perm -Permian

permski
298,9 ± 0,15 – 251,902 ± 0,024 Ma
Chronologia
Etymologia
Formalność imienia i nazwiska Formalny
Informacje o użytkowaniu
Zastosowanie regionalne Globalny ( ICS )
Użyte skale czasu Skala czasu ICS
Definicja
Jednostka chronologiczna Okres
Jednostka stratygraficzna System
Formalność przedziału czasowego Formalny
Definicja dolnej granicy FAD Conodont Streptognathodus isolatus w obrębie chronokliny Streptognathodus wabaunsensis o morfotypie .
Dolna granica GSSP Aidaralash , Ural , Kazachstan 50.2458°N 57.8914°E
50°14′45″N 57°53′29″E /  / 50.2458; 57,8914
GSSP ratyfikowany 1996
Definicja górnej granicy FAD Conodont Hindeodus parvus .
Górna granica GSSP Meishan , Zhejiang , Chiny 31,0798 ° N 119,7058 ° E
31°04′47″N 119°42′21″E /  / 31.0798; 119,7058
GSSP ratyfikowany 2001

Perm ( / ˈ p ɜːr . mi . ə n / PUR -mee -ən ) to okres geologiczny i system stratygraficzny, który obejmuje 47 milionów lat od końca okresu karbońskiego 298,9 miliona lat temu do początku okresu triasu 251.902 mln temu. Jest to ostatni okres ery paleozoicznej ; następujący okres triasu należy do ery mezozoicznej . Pojęcie permu zostało wprowadzone w 1841 roku przez geologa Sir Rodericka Murchisona , który nazwał go na cześć regionu Perm w Rosji .

Perm był świadkiem zróżnicowania dwóch grup owodniowców , synapsydów i zauropsydów ( gadów ). Świat w tym czasie był zdominowany przez superkontynent Pangea , który powstał w wyniku zderzenia Eurameryki i Gondwany w okresie karbońskim. Pangeę otaczała superoceaniczna Panthalassa . Zapadanie się karbonu lasów deszczowych pozostawiło rozległe obszary pustynne we wnętrzu kontynentu. Amnioty, które lepiej radziły sobie w tych bardziej suchych warunkach, zaczęły dominować w miejsce swoich płazów.

Różni autorzy rozpoznają co najmniej trzy, a być może cztery przypadki wyginięcia w permie. Pierwszy z nich mógł mieć miejsce wokół granicy sakmar / artinskian lub wokół granicy artinskian / kungur , lub też mógł to być jedynie powolny spadek bioróżnorodności w okresie sakmar i artinskian . Jednak niedawne badanie, w którym wykorzystano dane stratygraficzne o wyższej rozdzielczości, nie znalazło dla tego żadnego poparcia. To samo badanie znalazło poparcie dla drugiego domniemanego kryzysu (czasami nazywanego wyginięciem Olsona ) pod koniec kunguryjskiego ; bioróżnorodność ofiakodontów i edafozaurów wyraźnie spada pod koniec kunguryjskiego, kiedy poznani są ich najnowsi przedstawiciele. Wydaje się, że Shenakodonty przetrwały do ​​wczesnych Roadian, ale wyginęły nie później niż Kapitańczyk . Koniec kapitańskiego etapu permu został oznaczony przez wielkie masowe wymieranie kapitańskie , związane z erupcją pułapek Emeishan . Ten trzeci kryzys był świadkiem wyginięcia dinocefalów , który jest największym kladem czworonogów, który wtedy wyginął, wymarły również waranopidy , a wśród pareiazaurów było też kilka wyginięć . Perm (wraz z paleozoikiem) zakończył się wymieraniem permsko-triasowym , największym masowym wymieraniem w historii Ziemi (będącym ostatnim z trzech lub czterech kryzysów, które miały miejsce w permie), w którym prawie 81% gatunków morskich a 70% gatunków lądowych wymarło, co jest związane z erupcją pułapek syberyjskich . Życie w triasie zajęłoby dużo czasu, by wyzdrowieć z tej katastrofy; na lądzie odbudowa ekosystemów zajęła 30 milionów lat.

Etymologia i historia

Przed wprowadzeniem terminu „perm” skały równoważnego wieku w Niemczech nazywano spągowcami i cechsztynem , aw Wielkiej Brytanii – Nowym Czerwonym Piaskowcem .

