie 30 (2): 19–38.
- Millera, HW (1957). Niobrarateuthis bonneri , nowy rodzaj i gatunek kałamarnicy z formacji Niobrara w Kansas. Journal of Paleontology 31 (4): 809-811. JSTOR 1300484
- Miller, R. (1997). Kałamarnica czy ośmiornica? A 20,000 Leagues Under the Seas tajemnicy. Podróże nadzwyczajne 3 (3): 3.
- Miller, R. (1998). 20 000 mil podmorskiej żeglugi – tajemnicza kałamarnica olbrzymia, część trzecia. Podróże nadzwyczajne 4 (2): 1–2.
- Miller, WJ i FP Walter (1997). Kontrowersyjna kałamarnica olbrzymia Verne'a: ciąg dalszy. Podróże nadzwyczajne 4 (1): 1–5.
- Milne, DH (1995). Życie morskie i morze . Wydawnictwo Wadsworth, Belmont. xxii + 459 + A-28 s. ISBN 0534163149 .
- Mitsukuri, K. i S. Ikeda (1895). Uwagi dotyczące gigantycznego głowonoga. Magazyn Zoologiczny 7 (77): 39-50. (po japońsku)
- Miyahara, K., K. Fukui, T. Ota i T. Minami (2006). Obserwacje laboratoryjne wczesnych stadiów życia diamentowej kałamarnicy Thysanoteuthis romb . Journal of Molluscan Studies 72 (2): 199-205. doi : 10.1093/mollus/eyi068
- Monnet, C., A. Brayard i M. Brosse (2015). Trendy ewolucyjne triasowych amonoidów . W: C. Klug, D. Korn, K. De Baets, I. Kruta & RH Mapes (red.) Ammonoid Paleobiology: From macroevolution to paleogeography . Springera, Dordrecht. s. 25–50. doi : 10.1007/978-94-017-9633-0_2 ISBN 978-94-017-9632-3 .
- Mooney, TA, RT Hanlon, J. Christensen-Dalsgaard, PT Madsen, DR Ketten i PE Nachtigall (2010). Wykrywanie dźwięku przez kałamarnicę długopłetwą ( Loligo pealeii ) badano za pomocą słuchowych potencjałów wywołanych: wrażliwości na ruch cząstek o niskiej częstotliwości, a nie ciśnienia. The Journal of Experimental Biology 213 : 3748-3759. doi : 10.1242/jeb.048348
- Morten, SD i RJ Twitchett (2009). Wahania wielkości ciała bezkręgowców morskich w wyniku wymierania pliensbachskiego i toarku. Paleogeografia, Paleoklimatologia, Paleoekologia 284 (1–2): 29–38. doi : 10.1016/j.palaeo.2009.08.023
- Mosendz, P. (2015). Zdjęcia: rzadka kałamarnica olbrzymia znaleziona u wybrzeży Hawajów . Newsweek , 3 października 2015 r.
- Motani, R., BM Rothschild i W. Wahl (1999). Duże gałki oczne u ichtiozaurów nurkujących . Natura 402 : 747. doi : 10.1038/45435
- Muntz, WRA (1995). Olbrzymie ośmiornice i kalmary od Pliniusza do wielebnego Mosesa Harveya. Archiwa Historii Naturalnej 22 (1): 1-28. doi : 10.3366/anh.1995.22.1.1
- Muramatsu, K., J. Yamamoto, T. Abe, K. Sekiguchi, N. Hoshi i Y. Sakurai (2013). Kałamarnica oceaniczna lata . Biologia morska 160 (5): 1171–1175. doi : 10.1007/s00227-013-2169-9
- Murata, M. (1988). Na temat latania neonowej kałamarnicy Ommastrephes bartrami obserwowanej w środkowym i północno-zachodnim Północnym Pacyfiku. Nippon Suisan Gakkaishi 54 (7): 1167–1174. doi : 10.2331/suisan.54.1167
- Murray, A. (1874). Schwytanie gigantycznej kałamarnicy w Nowej Fundlandii . Amerykański przyrodnik 8 (2): 120–123. [Patrz także poprawka: Gigantyczne mątwy z Nowej Funlandii . Amerykański przyrodnik 8 (4): 226-227.]
- Myers, PZ (2011). Ślady triasowego krakena? Pharyngula , 10 października 2011 r.
- Myers, PZ (2013). Człowiek Kraken powraca . Pharyngula , 1 listopada 2013 r.
- Nabhitabhata, J. (1998). Charakterystyczne zachowanie tajskiej karłowatej kałamarnicy, Idiosepius thailandicus Chotiyaputta, Okutani i Chaitiamvong, 1991 . Centrum Biologii Morskiej w Phuket Publikacja specjalna 18 (1): 25-40.
- Naish, D. (2017). Krakeny, potwory z wysp, kałamarnica olbrzymia i ośmiornica olbrzymia. [str. 51–60] W: Hunting Monsters: Cryptozoology and the Reality Behind the Myths . Wydawnictwo Sirius, Londyn. 240 s. ISBN 1-78428-862-4 .
- Nesis, KN (1970). Biologia perusko -chilijskiej kałamarnicy olbrzymiej, Dosidicus gigas . Okeanologiya 10 (1): 140–152. (po rosyjsku)
- Nesis, KN (1982). Skrócony klucz do mięczaków głowonogów oceanu na świecie . Wydawnictwo Przemysłu Lekkiego i Spożywczego, Moskwa. 385 + ii s. (w języku rosyjskim) [Przetłumaczone na angielski przez BS Levitov, ed. przez LA Burgessa (1987). (1987). Głowonogi świata: kalmary, mątwy, ośmiornice i sojusznicy . Publikacje TFH, Miasto Neptuna.]
- Nesis, KN (1985). Kałamarnica olbrzymia na Morzu Ochockim. Priroda 10 : 112–113. (po rosyjsku)
- Nesis, KN (1987). Głowonogi świata: kalmary, mątwy, ośmiornice i sojusznicy . Publikacje TFH, Miasto Neptuna. ISBN 0-86622-051-8 .
- Newell, ND (1949). Wzrost wielkości filety, ważny trend ilustrowany przez bezkręgowce kopalne. Ewolucja 3 (2): 103–124. JSTOR 2405545
- Newman, M. (1994). Życie w akwarium: wyznania dyrektora akwarium . Douglas i McIntyre, Vancouver. ix + 262 s. ISBN 1550541250 .
- [ NHK ] (2013a).ダイオウイカと深海の生物. Gakken Paburisshingu, Tokio. 65 s. ISBN 4056100438 . (po japońsku)
- [NHK] (2013b).深海の超巨大イカ. Shinnihon Shuppansha, Tokio. 32 s. ISBN 4406057153 . (po japońsku)
- [NHK] (2013c). NHKスペシャル ! 深海の超巨大イカ. [film dokumentalny] NHK Enterprises, Tokio. 73 min. (po japońsku)
- [NHK] (2014).伝説のイカ宿命の闘い. Shinnihon Shuppansha, Tokio. 32 s. ISBN 4406057331 . (po japońsku)
- Nicholls, EL i H. Isaak (1987). Stratygraficzne i taksonomiczne znaczenie Tusoteuthis longa Logan (Coleoidea, Teuthida) od członka Pembiny, Pierre'a Shale'a (Kampanian), z Manitoby. Journal of Paleontology 61 (4): 727-737. doi : 10.1017/S0022336000029085
- Słowik, A. (2012). Kto jest na lunchu? Ośmiornica żywiąca się mewami w Wiktorii, BC . BirdFellow, 27 kwietnia 2012 r.
