TATB - TATB

Nie mylić z TATP , bardzo czułym pierwotnym materiałem wybuchowym .
TATB
Triaminotrinitrobenzene.png
TATB-3D-vdW.png
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
2,4,6-trinitrobenzeno-1,3,5-triamina
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA 100.019.362 Edytuj to w Wikidata
  • InChI = 1S / C6H6N6O6 / c7-1-4 (10 (13) 14) 2 (8) 6 (12 (17) 18) 3 (9) 5 (1) 11 (15) 16 / h7-9H2 czekY
    Klucz: JDFUJAMTCCQARF-UHFFFAOYSA-N czekY
  • InChI = 1 / C6H6N6O6 / c7-1-4 (10 (13) 14) 2 (8) 6 (12 (17) 18) 3 (9) 5 (1) 11 (15) 16 / h7-9H2
    Klucz: JDFUJAMTCCQARF-UHFFFAOYAO
  • c1 (c (c (c (c (c1 [N +] (= O) [O -]) N) [N +] (= O) [O -]) N) [N +] (= O) [O-] ) N
Nieruchomości
C 6 H 6 N 6 O 6
Masa cząsteczkowa 258,15 g / mol
Wygląd Żółte lub brązowe sproszkowane kryształy ( romboedryczne )
Gęstość 1,93 g / cm 3
Temperatura topnienia 350 ° C (662 ° F, 623 K)
Dane wybuchowe
Wrażliwość na wstrząsy Niewrażliwy
Wrażliwość na tarcie Niewrażliwy
Prędkość detonacji 7350 m / s
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
☒N zweryfikować  ( co to jest   ?) czekY☒N
Referencje Infobox

TATB , triaminotrinitrobenzen lub 2,4,6-triamino-1,3,5-trinitrobenzen jest aromatycznym materiałem wybuchowym, opartym na podstawowej sześciowęglowej strukturze pierścienia benzenowego z trzema nitrowymi grupami funkcyjnymi (NO 2 ) i trzema aminami (NH 2 ) dołączone grupy, naprzemiennie wokół ringu.

TATB to potężny materiał wybuchowy (nieco słabszy niż RDX , ale bardziej niż TNT ), ale jest wyjątkowo niewrażliwy na wstrząsy , wibracje , ogień czy uderzenia . Ponieważ detonacja przez przypadek jest tak trudna, nawet w trudnych warunkach, stała się preferowana do zastosowań, w których wymagane jest najwyższe bezpieczeństwo , takich jak materiały wybuchowe używane w broni jądrowej , gdzie przypadkowa detonacja podczas katastrofy samolotu lub niewypalenie rakiety stanowiłaby ekstremalne zagrożenie. . Wszystkie brytyjskie głowice jądrowe w swojej pierwotnej fazie wykorzystują materiały wybuchowe na bazie TATB . Według David Albright , broń jądrowa RPA stosowane TATB aby zwiększyć ich bezpieczeństwo.

TATB jest zwykle stosowany jako składnik wybuchowy w kompozycjach wybuchowych związanych z tworzywami sztucznymi , takich jak PBX-9502, LX-17-0 i PBX-9503 (z 15% HMX ). Te preparaty są opisywane jako niewrażliwe materiały wybuchowe (IHE) w literaturze dotyczącej broni jądrowej.

Chociaż teoretycznie mógłby być mieszany z innymi związkami wybuchowymi w mieszankach do odlewania lub w innych formach użytkowych, zastosowania takich form byłyby niejasne, ponieważ w dużym stopniu zniwelowałyby one niewrażliwość czystego TATB.

Nieruchomości

Przy gęstości tłoczenia 1,80 TATB ma prędkość detonacji wynoszącą 7350 metrów na sekundę.

TATB ma gęstość kryształów 1,93 grama / cm 3 , chociaż większość obecnie stosowanych form nie ma większej gęstości niż 1,80 grama / cm 3 . TATB topi się w temperaturze 350 ° C. Wzór chemiczny TATB to C 6 (NO 2 ) 3 (NH 2 ) 3 .

Pure TATB ma jasnożółty kolor.

Stwierdzono, że TATB pozostaje stabilna w temperaturach co najmniej do 250 ° C przez dłuższy czas.

Produkcja

TATB wytwarza się przez nitrowanie w 1,3,5-trichlorobenzenie z 1,3,5-trichloro-2,4,6-trinitrobenzenosulfonowego , to atomy chloru są podstawione przez grupy aminowe, stosując amonolizy.

Jednakże, możliwe jest, że produkcja TATB przełącza się do procesu z nitrowania transaminacji w floroglucynę , ponieważ proces ten jest łagodniejsza, taniej i zmniejsza ilość chlorku amonu soli wytworzonej w wyciekach odpadowych (zielonych).

Znaleziono jeszcze inny proces produkcji TATB z materiałów, które są nadwyżki do celów wojskowych. Jodek 1,1,1-trimetylohydrazyny (TMHI) powstaje z niesymetrycznej dimetylohydrazyny ( UDMH ) paliwa rakietowego i jodku metylu i działa jako zastępczy odczynnik do aminowania z substytucją nukleofilową (VNS) . Kiedy pikramid , który jest łatwo wytwarzany z materiału wybuchowego D , poddaje się reakcji z TMHI, jest aminowany do TATB. W ten sposób materiały, które musiałyby zostać zniszczone, gdyby nie były już potrzebne, są przekształcane w materiały wybuchowe o wysokiej wartości.

Zobacz też

Uwagi

Bibliografia

  • Cooper, Paul W., Explosives Engineering , Nowy Jork: Wiley-VCH, 1996. ISBN  0-471-18636-8
  • Michell, Alexander R. i in .; Konwersja paliwa rakietowego UDMH na odczynnik przydatny w zastępczych reakcjach substytucji nukleofilowej ; Lawrence Livermore National Laboratory; UCRL-JC-122489