wschodni towhee - Eastern towhee

wschodni towhee
Zakres czasowy: Późny plejstocen – obecny
↓
Pipilo erythrophthalmus -Quabbin Reservoir, Massachusetts, USA -mężczyzna-8.jpg
Mężczyzna w Massachusetts , USA
Piosenka nagrana w Ontario , Kanada
Klasyfikacja naukowa edytować
Królestwo: Animalia
Gromada: Chordata
Klasa: Aves
Zamówienie: Paseriformes
Rodzina: Passerellidae
Rodzaj: Pipilo
Gatunek:
P. erythrophthalmus
Nazwa dwumianowa
Pipilo erytroftalmus
Pipilo erythrophthalmus map.svg
Synonimy

Fringilla erythrophthalma Linneusz, 1758

Wschodniej towhee ( Pipilo erythrophthalmus ) jest duży wróbel Nowy Świat . Taksonomia towhees była przedmiotem debaty w ostatnich dziesięcioleciach, a dawniej ten ptak i towhee cętkowany były uważane za jeden gatunek, towhee rufous-side .

Ich siedliskiem lęgowym są zarośla we wschodniej części Ameryki Północnej . Gniazdują nisko w krzakach lub na ziemi pod krzewami. Ptaki północne migrują do południowych Stanów Zjednoczonych. Istnieje jeden zapis tego gatunku jako włóczęgi do zachodniej Europy: pojedynczy ptak w Wielkiej Brytanii w 1966 roku.

Piosenka jest krótkim drinkiem, trwającym około jednej sekundy, rozpoczynającym się ostrym zawołaniem („pij!”) i kończącym się krótkim trylem „Teeeeea”. Nazwa „towhee” to onomatopeiczny opis jednego z najczęstszych zawołań towhee, krótkiego, dwuczęściowego zawołania rosnącego w tonacji, czasami nazywanego również zawołaniem „żuć”.

Taksonomia

Towhee wschodnie zostało opisane przez szwedzkiego przyrodnika Carla Linneusza w 1758 r. w dziesiątym wydaniu jego Systema Naturae i otrzymało dwumianową nazwę Fringilla erythrophthalma . Gatunek ten jest obecnie zaliczany do rodzaju Pipilo, który został wprowadzony przez francuskiego ornitologa Louisa Jean Pierre Vieillot w 1816 roku. Specyficzna nazwa erythrophthalmus/erythrophthalma łączy starożytne greckie słowa ερυθρος eruthros „czerwony” i οφθαλμος ophthalmos „oko”.

Rozpoznawane są cztery podgatunki :

  • P.e. erythrophalmus ( Linnaeus , 1758), znaleziono południowo-centralną i południowo-wschodnią Kanadę do wschodnich Stanów Zjednoczonych
  • P.e. Kanaster ( Howell, AH , 1913), znaleziony we wnętrzu południowo-wschodnich Stanów Zjednoczonych
  • P.e. rileyi ( Koelz , 1939), znaleziony w południowo-wschodnich wybrzeżach Stanów Zjednoczonych z wyjątkiem środkowej i południowej Florydy
  • P.e. alleni ( Coues , 1871) znaleziony w południowej i środkowej Florydzie

Opis

Towhee wschodni to duży i efektowny gatunek wróbla. Całkowita długość waha się od 17,3 do 23 cm (6,8 do 9,1 cala), a rozpiętość skrzydeł wynosi 20-30 cm (7,9-11,8 cala). Masa ciała tego gatunku waha się od 32 do 53 g (1,1 do 1,9 uncji), średnio 40 g (1,4 uncji). Dorosłe osobniki mają rdzawe boki, biały brzuch i długi ciemny ogon z białymi brzegami. Oczy są czerwone, białe dla ptaków na południowym wschodzie. Samce mają czarną głowę, górną część ciała i ogon; te części są brązowe u samicy. Młode osobniki są ogólnie brązowe. Towhee wschodnie w każdym wieku i obu płci są zazwyczaj nie do pomylenia i nie wiadomo, czy współistnieją z podobnymi towhee z zachodnimi plamami .

Dystrybucja

Wschodni towhee występuje we wschodnich Stanach Zjednoczonych i południowo-wschodniej Kanadzie. W przeglądzie literatury odnotowuje się występowanie od południowego Saskatchewan , południowo - zachodniego Ontario i Quebecu na południe do Florydy oraz z zachodu do wschodniego Teksasu . Populacje na północ od południowej Nowej Anglii przez północną Indianę i Illinois po południową Iowa to głównie mieszkańcy lata.