- Nigmatullin, CM, KN Nesis i AI Arkhipkin (2001). Przegląd biologii kałamarnicy olbrzymiej Dosidicus gigas (Cephalopoda: Ommastrephidae). Badania Rybołówstwa 54 (1): 9-19. doi : 10.1016/S0165-7836(01)00371-X
- Nilsson, DE, EJ Warrant, S. Johnsen, R. Hanlon i N. Shashar (2012). Wyjątkowa zaleta dla gigantycznych oczu w gigantycznej kałamarnicy. Aktualna Biologia 22 (8): 683–688. doi : 10.1016/j.cub.2012.02.031
- Nilsson, DE, EJ Warrant, S. Johnsen, RT Hanlon i N. Shashar (2013). Olbrzymie oczy kałamarnicy olbrzymiej są rzeczywiście nadspodziewanie duże, ale nie są używane do obserwowania kaszalotów. BMC Evolutionary Biology 13 : 187. doi : 10.1186/1471-2148-13-187
- Normana, MD (2000). Głowonogi: przewodnik po świecie . ConchBooks, Hackenheim. 320 s. ISBN 3-925919-32-5 .
- Norman, MD i JK Finn (2014). Rodzina Wampyroteuthidae. W: P. Jereb, CFE Roper , MD Norman & JK Finn (red.) Głowonogi świata. Opisany i ilustrowany katalog znanych do tej pory gatunków głowonogów. Tom 3. Ośmiornice i wampirze kałamarnice . Katalog gatunków FAO do celów rybołówstwa. Nr 4, tom. 3. FAO, Rzym. s. 268–270.
- Norman, MD, JK Finn i FG Hochberg (2014). Rodzina Octopodidae. W: P. Jereb, CFE Roper , MD Norman & JK Finn (red.) Głowonogi świata. Opisany i ilustrowany katalog znanych do tej pory gatunków głowonogów. Tom 3. Ośmiornice i wampirze kałamarnice . Katalog gatunków FAO do celów rybołówstwa. Nr 4, tom. 3. FAO, Rzym. s. 36-215.
- Norman, MD, D. Paul, J. Finn i T. Tregenza (2002). Pierwsze spotkanie z żywym samcem ośmiornicy kocowej: największym zwierzęciem, które ma największy dymorfizm płciowy na świecie . New Zealand Journal of Marine and Freshwater Research 36 (4): 733-736. doi : 10.1080/00288330.2002.9517126
- O'Dor, RK, EA Foy, PL Helm & N. Balch (1986). Lokomocja i energetyka pisklęcej kałamarnicy Illex illecebrosus . Amerykański Biuletyn Malakologiczny 4 (1): 55-60.
- O'Dor, RK i JA Hoar (2000). Czy geometria ogranicza wzrost kałamarnic? ICES Journal of Marine Science 57 (1): 8-14. doi : 10.1006/jmsc.1999.0502
- O'Dor, RK, J. Stewart, W. Gilly, J. Payne, TC Borges i T. Thys (2013). Nauka o rakietach kałamarnic: jak kałamarnica wystrzeliwuje w powietrze. Badania głębinowe Część II: Topical Studies in Oceanography 95 : 113-118. doi : 10.1016/j.dsr2.2012.07.002
- Okutani, T. (1995). Mątwy i kalmary świata w kolorze . Publikacja z okazji 30-lecia powstania Ogólnopolskiego Stowarzyszenia Przetwórców Kałamarnic. 185 stron.
- Okutani, T. (2015a). Megalocranchia maxima Pfeffer, 1884 . W: Mątwy i kalmary świata: Nowa edycja . Krajowe Stowarzyszenie Spółdzielcze Przetwórców Kałamarnic. 246 s. ISBN 4486037340 .
- Okutani, T. (2015b). Onykia (Onykia) robusta (Verrill, 1876) . W: Mątwy i kalmary świata: Nowa edycja . Krajowe Stowarzyszenie Spółdzielcze Przetwórców Kałamarnic. 246 s. ISBN 4486037340 .
- Olivero, EB i WJ Zinsmeister (1989). Duże amonity heteromorficzne z górnej kredy wyspy Seymour na Antarktydzie. Journal of Paleontology 63 (5): 626-636. JSTOR 1305622
- Omori, M. i M. Kitamura (2004). Przegląd taksonomiczny trzech japońskich gatunków jadalnych meduzy (Scyphozoa: Rhizostomeae) . Biologia i ekologia planktonu 51 (1): 36-51.
- O'Shea, S. (2002). Haliphron atlanticus — olbrzymia galaretowata ośmiornica . Aktualizacja bioróżnorodności 5 : 1.
- O'Shea, S. (2003a). Arkusz informacyjny o kałamarnicach olbrzymich i kałamarnicach kolosalnych . Magazyn informacyjny Octopus Online. [Zarchiwizowane z oryginału w dniu 7 grudnia 2003 r.]
- O'Shea, S. (2003b). Kondakovia longimana . W: Arkusz informacyjny o kałamarnicach olbrzymich i kałamarnicach kolosalnych. Magazyn informacyjny Octopus Online. [Zarchiwizowane z oryginału w dniu 27 kwietnia 2006 r.]
- O'Shea, S. (2003c). Odp.: Nekropsja kolosalnych kałamarnic . Forum internetowe magazynu Octopus News, 15 sierpnia 2003 r.
- O'Shea, S. (2003d) Re: Living Architeuthis zdjęcie . Forum internetowe The Octopus News Magazine, 4 października 2003 r. [Zarchiwizowane od oryginału 4 lutego 2013 r.]
- O'Shea, S. (2004a). Ośmiornica olbrzymia Haliphron atlanticus (Mollusca: Octopoda) na wodach Nowej Zelandii . Nowa Zelandia Journal of Zoology 31 (1): 7-13. doi : 10.1080/03014223.2004.9518353
- O'Shea, S. (2004b). Re: Premiera AFO (kolosalna kałamarnica/kaszalot) . Forum internetowe The Octopus News Magazine, 25 września 2004 r. [Zarchiwizowane od oryginału w dniu 15 grudnia 2007 r.]
- O'Shea, S. (2006). Szacowanie wieku i tempa wzrostu w Architeuthis dux . Magazyn informacyjny Octopus Online.
- O'Shea, S. i K. Bolstad (2008). Arkusz informacyjny o kałamarnicach olbrzymich i kałamarnicach kolosalnych . Magazyn informacyjny Octopus Online.
- Oudemans, AC (1892). Wielki Wąż Morski. Traktat historyczno-krytyczny. EJ Brilla, Leiden. xv + 592 s. doi : 10.5962/bhl.title.63980
- Owen, R. (1881). Głowonogi godne uwagi ze względu na duże rozmiary . [str. 156–168] W: Opisy niektórych nowych i rzadkich głowonogów. (Część II.) Transakcje Londyńskiego Towarzystwa Zoologicznego 11 (5): 131–170. doi : 10.1111/j.1096-3642.1881.tb00354.x
- Packard, Jr., AS (1873). Kolosalne mątwy . Amerykański przyrodnik 7 (2): 87–94. Doi : 10.1086/271082
- Kuropatwa, JC (2012). Ekologia sensoryczna: gigantyczne oczy dla gigantycznych drapieżników? Aktualna biologia 22 (8): R268–R270. doi : 10.1016/j.cub.2012.03.021
- Paxton, CGM (2003). Niebezpieczeństwem nadmiernej racjonalizacji lub gigantycznych kałamarnic są czerwone śledzie . Sceptyczny Intelligencer 6, 19-28. [Przedruk w nieco zmodyfikowanej formie: Paxton, CGM (2004). Kałamarnice olbrzymie to czerwone śledzie: dlaczego Architeuthis jest mało prawdopodobnym źródłem obserwacji potworów morskich. Przegląd Kryptozoologii 4 (2): 10-16.]
