Dymorfizm płciowy -Sexual dimorphism

Kaczki mandarynki , samiec (po lewej) i samica (po prawej), ilustrujące dramatyczną różnicę w upierzeniu między płciami, przejaw dymorfizmu płciowego

Dymorfizm płciowy to stan, w którym płcie tego samego gatunku zwierząt i/lub roślin wykazują różne cechy morfologiczne , w szczególności cechy niezwiązane bezpośrednio z rozmnażaniem . Stan ten występuje u większości zwierząt i niektórych roślin. Różnice mogą obejmować drugorzędne cechy płciowe , rozmiar, wagę, kolor, oznaczenia lub cechy behawioralne lub poznawcze. Konkurencja reprodukcyjna między mężczyznami a mężczyznami wyewoluowała różnorodny wachlarz cech dymorficznych płciowo. Agresywne cechy użytkowe, takie jak „bitewne” zęby i tępe głowy wzmocnione taranami, są wykorzystywane jako broń w agresywnych interakcjach między rywalami. Pasywne pokazy, takie jak ozdobne upierzenie lub śpiewanie, również ewoluowały głównie w wyniku doboru płciowego. Różnice te mogą być subtelne lub wyolbrzymione i mogą podlegać doborowi płciowemu i doborowi naturalnemu . Przeciwieństwem dymorfizmu jest monomorfizm , kiedy obie płcie biologiczne są fenotypowo nie do odróżnienia od siebie.

Przegląd

Paw po prawej stronie zabiega o pawicę po lewej stronie.
Samce (na dole) i samice kaczek krzyżówek . Samiec krzyżówki ma niewątpliwą butelkowozieloną głowę, gdy obecne jest jego upierzenie hodowlane .

Ornamentyka i kolorystyka

Samiec Orgyia antiqua (po lewej) i samica (po prawej).

Powszechne i łatwe do zidentyfikowania rodzaje dymorfizmu obejmują ornamentykę i ubarwienie, choć nie zawsze są widoczne. Różnica w ubarwieniu płci w obrębie danego gatunku nazywana jest dichromatyzmem płciowym, powszechnie spotykanym u wielu gatunków ptaków i gadów. Dobór płciowy prowadzi do przesadnych cech dymorficznych, które są używane głównie w rywalizacji o partnerów. Zwiększona sprawność wynikająca z ozdób równoważy koszty ich produkcji lub utrzymania, co sugeruje złożone implikacje ewolucyjne, ale koszty i implikacje ewolucyjne różnią się w zależności od gatunku. Koszty i implikacje różnią się w zależności od charakteru ornamentu (takiego jak zastosowany mechanizm kolorystyczny).

Paw stanowi rzucającą się w oczy ilustrację zasady. Ozdobne upierzenie pawi, używane podczas pokazów zalotów, przyciąga pawie . Na pierwszy rzut oka można pomylić pawie i pawie z zupełnie różnymi gatunkami ze względu na żywe kolory i sam rozmiar upierzenia; pawica ma stonowane brązowe zabarwienie. Upierzenie pawia zwiększa jego podatność na ataki drapieżników, ponieważ stanowi przeszkodę w locie i ogólnie sprawia, że ​​ptak jest widoczny. Podobnych przykładów jest wiele, na przykład rajskie ptaki i bażanty argus .

Innym przykładem dichromatyzmu płciowego jest pisklęta sikorki błękitnej . Samce są chromatycznie bardziej żółte niż samice. Uważa się, że uzyskuje się to poprzez spożycie zielonych larw Lepidoptera , które zawierają duże ilości karotenoidów , luteiny i zeaksantyny . Ta dieta wpływa również na dymorfizm płciowy w niewidzialnym dla człowieka widmie ultrafioletowym . Dlatego samce ptaków, chociaż ludziom wydają się żółte, w rzeczywistości mają fioletowe upierzenie, które widzą samice. Uważa się, że to upierzenie jest wskaźnikiem męskich zdolności rodzicielskich. Być może jest to dobry wskaźnik dla samic, ponieważ pokazuje, że są one dobre w pozyskiwaniu zapasów żywności, z których pozyskiwany jest karotenoid. Istnieje pozytywna korelacja między kolorami piór ogona i piersi a kondycją ciała. Karotenoidy odgrywają ważną rolę w funkcjonowaniu układu odpornościowego wielu zwierząt, więc sygnały zależne od karotenoidów mogą wskazywać na stan zdrowia.

Żaby stanowią kolejną rzucającą się w oczy ilustrację tej zasady. Istnieją dwa rodzaje dichromatyzmu dla gatunków żab: ontogenetyczny i dynamiczny. Żaby ontogenetyczne są bardziej powszechne i mają trwałe zmiany koloru u samców lub samic. Ranoidea lesueuri jest przykładem dynamicznej żaby z tymczasowymi zmianami koloru u samców w okresie lęgowym. Hyperolius ocellatus to ontogenetyczna żaba z dramatycznymi różnicami zarówno w kolorze, jak i wzorze między płciami. W okresie dojrzałości płciowej samce mają jasnozielony kolor z białymi liniami grzbietowo-bocznymi. Natomiast samice są rdzawoczerwone do srebrnych z małymi plamkami. Jasne ubarwienie męskiej populacji przyciąga samice i jest aposematycznym znakiem dla potencjalnych drapieżników.

Samice często preferują przesadne drugorzędne cechy płciowe męskie w doborze partnera. Hipoteza seksownego syna wyjaśnia, że ​​samice preferują bardziej wyszukanych samców i wybierają samców o matowym kolorze, niezależnie od wizji gatunku.

Podobny dymorfizm płciowy i wybór krycia obserwuje się również u wielu gatunków ryb. Na przykład samce gupików mają kolorowe cętki i ozdoby, podczas gdy samice są na ogół szare. Samice gupików wolą jaskrawo ubarwione samce od ciemniejszych samców.

W blennie redlip tylko samce ryb rozwijają narząd w okolicy odbytu i układu moczowo-płciowego, który wytwarza substancje przeciwdrobnoustrojowe. Podczas opieki rodzicielskiej samce pocierają wewnętrzne powierzchnie gniazd swoimi obszarami odbytowo-moczowo-płciowymi, chroniąc w ten sposób swoje jaja przed infekcjami bakteryjnymi, jedną z najczęstszych przyczyn śmiertelności młodych ryb.

Rośliny

Większość roślin kwiatowych jest hermafrodytami , ale około 6% gatunków ma osobne osobniki męskie i żeńskie ( dwupieństwo ). Dymorfizm płciowy jest powszechny u roślin dwupiennych i gatunków dwupiennych .

