Małe niekodujące RNA w endosymbiotycznej diazotrofie α-proteobacterium Sinorhizobium meliloti -Small non-coding RNAs in the endosymbiotic diazotroph α-proteobacterium Sinorhizobium meliloti
Postgenomicznych badania wydanego bakteryjnych małych niekodujących RNA (sRNAs) jako głównych graczy w post-transkrypcyjny regulacji ekspresji genów w odpowiedzi na bodźce środowiskowe. Podpodział α Proteobacteria obejmuje drobnoustroje Gram-ujemne o różnych stylach życia; często obejmujące długoterminowe interakcje z wyższymi eukariontami .
Sinorhizobium meliloti
Sinorhizobium meliloti jest istotną agronomicznie α-proteobacterium zdolną do indukowania tworzenia nowych wyspecjalizowanych organów, tak zwanych guzków , w korzeniach swoich pokrewnychżywicieli strączkowych (tj. niektórychgatunków Medicago ). W obrębie komórek brodawkowych bakterie ulegająróżnicowaniu morfologicznemu do bakteroidów , ich endosymbiotycznej, kompetentnej postaci wiążącej azot. Adaptacje Rhizobialne do środowiska gleby i komórek roślinnych wymagają koordynacyjnej ekspresji złożonych sieci genów, w których mają uczestniczyć sRNA.
Odkrycie
Dwa dodatkowe ekrany obliczeniowe, eQRNA i RNAz użyto do poszukiwań nowych sRNA -encoding genów regiony międzygenowe IGR z S. meliloti . Weryfikacja przewidywań eQRNA/RNAz za pomocą hybrydyzacji Northern i mapowania RACE doprowadziła do identyfikacji ośmiu wcześniej nieznanych genów o rozpoznawalnych sygnaturach promotorów i terminacji, wyrażających małe transkrypty. Te nowe loci genomowe nazwano smr , dla RNA S. meliloti . Siedem transkryptów Smr, których konserwacja jest ograniczona do spokrewnionych filogenetycznie α-proteobakterii, akumulowało się w różny sposób w wolno żyjących i endosymbiotycznych bakteriach. Odkrycia te przewidują funkcję tych sRNA jako działających w pozycji trans antysensownych ryboregulatorów oddziaływań α-proteobakterie-eukarionty.
sRNA | Nazwisko rodowe | Alternatywne nazwy | Numer dostępowy | 5'-koniec | 3'-koniec | Przewidywana długość (nt) | Geny flankujące | Sekwencja | Pasmo docelowe |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Smr7C | ar7 | Sra03/Sm13/SmelC023 | AM939557 | 201679 | 201828 | 150/106 | polA/SMc02851 | 5'-ACCAGATGAGGACAAAGGCCTCATC-3' | < |
5'-GATGAGGCCTTTGTCCTTCATCTGGT-3' | > | ||||||||
Smr9C | ar9 | Sra32/Sm10/SmelC289 | AM939558 | 1398425 | 1398277 | 149 | SMc01933/proS | 5'-CGCGTGATCTTTAATCCGTTTCCGG-3' | < |
5'-CCGGAAACGGATTAAAGATCACGCG-3' | > | ||||||||
Smr14C2 | ar14 | Sm7/SmelC397 | AM939559 | 1667613 | 1667491 | 123 | SMc02051/tig | 5'-TGCTTGATCTGATTGGCAACCGGGA-3' | < |
5'-TCCCGGTTGCCAATCAGATCAAGCA-3' | > | ||||||||
Smr15C1 | ar15 | Sra41/Sm3/SmelC411 | AM939560 | 1698731 | 1698617 | 115 | SMc01226/SMc01225 | 5'-GAGGAGAAAGCCGCTAGATGCACCA-3' | < |
5'-TGGTGCATCTAGCGGCTTTCTCCTC-3' | > | ||||||||
Smr15C2 | ar15 | Sra41/Sm3'/SmelC412 | AM939561 | 1698817 | 1698937 | 121 | SMc01226/SMc01225 | 5'-ACTGGGAGGAGAAGCCACCAAAGAT-3' | < |
5'-ATCTTTGGTGGCTTCTCCTCCCAGT-3' | > | ||||||||
Smr22C | ar22 | Sra56/Sm1/SmelC667/6S | AM939564 | 2972251 | 2972091 | 161 | SMc03975/SMc03976 | 5'-TAKTAGGTAGGTGGGCACCGTATGC-3' | < |
5'-GCATACGGTGCCCCACCTACCTAGTA-3' | > | ||||||||
Smr35B | ar35 | SmB6/SmelC053 | AM939563 | 577730 | 577868 | 139 | SMb20551/SMb20552 | 5'-TGGTAAGCGATGATGAGGAAGGTCG-3' | < |
5'-CGACCTTCCTCATCATCGCTTACCA-3' | > | ||||||||
Smr45C | ar45 | SmelC706 | AM939562 | 3105445 | 3105265 | 181 | SMc02983/SMc02984 | 5'-CCGCACCGTCGTTGCTTCAAGATGT-3' | < |
5'-ACATCTTGAAGCAACGACGGTGCGG-3' | > |