Termin „perm” został wprowadzony do geologii w 1841 r. przez Sir Rodericka Impeya Murchisona , prezesa Towarzystwa Geologicznego w Londynie , po szeroko zakrojonych rosyjskich poszukiwaniach podjętych z Édouardem de Verneuil w pobliżu Uralu w latach 1840 i 1841. Murchison zidentyfikował „ogromna seria złóż margli, łupków, wapieni, piaskowców i zlepieńców”, które zastąpiły warstwy karbońskie w tym regionie. Murchison, we współpracy z rosyjskimi geologami, nazwał ten okres tak, jak otaczający ją region Rosji i miasto Perm, które nazwa pochodzi od średniowiecznego królestwa Permii , które setki lat wcześniej zajmowało ten sam region, a obecnie leży w Kraju Permskim Rosji. W latach 1853-1867 Jules Marcou rozpoznał warstwy permskie na dużym obszarze Ameryki Północnej od rzeki Missisipi do rzeki Kolorado i zaproponował nazwę „Dias” od „Dyas” i „Trias”, chociaż Murchison odrzucił ją w 1871 roku. System permski był kontrowersyjny przez ponad sto lat po jego pierwotnym nazewnictwie, z United States Geological Survey do 1941 r., uznając perm za podsystem karboński, odpowiednik podsystemu Missisipi i Pensylwanii .

Geologia

Okres permski dzieli się na trzy epoki , od najstarszej do najmłodszej, cisuralski, gwadalupski i loping. Geolodzy dzielą skały permu na stratygraficzny zestaw mniejszych jednostek zwanych etapami , z których każda powstaje w odpowiednich odstępach czasu zwanych epokami. Etapy można definiować globalnie lub regionalnie. W przypadku globalnej korelacji stratygraficznej Międzynarodowa Komisja Stratygraficzna (ICS) ratyfikuje globalne etapy w oparciu o sekcję i punkt globalnej granicy stratotypu (GSSP) z pojedynczej formacji ( stratotyp ) identyfikującej dolną granicę etapu. Wiek permu, od najmłodszego do najstarszego, to:

Epoka Scena Dolna granica
(Ma)
Wczesny trias Induański 251,902 ±0,024
lopinga Changhsingian 254,14 ±0,07
Wuchiaping 259,1 ±0,5
Guadalupian Kapitan 265,1 ±0,4
Wordian 268,8 ±0,5
Roadian 272,95 ±0,11
Cisural kunguriański 283,5 ± 0,6
Artinski 290,1 ±0,26
Sakmarian 293,52 ±0,17
Asselian 298,9 ±0,15

Przez większą część XX wieku perm dzielił się na wczesny i późny perm, przy czym kungur był ostatnim etapem wczesnego permu. Glenister i współpracownicy w 1992 roku zaproponowali schemat trójdzielny, twierdząc, że roadian-kapitanin różni się od reszty późnego permu i powinien być traktowany jako odrębna epoka. Podział trójstronny został przyjęty po formalnym wniosku Glenistera i in. (1999).

Historycznie większość biostratygrafii morskiej permu opierała się na amonoidach , jednak stanowiska amonoidów są rzadkie w przekrojach stratygraficznych permu, a gatunki charakteryzują się stosunkowo długimi okresami czasu. Wszystkie GSSP dla permu opierają się na danych dotyczących pierwszego pojawienia się określonych gatunków konodontów , enigmatycznej grupy bezszczękowych strunowców z twardymi, podobnymi do zębów elementami jamy ustnej. Konodonty są wykorzystywane jako skamieniałości przewodnie dla większości paleozoiku i triasu.

Cisural

Seria Cisuralska pochodzi od warstw odsłoniętych na zachodnich zboczach Uralu w Rosji i Chazachstanie. Nazwa została zaproponowana przez JB Waterhouse w 1982 roku, aby obejmowała etapy Asselian, Sakmarian i Artinskian. Kungurian został później dodany, aby dostosować się do rosyjskiego „dolnego permu”. Albert Auguste Cochon de Lapparent w 1900 roku zaproponował „serię uralską”, ale późniejsze niespójne użycie tego terminu oznaczało, że później został porzucony.

Asselian został nazwany przez rosyjskiego stratygrafa VE Ruzhencheva w 1954 roku, po rzece Assel na południowym Uralu. GSSP dla bazy Asselian znajduje się w dolinie rzeki Aidaralash w pobliżu Aqtöbe w Kazachstanie, który został ratyfikowany w 1996 roku. Początek etapu wyznacza pierwsze pojawienie się Streptognathodus postfusus .

Nazwa Sakmara nawiązuje do rzeki Sakmara na południowym Uralu i została ukuta przez Aleksandra Karpińskiego w 1874 roku. GSSP dla bazy sakmarskiej znajduje się na odcinku Usolka na południowym Uralu, który został ratyfikowany w 2018 roku. GSSP definiuje pierwsze pojawienie się Sweetognathus binodosus .