- Paxton, CGM (2009). Liczba mnoga „anegdota” może być „dane”: analiza statystyczna odległości oglądania w raportach niezidentyfikowanych dużych zwierząt morskich z lat 1758–2000. Journal of Zoology 279 (4): 381-387. doi : 10.1111/j.1469-7998.2009.00630.x
- Paxton, CGM (2016a). Uwolnienie Krakena: na maksymalną długość w kałamarnicy olbrzymiej ( Architeuthis sp.). Journal of Zoology 300 (2): 82-88. doi : 10.1111/jzo.12347
- Paxton, CGM (2016b). Olbrzymia kałamarnica, która staje się jeszcze większa . [transmisja radiowa] Światowa aktualizacja , 2 czerwca 2016.
- Paxton, CGM i R. Holland (2005). Czy Steenstrup miał rację? Nowa interpretacja XVI-wiecznego mnicha nad Sundem . Steenstrupia 29 (1): 39-47.
- Paxton, CGM, E. Knatterud i SL Hedley (2005). Walenie, węże płciowe i morskie: analiza relacji z Egede o „najstraszliwszym potworze” widzianym u wybrzeży Grenlandii w 1734 roku . Archiwa Historii Naturalnej 32 (1): 1–9. doi : 10.3366/anh.2005.32.1.1
- Paxton, CGM i AJ Shine (2016). Lista kontrolna hipotez historycznych dotyczących potwora z Loch Ness. The Journal of Cryptozoology 4, 21–37.
- Payne, JL, AG Boyer, JH Brown, S. Finnegan, M. Kowalewski, RA Krause, Jr., SK Lyons, CR McClain, DW McShea, premier Novack-Gottshall, FA Smith, JA Stempien i SC Wang (2009). Dwufazowy wzrost maksymalnego rozmiaru życia w ciągu 3,5 miliarda lat odzwierciedla innowacyjność biologiczną i możliwości środowiskowe. PNAS 106 (1): 24-27. doi : 10.1073/pnas.0806314106
- [ PBS ] (2012). Wewnątrz Gigantów Natury: Kałamarnica olbrzymia . [film dokumentalny] Windfall Films. 53 min.
- Peattie, N. (1996). Hydra i Kraken: czyli Wiedza i Pokusa Potworów z Jezior i Węży Morskich . Regent Press, Oakland. 56 s. ISBN 0-916147-99-1 .
- Pecl, GT, MA Steer i KE Hodgson (2004). Rola wielkości piskląt w generowaniu wewnętrznej zmienności wielkości w wieku głowonogów: rozszerzenie hipotezy Forsythe'a. Badania morskie i słodkowodne 55 (4): 387-394. Doi : 10.1071/MF03153
- Phillips, JB (1933). Opis kałamarnicy olbrzymiej zabranej w Monterey, z notatkami o innych kałamarnicach zabranych u wybrzeży Kalifornii. California Fish i Game 19 (2): 128-136.
- Phillips, JB (1961). Dwa niezwykłe głowonogi zrobione w pobliżu Monterey . California Fish and Game 47 (4): 416-417.
- Phillips, K. (2004). Oko kałamarnicy dla skali. Journal of Experimental Biology 207 (24): ii. doi : 10.1242/jeb.01354
- Pierce, SK, SE Massey, NE Curtis, GN Smith, C. Olavarría i TK Maugel (2004). Mikroskopowe, biochemiczne i molekularne cechy chilijskiego kropelka oraz porównanie ze szczątkami innych potworów morskich: nic poza wielorybami . Biuletyn Biologiczny 206 (3): 125-133. Doi : 10.2307/1543636
- Pierce, SK, GN Smith, TK Maugel i E. Clark (1995). O ośmiornicy olbrzymiej ( Octopus giganteus ) i kropelce bermudzkiej: hołd dla AE Verrill . Biuletyn Biologiczny 188 (2): 219–230. doi : 10.2307/1542087
- Pisor, DL (2005). Rejestr Pocisków Rekordowych Światowych . Czwarta edycja. ConchBooks, Hackenheim. 171 s. ISBN 0965901742 .
- Pisor, DL (2008). Rejestr Pocisków Rekordowych Światowych . Piąta edycja. ConchBooks, Hackenheim. 207 s. ISBN 0615194753 .
- Pliniusz Starszy (77-79 AD ). Historia naturalistyczna . [ Historia naturalna .] 37 książek.
- Pohle, A. i C. Klug (2017). Wielkość ciała ortokonicznych głowonogów z późnego syluru i dewonu z Antyatlasu (Maroko). Letaja 51 (1): 126–148. doi : 10.1111/let.12234
- Poppe, GT i Y. Goto (1993). Muszle europejskie. Tom. II: Scaphopoda, Bivalvia, Cephalopoda. Christa Hemmen, Wiesbaden. 221 s. ISBN 3-925919-10-4 .
- Potier, M., F. Menard, HD Benivary i R. Sabatié (2011). Szacunki długości i masy na podstawie diagnostycznych struktur twardych części ryb, skorupiaków i gatunków paszowych głowonogów w zachodniej części Oceanu Indyjskiego. Biologia środowiskowa ryb 92 (3): 413–423. doi : 10.1007/s10641-011-9848-5
- Poulton, TP (1989). Amonity jurajskie (oksfordzkie) z formacji Fernie w zachodniej Kanadzie: olbrzymi peltoceratynid i Cardioceras canadense Whiteaves . Składki na Canadian Paleontology, Geological Survey of Canada, Biuletyn 396 : 173-179.
- Prothero, D. (2011). Ogród ośmiornicy w łupkach? scepticblog , 2 listopada 2011 r.
- Prothero, D. (2013). Krakeny i dziwadła — znowu . scepticblog , 6 listopada 2013 r.
- Puig, R. (2004). Wieloryb z opowieści . Research.Online , 16 sierpnia 2004. [Zarchiwizowane od oryginału w dniu 24 listopada 2005.]
- Raynal, M. (1987). Właściwości kolagenu i natura potwora z Florydy . Kryptozoologia: Interdyscyplinarny Journal of the International Society of Cryptozoology 6 : 129-130.
- Raynal, M. (1995-1996). Le dossier du poulpe colossal ( Octopus giganteus Verrill 1897). Cryptozoologia: Revue francophone de Cryptozoologie no. 1: 1–5 (maj); nie. 2: 1–5 (czerwiec); nie. 3: 1–5 (lipiec); nie. 4: 1–4 (sierpień); nie. 5: 1–6 (wrzesień); nie. 6: 1–7 (październik); nie. 7: 1–6 (listopad); nie. 8: 1–9 (grudzień); nie. 9: 1–7 (styczeń); nie. 10: 1–7 (luty); nie. 11:7–12 (marzec); nie. 12:9, 12–13 (kwiecień). (po francusku)
- Raynal, M. (2000). Le "Monstre de Floride" z 1896 roku: cachalot ou pieuvre geante? Institut Virtuel de Cryptozoologie, 1 maja 2000. (w języku francuskim)
- Raynal, M. (2002). Les pieuvres géantes de Sidmouth: une nouvelle de cryptozoologie-fiction . Institut Virtuel de Cryptozoologie, 9 marca 2002. (w języku francuskim)
- Raynal, M. (2003a). Le dossier du poulpe kolosalne . Institut Virtuel de Cryptozoologie, 10 maja 2003. (w języku francuskim)
- Raynal, M. (2003b). Les poulpes géants du Pacifique . Institut Virtuel de Cryptozoologie, 10 maja 2003. (w języku francuskim)
- Raynal, M. (2017). „Potwór z Florydy” z 1896 roku: wiek kontrowersji. [niepaginowane; 17 s.] W: International Cryptozoology Society Journal: Volume One, 2016 . Międzynarodowe Muzeum Kryptozoologii w Portland. 112 s. ISBN 1-52-183755-4 .
