m- Ksylen - m-Xylene
|
|||
| Nazwy | |||
|---|---|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
1,3-ksylen |
|||
|
Systematyczna nazwa IUPAC
1,3-dimetylobenzen |
|||
| Inne nazwy
m- Ksylen
|
|||
| Identyfikatory | |||
|
Model 3D ( JSmol )
|
|||
| ChEBI | |||
| ChEMBL | |||
| ChemSpider | |||
| Karta informacyjna ECHA |
100,003,252 
|
||
| KEGG | |||
|
PubChem CID
|
|||
| Numer RTECS | |||
| UNII | |||
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|||
|
|||
|
|||
| Nieruchomości | |||
| C 8 H 10 | |||
| Masa cząsteczkowa | 106,16 g / mol | ||
| Wygląd | Bezbarwna ciecz | ||
| Gęstość | 0,86 g / ml | ||
| Temperatura topnienia | -48 ° C (-54 ° F; 225 K) | ||
| Temperatura wrzenia | 139 ° C (282 ° F, 412 K) | ||
| nierozpuszczalny | |||
| Rozpuszczalność w etanolu | mieszalny | ||
| Rozpuszczalność w eterze dietylowym | mieszalny | ||
| Ciśnienie pary | 9 mmHg (20 ° C) | ||
| -76,56 · 10-6 cm 3 / mol | |||
|
Współczynnik załamania ( n D )
|
1.49722 | ||
| Lepkość | 0,8059 c P w 0 ° C 0,6200 c P w 20 ° C |
||
| 0,33-0,37 D | |||
| Zagrożenia | |||
| Główne zagrożenia | Szkodliwe lub śmiertelne w przypadku połknięcia. Pary szkodliwe. Łatwopalna ciecz i pary. | ||
| Arkusz danych dotyczących bezpieczeństwa |
Patrz: strona z danymi Zewnętrzna karta charakterystyki |
||
| Zwroty R (nieaktualne) | R10 R20 R21 R38 | ||
| Zwroty S (nieaktualne) | S25 | ||
| NFPA 704 (ognisty diament) | |||
| Temperatura zapłonu | 27 ° C (81 ° F, 300 K) | ||
| 527 ° C (981 ° F, 800 K) | |||
| Granice wybuchowości | 1,1% -7,0% | ||
|
Wartość graniczna progu (TLV)
|
100 ppm (TWA), 150 ppm (STEL) | ||
| Dawka lub stężenie śmiertelne (LD, LC): | |||
|
LC Lo ( najniższa opublikowana )
|
2010 ppm (mysz, 24 godziny) 8000 ppm (szczur, 4 godziny) |
||
| NIOSH (limity narażenia zdrowotnego w USA): | |||
|
PEL (dopuszczalny)
|
TWA 100 ppm (435 mg / m 3 ) | ||
|
REL (zalecane)
|
TWA 100 ppm (435 mg / m 3 ) ST 150 ppm (655 mg / m 3 ) | ||
|
IDLH (bezpośrednie zagrożenie)
|
900 ppm | ||
| Związki pokrewne | |||
|
Powiązane węglowodory aromatyczne
|
benzen toluen o- ksylen p- ksylen |
||
| Strona z danymi uzupełniającymi | |||
|
Współczynnik załamania ( n ), stała dielektryczna (ε r ) itp. |
|||
|
Dane termodynamiczne |
Zachowanie fazowe ciało stałe – ciecz – gaz |
||
| UV , IR , NMR , MS | |||
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
|||
 zweryfikować ( co to jest ?)
  |
|||
| Referencje Infobox | |||
m- Ksylen ( meta- ksylen ) jest węglowodorem aromatycznym . Jest to jeden z trzech izomerów o dimetylobenzenu znanych jako ksylenów . W m- oznacza meta- , wskazujący, że dwie grupy metylowe w m -ksylen zajmują pozycje 1 i 3 na pierścieniu benzenowym. To właśnie w pozycjach dwóch grup metylowych, ich wzór podstawienia areny, różni się od innych izomerów, o- ksylenu i p- ksylenu . Wszystkie mają ten sam wzór chemiczny C 6 H 4 (CH 3 ) 2 . Wszystkie izomery ksylenu są bezbarwne i wysoce łatwopalne.
Produkcja i użytkowanie
Ropa naftowa zawiera około 1 procenta wagowego ksylenów.
Głównym zastosowaniem meta- ksylenu jest produkcja kwasu izoftalowego , który jest stosowany jako monomer kopolimeryzujący w celu zmiany właściwości poli (tereftalanu etylenu) . Konwersja m-ksylenu do kwasu izoftalowego pociąga za sobą katalityczne utlenianie . meta- ksylen jest również używany jako surowiec do produkcji 2,4- i 2,6- ksylidyny, a także szeregu chemikaliów o mniejszych ilościach. Amoksydacja daje izoftalonitryl .
Toksyczność i narażenie
Ksyleny nie są ostro toksyczne, na przykład LD50 (szczur, doustnie) wynosi 4300 mg / kg. Efekty różnią się w zależności od izomeru zwierzęcego i ksylenu. Obawy związane z ksylenami koncentrują się na efektach narkotycznych.
Zobacz też
Bibliografia
- ^ a b Nomenklatura chemii organicznej: zalecenia IUPAC i preferowane nazwy 2013 (Blue Book) . Cambridge: Królewskie Towarzystwo Chemii . 2014. s. 139. doi : 10.1039 / 9781849733069 . ISBN 978-0-85404-182-4 .
- ^ a b c d e Kieszonkowy przewodnik NIOSH po zagrożeniach chemicznych. „# 0669” . Narodowy Instytut Bezpieczeństwa i Higieny Pracy (NIOSH).
- ^ DeanHandb, Lange´s Handbook of chemistry, wydanie 15, 1999.
- ^ a b c d "m-ksylen" . Międzynarodowe karty bezpieczeństwa chemicznego . IPCS / NIOSH. 1 lipca 2014 r. Zarchiwizowane od oryginału w dniu 5 grudnia 2017 r . Źródło 9 września 2017 r .
- ^ "Ksylen (o-, m-, p-izomery)" . Stężenia bezpośrednio niebezpieczne dla życia lub zdrowia (IDLH) . Narodowy Instytut Bezpieczeństwa i Higieny Pracy (NIOSH).
- ^ a b c Fabri, Jörg; Graeser, Ulrich; Simo, Thomas A. (2000). „Ksyleny”. Encyklopedia chemii przemysłowej Ullmanna . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002 / 14356007.a28_433 .
- ^ EPA-454 / R-93-048 Lokalizowanie i szacowanie emisji do powietrza ze źródeł ksylenu Oddział ds. Inwentaryzacji Emisji Dział Wsparcia Technicznego Biuro Planowania Jakości Powietrza i Norm Agencja Ochrony Środowiska Stanów Zjednoczonych marzec 1994
- ^ Ashford's Dictionary of Industrial Chemicals, wydanie trzecie, strona 9692.