Pipilo mi. Erytroftalmus występuje latem w najbardziej wysuniętej na północ części wschodniego występowania towhee, a zimą migruje do południowej i wschodniej części zasięgu tego gatunku. Pozostałe podgatunki to w większości mieszkańcy. Pipilo mi. Kanaster występuje od południowo-środkowej Luizjany, na północ do północno-wschodniej Luizjany na wschód przez Mississippi, skrajnie południowo-zachodnie Tennessee, północną Alabamę i Georgię, od środkowej Karoliny Południowej do zachodniej Karoliny Północnej i na południe do północno-zachodniej Florydy i na wschód wzdłuż wybrzeża Zatoki Meksykańskiej. Asortyment P. e. rileyi rozciąga się od północnej Florydy przez południową Georgię i przybrzeżną Karolinę Południową do środkowo-wschodniej Karoliny Północnej. Pipilo mi. alleni występuje na półwyspie na Florydzie.

Towhee wschodnie występuje w roślinności obszarów zaburzonych, takich jak staropolowa roślinność sukcesyjna i zakrzewione obszary pasów linii energetycznych. W północno-zachodnim Arkansas wschodnie towhee występowały w staropolskiej roślinności, gdzie sumak karłowaty ( Rhus copallina ) występował z częstotliwością 28,6%, wiąz skrzydlaty ( Ulmus alata ) z częstotliwością 21%, a czeremcha czarna ( Prunus serotina ) z częstotliwością 19,2%. Krzaczasta roślinność wzdłuż linii energetycznych jest powszechnie wykorzystywana przez wschodnie towhees. Na przykład w stanie Maryland wschodnie terytoria towhee wzdłuż linii energetycznej odpowiadały obszarom krzewiastym zawierającym takie gatunki jak jeżyna Allegheny ( Rubus allegheniensis ) i borówka czarna ( Vaccinium spp.). Inne gatunki to głóg ( Crataegus spp. ), klon czerwony ( Acer rubrum ), czereśnia czarna i robinia akacjowa ( Robinia pseudoacacia ).

W latach 1966-2015 wschodnie towhee doświadczyło ponad 1,5% rocznego spadku populacji na wybrzeżu Atlantyku i północnej części jego zasięgu lęgowego.

Czas głównych wydarzeń życiowych

Płeć żeńska

Przyjazd i odlot wschodnich towhees na letnie lęgowiska różnią się w zależności od lokalizacji. Według przeglądu literatury wschodnie towhee zazwyczaj przyjeżdżają do Nowego Jorku na początku kwietnia i wyjeżdżają w połowie listopada. Przegląd wschodnich towhees w New Hampshire opisuje przybycie na przełomie kwietnia i maja, przy czym większość wylatuje we wrześniu. Dalej na południe, na granicy Tennessee i Karoliny Północnej, już w marcu rozpoczyna się migracja do obszarów wysoko wzniesionych w obrębie Great Smoky Mountains. Eastern towhee zazwyczaj opuszczają te miejsca w październiku. Pipilo e. podgatunek Erythrophthalmus jest najbardziej migrującym podgatunkiem.

Hodowla rozpoczyna się wiosną i trwa do późnego lata. W przeglądzie literatury podsumowano doniesienia o gniazdowaniu wschodnich towhees już pod koniec marca na Florydzie i w Georgii, od połowy do końca kwietnia w niektórych stanach środkowo-zachodnich i dopiero w połowie maja w północnej Nowej Anglii. Przeglądy piśmiennictwa donoszą również o budowie gniazda przez samicę, która trwa około trzech do pięciu dni. Składanie jaj zwykle trwa do sierpnia. Na przykład przegląd wschodnich towhees w Indianie zauważa gniazdowanie od 15 kwietnia do 20 sierpnia. Jednak przegląd literatury dotyczący wschodnich towhees na Florydzie zawierał doniesienie o gnieździe zaobserwowanym 2 września 1983 r., które zawierało dwa jaja. Według kilku przeglądów literatury, wschodnie towhee mogą odpoczywać po nieudanych próbach gniazdowania i mogą wyhodować dwa, a na południu czasami trzy lęgi na sezon.