- Raynal, M. i M. Dethier (1991). „Monstre de Floride” z 1896 r.: cétacé czy poulpe colossal? Bulletin de la Société Neuchâteloise des Sciences Naturelles 114 : 105-115. doi : 10.5169/seals-89341 (w języku francuskim)
- Reboulet, S. (2001). Czynniki ograniczające wzrost muszli, tryb życia i segregacja populacji amonoidów walangianu: dowody na różnice w wielkościach dorosłych. Geobios 34 (4): 423–435. doi : 10.1016/S0016-6995(01)80006-1
- Rees, WJ (1950). Na olbrzymiej kałamarnicy Ommastrephes caroli Furtado wylądował w Looe w Kornwalii . Biuletyn Muzeum Brytyjskiego (Historia Naturalna), Zoologia 1 (2): 29-42.
- Reid, A. (2005). Rodzina Spirulidae. W: P. Jereb i CFE Roper , wyd. Głowonogi świata. Opisany i ilustrowany katalog znanych do tej pory gatunków. Tom 1. Łodziki komorowe i sepioidy (Nautilidae, Sepiidae, Sepiolidae, Sepiadariidae, Idiosepiidae i Spirulidae) . Katalog gatunków FAO do celów rybołówstwa nr 4, tom. 1. FAO, Rzym. s. 211-212.
- Reid, A. i P. Jereb (2005). Rodzina sepiolidae. W: P. Jereb i CFE Roper , wyd. Głowonogi świata. Opisany i ilustrowany katalog znanych do tej pory gatunków. Tom 1. Łodziki komorowe i sepioidy (Nautilidae, Sepiidae, Sepiolidae, Sepiadariidae, Idiosepiidae i Spirulidae) . Katalog gatunków FAO do celów rybołówstwa nr 4, tom. 1. FAO, Rzym. s. 153-203.
- Reid, A., P. Jereb i CFE Roper (2005). Rodzina Sepiidae. W: P. Jereb i CFE Roper, wyd. Głowonogi świata. Opisany i ilustrowany katalog znanych do tej pory gatunków. Tom 1. Łodziki komorowe i sepioidy (Nautilidae, Sepiidae, Sepiolidae, Sepiadariidae, Idiosepiidae i Spirulidae) . Katalog gatunków FAO do celów rybołówstwa nr 4, tom. 1. FAO, Rzym. s. 57–152.
- Ryż, T. (1995). Najnowsze doniesienie o " Octopus giganteus " . Morza i Brzegu 18 (3): 172.
- Ryż, T. (1998). Znowu ośmiornica olbrzymia . Morza i Brzegu 21 (1): 52.
- Płotka, M. (2013). Zapasy Diabelskiej Ryby i Ośmiornicy . Między wierszami: Washington State Library Blog, 26 września 2013 r.
- Robin, MP. (1952). Walka z potworami. Le Chasseur français , listopad 1952. s. 701. (w języku francuskim)
- Robson, GC (1925). Na Mesonychoteuthis , nowym rodzaju głowonogów oegopsydowych. Roczniki i Magazyn Historii Naturalnej , seria 9, 16 : 272–277.
- Robson, GC (1933). Na Architeuthis clarkei , nowym gatunku kałamarnicy olbrzymiej, z obserwacjami na temat rodzaju. Proceedings of the Zoological Society of London 1933 (3): 681-697. doi : 10.1111/j.1096-3642.1933.tb01614.x
- Roeleveld, MAC (2000). Dzioby kałamarnicy olbrzymiej: implikacje dla systematyki. Journal of Marine Biological Association of the United Kingdom 80 (1): 185-187. Doi : 10.1017/S0025315499001769
- Roeleveld, MAC (2002). Morfologia macek kałamarnicy olbrzymiej Architeuthis z północnego Atlantyku i Oceanu Spokojnego . Biuletyn Nauk Morskich 71 (2): 725-737.
- Romanow, EV, S. Jaquemet i L. Puetz (2017). Kałamarnica olbrzymia ( Architeuthis dux ) u wybrzeży wyspy Reunion na zachodnim Oceanie Indyjskim: największy olbrzym wszechczasów? Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom , opublikowany online w dniu 12 września 2017 r. doi : 10.1017/S00253154177001588
- Roper, szef CFE i KJ (1982). Kałamarnica olbrzymia . Scientific American 246 (4): 15, 96–100, 104–105. JSTOR 24966572
- Roper, CFE i P. Jereb (2010a). Rodzina Architeuthidae. W: P. Jereb & CFE Roper (red.) Głowonogi świata. Opisany i ilustrowany katalog znanych do tej pory gatunków. Tom 2. Kałamarnice krótkowzroczne i egopsydowe . Katalog gatunków FAO do celów rybołówstwa nr 4, tom. 2. FAO, Rzym. s. 121–123.
- Roper, CFE i P. Jereb (2010b). Rodzina Chiroteuthidae. W: P. Jereb & CFE Roper (red.) Głowonogi świata. Opisany i ilustrowany katalog znanych do tej pory gatunków. Tom 2. Myopsid i Oegopsyd Squid . Katalog gatunków FAO do celów rybołówstwa nr 4, tom. 2. FAO, Rzym. s. 135-145.
- Roper, CFE i P. Jereb (2010c). Rodzina Cranchiidae. W: P. Jereb & CFE Roper (red.) Głowonogi świata. Opisany i ilustrowany katalog znanych do tej pory gatunków. Tom 2. Myopsid i Oegopsyd Squid . Katalog gatunków FAO do celów rybołówstwa nr 4, tom. 2. FAO, Rzym. s. 148–178.
- Roper, CFE i P. Jereb (2010). Rodzina Cycloteuthidae. W: P. Jereb & CFE Roper (red.) Głowonogi świata. Opisany i ilustrowany katalog znanych do tej pory gatunków. Tom 2. Myopsid i Oegopsyd Squid . Katalog gatunków FAO do celów rybołówstwa nr 4, tom. 2. FAO, Rzym. s. 179–182.
- Roper, CFE i P. Jereb (2010d). Rodzina Lepidoteuthidae. W: P. Jereb & CFE Roper (red.) Głowonogi świata. Opisany i ilustrowany katalog znanych do tej pory gatunków. Tom 2. Myopsid i Oegopsyd Squid . Katalog gatunków FAO do celów rybołówstwa nr 4, tom. 2. FAO, Rzym. s. 239–240.
- Roper, CFE i P. Jereb (2010e). Rodzina Magnapinnidae. W: P. Jereb & CFE Roper (red.) Głowonogi świata. Opisany i ilustrowany katalog znanych do tej pory gatunków. Tom 2. Myopsid i Oegopsyd Squid . Katalog gatunków FAO do celów rybołówstwa nr 4, tom. 2. FAO, Rzym. s. 247-249.
- Roper, CFE i P. Jereb (2010f). Rodzina Mastigoteuthidae. W: P. Jereb & CFE Roper (red.) Głowonogi świata. Opisany i ilustrowany katalog znanych do tej pory gatunków. Tom 2. Kałamarnice krótkowzroczne i egopsydowe . Katalog gatunków FAO do celów rybołówstwa nr 4, tom. 2. FAO, Rzym. s. 250-256.
- Roper, CFE i P. Jereb (2010g). Rodzina Octopoteuthidae. W: P. Jereb & CFE Roper (red.) Głowonogi świata. Opisany i ilustrowany katalog znanych do tej pory gatunków. Tom 2. Kałamarnice krótkowzroczne i egopsydowe . Katalog gatunków FAO do celów rybołówstwa nr 4, tom. 2. FAO, Rzym. s. 262-268.
- Roper, CFE i P. Jereb (2010h). Rodzina Onychoteuthidae. W: P. Jereb & CFE Roper (red.) Głowonogi świata. Opisany i ilustrowany katalog znanych do tej pory gatunków. Tom 2. Kałamarnice krótkowzroczne i egopsydowe . Katalog gatunków FAO do celów rybołówstwa nr 4, tom. 2. FAO, Rzym. s. 348-369.