Artinskian został nazwany na cześć miasta Arti w obwodzie swierdłowskim w Rosji. Został nazwany przez Karpinsky'ego w 1874 roku. Artinskian obecnie nie ma zdefiniowanego GSSP. Proponowana definicja podstawy Artinskiana to pierwsze pojawienie się Sweetognathus aff. S. whitei.

Kungurian bierze swoją nazwę od Kungur , miasta w Kraju Permskim. Scena została wprowadzona przez Aleksandra Antonowicza Stukenberga w 1890 roku. Kungurianin obecnie nie ma zdefiniowanego GSSP. Ostatnie propozycje sugerowały pojawienie się Neostreptognathodus pnevi jako dolnej granicy.

Guadalupian

Seria Guadalupian nosi nazwę Gór Guadalupe w Teksasie i Nowym Meksyku, gdzie odsłonięte są rozległe sekwencje morskie z tego wieku. Został nazwany przez George'a Herberta Girty w 1902 roku.

Roadian został nazwany w 1968 roku w odniesieniu do członka Road Canyon Word Formation w Teksasie. GSSP dla podstawy Roadian znajduje się 42,7 m nad podstawą formacji Cutoff w Stratotype Canyon, Guadalupe Mountains w Teksasie i został zatwierdzony w 2001 roku. Początek etapu jest określony przez pierwsze pojawienie się Jinogondolella nankingensis .

Słowo Wordian zostało nazwane w odniesieniu do formacji słownej przez Johana Augusta Uddena w 1916 roku, Glenister and Furnish w 1961 roku było pierwszą publikacją, w której użyto go jako terminu chronostratygraficznego jako podetapu sceny gwadalupskiej. GSSP dla podstawy Wordian znajduje się na przełęczy Guadalupe w Teksasie, w osadach Getaway Limestone Member z formacji Cherry Canyon , która została ratyfikowana w 2001 roku. Podstawa Wordian jest zdefiniowana przez pierwsze pojawienie się konodontów Jinogondolella aserrata.

Capitanian pochodzi od Capitan Reef w górach Guadalupe w Teksasie, nazwanej przez George'a Burra Richardsona w 1904 roku i po raz pierwszy użytej w sensie chronostratygraficznym przez Glenister and Furnish w 1961 roku jako podscena sceny Guadalupian. Captianian został ratyfikowany jako etap międzynarodowy przez ICS w 2001 roku. GSSP dla podstawy Captianian znajduje się w Nipple Hill w południowo-wschodnich górach Guadalupe w Teksasie i został ratyfikowany w 2001 roku, początek etapu jest określony przez pierwsze pojawienie się Jinogondolella postserrata.

lopinga

Lopingian został po raz pierwszy wprowadzony przez Amadeusza Williama Grabau w 1923 roku jako „Seria Loping” po Leping , Jiangxi , Chiny. Pierwotnie używany jako jednostka litostraficzna, TK Huang w 1932 roku podniósł Loping do serii obejmującej wszystkie osady permu w południowych Chinach, które pokrywają wapień Maokou. W 1995 roku w głosowaniu Podkomisji Stratygrafii Permskiej ICS przyjęto Lopingian jako międzynarodową jednostkę chronostratygraficzną.

Wuchiapinginan i Changhsingian zostały po raz pierwszy wprowadzone w 1962 roku przez JZ Shenga jako „Formacja Wuchiaping” i „Formacja Changhsing” w ramach serii Lopingian. GSSP dla podstawy Wuchiapingian znajduje się w Penglaitan w Guangxi w Chinach i został ratyfikowany w 2004 roku. Granica jest określona przez pierwsze pojawienie się Clarkiny postbitteri postbitteriChangxing wywodzi się pierwotnie z wapienia Changxing, jednostki geologicznej nazwanej po raz pierwszy przez Grabau w 1923 r., ostatecznie wywodzącej się z hrabstwa Changxing w Zhejiang . GSSP dla podstawy wapienia Changxing znajduje się 88 cm nad podstawą wapienia Changxing w Odcinek Meishan D, Zhejiang, Chiny i został ratyfikowany w 2005 roku, granicę wyznacza pierwsze pojawienie się Clarkiny wangi.

GSSP dla podstawy triasu znajduje się u podstawy Bed 27c na odcinku Meishan D i został ratyfikowany w 2001 r. GSSP jest zdefiniowany przez pierwsze pojawienie się konodonta Hindeodus parvus .