W przeglądzie literatury Greenlaw podaje średnią wielkość terytorium lęgowego wynoszącą 4 akrów (1,6 ha) (zakres 1,6–6 akrów (0,65–2,43 ha), n=24) w lesie dębu mesycznego ( gatunki Quercus ), w którym zagęszczenie 21 samców/40 ha. W suchym lesie sosnowym ( gatunek Pinus )-dębów, gdzie zagęszczenie wschodniego towhe wynosiło 32 samce/40 ha, średnia wielkość wschodniego terytorium towhe wynosiła 3 ak (1,2 ha) (zakres 1,8–4 ak (0,73–1,62 ha), n= 20). W Massachusetts średni obszar wschodniego terytorium samców towhee wynosił około 1,3 akra (0,53 hektara), a samica wschodniego terytorium towhee 1,1 akra (0,45 hektara). Wielkość terytorium zmieniała się w trakcie sezonu lęgowego i nie była istotnie (p>0,05) obniżona w dostępności pokarmu o 30% lub mniej. Zimą wschodnie towhee nie są tak terytorialne i można je spotkać w stadach gatunków mieszanych. Codzienny ruch wschodnich towhees w lasach loblolly (P. taeda) i sosnach długolistnych (P. palustris) oraz na zrębach zupełnych w Południowej Karolinie wynosił średnio 99 m dziennie. Tylko 2 samice, z 11 samic i 9 samców, pozostały w drzewostanie, w którym zostały odłowione na czas 10-tygodniowego badania.

Towhee wschodnie mają dość silną wierność terytoriom lęgowym. W lesie dębowym w New Jersey, stopa zwrotu dorosłych towhee ze wschodniej części kraju wynosiła 20% w pierwszym roku po banderolowaniu i 43% w kolejnych latach. W latach 1960-1967 maksymalna liczba wschodnich towhee powracających na miejsce wynosiła 5. W zalesieniu w Pensylwanii obserwowanym w latach 1962-1967 wschodni towhee powracał na miejsce przez 4 kolejne lata.

Kilka przeglądów podało, że wschodnie lęgi towhee mają od 2 do 6 jaj, ze średnimi od 2,45 do 3,6 jaj na gniazdo. Wszystkie 5 wschodnich gniazd towhee na wyspie Sanibel na Florydzie zawierało 3 jaja. Wschodnie towhees na 2 stanowiskach jałowych sosny sosnowej ( P. sztywna ) w New Jersey i Nowym Jorku miały późniejszą średnią datę składania jaj (połowa czerwca) i znacznie (p<0,05) mniejsze średnie rozmiary wczesnych lęgów lęgowych (NJ=2,67, NY =3,25) niż te na stanowisku dębowo-hikorowym ( Carya spp.), gdzie średni termin składania jaj przypadał na początek czerwca i średni rozmiar wczesnego lęgu gniazda 3,88. Dostępność pożywienia prawdopodobnie wyjaśnia przynajmniej część różnic między tymi dwoma typami siedlisk. Jaja są wysiadywane przez samicę przez 12 lub 13 dni. Po wykluciu oboje rodzice karmią młode, które opiekują się 10 do 12 dni później i pozostają pod opieką rodzicielską przez około kolejny miesiąc.

Zgłoszono szeroki zakres wartości sukcesu wschodnich gniazd towhee. Na wyspie Sanibel 1 z 5 zaobserwowanych wschodnich gniazd towhee zakończyło się sukcesem. W Luizjanie średni dzienny wskaźnik powodzenia gniazda wyniósł 95,3% na nizinnym lesie liściastym. To samo badanie wykazało 92,6% średni dzienny wskaźnik powodzenia gniazda na 6-letniej zarządzanej plantacji topoli ( Populus spp.) w Alabamie. Przeciętny sukces wschodniego gniazda towhee wśród mieszanych drzewostanów wielkozębnych ( P. grandidentata ) i osiki drzemkowej ( P. tremuloides ) w różnym wieku w Pensylwanii wynosił 48,1%. W Południowej Karolinie tylko 1 z 10 gniazd było udane, a średni dzienny wskaźnik przeżywalności gniazd wyniósł 62,9%. Ta niska wartość została wyjaśniona wysokim poziomem drapieżnictwa. Ze względu na niższe wskaźniki powodzenia gniazd wróbla Bachmana ( Aimophila aestivalis ) niż w poprzednim roku, sugeruje się, że sukces wschodniego gniazda towhee mógł być mierzony w stosunkowo słabym roku.