- Roper, CFE i P. Jereb (2010i). Rodzina Pholidoteuthidae. W: P. Jereb & CFE Roper (red.) Głowonogi świata. Opisany i ilustrowany katalog znanych do tej pory gatunków. Tom 2. Myopsid i Oegopsyd Squid . Katalog gatunków FAO do celów rybołówstwa nr 4, tom. 2. FAO, Rzym. s. 370-373.
- Roper, CFE i P. Jereb (2010j). Rodzina Thysanoteuthidae. W: P. Jereb & CFE Roper (red.) Głowonogi świata. Opisany i ilustrowany katalog znanych do tej pory gatunków. Tom 2. Myopsid i Oegopsyd Squid . Katalog gatunków FAO do celów rybołówstwa nr 4, tom. 2. FAO, Rzym. s. 384-387.
- Roper, CFE, EM Jorgensen, ON Katugin i P. Jereb (2010). Rodzina Gonatowate. W: P. Jereb & CFE Roper (red.) Głowonogi świata. Opisany i ilustrowany katalog znanych do tej pory gatunków. Tom 2. Myopsid i Oegopsyd Squid . Katalog gatunków FAO do celów rybołówstwa nr 4, tom. 2. FAO, Rzym. s. 200-222.
- Roper, CFE, C. Nigmatullin i P. Jereb (2010). Rodzina Ommastrephidae. W: P. Jereb & CFE Roper (red.) Głowonogi świata. Opisany i ilustrowany katalog znanych do tej pory gatunków. Tom 2. Kałamarnice krótkowzroczne i egopsydowe . Katalog gatunków FAO do celów rybołówstwa nr 4, tom. 2. FAO, Rzym. s. 269-347.
- Roper, CFE i EK Shea (2013). Pytania bez odpowiedzi dotyczące kałamarnicy olbrzymiej Architeuthis (Architeuthidae) ilustrują naszą niepełną wiedzę na temat głowonogów Coleoid. Amerykański Biuletyn Malakologiczny 31 (1): 109-122. doi : 10.4003/006.031.0104
- Roper CFE, MJ Sweeney i CE Nauen (1984). Głowonogi świata . Organizacja ds. Wyżywienia i Rolnictwa, Rzym, Włochy.
- Roper, CFE i M. Vecchione (1993). Przegląd geograficzny i taksonomiczny Taningia danae Joubin , 1931 (Cephalopoda: Octopoteuthidae), z nowymi zapisami i obserwacjami bioluminescencji . W: T. Okutani, RK O'Dor i T. Kubodera (red.) Ostatnie postępy w biologii połowów głowonogów . Wydawnictwo Uniwersytetu Tokai, Tokio. s. 441-456.
- Roper, CFE i GL Voss (1983). Wytyczne dotyczące opisów taksonomicznych gatunków głowonogów . Wspomnienia Muzeum Narodowego Wiktorii 44 : 48-63.
- Roper, CFE i RE Young (1972). Pierwsze wzmianki o młodocianej kałamarnicy olbrzymiej Architeuthis (Cephalopoda: Oegopsida) . Proceedings of Biological Society of Washington 85 (16): 205-222.
- Rosa, R., L. Gonzalez, HM Dierssen i BA Seibel (2012). Środowiskowe uwarunkowania trendów wielkości równoleżników u głowonogów . Marine Ecology Progress Series 464 : 153-165. JSTOR 24876065
- Rosa, R., VM Lopes, M. Guerreiro, K. Bolstad i JC Xavier (2017). Biologia i ekologia największego bezkręgowca świata, kałamarnicy kolosalnej ( Mesonychoteuthis hamiltoni ): krótki przegląd. Biologia polarna 40 (9): 1871-1883. doi : 10.1007/s00300-017-2104-5
- Rosa, R. i BA Seibel (2010). Wolne tempo życia antarktycznej kolosalnej kałamarnicy. Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom 90 (7): 1375-1378. doi : 10.1017/S00253150409991494
- Rosewater, JR (1965). Rodzina Tridacnidae w Indo-Pacyfiku. Mięczak Indo-Pacyfiku 1 (6): 347-408.
- Sakamoto, S. (2013).ドキュメント 深海の超巨大イカを追え! Kobunsha, Tokio. 262 s. ISBN 4334037534 . (po japońsku)
- Salcedo-Vargas, mgr (1999). Kałamarnica Asperoteuthid (Mollusca: Cephalopoda: Chiroteuthidae) z Nowej Zelandii błędnie zidentyfikowana jako Architeuthis . Mitteilungen aus dem Museum für Naturkunde w Berlinie, Zoologische Reihe 75 (1): 47-49. doi : 10.1002/mmnz.19990750106
- Salvador, RB i BM Tomotani (2014). Kraken: kiedy mit spotyka naukę . História, Ciências, Saude – Manguinhos 21 (3): 971-994. doi : 10.1590/S0104-59702014000300010
- Sanderson, IT (1956). Podążaj za wielorybem . Little, Brown and Co., Boston. 423 s.
- Santos, MB, GJ Pierce, Á.F. González, F. Santos, MA Vázquez, MA Santos i MA Collins (2001). Pierwsze wzmianki o Taningia danae (Cephalopoda: Octopoteuthidae) na wodach galicyjskich (północno-zachodnia Hiszpania) oraz na wodach szkockich (Wielka Brytania). Journal of the Marine Biological Association of the UK 81 (2): 355-356. doi : 10.1017/S0025315401003903
- Sazima, I. i LB de Almeida (2008). Ptak kraken: ośmiornica żeruje na morskim ptaku na oceanicznej wyspie na tropikalnym zachodnim Atlantyku . Rekordy bioróżnorodności morskiej 1 : e47. Doi : 10.1017/S1755267206005458
- Scheel, D. i R. Anderson (2012). Zmienność w specjalizacji żywieniowej Enteroctopus dofleini (Cephalopoda: Octopodidae) we wschodnim Pacyfiku zbadana na podstawie zawartości środkowej. Amerykański Biuletyn Malakologiczny 30 (2): 267-279. doi : 10.4003/006.030.0206
- Schlegelmilch, R. (1998). Die Belemniten des süddeutschen Jura: Ein Bestimmungsbuch für Geowissenschaftler und Fossiliensammler . Gustava Fishera, Stuttgart. ISBN 3437255266 . doi : 10.1007/978-3-8274-3083-0 (w języku niemieckim)
- Schmitz, L., R. Motani, CE Oufiero, CH Martin, MD McGee, AR Gamarra, JJ Lee i PC Wainwright (2013a). Allometria wskazuje, że gigantyczne oczy kałamarnicy olbrzymiej nie są wyjątkowe. BMC Evolutionary Biology 13 : 45. doi : 10.1186/1471-2148-13-45
- Schmitz, L., R. Motani, CE Oufiero, CH Martin, MD McGee i PC Wainwright (2013b). Potencjalna zwiększona zdolność kałamarnicy olbrzymiej do wykrywania kaszalotów jest epatacją związaną z ich dużym rozmiarem ciała. BMC Evolutionary Biology 13 : 226. doi : 10.1186/1471-2148-13-226
- Scott, G. i MH Moore (1928). Amonity o ogromnych rozmiarach z kredy teksańskiej. Journal of Paleontology 2 (4): 273-279. JSTOR 1298015
- Scully, T. (2008). Neuroscience: Wielkie polowanie na kałamarnice . Natura 454 (7207): 934-936. doi : 10.1038/454934a
- Sharpe, FA, MA Kyte, WA Kyte i M. Kyte (1990). Ośmiornica drapieżna na ptakach morskich . Pacific Seabird Group Biuletyn 17 (1): 34.
- Szewc, MT (1995). Pogłębia się tajemnica kryptozoologiczna. INFO Dziennik 73 : 49–50.
- Sitges, FG (reżyser) (2003). Proyecto Kraken: En Busca del Calamar Gigante . [film dokumentalny] Transglobe Films. 52 min. (w języku hiszpańskim) [Wersja angielska: Projekt Kraken: W poszukiwaniu gigantycznej kałamarnicy .]