Samce i samice gatunków zapylanych przez owady na ogół wyglądają podobnie do siebie, ponieważ rośliny zapewniają nagrody (np. nektar ), które zachęcają zapylacze do odwiedzenia innego podobnego kwiatu , kończąc zapylanie . Ciekawym wyjątkiem od tej reguły są storczyki Catasetum . Samce storczyków Catasetum gwałtownie przyczepiają pyłkowice do zapylaczy pszczół euglossine . Pszczoły będą wtedy unikać innych męskich kwiatów, ale mogą odwiedzić samicę, która wygląda inaczej niż samce.

Różne inne wyjątki dwupienne, takie jak Loxostylis alata , mają wyraźnie różne płcie, czego efektem jest wywołanie najbardziej efektywnego zachowania u zapylaczy, które następnie stosują najskuteczniejszą strategię odwiedzania kwiatów każdej płci zamiast szukania, powiedzmy, pyłku w nektarze -nośny kwiat żeński.

Niektóre rośliny, takie jak niektóre gatunki geranium, mają coś, co sprowadza się do seryjnego dymorfizmu płciowego. Kwiaty takich gatunków mogą na przykład otwierać pylniki , a następnie zrzucać wyczerpane pylniki po dniu lub dwóch i być może również zmieniać kolor, gdy słupek dojrzewa ; wyspecjalizowani zapylacze są bardzo skłonni skoncentrować się na dokładnym wyglądzie kwiatów, którym służą, co oszczędza ich czas i wysiłek oraz odpowiednio służy interesom rośliny. Niektóre takie rośliny idą jeszcze dalej i po zapłodnieniu zmieniają swój wygląd, co zniechęca do dalszych wizyt zapylaczy. Jest to korzystne dla obu stron, ponieważ pozwala uniknąć uszkodzenia rozwijających się owoców i marnowania wysiłku zapylacza na niewdzięczne wizyty. W efekcie strategia gwarantuje, że zapylacze mogą spodziewać się nagrody za każdym razem, gdy odwiedzą odpowiednio reklamowany kwiat.

Samice rośliny wodnej Vallisneria americana mają pływające kwiaty przymocowane długą łodygą kwiatową , które są zapłodnione, jeśli zetkną się z jednym z tysięcy swobodnie pływających kwiatów wypuszczanych przez samca. Dymorfizm płciowy jest najczęściej związany z wiatropylaniem roślin ze względu na selekcję pod kątem skutecznego rozsiewania pyłku u samców w porównaniu z wychwytywaniem pyłku u samic, np. Leucadendron rubrum .

Dymorfizm płciowy u roślin może być również zależny od rozwoju reprodukcyjnego. Można to zaobserwować w Cannabis sativa , rodzaju konopi, które mają wyższe wskaźniki fotosyntezy u samców podczas wzrostu, ale wyższe u samic, gdy rośliny osiągną dojrzałość płciową.

Każdy istniejący gatunek rośliny naczyniowej rozmnażający się płciowo ma przemianę pokoleń; rośliny, które widzimy wokół nas, to na ogół diploidalne sporofity , ale ich potomstwo nie jest nasionami, które ludzie powszechnie uznają za nowe pokolenie. Nasienie faktycznie jest potomstwem haploidalnej generacji mikrogametofitów ( pyłek ) i megagametofitów ( woreczki embrionalne w zalążkach ). W związku z tym każde ziarno pyłku może być postrzegane jako samodzielna roślina męska; wytwarza plemnik i znacznie różni się od rośliny żeńskiej, megagametofitu, który wytwarza żeńską gametę.

owady

Kojarzenie Colias dimera . Samiec jest jaśniejszy od samicy.

Owady wykazują szeroką gamę dymorfizmu płciowego między taksonami, w tym rozmiar, ornamentykę i ubarwienie. Dymorfizm płciowy z tendencją do samic, obserwowany w wielu taksonach, wyewoluował pomimo intensywnej rywalizacji między samcami i samcami o partnerów. Na przykład u Osmia rufa samice są większe/szersze niż samce, przy czym samce mają 8–10 mm, a samice 10–12 mm. Samice cesarza jeżyny czarnej są podobnie większe niż samce. Przyczyną dymorfizmu płciowego jest masa wielkości prowiantu, w której samice zjadają więcej pyłku niż samce.

U niektórych gatunków istnieją dowody na dymorfizm samców, ale wydaje się, że ma to na celu rozróżnienie ról. Jest to widoczne w gatunku pszczół Macrotera portalis , w którym u samców występuje odmiana drobnogłowa, zdolna do lotu, oraz odmiana wielkogłowa, niezdolna do lotu. Anthidium manicatum wykazuje również dymorfizm płciowy z tendencją do samców. Selekcja pod kątem większych rozmiarów u samców, a nie u samic tego gatunku, mogła wynikać z ich agresywnego zachowania terytorialnego i późniejszego zróżnicowanego sukcesu krycia. Innym przykładem jest Lasioglossum hemichalceum , gatunek pszczoły potowej, który wykazuje drastyczne fizyczne dymorfizmy między męskim potomstwem. Nie każdy dymorfizm musi mieć drastyczną różnicę między płciami. Andrena agilissima to pszczoła górnicza, której samice mają tylko nieco większą głowę niż samce.

Broń prowadzi do zwiększenia sprawności poprzez zwiększenie sukcesów w rywalizacji samców i samców u wielu gatunków owadów. Rogi chrząszczy u Onthophagus taurus to powiększone narośla głowy lub tułowia występujące tylko u samców. Copris ochus ma również wyraźny dymorfizm płciowy i męski w rogach głowy. Konstrukcje te robią wrażenie ze względu na przesadne rozmiary. Istnieje bezpośrednia korelacja między długością rogów samców a rozmiarem ciała a wyższym dostępem do partnerów i sprawnością fizyczną. U innych gatunków chrząszczy zarówno samce, jak i samice mogą mieć ozdoby, takie jak rogi. Ogólnie rzecz biorąc, dymorfizm płciowy owadów (SSD) w obrębie gatunku wzrasta wraz z rozmiarem ciała.

Dymorfizm płciowy u owadów objawia się również dichromatyzmem. W rodzajach motyli Bicyclus i Junonia dimorficzne wzory skrzydeł wyewoluowały z powodu ekspresji ograniczonej płcią, która pośredniczy w konflikcie seksualnym wewnątrz locus i prowadzi do zwiększonej sprawności u samców. Dwuchromatyczny charakter płciowy Bicyclus anynana znajduje odzwierciedlenie w selekcji samic na podstawie grzbietowych źrenic odbijających promieniowanie UV. Wspólna siarka również wykazuje dychromatyzm płciowy; samce mają żółte i opalizujące skrzydła, podczas gdy samice są białe i nieopalizujące. Naturalnie wybrane odchylenie w ochronnym ubarwieniu samic jest widoczne u motyli mimetycznych.