W porównaniu do gniazd, przeżywalność dorosłych osobników towhee jest wysoka. Średni tygodniowy wskaźnik przeżycia dorosłych mieszkańców wschodnich towhees na obszarze badawczym Karoliny Południowej wyniósł 99,3%. Wskaźnik ten uzyskano ze znakowanych radioaktywnie wschodnich towhees i reprezentował łączne przeżycie obu płci oraz z 2 stanowisk w Południowej Karolinie, młodych i dojrzałych drzewostanów lobloly i sosny długolistnej. W latach 1962-1967 w Pensylwanii roczna przeżywalność rozpłodowych wschodnich towhees obliczona na podstawie odłowów z sieci mistnetowej wynosiła 58%. Według przeglądu literatury zarówno mężczyźni, jak i kobiety osiągają dojrzałość rozrodczą w drugim roku życia. W naturze zgłoszono wschodnie towhe w wieku ponad 12 lat.

Preferowane siedlisko

Wschodni śpiewak w Jamaica Bay Wildlife Refuge w Nowym Jorku

Wschodnie towhees wahają się od bliskiego poziomu morza do wysokości nawet 6500 stóp (2000 m) wzdłuż granicy Tennessee i Karoliny Północnej w okresie letnim. Przegląd literatury donosi wschodnie towhees do 3000 stóp (910 m) w New Hampshire.

Towhee wschodnie spędzają większość czasu w pobliżu ziemi. Na przykład wiosną w Pensylwanii obserwacje wschodnich towhees poniżej 3 stóp (0,91 m) nad ziemią wystąpiły znacznie (p<0,05) więcej niż oczekiwano na podstawie losowego rozkładu przestrzennego, a obserwacje powyżej 3 stóp (0,91 m) wystąpiły znacząco ( p<0,05) mniej niż oczekiwano. W dolnym lesie Luizjany 62% wschodnich obserwacji towhee znajdowało się w odległości 2 stóp (0,61 m) od gruntu, a tylko 4% zaobserwowano powyżej 25 stóp (7,6 m). Wiosną to się zmieniło, przy czym liczba wykrytych wschodnich towhees poniżej 25 stóp (7,6 m) spadła z 70% do 65%, a liczba wykrytych w koronach drzew (>25 stóp (7,6 m)) wzrosła z 4% do 7%.

Towhee wschodnie występują w wielu siedliskach, od łąk trawiastych i bagien po dojrzałe lasy. Jednak towhee wschodnie są najczęściej spotykane we wczesnych drzewostanach sukcesyjnych, na obrzeżach siedlisk i na obszarach o podobnej strukturze roślinności w lasach wschodnich.

W większości zbiorowisk włosie wschodnie występuje liczniej w młodych drzewostanach sukcesyjnych. Kilka badań wykazało zwiększoną liczebność wschodniego towhee na wczesnych stanowiskach sukcesyjnych w porównaniu z miejscami późniejszych sukcesji. Średnia liczba lęgów wschodnich towhe (0,70 ptaka/promień 50 m) i wskaźnik powodzenia gniazda (58%) były wyższe w 15-letnim zrębie zupełnym w Zachodniej Wirginii niż w innych obiektach, w tym w drzewostanie z topolą żółtą ( Liriodendron tulipifera ), wiśnia czarna, klon czerwony, klon cukrowy ( Acer saccharum ) i jesion biały ( Fraxinus americana ), które nie zostały zebrane. W południowym lesie dębowo-hikorowym w stanie Missouri wschodnie towhee nie były obecne przed wycinką zupełną ani w pobliskim lesie niekoszonym po wycięciu, ale występowały ze średnim zagęszczeniem 9,3 ptaków/10 ha w 3-letniej zrębie zupełnej. Badanie drzewostanów w różnym wieku w centrum Nowego Jorku wykazało, że wschodnia gęstość towhee osiągnęła najwyższy poziom we wczesnych drzewostanach sukcesyjnych.

Chociaż wschodnie towhee generalnie preferują młode miejsca sukcesji, zaobserwowano zróżnicowanie między typami siedlisk i latami. Krementz i Powell stwierdzili w 1995 roku wyższą względną liczebność towhee w młodych (2–6 lat) drzewostanach loblolistnych i długolistnych niż w dojrzałych (32–98 lat). % przedziały ufności względnej liczebności wschodniej towhee na 2 stanowiskach w znacznym stopniu pokrywały się. Stopień, w jakim wschodni towhee reaguje na sukcesję, zależy od siedliska. Na przykład w Pensylwanii wystąpiła znacząca (p<0,05) różnica między zagęszczeniami towhee wschodniego (liczba/10 ha) między dojrzałymi lasami mieszanymi dębowymi a drzewostanami wyciętymi około 5 lat wcześniej. Jednak zagęszczenie towhee wschodniego nie różniło się istotnie między 1-letnią mieszaną osiką zrębową ( Populus tremuloides, P. grandidentata ), 5-letnią zrębową osiką i dojrzałym drzewostanem osikowym. Wykazano, że liczebność wschodniego towhee osiąga szczyt w różnym czasie w różnych siedliskach. Przykładowo, choć w centralnych lasach liściastych najliczniej regenerowały się drzewostany wschodnie, to w lasach loblolistnych i sosnowych krótkolistnych najczęściej występowały one w drzewostanach słupowych i drzewostanach dojrzałych. Ponadto Bell i Whitmore doszli do wniosku, że wczesna sukcesja jest prawdopodobnie zbyt szerokim terminem, aby opisać optymalne siedlisko towhee, ponieważ wysokie zagęszczenie małych drzew było negatywnie powiązane z gęstością towhee na wschodzie we wschodniej części Zachodniej Wirginii.