- Smith, AG (1963). Więcej kałamarnic olbrzymich z Kalifornii . California Fish and Game 49 (3): 209-211.
- Smith, FA, JL Payne, NA Heim, MA Balk, S. Finnegan, M. Kowalewski, SK Lyons, CR McClain, DW McShea, PM Novack-Gottshall, PS Anich i SC Wang (2016). Ewolucja wielkości ciała w Geozoic. Roczny przegląd nauk o Ziemi i planetarnych 44 : 523-553. doi : 10.1146/annurev-ziemia-060115-012147
- Smith, RD (1996). Więcej o " Ośmiornicy giganteus " . O Morzu i Brzegu 18 (4): 194, 220.
- Snÿder, R. (1995). Gigantyczna forma Sthenoteuthis oualaniensis z Morza Arabskiego. mgr inż. praca dyplomowa, University of Aberdeen, Aberdeen. 70 stron.
- Snÿder, R. (1998). Aspekty biologiczne olbrzymiej formy Sthenoteuthis oualaniensis (Cephalopoda: Ommastrephidae) z Morza Arabskiego. Journal of Molluscan Studies 64 (1): 21-34. doi : 10.1093/mollus/64.1.21
- Starkey, JD (1963). Widziałem potwora morskiego. Zwierzęta 2 (23): 629, 644.
- Staub, F. (1993). Requin bleu, calmar géant et cachalot. Proceedings of the Royal Society of Arts and Sciences of Mauritius 5 (3): 141-145. (po francusku)
- Staudinger, MD, F. Juanes i S. Carlson (2009). Rekonstrukcja pierwotnych rozmiarów ciała i oszacowanie zależności allometrycznych dla kałamarnicy przybrzeżnej ( Loligo pealeii ) i kałamarnicy krótkopłetwej ( Illex illecebrosus ) . Biuletyn Rybołówstwa 107 (1): 101-105.
- Stevens, GR (1978a). Dawno, dawno temu żył olbrzymi amonit. Biuletyn Towarzystwa Geologicznego Nowej Zelandii 45 : 3–5.
- Stevens, GR (1978b). Opowieść o gigantycznym amonicie. Rockhunter 11 (4): 2-9.
- Stevens, GR (1979a). Ciąg dalszy opowieści o gigantycznym amonicie. Rockhunter 13 (1): 33-35.
- Stevens, GR (1979b). Ciąg dalszy opowieści o gigantycznym amonicie. Biuletyn Towarzystwa Geologicznego Nowej Zelandii 48 : 6–9.
- Stevens, GR (1979c). Rekordowy amonit gigant w Nowej Zelandii. The Explorers Journal 57 (4): 166-171.
- Stevens, GR (1985). Rewizja Lytoceratinae (podklasy Ammonoidea ), w tym Lytoceras taharoaense n. sp., Górna Jura, Nowa Zelandia. New Zealand Journal of Geology and Geophysics 28 (1): 153-185. Doi : 10.1080/00288306.1985.10422282
- Stevens, GR (1988). Gigantyczne amonity: przegląd. W: J. Wiedmann & J. Kullmann (red.) Głowonogi – teraźniejszość i przeszłość: OH Schindewolf Symposium Tübingen 1985 . E. Schweizerbart'sche Verlagsbuchhandlung, Stuttgart. s. 141–166.
- Stothers, RB (2004). Starożytna podstawa naukowa "wielkiego węża" z dowodów historycznych. Izyda 95 (2): 220-238. doi : 10.1086/426195
- Sucik, N. (2000). Właśnie wtedy, gdy wydawało się, że można bezpiecznie nurkować z rurką: gigantyczne ośmiornice na Hawajach . North American BioFortean Review 3 (2): 11-17.
- Summesberger, H. (1979). Eine obersantone Ammonitenfauna aus dem Becken von Gosau (Oberösterreich) . Annalen des Naturhistorischen Museums Wien 82 : 109–176. (po niemiecku)
- Sweeney, MJ i CFE Roper (2001). Zapisy okazów Architeuthis z opublikowanych raportów . Narodowe Muzeum Historii Naturalnej, Smithsonian Institution. 132 s.
- Sweeney, MJ i RE Młody (2003). Taksony związane z rodziną Architeuthidae Pfeffer, 1900 . Projekt internetowy Drzewo życia .
- Świtek B. (2011a). Kałamarnica olbrzymia: Smok z głębin . Smithsonian , 21 czerwca 2011 r.
- Świtek B. (2011b). Olbrzymia, prehistoryczna kałamarnica, która żywiła się zdrowym rozsądkiem . Przewodowa , 10 października 2011 r.
- Miecze, MD (1991). Wasgo lub Sisiutl: kryptozoologiczne zwierzę morskie z północno-zachodniego wybrzeża Pacyfiku obu Ameryk . Journal of Scientific Exploration 5 (1): 85-101.
- Tanabe, K. (2012). Morfologia porównawcza współczesnych i kopalnych aparatów szczękowych. Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Abhandlungen 266 (1): 9-18. doi : 10.1127/0077-7749/2012/0243
- Tanabe, K., Y. Hikida i Y. Iba (2006). Dwie szczęki coleoid z górnej kredy z Hokkaido w Japonii. Czasopismo Paleontologii 80 (1): 138-145. doi : 10.1666/0022-3360(2006)080[0138:TCJFTU]2.0.CO;2
- Tanabe, K., A. Misaki i T. Ubukata (2015). Późnokredowy zapis dużych coleoidów o miękkim ciele oparty na szczątkach żuchwy z Hokkaido w Japonii . Acta Palaeontologica Polonica 60 (1): 27–38. doi : 10.4202/app.00057.2013
- Teichert, C. (1927). Der estländische Glint. Przyroda i Muzeum 57 (6): 264–272. (po niemiecku)
- Teichert, C. i B. Kummel (1960). Wielkość endoceroidów głowonogów . Muzeum Zoologii Porównawczej Breviora 128 : 1–7.
- [Te Papa] (2014). Colossal Squid: Co znaleźliśmy? . Muzeum Nowej Zelandii Te Papa Tongarewa , 18 września 2014 r.
- Tratz, EP (1973). Der Riesenkalmar ( Architeuthis ) im Haus der Natur. Haus der Natur, Salzburg. 15 s. OCLC 721114691 (w języku niemieckim)
- Trueman, AE (1940). Korpus-komora amonitowa, ze szczególnym uwzględnieniem pływalności i trybu życia żywego amonitu. Kwartalnik Towarzystwa Geologicznego w Londynie 96 (1-4): 339-383. doi : 10.1144/GSL.JGS.1940.096.01-04.14
- Tsuchiya, K. i T. Okutani (1993). Rzadkie i ciekawe kalmary w Japonii -X. Ostatnie wystąpienia dużych kałamarnic z Okinawy. Wenus 52 : 299-311.
- Vecchione, M. , T. Kubodera i RE Young (2010). Taningia danae Joubin 1931 . Projekt internetowy Drzewo życia.
- Vecchione, M., KM Mangold i RE Young (2008). Cirrata Grimpe, 1916 . Projekt internetowy Drzewo życia.
- Vecchione, M., RE Young , . Guerra, DJ Lindsay, DA Clague, JM Bernhard, WW Sager, Á.F. González, FJ Rocha i M. Segonzac (2001a). Obserwacje niezwykłych kałamarnic głębinowych na całym świecie . Nauka 294 (5551): 2505-2506. doi : 10.1126/nauka.294.5551.2505
- Vecchione, M., RE Young , . Guerra, DJ Lindsay, DA Clague, JM Bernhard, WW Sager, Á.F. Gonzalez, FJ Rocha i M. Segonzac (2001b). Głowonogi w akcji . Smithsonian Narodowe Muzeum Historii Naturalnej.
