Fenoksyetanol - Phenoxyethanol
Nazwy | |
---|---|
Preferowana nazwa IUPAC
2-fenoksyetan-1-ol |
|
Inne nazwy
Fenoksyetanol
etylenowy eter monofenylowy glikolu Phenoxytolarosol Dowanol EP / EHR Protectol PE Emery 6705 Rose eter 1-hydroksy-2-phenoxyethane β-hydroksyetylofenylu eter fenylo-cellosolw |
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
CZEBI | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Karta informacyjna ECHA | 100.004.173 |
Identyfikator klienta PubChem
|
|
UNII | |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C 8 H 10 O 2 | |
Masa cząsteczkowa | 138,166 g·mol -1 |
Wygląd zewnętrzny | Bezbarwna oleista ciecz |
Zapach | słaba różowata |
Gęstość | 1,102 g/cm 3 |
Temperatura topnienia | -2 ° C (28 ° F; 271 K) |
Temperatura wrzenia | 247 ° C (477 ° F; 520 K) |
26 g/kg | |
Rozpuszczalność | Chloroform , alkalia , eter dietylowy : rozpuszczalny |
Rozpuszczalność w oleju arachidowym | nieznacznie |
Rozpuszczalność w oliwie z oliwek | nieznacznie |
Rozpuszczalność w acetonie | mieszalny |
Rozpuszczalność w etanolu | mieszalny |
Rozpuszczalność w glicerolu | mieszalny |
Ciśnienie pary | 0,001 kPa (0,00015 psi) |
Przewodność cieplna | 0,169 W/(m⋅K) |
Współczynnik załamania ( n D )
|
1,534 (20 ℃) |
Zagrożenia | |
Główne zagrożenia | Działa szkodliwie po połknięciu Powoduje poważne podrażnienie oczu |
Piktogramy GHS | |
Hasło ostrzegawcze GHS | Ostrzeżenie |
NFPA 704 (ognisty diament) | |
Temperatura zapłonu | 126 ° C (259 ° F; 399 K) |
430 ° C (806 ° F; 703 K) | |
Dawka lub stężenie śmiertelne (LD, LC): | |
LD 50 ( mediana dawki )
|
1850 mg/kg (szczur, doustnie) |
Związki pokrewne | |
Związki pokrewne
|
fenetol |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 °C [77 °F], 100 kPa). |
|
zweryfikuj ( co to jest ?) | |
Referencje do infoboksu | |
Fenoksyetanol jest związkiem organicznym o wzorze C 6 H 5 OCH 2 H 4 OH. Jest to bezbarwna oleista ciecz. Można go sklasyfikować jako eter glikolowy i eter fenolowy . Jest powszechnym konserwantem w preparatach szczepionek.
Posługiwać się
Fenoksyetanolu ma bakteriobójcze i germistatic właściwości. Jest często używany razem z czwartorzędowymi związkami amonu .
Fenoksyetanol jest używany jako utrwalacz perfum ; odstraszający owady ; środek antyseptyczny ; rozpuszczalnikiem dla octanu celulozy , barwników, farb i żywic; konserwant do farmaceutyków, kosmetyków i smarów; środek znieczulający w akwakulturze ryb; oraz w syntezie organicznej .
Fenoksyetanol jest alternatywą dla konserwantów uwalniających formaldehyd . W Japonii i Unii Europejskiej jego stężenie w kosmetykach jest ograniczone do 1%.
Produkcja
Fenoksyetanol jest wytwarzany przez hydroksyetylowanie fenolu ( synteza Williamsona ), na przykład w obecności wodorotlenków metali alkalicznych lub borowodorków metali alkalicznych.
Skuteczność
Fenoksyetanol jest skuteczny przeciwko bakteriom Gram-ujemnym i Gram-dodatnim oraz drożdżakom Candida albicans .
Alkohol aromatyczny | Stężenie (%) | Czas kontaktu (minuty) | |||
---|---|---|---|---|---|
Escherichia coli | Pseudomonas aeruginosa | Proteus mirabilis | Staphylococcus aureus | ||
Alkohol benzylowy | 1 | >30 | >30 | >30 | >30 |
Alkohol fenetylowy | 1,25 | 2,5 | 2,5 | 2,5 | >30 |
2,5 | 2,5 | 2,5 | 2,5 | 5 | |
Fenoksyetanol | 1,25 | 15 | 2,5 | 2,5 | >30 |
2,5 | 2,5 | 2,5 | 2,5 | >30 |
Bezpieczeństwo
Fenoksyetanol jest konserwantem szczepionki i potencjalnym alergenem, który może powodować reakcję guzkowatą w miejscu wstrzyknięcia. W sposób odwracalny hamuje prądy jonowe, w których pośredniczy NMDAR .