Wydaje się, że wschodnie towhee preferują miejsca o cechach zwykle kojarzonych z wczesną roślinnością sukcesyjną, takich jak niskie pokrycie korony drzew i gęste podszycie. W kilku badaniach stwierdzono negatywne korelacje między liczebnością towhee na wschodzie a różnymi pomiarami gęstości nadpięć. Średnie zagęszczenie wschodnich towhees w 6 typach siedlisk w Pensylwanii było istotnie (p<0,05) ujemnie skorelowane z zagęszczeniem drzew nadpiętrowych i powierzchnią podstawną drzew nadpiętrowych. Liczba wschodnich towhees w lasach liściastych zachodniej Wirginii była również istotnie (p<0,05) odwrotnie skorelowana z całkowitym procentem pokrycia koronami drzew. W sosnowym lesie loblolly w Południowej Karolinie średnia liczba wschodnich terytoriów lęgowych towhe na jednostkę doświadczalną była istotnie (p≤0,008) ujemnie skorelowana z sosną śródpiętrową (10–46 stóp (3,0–14,0 m)) ( Pinus spp.). ) i liściaste.

Wiele badań wykazało pozytywną korelację między liczebnością wschodniego towhee a gęstością podszytu. W sosnowym lesie loblolly w Południowej Karolinie miąższość podszytu (0-10 stóp; 0,0-3,0 m) była istotnie (p<0,001) dodatnio skorelowana ze średnią liczbą wschodnich terytoriów towhee na jednostkę doświadczalną. Yahner stwierdził, że średnie zagęszczenie wschodnich towhees w 6 typach siedlisk było istotnie (p<0,05) dodatnio skorelowane z zagęszczeniem krótkich (2-5 stóp (0,5-1,5 m)) krzewów. We wschodnio-środkowej Florydzie sosna slash ( P. elliottii ) z podszytami zdominowanymi przez dąb mirtu ( Q. myrtifolia ) i dąb piaskowy ( Q. geminata ) oraz w miejscach zarośli z rozrzuconą sosną i palmą kapustą (Sabal palmetto), wschodni zagęszczenie krzaków było istotnie (p=0,01) ujemnie skorelowane ze średnią wysokością krzewu.

Eastern towhees mogą kojarzyć się z niektórymi roślinami i ich unikać. W Nevadzie Towhees wydają się preferować siedlisko, w którym są zakamuflowane, takie jak kwitnąca pigwa, która pasuje do ich rudego ubarwienia. W roślinności łęgowej w stanie Iowa zagęszczenie towhee wschodniego było istotnie (p≤0,01) dodatnio związane z ogólnym bogactwem gatunkowym roślin i winorośli oraz ujemnie skorelowane z bogactwem gatunkowym drzew liściastych i liściastych. W Zachodniej Wirginii wschodnie towhees były związane z gatunkami roślin, które występowały na suchszych grzbietach grzbietów, takimi jak jeżyna (p<0,02), czereśnia (p<0,002) i robinia akacjowa (p<0,04). Stanowiska te charakteryzowały się otwartymi koronami i niskim zagęszczeniem drzew. Gęstość włosiaka wschodniego była ujemnie związana z roślinami z wilgotniejszych części badanego obszaru, takimi jak tupelo czarne ( Nyssa sylvatica , p<0,006), klon czerwony (p<0,001) i oczar wirginijski (p<0,03). W centralnym New Jersey wschodnie towhee były istotnie (p=0,03) liczniejsze w zaroślach derenia szarego ( Cornus racemosa ) niż zarośla czerwonego cedru wschodniego ( Juniperus virginiana ) czy róży wielokwiatowej ( Rosa multiflora ).