- Vecchione, M., RE Young i K. Tsuchiya (2011). Onykia (Onykia) robsoni (Adam, 1962) . Projekt internetowy Drzewo życia.
- Vergano, D. (2013). Czy starożytny potwór morski zamienił zdobycz w sztukę? National Geographic Daily News , 30 października 2013. [Archived od oryginału w dniu 2 listopada 2013 roku]
- Vermeij, GJ (2016). Gigantyzm i jego implikacje dla historii życia. PLoS ONE 11 (1): e0146092. doi : 10.1371/journal.pone.0146092
- Verrill, AE (1874a). Występowanie gigantycznych mątwy na wybrzeżu Nowej Fundlandii . American Journal of Science and Arts 7 (38): 158-161.
- Verrill, AE (1874b). Olbrzymie mątwy z Nowej Fundlandii i kałamarnice zwyczajne z wybrzeża Nowej Anglii . Amerykański przyrodnik 8 (3): 167–174. JSTOR 2448747
- Verrill, AE (1875a). Kolosalne głowonogi Północnego Atlantyku . Amerykański przyrodnik 9 (1): 21-36. JSTOR 2448361
- Verrill, AE (1875b). Kolosalne głowonogi Północnego Atlantyku, II . Amerykański przyrodnik 9 (2): 78-86. JSTOR 2448586
- Verrill, AE (1875c). Krótki wkład do zoologii z Muzeum Yale College. Nr XXXV. — Zawiadomienie o pojawieniu się innego gigantycznego głowonoga ( Architeuthis ) na wybrzeżu Nowej Fundlandii w grudniu 1874 roku . American Journal of Science and Arts , seria 3, 10 (57): 213-214. doi : 10.2475/ajs.s3-10.57.213 [Przedruk: Verrill, AE (1875). Zawiadomienie o pojawieniu się kolejnego gigantycznego głowonoga ( Architeuthis ) na wybrzeżu Nowej Fundlandii w grudniu 1874 roku . Roczniki i Magazyn Historii Naturalnej , seria 4, 16 (94): 266-268. doi : 10.1080/00222937508681845 ]
- Verrill, AE (1876). Uwaga na temat gigantycznych głowonogów — poprawka . American Journal of Science and Arts 12 (3): 236-237.
- Verrill, AE (1877). Występowanie kolejnego gigantycznego głowonoga na wybrzeżu Nowej Fundlandii . American Journal of Science and Arts , seria 3, 14 (83): 425-426.
- Verrill, AE (1878). Zawiadomienie o niedawnych uzupełnieniach fauny morskiej wschodniego wybrzeża Ameryki Północnej . American Journal of Science and Arts , seria 3, 16 (93): 207-215. doi : 10.2475/ajs.s3-16.93.207
- Verrill, AE (1880a). Głowonogi północno-wschodniego wybrzeża Ameryki. Część I. – Gigantyczne kałamarnice ( Architeuthis ) i ich sojusznicy; z obserwacjami podobnych dużych gatunków z zagranicznych stanowisk . Transakcje Akademii Sztuk i Nauk w Connecticut 5 (5): 177–257. doi : 10.5962/bhl.title.35965
- Verrill, AE (1880b). Streszczenie głowonogów północno-wschodniego wybrzeża Ameryki . American Journal of Science , seria 3, 19 (112): 284-295.
- Verrill, AE (1881a). Kałamarnica olbrzymia ( Architeuthis ) obficie występująca w 1875 roku na Wielkich Brzegach . American Journal of Science , seria 3, 21 (123): 251-252. [Przedruk: Verrill, AE (1881). Kałamarnica olbrzymia ( Architeuthis ) obficie występująca w 1875 roku na Wielkich Brzegach . Roczniki i Magazyn Historii Naturalnej , seria 5, 7 (40): 351–352. Doi : 10.1080/00222938109459527 ]
- Verrill, AE (1881b). Głowonogi północno-wschodniego wybrzeża Ameryki. Część druga. Mniejsze głowonogi, w tym „kałamarnice” i ośmiornice, z innymi pokrewnymi formami . Transakcje Akademii Sztuk i Nauk w Connecticut 5 (5): 259-446.
- Verrill, AE (1882a). Występowanie dodatkowego okazu Architeuthis w Nowej Funlandii . American Journal of Science , seria 3, 23 (133): 71-72.
- Verrill, AE (1882b). [Recenzja] Opisy niektórych nowych i rzadkich głowonogów. Część druga. [...] Richarda Owena . American Journal of Science , seria 3, 23 (133): 72-75.
- Verrill, AE (1882c). [Recenzja] Opis nowego głowonogów; przez TW Kirka . American Journal of Science , seria 3, 24 (144): 477.
- Verrill, AE (1897a). Gigantyczny głowonog na wybrzeżu Florydy . The American Journal of Science , seria 4, 3 (13): 79. [Przedruk: Verrill, AE (1897). Gigantyczny głowonog na wybrzeżu Florydy . The Annals and Magazine of Natural History , seria 6, 19 (110): 240. doi : 10.1080/00222939708680533 ]
- Verrill, AE (1897b). Gigantyczna ośmiornica. New York Herald , 3 stycznia 1897. s. 13.
- Verrill, AE (1897c). Dodatkowe informacje dotyczące olbrzymiego głowonoga z Florydy . American Journal of Science , seria 4, 3 (14): 162–163.
- Verrill, AE (1897d). Morski potwór u wybrzeży Florydy. New York Herald , 14 lutego 1897. s. 5.
- Verrill, AE (1897e). Potwór z Florydy. Nauka 5 (114): 392. doi : 10.1126/science.5.114.392
- Verrill, AE (1897f). Co to za stworzenie? New York Herald , 7 marca 1897. s. 13.
- Verrill, AE (1897g). Morski potwór z Florydy. Nauka 5 (116): 476. doi : 10.1126/science.5.116.476
- Verrill, AE (1897h). Morski potwór z Florydy . Amerykański przyrodnik 31 (364): 304–307. Doi : 10.1086/276596
- Verrill, AE (1897i). Rzekoma wielka ośmiornica z Florydy; na pewno nie głowonogów . American Journal of Science , seria 4, 3 (16): 355-356. [Przedruk: Verrill, AE (1897). Rzekoma wielka ośmiornica z Florydy: na pewno nie głowonog . Roczniki i Magazyn Historii Naturalnej , seria 6, 19 (114): 682-683. doi : 10.1080/00222939708680668 ]
- Verrill, AH (1897a). Ośmiornica dla New Haven. New Haven Evening Register , 14 lutego 1897.
- Verrill, AH (1897b). Ośmiornica dla Yale. Hartford Daily Courant , 18 lutego 1897. s. 11.
- Verrill, AH (1917). Ocean i jego tajemnice . Duffield & Co., Nowy Jork. xv + 189 s. doi : 10.5962/bhl.title.29018
- Verrill, AH (1952). Dziwna historia naszej Ziemi: panorama wzrostu naszej planety w ujęciu nauk geologii i paleontologii . LC Page & Co., Boston. xviii + 255 stron.
- Verrill, GE (1958). Pochodzenie, życie i twórczość Addisona E. Verrilla z Uniwersytetu Yale . Wydawnictwo Pacific Coast, Santa Barbara. vii + 99 s. OCLC 427636826
- Voss, GL (1959). Polowanie na potwory morskie . Sea Frontiers: Biuletyn Międzynarodowej Fundacji Oceanograficznej 5 (3): 134-146.
- Voss, GL (1988). Ewolucja i związki filogenetyczne ośmiornic głębinowych (Cirrata i Incirrata) . [str. 253-276] W: MR Clarke i ER Trueman (red.). Mięczak. Tom 12. Paleontologia i neontologia głowonogów. Prasa akademicka, San Diego. xxiv + 355 s. ISBN 1-4832-4852-6 .
- Walker, M. (2010). Odkryto super kałamarnicę narząd płciowy . BBC Earth News , 7 lipca 2010 r.