Etapy regionalne

Rosyjska scena tatarska obejmuje lopinga, kapitańskiego i część słowiańskiego, podczas gdy leżący u podstaw kazański obejmuje resztę słowiańskiego, a także roadianskiego. W Ameryce Północnej perm dzieli się na wilczycy (obejmujący stadia nealskie i lenoksowskie) odpowiadających aszelskiemu po dolny kungurski; leonardyjski (stadia heskie i katedralne) odpowiadający górnemu kungurskiemu; gwadalupski; i Ochoan, odpowiadający Lopingowi.

Paleogeografia

Geografia świata permskiego

W okresie permu wszystkie główne masy lądowe Ziemi zostały zebrane w jeden superkontynent znany jako Pangea , z mikrokontynentalnymi terranami Katazji na wschodzie. Pangea okrakiem na równik i rozciągał się w kierunku biegunów, z odpowiednim wpływem na prądy oceaniczne w jednym wielkim oceanie („ Panthalassa ”, „morze uniwersalne”) i Oceanie Paleo-Tetydy , dużym oceanie, który istniał między Azją a Gondwaną . Kontynent Cymerii oderwał się od Gondwany i powędrował na północ do Laurazji , powodując kurczenie się Oceanu Paleo-Tetydy. Na jej południowym krańcu rósł nowy ocean, Ocean Neotetydy , który zdominował większą część ery mezozoicznej . Centralne Góry Pangejskie , które zaczęły się formować w wyniku zderzenia Laurazji i Gondwany w karbonie, osiągnęły maksymalną wysokość we wczesnym permie około 295 milionów lat temu, porównywalną z obecnymi Himalajami , ale w miarę postępu permu uległy znacznej erozji. Blok Kazachstanu zderzył się z Balticą w okresie cisuralskim, podczas gdy kraton północnochiński , blok południowochiński i Indochiny połączyły się ze sobą i Pangeą pod koniec permu.

Duże wnętrza lądu kontynentalnego doświadczają klimatów z ekstremalnymi zmianami ciepła i zimna („ klimat kontynentalny ”) oraz warunków monsunowych z wysoce sezonowymi wzorcami opadów. Wydaje się, że na Pangei były szeroko rozpowszechnione pustynie . Takie suche warunki sprzyjały roślinom nagonasiennym , roślinom z nasionami zamkniętymi w osłonie ochronnej, nad roślinami takimi jak paprocie , które w wilgotnym środowisku rozpraszają zarodniki . W permie pojawiły się pierwsze współczesne drzewa ( iglaki , miłorzęby i sagowce ).

Trzy główne obszary są szczególnie godne uwagi ze względu na rozległe złoża permu - Ural (gdzie znajduje się sam Perm), Chiny i południowo-zachodnia część Ameryki Północnej, w tym czerwone złoża Teksasu. Basen permski w amerykańskim stanie Teksas i Nowy Meksyk jest tak nazwany, ponieważ ma jedno z najgrubszych złóż skał permskich na świecie.

Paleoceanografia

Poziom mórz nieznacznie spadł w okresie najwcześniejszego permu (asselii). Poziom morza utrzymywał się na stabilnym poziomie kilkadziesiąt metrów powyżej obecnego we wczesnym permie, ale nastąpił gwałtowny spadek w trakcie roadianu, którego kulminacją był najniższy poziom morza w całym paleozoiku na poziomie zbliżonym do obecnego w okresie wuchiapingu, po którym nastąpił nieznaczny wzrost podczas Changhsingian.

Klimat

Na początku permu Ziemia wciąż znajdowała się w lodowcu późnego paleozoiku , który rozpoczął się w najpóźniejszym dewonie . Na początku Pensylwanii , około 323 miliony lat temu, wokół bieguna południowego zaczęły formować się lodowce , które rozrosły się, by pokryć ogromny obszar. Obszar ten rozciągał się od południowych krańców dorzecza Amazonki i obejmował duże obszary południowej Afryki , a także większość Australii i Antarktydy. Cyklotemy wskazują, że wielkość lodowców była kontrolowana przez cykle Milankovitcha, podobnie jak w niedawnych epokach lodowcowych , z okresami lodowcowymi i interglacjałami . Najstarsze cyklotermy mają około 313 milionów lat, a najmłodsze około 293 miliony lat, co odpowiada najzimniejszej części lodowni późnego paleozoiku. Temperatury głębokich oceanów w tym czasie były niskie z powodu napływu zimnych wód dennych generowanych przez sezonowe topnienie pokrywy lodowej. Do 285 milionów lat temu temperatury wzrosły, a pokrywa lodowa na Biegunie Południowym cofnęła się, chociaż lodowce pozostały obecne w górzystych regionach wschodniej Australii, Górach Transantarktycznych i górzystych regionach dalekiej północnej Syberii aż do końca permu. Perm był chłodny w porównaniu z większością innych okresów geologicznych, ze skromnymi gradientami temperatury od bieguna do równika. Zostało to przerwane przez Wycieczkę Termiczną Emeishan w późnej części Kapitańskiej, około 260 milionów lat temu, co odpowiada erupcji Pułapek Emeishan . Koniec permu charakteryzuje się znacznie większym skokiem temperatury na granicy permu i triasu, odpowiadającym erupcji pułapek syberyjskich , które uwolniły ponad 5 teraton CO 2 , co więcej niż podwojenie stężenia dwutlenku węgla w atmosferze.