Gniazdo z pisklętami w Północnej Karolinie

Siedlisko lęgowe : Towhee wschodnie zwykle gniazdują na ziemi lub w jej pobliżu. Kilka przeglądów literatury wskazuje na przewagę wschodnich gniazd towhee poniżej 5 stóp (1,5 m). W badaniu nad pasożytnictwem krowich ptaków na wyspie Sanibel wszystkie 5 wschodnich gniazd towhee znajdowało się w odległości 6 stóp (1,8 m) od ziemi. W przeglądach literatury odnotowano gniazda o wysokości do 18 stóp (5,5 m). Gniazda wyżej nad ziemią w mieszanych drzewostanach osikowych w różnym wieku w Pensylwanii miały istotnie (p<0,001) mniejszy sukces gniazdowy. Spośród 13 nieudanych wschodnich gniazd towhee 11 znajdowało się powyżej 1 stopy (0,30 m) nad ziemią.

W Zachodniej Wirginii nie było istotnych (p>0,05) różnic w środowisku otaczającym udane i nieudane gniazda. Duże zaczepy ( średnica ≥9 cali na wysokości piersi (≥22,9 cm)) nie miały wpływu na sukces gniazdowania. Na sukces lęgowy nie miał istotnego wpływu (p>0,05) wiek drzewostanu lub odległość od krawędzi w równowiekowych drzewostanach mieszanych osikowych w Pensylwanii.

Towhee wschodnie gniazdują w różnych gatunkach, w tym w winogronach i jagodach ( Vaccinium spp.). Większość gniazd obserwowanych w lasach loblolistnych i sosnowych w Południowej Karolinie oraz zrębach zupełnych znajdowała się na winorośli, borówce arboreum ( V. arboreum ) i dębie ( Quercus spp.). Na stanowisku dębowo-hikorowym w Zachodniej Wirginii 27% z 41 wschodnich gniazd towhee znaleziono w winogronach, 17% w jeżynach ( Rubus spp.), 12% w greenbrier ( Smilax spp.) i 12% w wawrzynu górskim ( Kalmia latifolia ). Gniazda występowały również u pnącza pensylwańskiego ( Parthenocissus quinquefolia ), krzewu korzennego ( Lindera benzoin ) i azalii ( Rhododendron spp.). Na linii energetycznej w Pensylwanii, 6 wschodnich gniazd towhee zaobserwowano w jeżynie Allegheny, oczaru wirginickim ( Hamamelis virginiana ), jagodzie ( Vaccinium spp.), dębie białym ( Q. alba ), paproci wschodniej ( Dennstaedtia punctilobula ) i słodka paproć ( Comptonia peregrina ) łącznie i na poziomie gruntu. Według przeglądów literatury, gniazda towhee wschodnie zlokalizowane na ziemi są osadzane w ściółce na suchych obszarach i zwykle występują u nasady traw, forbów, niskich krzewów lub niewielkich drzew.

Siedlisko żerowania : Wybór siedliska żerowania przez wschodnie towhees był badany w Massachusetts i New Jersey. Podczas zbierania kłosów na jałowej sosnie w południowo-wschodniej Massachusetts, wschodnie towhee preferowały takie gatunki, jak sosna smołowa, dąb niedźwiedzi ( Q. ilicifolia ) i inne drzewa liściaste, głównie dęby. Unikano gatunków wrzosowatych. Stosowanie różniło się istotnie (p<0,001) od dostępności. Na dwóch stanowiskach w New Jersey preferencje żerowania wschodniego towhee zmieniły się w trakcie sezonu lęgowego. Na stanowisku zdominowanym przez dęby, głównie dąb czarny ( Q. velutina ), wschodnie towhey wykorzystywały w maju dęby, jak można się było spodziewać ze względu na ich zagęszczenie. Jednak w czerwcu i lipcu, gdy względna biomasa stawonogów w dębach zmniejszyła się, wykorzystanie dębów było mniejsze niż można by się spodziewać. Na terenie zdominowanym przez sosny smołowe wykorzystanie dębów (głównie dąb niedźwiedzi i dąb szypułkowy ( Q. marilandica )) było większe niż oczekiwano w maju, ale było proporcjonalne do dostępności w czerwcu i lipcu. Te ujemne korelacje między datą a użyciem dębu były istotne (p<0,025) dla obu stanowisk. Wykorzystanie stanowiska zdominowanego przez dąb również znacznie się zmniejszyło (p<0,05) w okresie letnim.