Pająki i kanibalizm seksualny

Samica (po lewej) i samiec (po prawej) Argiope appensa , wykazująca typowe różnice płciowe u pająków, z dramatycznie mniejszymi samcami
Zaloty pająków hamakowych (Pityohyphantes spp.).  Kobiece lewe i męskie prawe.
Zaloty pająków hamakowych (Pityohyphantes sp.). Kobiece lewe i męskie prawe.

Wiele grup pajęczaków wykazuje dymorfizm płciowy, ale jest on najczęściej badany u pająków. Na przykład u pająka tkającego kule Zygiella x-notata dorosłe samice mają większy rozmiar ciała niż dorosłe samce. Dymorfizm wielkości wykazuje korelację z kanibalizmem seksualnym , który jest widoczny u pająków (występuje również u owadów, takich jak modliszki ). W wielkości dimorficznego pająka wilka Tigrosa helluo samice o ograniczonym pożywieniu częściej kanibalizują. Dlatego istnieje wysokie ryzyko niskiej sprawności samców z powodu kanibalizmu przedkopulacyjnego, który doprowadził do selekcji samców większych samic z dwóch powodów: wyższej płodności i niższych wskaźników kanibalizmu. Ponadto płodność samic jest dodatnio skorelowana z wielkością ciała samicy i wybiera się duże rozmiary ciała samicy, co widać w rodzinie Araneidae . Wszystkie gatunki Argiope , w tym Argiope bruennichi , stosują tę metodę. Niektóre samce wyewoluowały ozdoby, w tym wiązanie samicy jedwabiem, posiadanie proporcjonalnie dłuższych nóg, modyfikowanie sieci samicy, łączenie się w pary podczas karmienia samicy lub dostarczanie prezentu zaślubinowego w odpowiedzi na kanibalizm seksualny. Rozmiar ciała samca nie jest przedmiotem selekcji z powodu kanibalizmu u wszystkich gatunków pająków, takich jak Nephila pilipes , ale jest bardziej wybierany u mniej dimorficznych gatunków pająków, które często wybierają większe rozmiary samców. W gatunku Maratus volans samce znane są z charakterystycznego kolorowego wachlarza, który wabi samice podczas krycia.

Ryba

Ryby płetwiaste to starożytna i zróżnicowana klasa, o najszerszym stopniu dymorfizmu płciowego ze wszystkich klas zwierząt. Fairbairn zauważa, że ​​„samice są na ogół większe niż samce, ale samce są często większe u gatunków walczących między samcami a samcami lub pod opieką ojca… [rozmiary wahają się] od samców karłów do samców ponad 12 razy cięższych od samic”.

Istnieją przypadki, w których samce są znacznie większe niż samice. Przykładem jest Lamprologus callipterus , rodzaj pielęgnicy. Samce tej ryby charakteryzują się tym, że są do 60 razy większe niż samice. Uważa się, że większy rozmiar samca jest korzystny, ponieważ samce zbierają i bronią pustych muszli ślimaków, z których każda rozmnaża się przez samicę. Samce muszą być większe i potężniejsze, aby zbierać największe muszle. Rozmiar ciała samicy musi pozostać mały, ponieważ aby mogła się rozmnażać, musi złożyć jaja w pustych skorupkach. Jeśli urośnie zbyt duża, nie zmieści się w muszlach i nie będzie mogła się rozmnażać. Niewielki rozmiar ciała samicy jest również prawdopodobnie korzystny dla jej szans na znalezienie niezamieszkanej muszli. Większe muszle, choć preferowane przez samice, mają często ograniczoną dostępność. W związku z tym samica jest ograniczona do wzrostu wielkości muszli i może faktycznie zmieniać swoje tempo wzrostu w zależności od dostępności rozmiaru muszli. Innymi słowy, zdolność samca do zbierania dużych muszli zależy od jego wielkości. Im większy samiec, tym większe muszle jest w stanie zebrać. Dzięki temu samice w jego gnieździe lęgowym mogą być większe, co sprawia, że ​​różnica między rozmiarami płci jest mniej znacząca. Konkurencja samców i samców tego gatunku ryb również wybiera duże rozmiary u samców. Samce toczą agresywną konkurencję o terytorium i dostęp do większych muszli. Duże samce wygrywają walki i kradną muszle konkurentom. Innym przykładem jest smoczek , u którego samce są znacznie większe niż samice i mają dłuższe płetwy.

Dymorfizm płciowy występuje również u ryb hermafrodytycznych. Gatunki te są znane jako sekwencyjne hermafrodyty . W przypadku ryb historie reprodukcyjne często obejmują zmianę płci z samicy na samca, gdzie istnieje silny związek między wzrostem, płcią osobnika i systemem kojarzenia, w ramach którego działa. W protoginicznych systemach kojarzenia, w których samce dominują w kojarzeniach z wieloma samicami, rozmiar odgrywa znaczącą rolę w sukcesie reprodukcyjnym samców. Samce mają tendencję do bycia większymi niż samice w porównywalnym wieku, ale nie jest jasne, czy wzrost wielkości wynika z gwałtownego wzrostu w czasie przemiany płciowej, czy też z historii szybszego wzrostu osobników zmieniających płeć. Większe samce są w stanie stłumić wzrost samic i kontrolować zasoby środowiska.

Organizacja społeczna odgrywa dużą rolę w zmianie płci przez ryby. Często widać, że ryba zmienia płeć, gdy w hierarchii społecznej brakuje dominującego samca. Samice, które zmieniają płeć, to często te, które we wczesnym okresie życia osiągają i zachowują początkową przewagę wielkości. W obu przypadkach samice, które zmieniają płeć na samce, są większe i często okazują się dobrym przykładem dymorfizmu.

W innych przypadkach z rybami samce przejdą zauważalne zmiany w wielkości ciała, a samice przejdą zmiany morfologiczne, które można zobaczyć tylko wewnątrz ciała. Na przykład u łososia sockeye samce rozwijają większe rozmiary ciała w okresie dojrzałości, w tym wzrost głębokości ciała, wysokości garbu i długości pyska. Samice doświadczają niewielkich zmian w długości pyska, ale najbardziej zauważalną różnicą jest ogromny wzrost wielkości gonad , który stanowi około 25% masy ciała.