- Walker, M. (2016). 27-metrowy gigantyczny potwór morski: kałamarnica olbrzymia może urosnąć do niezwykłych rozmiarów . BBC Earth , 27 maja 2016 r.
- Watts, J. (2015). Potwory morskie . Nurek , kwiecień 2015.
- Webb, D. (1897). Duży dziesięcionóg . Nautilus 10 : 108.
- Webb, WF (1945). Katalog niedawnych mięczaków ze wszystkich części świata . Walter F. Webb, St. Petersburg, Floryda. doi : 10.5962/bhl.title.1714
- Weis, R. i N. Mariotti (2007). Fauna belemnitowa z warstw granicznych aalenu i bajosu Wielkiego Księstwa Luksemburga (Neus Paris Basin) . Bollettino della Società Paleontologica Italiana 46 (2–3): 149–174.
- Weiss, R. (1995a). Naukowcy zatapiają opowieść o morskim potworze. Masy mięsa nie pochodziły od kolosalnej ośmiornicy, podsumowuje badanie. The Washington Post , 2 kwietnia 1995. s. A18.
- Weiss, R. (1995b). Naukowcy twierdzą, że te plamy morskie nie były potworami. Hartford Courant , 3 kwietnia 1995. s. 2.
- Westermann, GEG (1966). Holotyp (plastotyp) ? Titanites occidentalis Frebold z piaskowca Kootenay (górna jura) w południowej Kolumbii Brytyjskiej. Canadian Journal of Earth Sciences 3 (5): 623-625. Doi : 10.1139/e66-043
- Westwood, B. (2015). Kałamarnica olbrzymia . [audycja radiowa] BBC Radio 4 , 23 czerwca 2015.
- Whitaker, I. (1986). Morskie stworzenia północnoatlantyckie w Królewskim Zwierciadle ( Konungs Skuggsjá ). Rekord polarny 23 (142): 3-13. Doi : 10.1017/S0032247400006756
- Wilder, BG (1872). Kolosalna ośmiornica . Amerykański przyrodnik 6 (12): 772.
- Wilson, A. (1877). Na olbrzymach . Magazyn Dżentelmena 241 (1761): 335-348.
- Winkelmann, I., PF Campos, J. Strugnell, Y. Cherel, PJ Smith, T. Kubodera , L. Allcock, M.-L. Kampmann, H. Schroeder, . Guerra, M. Norman , J. Finn, D. Ingrao, M. Clarke i MTP Gilbert (2013). Różnorodność genomu mitochondrialnego i struktura populacji kałamarnicy olbrzymiej Architeuthis : genetyka rzuca nowe światło na jeden z najbardziej zagadkowych gatunków morskich. Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences 280 (1759): 20130273. doi : 10.1098/rspb.2013.0273
- Wolff, GA (1981). Klucz dzioba dla ośmiu wschodnich tropikalnych gatunków głowonogów Pacyfiku z zależnościami między ich wymiarami i rozmiarem dzioba . Biuletyn Rybołówstwa 80 (2): 357-370.
- Wolff, GA (1984). Identyfikacja i szacowanie wielkości na podstawie dziobów 18 gatunków głowonogów z Oceanu Spokojnego . Raport techniczny NOAA NMFS 17, NOAA/Krajowa Służba Rybołówstwa Morskiego.
- Wolman, D. (2002). Wzywa z głębin . Nowy Naukowiec nr. 2347, 15 czerwca 2002. s. 35.
- Wong, K. (2000). Kałamarnica powiększona . Scientific American , 8 listopada 2000.
- Drewno, FG (1957). St-Augustine sześciotonowa ośmiornica. Marynarz , wrzesień 1957. s. 4.
- Drewno, FG (1971a). Trylogia ośmiornicy. Część 1: oszałamiający kolos głębin. Historia naturalna 80 (3): 14-16, 18, 20-24.
- Drewno, FG (1971b). Trylogia ośmiornicy. Część 3: w której rybacy z Bahamów opowiadają o swoich przygodach z bestią. Historia naturalna 80 (3): 84, 86-87.
- Drewno, GL (1982). Księga Guinnessa o zwierzęcych faktach i wyczynach . Trzecia edycja. Superlatywy Guinnessa, Londyn. 252 s. ISBN 0-85112-235-3 .
- Wood, JB & RK O'Dor (2000). Czy większe głowonogi żyją dłużej? Wpływ temperatury i filogenezy na międzygatunkowe porównania wieku i wielkości w okresie dojrzałości . Biologia morska 136 (1): 91-99. doi : 10.1007/s002270050012
- Wormuth, JH (1976). Biogeografia i taksonomia numeryczna rodziny kałamarnic oegopsydowych Ommastrephidae w Oceanie Spokojnym . Biuletyn Scripps Institution of Oceanography 23 : 1-96.
- Wright, CW i WJ Kennedy (1980). Pochodzenie, ewolucja i systematyka karłowatej akantoceratydy Protacanthoceras Spath, 1923 (Kreda amonowa) . Biuletyn Muzeum Brytyjskiego (Historia Naturalna): Geologia 34 (2): 65-107.
- Xavier, JC, PG Rodhouse, PN Trathan & AG Wood (1999). System informacji geograficznej (GIS) Atlas rozmieszczenia głowonogów w Oceanie Południowym. Nauka o Antarktyce 11 (1): 61-62. doi : 10.1017/S0954102099000097 [ dodatkowe dane online z mapami ]
- Yasuda, T. (2004).日本近海における巨大エチゼンクラゲNemopilema nomuraiの大発生について. [O niezwykłym występowaniu olbrzymiej meduzy, Nemopilema nomurai na wodach Japonii.] Biuletyn Japońskiego Towarzystwa Rybołówstwa Naukowego 70 (3): 380–386. NAID 110003145750 (w języku japońskim)
- Yong, E. (2015). Jak duże są największe kalmary, wieloryby, rekiny, meduzy? Zjawiska: Niezupełnie Rocket Science , 13 stycznia 2015 r.
- Młody, E. (2003). Kałamarnica olbrzymia wyłania się z głębin oceanu . Nowy Naukowiec nr. 2390, 12 kwietnia 2003 r. s. 18.
- Młody, RE i KM Mangold (2010). Megalocranchia Pfeffer, 1884 . Projekt internetowy Drzewo życia.
- Young, RE, CFE Roper & M. Vecchione (2015). Heteroteuthinae Appellof, 1898 . Projekt internetowy Drzewo życia.
- Juchow, VL (1974). Odkrycie gigantycznych kałamarnic. Priroda [1974](6): 60-63. (po rosyjsku)
- Juchow, VL (2014). Гігантські кальмари роду Architeuthis у Південному океані / Gigantyczne kalmary Аrchiteuthis na południowym oceanie . [Hihantski kalmary rodu Architeuthis u Pivdennomu okeani.] Ukrainian Antarctic Journal 13 : 242–253. (po ukraińsku)
- Zeidberg, LD (2004). Pomiary allometryczne z nagrań wideo in situ mogą określić wielkość i prędkość pływania młodych i dorosłych kałamarnic Loligo opalescens (Cephalopoda: Myopsida). The Journal of Experimental Biology 207 (24): 4195-4203. doi : 10.1242/jeb.01276
- Zeidler, W. (1981). Olbrzymia kałamarnica głębinowa Taningia sp. z wód Australii Południowej . Transakcje Królewskiego Towarzystwa Australii Południowej 105 (4): 218.
- Zuyev, G., C. Nigmatullin, M. Chesalin i K. Nesis (2002). Główne wyniki długoterminowych światowych badań nad tropikalnym nektonicznym rodzajem kałamarnicy morskiej Sthenoteuthis : przegląd badań sowieckich . Biuletyn Nauk Morskich 71 (2): 1019-1060.
Zewnętrzne linki
|
|
|