Skutki przestrzenne : wschodnie towhees wydają się preferować siedliska na obrzeżach na wielu obszarach. Na przykład średnia liczebność wschodniego cyprysu cyprysowego ( Taxodium disticchum ) w północnej Florydzie wynosiła 18, podczas gdy wschodnie cypryśniki nie występowały ani w lesie cyprysowym, ani na zrębie zupełnym. Na styku drzewostanu baldcypress i 13-letniego posadzonego drzewostanu sosnowego średnia liczebność paluszków wschodnich wynosiła 22 ptaki lęgowe, podczas gdy w obsadzonym drzewostanie sosnowym średnia liczebność wynosiła 15 ptaków lęgowych. Stwierdzono, że gęstość wschodnich towhees spada wraz z odległością od krawędzi linii energetycznej i lasu dębowo-hikorowego we wschodnim Tennessee. Na skraju zagęszczenie towhee wschodniego wyniosło nieco ponad 10 par/40 ha, podczas gdy zagęszczenie towhee wschodniego w odległości 60 m od krawędzi spadło do 1 pary/40 ha. Ponadto w eksperymentalnie wyciętych lasach Pensylwanii zbudowane z dębu białego, dębu czerwonego ( Q. rubra ), dębu kasztanowca ( Q. prinus ), dębu szkarłatnego ( Q. coccinea ), klonu czerwonego, osiki drzemki, osiki wielkozębnej i sosny smolistej , samce towhees były wykrywane istotnie (p<0,05) częściej niż oczekiwano na obszarach, gdzie rozmieszczenie przestrzenne zrębów zupełnych było najbardziej niejednolite.

Kilka badań dotyczyło wpływu wielkości płatów siedliska na wschodnie towhees. W mieszanym lesie dębowym w New Jersey, częstotliwość wschodniego towhee generalnie wzrastała wraz z wielkością połaci, chociaż wschodnie towhee wykryto na wszystkich wielkościach działek (0,5-59 akrów (0,20-23,88 ha)) z wyjątkiem 0,02 akrów (0,01 ha). Na stanowisku w Karolinie Południowej wschodnia częstotliwość występowania towhee wzrosła wraz ze wzrostem wielkości zrębu z <2,5 akrów (1,0 ha) do wielkości zrębów z 21 do około 32 akrów (8,5–12,8 ha). Na innym miejscu częstotliwość wschodniego towhee zmniejszyła się, gdy wielkość zrębu wzrosła z 19 do 48 do 62 akrów (7,7 do 19,4 do 25,1 ha). Towhee wschodnie rozmnażały się tylko w nadbrzeżnych płatach roślinności w stanie Iowa, które miały co najmniej 200 metrów szerokości. W południowej i wschodniej Pensylwanii sukces wschodniego gniazda towhee nie różnił się istotnie (p≥0,10) na stanowiskach o łagodnych krawędziach i tych z bardziej wyraźnymi krawędziami między „otworami siedlisk dzikich” a lasem dębowo-hikorowym.

Nawyki żywieniowe

Towhee wschodnie jedzą głównie na ziemi, chociaż zbierają również z roślinności. W południowo-wschodniej części stanu Massachusetts, jałowej sosny sosnowej, na ziemi znajdowało się 73,5% samców i 80,4% żerujących samic. Podczas żerowania na ziemi wschodnie towhee stosują technikę drapania, w której obie stopy odskakują jednocześnie. W badaniu laboratoryjnym 4 wschodnie towhee zastosowały tę metodę, aby z powodzeniem uzyskać nasiona zakopane na głębokości prawie 2,5 cm. Podczas żerowania nad ziemią większość czasu poświęca się na zbieranie liści. W Massachusetts 22,5% samców i 16,3% samic żerujących dotyczyło jedzenia zbieranego z liści. Zaobserwowano również wschodnie towhees pokłosie z gałązek, gałęzi i pni. Podczas zbierania pokłosia wschodnie towhees występowały istotnie (p<0,01) częściej na dalszej połowie gałęzi w porównaniu do równoczesnego stosowania części dystalnej i proksymalnej. W przypadku 0,5% obserwacji żerowania samców i 0,3% samic wschodnie towhee unosiły się w powietrzu. Nigdy nie zaobserwowano wschodnich towhees, którzy łapali jedzenie z powietrza.