Zaobserwowano selekcję płciową w przypadku ozdób samic Gobiusculus flavescens , znanych jako babki dwukropki. Tradycyjne hipotezy sugerują, że konkurencja między mężczyznami i mężczyznami napędza selekcję. Jednak selekcja do ozdób w obrębie tego gatunku sugeruje, że efektowne cechy samic można wybrać w drodze rywalizacji między samicami a samicami lub wyboru samca. Ponieważ ozdoby na bazie karotenoidów sugerują jakość partnera, samice gupików dwukropkowych, u których w okresie lęgowym rozwijają się kolorowe pomarańczowe brzuchy, są uważane za korzystne dla samców. Samce intensywnie inwestują w potomstwo podczas inkubacji, co prowadzi do preferencji seksualnych u kolorowych samic ze względu na wyższą jakość jaj.

Płazy i gady nieptasie

Żółwie na mapie Mississippi ( Graptemys pseudogeographica kohni ) dorosła samica (po lewej) i dorosły samiec (po prawej)

U płazów i gadów stopień dymorfizmu płciowego różni się znacznie między grupami taksonomicznymi . Dymorfizm płciowy u płazów i gadów może przejawiać się w którymkolwiek z następujących elementów: anatomia; względna długość ogona; względny rozmiar głowy; wielkość ogólna jak u wielu gatunków żmij i jaszczurek ; ubarwienie jak u wielu płazów , węży i ​​jaszczurek, a także u niektórych żółwi ; ozdoba jak u wielu traszek i jaszczurek; obecność określonych zachowań związanych z płcią jest wspólna dla wielu jaszczurek; i cechy wokalne, które często obserwuje się u żab .

Jaszczurki anole wykazują wyraźny dymorfizm wielkości, przy czym samce są zazwyczaj znacznie większe niż samice. Na przykład przeciętny samiec Anolis sagrei miał 53,4 mm w porównaniu z 40 mm u samic. Różne rozmiary głów w anole zostały wyjaśnione różnicami w szlaku estrogenowym. Dymorfizm płciowy u jaszczurek jest ogólnie przypisywany skutkom doboru płciowego, ale inne mechanizmy, w tym dywergencja ekologiczna i selekcja płodności, dostarczają alternatywnych wyjaśnień. Rozwój dymorfizmu barwnego u jaszczurek jest wywołany zmianami hormonalnymi na początku dojrzałości płciowej, co widać u Psamodromus algirus , Sceloporus gadoviae i S. undulates erythrocheilus . Dymorfizm płciowy pod względem wielkości występuje również u gatunków żab, takich jak P. bibroni i .

Malowane samce smoczych jaszczurek, Ctenophorus pictus . są jaskrawo widoczne w ubarwieniu hodowlanym, ale kolor samców zmniejsza się wraz z wiekiem . Zabarwienie męskie wydaje się odzwierciedlać wrodzoną zdolność przeciwutleniającą, która chroni przed oksydacyjnym uszkodzeniem DNA . Ubarwienie samców hodowlanych jest prawdopodobnie wskaźnikiem dla samic podstawowego poziomu oksydacyjnego uszkodzenia DNA (istotny składnik starzenia) u potencjalnych partnerów.

Ptaki

Samica (po lewej) i samiec (po prawej) bażanta zwyczajnego , pokazujący, że samiec jest znacznie większy i bardziej kolorowy niż samica
Niektóre gatunki ptaków, takie jak ten łabędź niemy , nie wykazują dymorfizmu płciowego poprzez upierzenie, a zamiast tego można je odróżnić na podstawie innych cech fizjologicznych lub behawioralnych. Ogólnie rzecz biorąc, samce łabędzi niemych lub kolby są wyższe i większe niż samice lub kojce, mają grubsze szyje i bardziej wyraźną „gałkę” nad dziobem.
Szkielety samic (po lewej) i samców (po prawej) dzioborożców czarnych ( Ceratogymna atrata ). Różnica między płciami jest widoczna w hełmie na ich dziobie. Ta para jest wystawiona w Muzeum Osteologii .
Papuga eclectus jest rzadkim przykładem ptaka, w którym samica (po prawej) jest bardziej kolorowa niż samiec (po lewej)

Dymorfizm płciowy u ptaków może przejawiać się różnicami w wielkości lub upierzeniu między płciami. Dymorfizm płciowy różni się między taksonami, przy czym samce są zwykle większe, chociaż nie zawsze tak jest, np. ptaki drapieżne , kolibry i niektóre gatunki ptaków nielotnych. Dymorfizm upierzenia, w postaci ozdób lub ubarwienia, również jest różny, chociaż samce są zazwyczaj płcią bardziej ozdobną lub jaskrawo ubarwioną. Takie różnice przypisywano nierównemu wkładowi płci w reprodukcję. Ta różnica powoduje silniejszy wybór samic, ponieważ mają one większe ryzyko w spłodzeniu potomstwa. U niektórych gatunków wkład samca w reprodukcję kończy się na kopulacji, podczas gdy u innych samiec staje się głównym opiekunem. Polimorfizmy upierzenia ewoluowały, aby odzwierciedlić te różnice i inne miary sprawności reprodukcyjnej, takie jak stan ciała lub przeżycie. Fenotyp samca wysyła sygnały do ​​samic, które następnie wybierają „najsprawniejszego” dostępnego samca.

Dymorfizm płciowy jest wypadkową zarówno czynników genetycznych, jak i środowiskowych. Przykład polimorfizmu płciowego zdeterminowanego warunkami środowiskowymi występuje u wróżek czerwonogrzbietych . Samce wróżek czerwonogrzbietych można podzielić w okresie lęgowym na trzy kategorie : hodowcy rasy czarnej, hodowcy brązowi i pomocnicy brązowi. Różnice te powstają w odpowiedzi na stan organizmu ptaka: jeśli są zdrowe, będą wytwarzać więcej androgenów, stając się w ten sposób czarnymi ptakami rozpłodowymi, podczas gdy mniej zdrowe ptaki wytwarzają mniej androgenów i stają się brązowymi pomocnikami. Sukces reprodukcyjny samca zależy zatem od jego sukcesu w każdym roku poza sezonem lęgowym, co powoduje, że sukces reprodukcyjny zmienia się w zależności od warunków środowiskowych każdego roku.