Życie

Hercosestria cribrosa , tworzący rafę ramienionogi produktywne (środkowy perm, Glass Mountains, Teksas)

Bezkręgowce morskie

Permskie osady morskie są bogate w skamieniałe mięczaki , szkarłupnie i ramienionogi . W permie ramienionogi były bardzo zróżnicowane. Wymarły rząd Productida był dominującą grupą ramienionogów permskich, stanowiąc około połowy wszystkich rodzajów ramienionogów permskich. Konodonty doświadczyły najniższej różnorodności w całej swojej historii ewolucyjnej w okresie permu. Wśród amonoidów Goniatitida stanowiły główną grupę we wczesnym środkowym permie, ale zanikła w późnym permie. Członkowie zakonu Prolecanitida byli mniej zróżnicowani. Ceratitida wywodziła się z rodziny Daraelitidae w obrębie Prolecanitida w środkowym permie i silnie zróżnicowana w późnym permie. Znane są tylko trzy rodziny trylobitów z permu, Proetidae , Brachymetopidae i Phillipsiidae . Zróżnicowanie, powstawanie i wymieranie we wczesnym permie były niskie. Trylobity uległy dywersyfikacji w okresie kunguryjsko-sordyjskim, ostatnim w ich historii ewolucyjnej, przed spadkiem w późnym permie. Według Changhsingian pozostała tylko garstka (4-6) rodzajów.

Biota lądowa

Życie ziemskie w permie obejmowało różnorodne rośliny, grzyby , stawonogi i różne typy czworonogów . W tym okresie wnętrze Pangei pokrywała ogromna pustynia . Strefa ciepła rozprzestrzeniła się na półkuli północnej, gdzie pojawiła się rozległa sucha pustynia. Powstałe wówczas skały zabarwiły się na czerwono tlenkami żelaza, w wyniku intensywnego nagrzewania przez słońce powierzchni pozbawionej pokrywy roślinnej. Wiele starszych gatunków roślin i zwierząt wymarło lub stało się elementami marginalnymi.

Perm rozpoczął się od wciąż kwitnącej flory karbońskiej. Mniej więcej w połowie permu rozpoczęła się poważna przemiana wegetacyjna. Kochające bagna likopody z karbonu, takie jak Lepidodendron i Sigillaria , zostały stopniowo zastąpione we wnętrzu kontynentu przez bardziej zaawansowane paprocie nasienne i wczesne drzewa iglaste w wyniku zapadania się karbonu . U schyłku permu likopody i skrzypy przypominające florę karbońską przetrwały tylko na szeregu wysp równikowych na Oceanie Paleo-Tetyda , które później stały się Południowymi Chinami .

Perm był świadkiem promieniowania wielu ważnych grup drzew iglastych, w tym przodków wielu współczesnych rodzin. Na wielu obszarach występowały bogate lasy o zróżnicowanej mieszance grup roślinnych. Południowy kontynent był świadkiem rozległych lasów nasiennych paproci flory Glossopteris . Poziom tlenu był tam prawdopodobnie wysoki. W tym okresie pojawiły się również ginkgo i sagowce .