Towhee wschodnie jedzą różnorodną materię roślinną i zwierzęcą. W przeglądach literatury doniesiono, że wschodnie towhee jedzą nasiona i owoce, kilka bezkręgowców, a czasami małe płazy, węże i jaszczurki. Przeglądy donoszą, że wschodnie krowy żerują na karmnikach. Z przeglądów wynika, że ​​w sezonie lęgowym większa część diety stanowi materia zwierzęca. Jesienią i zimą rośliny stanowią odpowiednio 79% i 85% diety. Spada do 53% wiosną i 43% latem. Owady takie jak chrząszcze ( Coleoptera ), koniki polne i świerszcze ( Orthoptera ), mrówki, osy i pszczoły ( Hymenoptera ) oraz ćmy i gąsienice ( Lepidoptera ) są powszechnymi ofiarami . Towhee wschodnie zjadają inne bezkręgowce, takie jak pająki ( Araneae ), krocionogi ( Diplopoda ), stonogi ( Chilopoda ) i ślimaki ( Gastropoda ) w mniejszym stopniu. Rośliny, które stanowią co najmniej 5% wschodniej diety towhee, obejmują ambrozja ( Ambrosia spp.), dąb, rdest ( Polygonum spp.) i kukurydzę (Zea mays) na północnym wschodzie oraz jeżynę, dąb, panicgrass ( Panicum spp.), ambrozja i mirt woskowy ( Morella cerifera ) na południowym wschodzie.

drapieżniki

Wiele zwierząt żeruje na wschodnich towhees i ich jajach, w tym gady, ssaki i ptaki. Przegląd literatury podsumowuje kilka raportów wykazujących, że drapieżniki są główną przyczyną awarii gniazd. Najwyższy odnotowany wskaźnik drapieżnictwa w gniazdach wyniósł 88% w badaniu z Nowego Jorku. Ssaki, które są prawdopodobnie drapieżnikami gniazdowymi, obejmują szopy pracze ( Procyon lotor ), koty domowe ( Felis catus ) i wiewiórki wschodnie ( Tamias striatus ). Węże takie jak węże bycze ( Pituophis catenifer ), węże szczurów ( Elaphe spp.) i węże podwiązki ( Thamnophis spp.) zostały zgłoszone jako jedzące jaja towhee. Łasica ( Mustela spp.) i sójka błękitna ( Cyanocitta cristata ) są również prawdopodobnie drapieżnikami gniazdowymi. Liczne ptaki są znane żerują na młodych i dorosłych towhees wschodnich, w tym północnej jastrzębia ( Accipiter gentilis ), Broad-winged ( Buteo platypterus ), krótkim ogonie ( Buteo brachyurus ), ostrych shinned ( Accipiter striatus ) i jastrzębi Coopera ( Accipiter cooperii ). Inne drapieżniki to pisklęta ( Strix varia ), krótkouchy ( Asio flammeus ) i sowy piszczące ( Megascops asio ), a nawet gąsiorek ( Lanius ludovicianus ), który jest niewiele większy od towhee. Przynajmniej niektóre ssaki żywią się także dorosłymi wschodnimi towhees. W stanie Maryland, w treści żołądka lisa rudego ( Vulpes vulpes ) znaleziono wschodniego towhee .

Brązowogłowe krowy ( Molothrus ater ) pasożytują na wschodnich gniazdach towhee. Na starym polu w Południowej Karolinie 5 z 19 wschodnich gniazd towhee zostało spasożytowanych. Każde spasożytowane gniazdo zawierało 1 jajo krowiego brązowogłowego. Wskaźnik dezercji dla gniazd spasożytowanych wyniósł 20%, co było podobne do gniazd, które nie zostały spasożytowane (21%). Dwa z pięciu jaj Brownheaded Cowbird dały pisklęta. Badanie nie określiło, czy istnieje różnica w sukcesie gniazda między gniazdami spasożytowanymi i niespasożytowanymi. W Zachodniej Wirginii tylko 3 z 41 wschodnich gniazd towhee zostało spasożytowanych przez kowbojkę brązowogłową. Średnia liczba opierzonych młodych w gniazdach niespasożytowanych wynosiła 2,8, co było zbliżone do średniej 2,7 piskląt na gniazdo spasożytowane. W badanym miejscu w Pensylwanii tylko 2 z 36 gniazd zostały spasożytowane i oba wydały wschodnie pisklęta towhee. W badaniu nad pasożytnictwem gniazd na wyspie Sanibel żadne z 5 znalezionych wschodnich gniazd towhee nie było spasożytowane.

Bibliografia

Domena publiczna Ten artykuł zawiera  materiał z domeny publicznej z dokumentu Departamentu Rolnictwa Stanów Zjednoczonych : „Pipilo erythrophthalmus” .

Zewnętrzne linki