Wzorce i zachowania migracyjne również wpływają na dymorfizm płciowy. Ten aspekt wynika również z dymorfizmu wielkościowego u gatunków. Wykazano, że większe samce lepiej radzą sobie z trudnościami związanymi z migracją, a tym samym z większym powodzeniem rozmnażają się po dotarciu do miejsca rozrodu. Patrząc na to z ewolucyjnego punktu widzenia, bierze się pod uwagę wiele teorii i wyjaśnień. Jeśli są to wyniki dla każdego sezonu migracyjnego i lęgowego, oczekiwanymi rezultatami powinno być przesunięcie w kierunku większej populacji samców poprzez dobór płciowy. Dobór płciowy jest silny, gdy wprowadza się również czynnik doboru środowiskowego. Selekcja środowiskowa może wspierać mniejsze rozmiary piskląt, jeśli te pisklęta urodziły się na obszarze, który pozwolił im urosnąć do większych rozmiarów, nawet jeśli w normalnych warunkach nie byłyby w stanie osiągnąć tego optymalnego rozmiaru do migracji. Kiedy środowisko daje tego rodzaju zalety i wady, siła selekcji jest osłabiona, a siłom środowiskowym nadaje się większą wagę morfologiczną. Dymorfizm płciowy może również powodować zmianę czasu migracji, prowadząc do różnic w powodzeniu krycia w populacji ptaków. Kiedy dymorfizm powoduje tak duże zróżnicowanie między płciami i między przedstawicielami płci, może mieć miejsce wiele efektów ewolucyjnych. Ten czas może nawet doprowadzić do zjawiska specjacji, jeśli zmienność stanie się bardzo drastyczna i sprzyjająca dwóm różnym wynikom. Dymorfizm płciowy jest utrzymywany przez przeciwdziałanie presji doboru naturalnego i doboru płciowego. Na przykład dymorfizm płciowy w ubarwieniu zwiększa podatność gatunków ptaków na drapieżnictwo krogulca europejskiego w Danii. Przypuszczalnie zwiększony dymorfizm płciowy oznacza, że ​​samce są jaśniejsze i bardziej rzucające się w oczy, co prowadzi do zwiększonego drapieżnictwa. Co więcej, produkcja bardziej przesadzonych ozdób u samców może odbywać się kosztem osłabienia funkcji odpornościowych. Dopóki korzyści reprodukcyjne wynikające z doboru płciowego są większe niż koszty narzucone przez dobór naturalny, cecha będzie się rozprzestrzeniać w całej populacji. Korzyści reprodukcyjne pojawiają się w postaci większej liczby potomstwa, podczas gdy dobór naturalny nakłada koszty w postaci zmniejszonej przeżywalności. Oznacza to, że nawet jeśli cecha powoduje wcześniejszą śmierć samców, cecha jest nadal korzystna, o ile samce z tą cechą produkują więcej potomstwa niż samce bez tej cechy. Ta równowaga utrzymuje żywy dymorfizm u tych gatunków i gwarantuje, że następne pokolenie odnoszących sukcesy samców będzie również wykazywać te cechy, które są atrakcyjne dla samic.

Takie różnice w formie i rolach reprodukcyjnych często powodują różnice w zachowaniu. Jak wspomniano wcześniej, samce i samice często odgrywają różne role w reprodukcji. Zaloty i zachowania godowe samców i samic są w dużej mierze regulowane przez hormony przez całe życie ptaka. Hormony aktywacyjne pojawiają się w okresie dojrzewania i dorosłości i służą do „aktywacji” pewnych zachowań, gdy jest to właściwe, takich jak terytorialność w okresie lęgowym. Hormony organizacyjne występują tylko w krytycznym okresie wczesnego rozwoju, tuż przed lub tuż po wykluciu się większości ptaków i determinują wzorce zachowań na resztę życia ptaka. Takie różnice behawioralne mogą powodować nieproporcjonalną wrażliwość na presje antropogeniczne. Samice pokląskwy w Szwajcarii rozmnażają się na intensywnie zagospodarowanych użytkach zielonych. Wcześniejsze zbiory traw w okresie lęgowym prowadzą do większej liczby zgonów samic. Populacje wielu ptaków są często wypaczone pod kątem samców, a gdy różnice w zachowaniu płci zwiększają ten stosunek, populacje spadają w szybszym tempie. Również nie wszystkie męskie cechy dymorficzne są spowodowane hormonami, takimi jak testosteron, zamiast tego są naturalnie występującą częścią rozwoju, na przykład upierzeniem. Ponadto silny wpływ hormonów na różnice fenotypowe sugeruje, że mechanizm genetyczny i podłoże genetyczne tych cech dymorficznych płciowo mogą obejmować raczej czynniki transkrypcyjne lub kofaktory niż sekwencje regulatorowe.

Dymorfizm płciowy może również wpływać na różnice w inwestycjach rodziców w okresach niedoboru żywności. Na przykład u głuptaka niebieskonogiego pisklęta płci żeńskiej rosną szybciej niż samce, w wyniku czego rodzice głuptaków produkują mniejszą płeć, samce, w okresach niedoboru pożywienia. Skutkuje to maksymalizacją sukcesu reprodukcyjnego rodziców w ciągu całego życia. U rycyków Limosa limosa limosa samice są również płcią większą, a tempo wzrostu piskląt płci żeńskiej jest bardziej podatne na ograniczone warunki środowiskowe.

Dymorfizm płciowy może również pojawiać się tylko w okresie godowym, niektóre gatunki ptaków wykazują cechy dymorficzne tylko w sezonowych zmianach. Samce tych gatunków linieją w mniej jaskrawym lub mniej przesadzonym kolorze poza sezonem lęgowym. Dzieje się tak, ponieważ gatunek jest bardziej skoncentrowany na przetrwaniu niż na rozmnażaniu, co powoduje przejście do stanu mniej ozdobnego.

W konsekwencji dymorfizm płciowy ma ważne konsekwencje dla ochrony. Jednak dymorfizm płciowy występuje nie tylko u ptaków i dlatego jest ważny dla ochrony wielu zwierząt. Takie różnice w formie i zachowaniu mogą prowadzić do segregacji płciowej , definiowanej jako różnice płci w przestrzeni i wykorzystaniu zasobów. Większość badań nad segregacją płciową przeprowadzono na zwierzętach kopytnych, ale takie badania obejmują nietoperze , kangury i ptaki. Zasugerowano nawet plany ochrony uwzględniające płeć gatunków z wyraźną segregacją płciową.

Termin seskwimorfizm (łac. przedrostek sesqui - oznacza półtora, a więc w połowie drogi między mono - (jeden) a di - (dwa)) został zaproponowany dla gatunków ptaków, u których „obie płcie mają w zasadzie to samo upierzenie wzór, chociaż samica jest wyraźnie rozpoznawalna ze względu na jej jaśniejszy lub wyblakły kolor”. Przykłady obejmują wróbla przylądkowego ( Passer melanurus ), wróbla rudego ( podgatunek P. motinensis motinensis ) i wróbla saksaulskiego ( P. ammodendri ).