Owady

Odbudowa skamieniałości i życia Permocupes sojanensis , chrząszcza permocupedid ze środkowego permu w Rosji

Owady, które po raz pierwszy pojawiły się i stały się liczniejsze w poprzednim karbonie, doświadczyły dramatycznego wzrostu zróżnicowania we wczesnym permie. Pod koniec permu nastąpił znaczny spadek zarówno wskaźników powstawania, jak i wymierania. Dominującymi owadami w okresie permu byli wcześni przedstawiciele Paleoptera , Polyneoptera i Paraneoptera . Paleodictyopteroidea , który w karbonie reprezentował dominującą grupę owadów, zanikał w okresie permu. Jest to prawdopodobnie spowodowane konkurencją Hemiptera , ze względu na ich podobne aparaty gębowe, a zatem ekologię. Prymitywni krewni ważek równoskrzydłych i ważek ( Meganisoptera ), do których należą największe owady latające wszechczasów, również wyginęły w okresie permu. Holometabola , największa grupa współczesnych owadów, również się w tym czasie zróżnicowała. Najwcześniejsze znane chrząszcze pojawiają się na początku permu. Wczesne chrząszcze, takie jak członkowie Permocupedidae , prawdopodobnie żywią się ksylofagami na rozkładającym się drewnie. Kilka linii, takich jak Schizophoridae , rozszerzyło się na siedliska wodne w późnym permie. Członkowie współczesnych zakonów Archostemata i Adephaga znani są z późnego permu. Złożone ślady wiercenia w drewnie znalezione w późnym permie w Chinach sugerują, że przedstawiciele Polyphaga , najbardziej zróżnicowanej grupy współczesnych chrząszczy, byli również obecni w permie.

Czworonogi

Przywrócenie Weigeltisaurus jaekeli , weigeltisaurida z późnego permu w Europie. Weigeltizaurydy reprezentują najstarsze znane kręgowce szybujące.

Zapis kopalny lądu permu jest fragmentaryczny i czasowo nieciągły. Wczesne zapisy permu są zdominowane przez równikową Europę i Amerykę Północną, podczas gdy w środkowym i późnym permie dominują osady supergrupy Karoo z Południowej Afryki i Uralu w europejskiej Rosji. Wczesne permskie fauny lądowe Ameryki Północnej i Europy były zdominowane przez prymitywne synapsydy pelikozaurów , w tym roślinożerne edafozaury oraz mięsożerne sphenakodonty , diadectidy i płazy . Na przejściu między cisuralem a gwadalupem nastąpiła zmiana fauny, z wymieraniem płazów i zastępowaniem pelikozaurów bardziej zaawansowanymi terapsydami . Jeśli osadzanie ziemskie zakończyło się pod koniec okresu cisuralskiego w Ameryce Północnej i rozpoczęło się w Rosji we wczesnym Guadalupinie, nie zachował się ciągły zapis tego przejścia. Niepewne datowanie doprowadziło do sugestii, że istnieje globalna przerwa w ziemskich zapisach kopalnych w okresie późnego kungurii i wczesnego roadianu, określana jako „Przerwa Olsona”, która przesłania naturę przejścia. Inne propozycje sugerowały, że zapisy północnoamerykańskie i rosyjskie pokrywają się z ostatnimi osadami naziemnymi w Ameryce Północnej, które miały miejsce podczas Roadian, co sugeruje, że miało miejsce wymieranie, nazwane „ Wyginięciem Olsonów ”. Fauny środkowopermskie Afryki Południowej i Rosji zdominowane są przez terapsydy , w większości przez zróżnicowane Dinocefalię . Dinocefalie wyginęły pod koniec środkowego permu, podczas masowego wymierania kapitańskiego . Fauny późnego permu są zdominowane przez zaawansowane terapsydy, takie jak drapieżne gorgonopsy szablozębne i roślinożerne dicynodonty z dziobami , obok dużych roślinożernych pareiazaurów . Archosauromorfy , grupa gadów, które dały początek pseudosuchiom , dinozaurom i pterozaurom w następnym triasie, po raz pierwszy pojawiły się i zróżnicowały w późnym permie, w tym po raz pierwszy pojawiły się archozaury w późnym permie. Cynodonty , grupa terapsydów, wywodząca się od współczesnych ssaków , po raz pierwszy pojawiła się i rozpowszechniła na całym świecie w późnym permie. Inna grupa terapsydów, therocephalia (np. Lycosuchus ), powstała w środkowym permie. Nie było latających kręgowców, chociaż wymarła rodzina jaszczurek Weigeltisauridae z późnego permu miała rozsuwane skrzydła jak współczesne jaszczurki szybujące i jest najstarszym znanym kręgowcem szybującym.

Synapsydy (grupa, która później obejmowała ssaki) rozwijały się i bardzo się zróżnicowały w tym czasie. Synapsydy permskie obejmowały kilku dużych członków, takich jak Dimetrodon . Specjalne adaptacje synapsydów umożliwiły im rozkwit w bardziej suchym klimacie permu i wyrosły na dominację kręgowców.

Permsko-owodniowce składały się z temnospondyli , lepospondyli i batrachozaurów . Temnospondyle osiągnęły szczyt różnorodności w cisuralu, ze znacznym spadkiem w gwadalupsko-lopingskim po wyginięciu Olsona, przy czym różnorodność rodzin spadła poniżej poziomów karbońskich.

Embolomery , grupa wodnych gadów podobnych do krokodyli , które poprzednio miały swoje ostatnie zapisy w Cisuralii, obecnie przetrwały do ​​Lopingu w Chinach.

Sugeruje się, że współczesne płazy ( lissamphibians ) powstały w okresie permu, wywodząc się z linii temnospondyli dyssorofoidalnych .

Ryba

Różnorodność ryb w okresie permu jest stosunkowo niewielka w porównaniu z następującym triasem. Dominującą grupą ryb kostnych w okresie permu były „Paleopterygii”, parafiletyczna grupa Actinopterygii leżąca poza Neopterygii . Najwcześniejsi jednoznaczni członkowie Neopterygii pojawiają się we wczesnym triasie, ale podejrzewa się pochodzenie permskie. Różnorodność celakantów jest stosunkowo niska w całym permie w porównaniu z innymi rybami morskimi, chociaż obserwuje się wzrost różnorodności w końcowym permie (changhsing), co odpowiada największemu zróżnicowaniu w ich historii ewolucyjnej we wczesnym triasie. Różnorodność fauny ryb słodkowodnych była generalnie niska i zdominowana przez ryby dwudyszne i „paleopterygi”. Uważa się, że ostatni wspólny przodek wszystkich żyjących ryb dwudysznych istniał we wczesnym permie. Chociaż zapis kopalny jest fragmentaryczny, wydaje się, że ryby dwudyszne przeszły ewolucyjną dywersyfikację i wzrost wielkości w siedliskach słodkowodnych we wczesnym permie, ale później zmniejszyły się w środkowym i późnym permie. Xenacanthiformes , wymarła grupa rekinów, była również powszechna w siedliskach słodkowodnych i stanowiła drapieżników wierzchołkowych ekosystemów słodkowodnych. Fauny chondrichthian permu są słabo poznane. Członkowie kladu chrzęstnogłowego Holocephali , który zawiera żywe chimery , osiągnęli swój szczyt różnorodności w okresie karbońsko-permskim, a najsłynniejszym przedstawicielem permu był „rekin brzęczasty” Helicoprion , znany ze swojego niezwykłego spiralnego spiralnego okółka zębowego w dolnym szczęka. Hybodonty były szeroko rozpowszechnionymi i licznie występującymi członkami fauny morskiej i słodkowodnej w całym permie.

Flora

Mapa świata na granicy karbońsko-permskiej, przedstawiająca cztery prowincje florystyczne

Rozpoznawane są cztery prowincje florystyczne w permie: królestwo angarańskie , euroamerykańskie, gondwana i katajzyjskie. Załamanie się lasów deszczowych w karbonie spowodowałoby zastąpienie lasów zdominowanych przez lycopsydy lasami zdominowanymi przez paprocie drzewne w późnym karbonie w Eurameryce i spowodowałoby zróżnicowanie flor katazyjskich od flor Eurameryki. Region florystyczny Gondwany był zdominowany przez Glossopteridales , grupę drzewiastych roślin nagonasiennych, dla większości permu, rozciągającą się na wysokie szerokości południowe. Ekologię najwybitniejszego glossopteryda, Glossopterisa , porównano z cyprysem łysym , żyjącym w torfowiskach o podmokłych glebach. Drzewiaste kalamity , dalecy krewni współczesnych skrzypów , zamieszkiwały bagna węglowe i rosły w przypominających bambus , pionowych zaroślach. W większości kompletny okaz Arthropity z wczesnopermskiego skamieniałego lasu Chemnitz w Niemczech pokazuje, że miały one złożone wzory rozgałęzień podobne do współczesnych drzew okrytozalążkowych. Najstarszym prawdopodobnym zapisem Ginkgoales (grupy zawierającej Ginkgo i jego bliskich krewnych) jest Trichopitys heteromorpha z najwcześniejszego permu we Francji. Najstarsze znane skamieniałości, które można ostatecznie przypisać współczesnym sagowce , znane są z późnego permu. W Cathaysia, gdzie panował wilgotny, tropikalny klimat bez mrozu, Noeggerathiales , wymarła grupa drzewiastych progimnosperm podobnych do paproci, była powszechnym składnikiem flory Najwcześniejszy perm (~ 298 milionów lat temu) Cathyasian Wuda Tuff, reprezentujący bagno węglowe społeczność, ma górny baldachim składający się z drzewa lycopsid Sigillaria , z dolnym baldachimem składającym się z paproci Marattiale i Noeggerathiales . Wczesne drzewa iglaste pojawiły się w późnym karbonie, reprezentowane przez prymitywne iglaki wołoskie , ale w permie zostały zastąpione bardziej rozwiniętymi wolcjalami . Drzewa iglaste permu były bardzo podobne morfologicznie do swoich współczesnych odpowiedników i przystosowane do obciążonych suchymi lub sezonowo suchymi warunkami klimatycznymi. Bennettitales , które później stały się szeroko rozpowszechnione w mezozoiku, po raz pierwszy pojawiły się w Chinach w okresie cisuralskim. Liginopterydy , które wyginęły w późnej Pensylwanii, a następnie mają niejednolity zapis kopalny, przetrwały do ​​późnego permu w Katazji i równikowej wschodniej Gondwany.