Ssaki

U znacznej części gatunków ssaków samce są większe od samic. Zarówno geny , jak i hormony wpływają na kształtowanie się mózgów wielu zwierząt przed „ urodzeniem ” (lub wylęgiem ), a także na zachowanie osobników dorosłych. Hormony znacząco wpływają na tworzenie się ludzkiego mózgu, a także na rozwój mózgu w okresie dojrzewania. Przegląd z 2004 roku w Nature Reviews Neuroscience zauważył, że „ponieważ łatwiej jest manipulować poziomami hormonów niż ekspresją genów chromosomów płciowych, wpływ hormonów był badany znacznie szerzej i jest znacznie lepiej rozumiany niż bezpośrednie działania w mózgu genów chromosomów płciowych”. Stwierdzono, że chociaż „różnicujące efekty wydzielin gonad wydają się dominujące”, istniejący zbiór badań „potwierdza pogląd, że różnice płciowe w neuronalnej ekspresji genów X i Y znacząco przyczyniają się do różnic płciowych w funkcjach mózgu i chorobach”.

płetwonogie

Samiec i samica słonia północnego , samiec jest większy i ma dużą trąbę

Ssaki morskie wykazują jedne z największych różnic w wielkości płciowej ssaków, ze względu na dobór płciowy i czynniki środowiskowe, takie jak miejsce rozrodu. System kojarzenia płetwonogich waha się od poligamii do seryjnej monogamii . Płetwonogie są znane z wczesnego zróżnicowanego wzrostu i inwestycji matek, ponieważ jedynymi składnikami odżywczymi dla nowonarodzonych szczeniąt jest mleko dostarczane przez matkę. Na przykład samce są znacznie większe (około 10% cięższe i 2% dłuższe) niż samice po urodzeniu u młodych lwów morskich. Wzorzec zróżnicowanego inwestowania może się zmieniać głównie w okresie prenatalnym i postnatalnym. Mirounga leonina , słoń południowy , jest jednym z najbardziej dymorficznych ssaków.

Naczelne ssaki

ludzie

Tablica pionierska
Męska miednica
Kobieca miednica

U góry: Stylizowana ilustracja ludzi na plakietce Pioneera , przedstawiająca mężczyznę (po lewej) i kobietę (po prawej).
U dołu: Porównanie miednicy męskiej (po lewej) i żeńskiej (po prawej) .

Według Clarka Spencera Larsena współczesny Homo sapiens wykazuje szereg dymorfizmów płciowych, przy czym średnia masa ciała między płciami różni się o około 15%. Obszerna dyskusja w literaturze akademickiej dotyczy potencjalnych korzyści ewolucyjnych związanych z rywalizacją płciową (zarówno wewnątrzpłciową, jak i interseksualną), a także krótko- i długoterminowych strategii seksualnych. Według Daly'ego i Wilsona: „Płeć różni się bardziej u ludzi niż u ssaków monogamicznych, ale znacznie mniej niż u ssaków skrajnie poligamicznych”.

Średnia podstawowa przemiana materii jest o około 6 procent wyższa u dorastających mężczyzn niż u kobiet i wzrasta do około 10 procent po okresie dojrzewania. Kobiety mają tendencję do przekształcania większej ilości pożywienia w tłuszcz , podczas gdy mężczyźni przekształcają więcej w mięśnie i zużywalne rezerwy energii krążącej. Zagregowane dane dotyczące siły bezwzględnej wskazują, że kobiety mają średnio 40–60% siły górnej części ciała mężczyzn i 70–75% siły dolnej części ciała. Różnica w sile w stosunku do masy ciała jest mniej wyraźna u osób wytrenowanych. W olimpijskim podnoszeniu ciężarów rekordy mężczyzn wahają się od 5,5 × masy ciała w najniższej kategorii wagowej do 4,2 × w najwyższej kategorii wagowej, podczas gdy rekordy kobiet wahają się od 4,4 × do 3,8 ×, różnica po uwzględnieniu wagi wynosi zaledwie 10–20%, a bezwzględna różnica około 40% (tj. 472 kg vs 333 kg dla nieograniczonych kategorii wagowych; patrz rekordy olimpijskie w podnoszeniu ciężarów ). Badanie, przeprowadzone na podstawie analizy corocznych światowych rankingów od 1980 do 1996 roku, wykazało, że czas biegu mężczyzn był średnio o 11% szybszy niż kobiet.

We wczesnym okresie dojrzewania kobiety są średnio wyższe niż mężczyźni (ponieważ kobiety mają tendencję do wcześniejszego dojrzewania ), ale mężczyźni średnio przewyższają je wzrostem w późniejszym okresie dojrzewania i dorosłości. W Stanach Zjednoczonych dorośli mężczyźni są średnio o 9% wyżsi i 16,5% ciężsi niż dorosłe kobiety.

Mężczyźni zazwyczaj mają większe tchawice i rozgałęzione oskrzela , z około 30 procent większą objętością płuc na masę ciała . Średnio mężczyźni mają większe serca , o 10 procent wyższą liczbę czerwonych krwinek , wyższą hemoglobinę , a tym samym większą zdolność przenoszenia tlenu. Mają również wyższe krążące czynniki krzepnięcia ( witamina K , protrombina i płytki krwi ). Różnice te prowadzą do szybszego gojenia się ran i mniejszej wrażliwości na nerwoból po urazie. U mężczyzn powodujące ból uszkodzenie nerwów obwodowych następuje przez mikroglej , podczas gdy u kobiet przez limfocyty T (z wyjątkiem kobiet w ciąży, które podążają za męskim wzorcem).

Kobiety zazwyczaj mają więcej białych krwinek (magazynowanych i krążących), a także więcej granulocytów i limfocytów B i T. Ponadto wytwarzają więcej przeciwciał w szybszym tempie niż mężczyźni, dlatego rozwijają mniej chorób zakaźnych i umierają przez krótsze okresy. Etolodzy twierdzą, że samice, wchodząc w interakcje z innymi samicami i licznym potomstwem w grupach społecznych, doświadczały takich cech jako selektywnej przewagi. Kobiety mają większą wrażliwość na ból ze względu na wyżej wymienione różnice nerwowe, które zwiększają odczuwanie, dlatego kobiety wymagają wyższych dawek leków przeciwbólowych po urazie. Zmiany hormonalne u kobiet wpływają na wrażliwość na ból, a kobiety w ciąży mają taką samą wrażliwość jak mężczyźni. Tolerancja bólu ostrego jest również bardziej stała przez całe życie u kobiet niż u mężczyzn, pomimo tych zmian hormonalnych. Pomimo różnic w odczuwaniu fizycznym, obie płcie mają podobną tolerancję psychiczną (lub zdolność radzenia sobie i ignorowania) bólu.