Wymieranie permsko-triasowe

Wymieranie permsko-triasowe, oznaczone tutaj jako „Koniec P”, jest najważniejszym wydarzeniem wymierania na tym wykresie dla rodzajów morskich , które produkują dużą liczbę skamielin

Perm zakończył się najbardziej rozległym wymieraniem odnotowanym w paleontologii : wymieraniem permsko-triasowym . Wyginęło 90-95% gatunków morskich , podobnie jak 70% wszystkich organizmów lądowych. Jest to również jedyne znane masowe wymieranie owadów. Odbudowa po wymieraniu permsko-triasowym była przedłużana; na lądzie odbudowa ekosystemów zajęła 30 milionów lat. Trylobity , które rozwijały się od czasów kambru , w końcu wyginęły przed końcem permu. Nautiloids , podklasa głowonogów, zaskakująco przetrwała to zjawisko.

Istnieją dowody na to, że magma w postaci bazaltu powodziowego przez tysiące lat wylewała się na powierzchnię Ziemi w tzw. pułapkach syberyjskich , przyczyniając się do stresu środowiskowego, który doprowadził do masowego wyginięcia. Prawdopodobnie przyczyniły się również zmniejszone siedliska przybrzeżne i znacznie zwiększona suchość. Opierając się na szacowanej ilości lawy wytworzonej w tym okresie, najgorszym scenariuszem jest uwolnienie wystarczającej ilości dwutlenku węgla z erupcji, aby podnieść temperaturę na świecie o pięć stopni Celsjusza.

Inna hipoteza dotyczy wypuszczania przez ocean gazowego siarkowodoru . Części oceanu będą okresowo tracić cały rozpuszczony tlen, umożliwiając bakteriom żyjącym bez tlenu rozwój i produkcję gazowego siarkowodoru. Jeśli w strefie beztlenowej zgromadzi się wystarczająca ilość siarkowodoru , gaz może unieść się do atmosfery. Gazy utleniające w atmosferze zniszczyłyby toksyczny gaz, ale siarkowodór wkrótce pochłonie cały dostępny gaz atmosferyczny. Poziomy siarkowodoru mogły dramatycznie wzrosnąć w ciągu kilkuset lat. Modele takiego zdarzenia wskazują, że gaz zniszczy ozon w górnych warstwach atmosfery, pozwalając promieniowaniu ultrafioletowemu zabić gatunki, które przeżyły toksyczny gaz. Istnieją gatunki , które mogą metabolizować siarkowodór.

Inna hipoteza opiera się na teorii erupcji bazaltu powodziowego. Wzrost temperatury o pięć stopni Celsjusza nie wystarczyłby do wyjaśnienia śmierci 95% życia. Ale takie ocieplenie może powoli podnosić temperaturę oceanu, dopóki zamarznięte zbiorniki metanu poniżej dna oceanu w pobliżu wybrzeży nie stopią się, wyrzucając do atmosfery wystarczającą ilość metanu (jednego z najsilniejszych gazów cieplarnianych ), aby podnieść temperaturę na świecie o dodatkowe pięć stopni Celsjusza. Hipoteza zamarzniętego metanu pomaga wyjaśnić wzrost poziomu węgla-12 w połowie drogi w warstwie granicznej permu i triasu. Pomaga również wyjaśnić, dlaczego pierwsza faza wymierania warstwy była na lądzie, druga na morzu (i zaczynała się zaraz po wzroście poziomów C-12), a trzecia na lądzie.

Zobacz też

Bibliografia

Dalsze czytanie

Zewnętrzne linki