W ludzkim mózgu zaobserwowano różnice między płciami w transkrypcji pary genów PCDH11X / Y unikalnej dla gatunku Homo sapiens . Różnicowanie płciowe w ludzkim mózgu ze stanu niezróżnicowanego jest wyzwalane przez testosteron z jąder płodu. Testosteron jest przekształcany w estrogen w mózgu poprzez działanie enzymu aromatazy. Testosteron działa na wiele obszarów mózgu, w tym SDN-POA , tworząc zmaskulinizowany wzór mózgu. Mózgi ciężarnych kobiet niosących męskie płody mogą być chronione przed maskulinizującym działaniem androgenów poprzez działanie globuliny wiążącej hormony płciowe .

Związek między różnicami płciowymi w mózgu a ludzkim zachowaniem jest przedmiotem kontrowersji w psychologii i społeczeństwie jako całości. Wiele kobiet ma wyższy stosunek istoty szarej w lewej półkuli mózgu w porównaniu z mężczyznami. Mężczyźni mają przeciętnie większe mózgi niż kobiety; jednak po uwzględnieniu całkowitej objętości mózgu różnice w istocie szarej między płciami prawie nie istnieją. Zatem odsetek istoty szarej wydaje się być bardziej związany z rozmiarem mózgu niż z płcią. Różnice w fizjologii mózgu między płciami niekoniecznie odnoszą się do różnic w intelekcie. Haier i in. stwierdzili w badaniu z 2004 r., że „mężczyźni i kobiety najwyraźniej osiągają podobne wyniki IQ z różnymi obszarami mózgu, co sugeruje, że nie ma pojedynczej struktury neuroanatomicznej leżącej u podstaw ogólnej inteligencji i że różne typy projektów mózgu mogą wykazywać równoważną wydajność intelektualną”. ( Więcej informacji na ten temat można znaleźć w artykule na temat płci i inteligencji .) Ścisła analiza grafowo -teoretyczna połączeń ludzkiego mózgu ujawniła, że ​​w wielu teoretycznych parametrach grafowych (np . ), konektom strukturalny kobiet jest znacznie „lepiej” połączony niż konektom mężczyzn. Analizując dane 36 kobiet i 36 mężczyzn, wykazano, że różnice w teorii wykresów wynikają z płci, a nie z różnic w objętości mózgu, gdzie objętość mózgu każdego mężczyzny w grupie była mniejsza niż objętość mózgu objętość każdej kobiety w grupie.

Dymorfizm płciowy został również opisany na poziomie genów i wykazano, że rozciąga się od chromosomów płciowych. W sumie stwierdzono, że około 6500 genów wykazuje zróżnicowaną ekspresję płciową w co najmniej jednej tkance. Wiele z tych genów nie jest bezpośrednio związanych z reprodukcją, ale raczej z bardziej ogólnymi cechami biologicznymi. Ponadto wykazano, że geny z ekspresją specyficzną dla płci podlegają zmniejszonej skuteczności selekcji, co prowadzi do wyższych częstości populacji szkodliwych mutacji i przyczynia się do występowania kilku chorób u ludzi.

Funkcja odpornościowa

Dymorfizm płciowy w funkcjach odpornościowych jest powszechnym wzorcem u kręgowców, a także u wielu bezkręgowców. Najczęściej kobiety są bardziej „immunokompetentne” niż mężczyźni. Ta cecha nie jest spójna u wszystkich zwierząt, ale różni się w zależności od taksonomii, przy czym najbardziej ukierunkowany na samice układ odpornościowy występuje u owadów. U ssaków skutkuje to częstszymi i cięższymi infekcjami u samców oraz wyższym odsetkiem zaburzeń autoimmunologicznych u samic. Jedną z potencjalnych przyczyn mogą być różnice w ekspresji genów komórek odpornościowych między płciami. Innym wyjaśnieniem jest to, że różnice endokrynologiczne między płciami wpływają na układ odpornościowy – na przykład testosteron działa jako środek immunosupresyjny.

Komórki

Różnice fenotypowe między płciami są widoczne nawet w komórkach hodowanych z tkanek. Na przykład żeńskie komórki macierzyste pochodzące z mięśni mają lepszą wydajność regeneracji mięśni niż komórki męskie. Istnieją doniesienia o kilku różnicach metabolicznych między komórkami męskimi i żeńskimi, a także inaczej reagują na stres .

Korzystny reprodukcyjnie

Teoretycznie większe samice są faworyzowane w rywalizacji o partnerów, zwłaszcza u gatunków poligamicznych. Większe samice mają przewagę pod względem płodności, ponieważ fizjologiczne wymagania reprodukcyjne u samic są ograniczone. Stąd istnieje teoretyczne oczekiwanie, że samice są zwykle większe u gatunków monogamicznych. Samice są większe u wielu gatunków owadów , wielu pająków , wielu ryb , wielu gadów, sów , ptaków drapieżnych i niektórych ssaków, takich jak hiena cętkowana i wieloryby fiszbinowe, takie jak płetwal błękitny . Na przykład u niektórych gatunków samice prowadzą siedzący tryb życia, więc samce muszą ich szukać. Fritz Vollrath i Geoff Parker argumentują, że ta różnica w zachowaniu prowadzi do radykalnie różnych presji selekcyjnych na obie płcie, ewidentnie faworyzując mniejszych samców. Zbadano również przypadki, w których samiec jest większy od samicy i wymagają one alternatywnych wyjaśnień.

Jednym z przykładów tego typu dymorfizmu płciowego jest nietoperz Myotis nigricans (czarny nietoperz myotis), u którego samice są znacznie większe od samców pod względem masy ciała, wymiarów czaszki i długości przedramion. Interakcja między płciami i energia potrzebna do wydania zdolnego do życia potomstwa sprawiają, że samice tego gatunku są większe. Samice ponoszą koszt energetyczny produkcji jaj, który jest znacznie większy niż koszt wytwarzania nasienia przez samce. Hipoteza przewagi płodności głosi, że większa samica jest w stanie urodzić więcej potomstwa i zapewnić im korzystniejsze warunki do przeżycia; dotyczy to większości ektoterm. Większa samica może zapewnić opiekę rodzicielską przez dłuższy czas, podczas gdy potomstwo dojrzewa. Okresy ciąży i laktacji są dość długie u M. nigricans , samice karmią swoje potomstwo, dopóki nie osiągną one rozmiarów prawie dorosłych. Nie byłyby w stanie latać i łapać zdobyczy, gdyby w tym czasie nie zrekompensowały dodatkowej masy potomstwa. Mniejszy rozmiar samca może być adaptacją mającą na celu zwiększenie manewrowości i zwinności, umożliwiając samcom lepszą rywalizację z samicami o pożywienie i inne zasoby.

Samica diabła morskiego potrójnego , żabnica, z samcem przyczepionym w pobliżu otworu wentylacyjnego (strzałka)

Niektóre gatunki żabnicy wykazują również skrajny dymorfizm płciowy. Samice są bardziej typowe dla innych ryb, podczas gdy samce to małe, prymitywne stworzenia z skarłowaciałymi układami pokarmowymi. Samiec musi znaleźć samicę i połączyć się z nią: wtedy żyje pasożytniczo, stając się niewiele więcej niż ciałem produkującym plemniki, co jest właściwie złożonym organizmem hermafrodytycznym. Podobna sytuacja występuje u robaka wodnego Zeusa Phoreticovelia disparata , gdzie samica ma na grzbiecie obszar gruczołowy, który może służyć do karmienia samca, który przylega do niej (zauważ, że chociaż samce mogą przetrwać z dala od samic, na ogół nie są wolne -żyjący). Dochodzi to do logicznej skrajności u skorupiaków Rhizocephala , takich jak Sacculina , gdzie samiec wstrzykuje się w ciało samicy i staje się niczym więcej niż komórkami produkującymi plemniki, do tego stopnia, że ​​nadrzędność była mylona z hermafrodytą.

Niektóre gatunki roślin wykazują również dymorfizm, w którym samice są znacznie większe niż samce, na przykład mch Dicranum i wątrobowiec Sphaerocarpos . Istnieją pewne dowody na to, że w tych rodzajach dymorfizm może być powiązany z chromosomem płciowym lub z sygnalizacją chemiczną u samic.

Innym skomplikowanym przykładem dymorfizmu płciowego jest Vespula squamosa , południowa żółta kurtka. U tego gatunku os robotnice są najmniejsze, robotnice płci męskiej są nieco większe, a samice królowych są znacznie większe niż jej robotnice i samce.

Ewolucja

Dymorfizm płciowy trylobitów kambryjskich .

W 1871 roku Karol Darwin rozwinął teorię doboru płciowego , która powiązała dymorfizm płciowy z doborem płciowym .

Pierwszym krokiem w kierunku dymorfizmu płciowego jest zróżnicowanie wielkości plemników i komórek jajowych ( anizogamia ). Anizogamia i zwykle duża liczba małych gamet męskich w stosunku do większych gamet żeńskich zwykle polega na rozwoju silnej konkurencji plemników , ponieważ małe plemniki umożliwiają organizmom wytwarzanie dużej liczby plemników i sprawiają, że samce (lub męska funkcja hermafrodytów) są bardziej zbędny.

To intensyfikuje rywalizację samców o partnerów i sprzyja ewolucji innych dymorfizmów płciowych u wielu gatunków, zwłaszcza u kręgowców , w tym ssaków . Jednak u niektórych gatunków samice konkurują o partnerów w sposób bardziej kojarzony z samcami (zwykle są to gatunki, w których samce dużo inwestują w wychowanie potomstwa i dlatego nie są już uważane za tak zbędne).

Dymorfizm płciowy ze względu na wielkość jest widoczny u niektórych wymarłych gatunków, takich jak welociraptor . W przypadku velociraptorów dymorfizm płciowy mógł być spowodowany dwoma czynnikami: rywalizacją samców o tereny łowieckie w celu przyciągnięcia partnerów i/lub rywalizacją samic o miejsca lęgowe i partnerów, ponieważ samce są rzadkim zasobem lęgowym.

Glony Volvocine były przydatne w zrozumieniu ewolucji dymorfizmu płciowego, a gatunki, takie jak chrząszcz C. maculatus , u którego samice są większe od samców, są wykorzystywane do badania podstawowych mechanizmów genetycznych.

U wielu gatunków niemonogamicznych korzyść dla zdolności reprodukcyjnej samca wynikająca z krycia z wieloma samicami jest duża, podczas gdy korzyść dla zdolności reprodukcyjnej samicy z krycia z wieloma samcami jest niewielka lub żadna. U tych gatunków istnieje presja selekcyjna na wszelkie cechy, które umożliwiają samcowi więcej kojarzeń. Samiec może zatem mieć inne cechy niż samica.

Samiec (po lewej), potomstwo i samica (po prawej) orangutanów sumatrzańskich .

Te cechy mogą pozwolić mu walczyć z innymi samcami o kontrolę nad terytorium lub haremem , na przykład duży rozmiar lub broń; lub mogą to być cechy, które kobiety z jakiegokolwiek powodu preferują u partnerów. Rywalizacja między mężczyznami i mężczyznami nie stawia głębokich pytań teoretycznych, ale wybór partnera tak.

Samice mogą wybierać samców, którzy wydają się silni i zdrowi, a zatem prawdopodobnie posiadają „dobre allele ” i dają zdrowe potomstwo. Jednak wydaje się, że u niektórych gatunków samice wybierają samców z cechami, które nie poprawiają przeżywalności potomstwa, a nawet cechami, które ją zmniejszają (potencjalnie prowadząc do cech takich jak pawi ogon). Dwie hipotezy wyjaśniające ten fakt to hipoteza seksownego syna i zasada upośledzenia .

Hipoteza seksownego syna głosi, że samice mogą początkowo wybrać cechę, ponieważ poprawia to przeżycie ich młodych, ale kiedy ta preferencja stanie się powszechna, samice muszą nadal wybierać tę cechę, nawet jeśli stanie się szkodliwa. Te, które tego nie zrobią, będą miały synów, którzy są nieatrakcyjni dla większości samic (ponieważ preferencja jest powszechna), a więc otrzymują niewiele krycia.

Zasada upośledzenia mówi, że mężczyzna, który przeżywa pomimo posiadania pewnego rodzaju upośledzenia, dowodzi w ten sposób, że reszta jego genów to „dobre allele”. Jeśli samce ze „złymi allelami” nie mogły przetrwać upośledzenia, samice mogą ewoluować, by wybrać samców z tego rodzaju upośledzeniem; cecha działa jako trudny do sfałszowania sygnał sprawności.

Zobacz też

Bibliografia

Źródła

Dalsza lektura

Linki zewnętrzne

Posłuchaj tego artykułu ( 37 minut )
Mówiona ikona Wikipedii
Ten plik audio został utworzony na podstawie wersji tego artykułu z dnia 30 sierpnia 2019 r . i nie odzwierciedla późniejszych zmian. ( 2019-08-30 )