Haplogrupa T (mtDNA) - Haplogroup T (mtDNA)
Haplogrupa T | |
---|---|
Możliwy czas powstania | 25149 ± 4668 lat przed teraźniejszością |
Możliwe miejsce pochodzenia | Bliski Wschód |
Przodek | JT |
Potomków | T1 i T2 |
Definiowanie mutacji | G709A, G1888A, A4917G, G8697A, T10463C, G13368A, G14905A, A15607G, G15928A, C16294T |
Haplogrupa T to haplogrupa ludzkiego mitochondrialnego DNA (mtDNA). Uważa się, że powstało około 25 100 lat temu na Bliskim Wschodzie .
Początki
Klad mitochondrialny T wywodzi się z haplogrupy JT , która również dała początek haplogrupie J mtDNA . Uważa się, że klad macierzyński T pochodził z Bliskiego Wschodu ( Bermisheva 2002 ) .
Dystrybucja
Podstawowa haplogrupa T* występuje wśród Algierczyków w Oranie (1,67%) i Reguibate Sahrawi (0,93%). Jest również dystrybuowany wśród Sokotri (1,2%).
Haplogrupa T występuje przy niskich częstotliwościach haplogrupy w całej zachodniej i środkowej Azji oraz Europie, z różnym stopniem rozpowszechnienia iz pewnością mogła być obecna w innych grupach z okolic. T występuje u około 10% rdzennych Europejczyków. Jest to również powszechne wśród współczesnych Irańczyków . Opierając się na próbie ponad 400 współczesnych Irańczyków ( Kivisild i Metspalu 2003 ) , haplogrupa T reprezentuje około 8,3% populacji (około 1 na 12 osobników), przy czym bardziej specyficzny podtyp T1 stanowi mniej więcej połowę z nich. Co więcej, specyficzny podtyp T1 ma tendencję do znajdowania się dalej na wschód i jest powszechny w środkowoazjatyckich i współczesnych populacjach tureckich ( Lalueza-Fox 2004 ), które zamieszkują większość tego samego terytorium co starożytni Saka , Sarmaci , Andronowo i inne przypuszczalne ludy irańskie. II i I tysiąclecia p.n.e. Lalueza-Fox i in. (2004) znaleźli również kilka sekwencji T i T1 w starożytnych pochówkach, w tym Kurganach , na kazachskim stepie między XIV a X wiekiem p.n.e., a także później w 1. tysiącleciu p.n.e. Zbiegają się one z drugą częścią okresu Andronowo i okresu Saka w regionie.
Rozkład geograficzny w obrębie podkladu T2 różni się znacznie wraz ze stosunkiem podhaplogrupy T2e do T2b, który według doniesień różni się 40-krotnie w badanych populacjach, od niskiego w Wielkiej Brytanii i Irlandii do wysokiego w Arabii Saudyjskiej ( Bedford 2012 ). W obrębie podhaplogrupy T2e bardzo rzadki motyw jest identyfikowany wśród sefardyjskich Żydów z Turcji i Bułgarii oraz podejrzanych conversos z Nowego Świata ( Bedford 2012 ).
Znaleziony w populacji Svan z Kaukazu (Gruzja) T* 10,4% i T1 4,2%. T1a1a1 jest szczególnie powszechny w krajach o wysokim poziomie haplogrupy Y R1a, takich jak Europa Środkowa i Północno-Wschodnia. Klad występuje również w całej Azji Środkowej i głęboko w Azji Północnej, aż po Mongolię.
Wydaje się, że T2c i T2d pochodzą z Bliskiego Wschodu w okresie ostatniego zlodowacenia (LGM) i późniejszych rozprzestrzeniania się w Europie. Większość T2c obejmuje haplogrupę T2c1. Oprócz szczytu na Cyprze, T2c1 występuje najczęściej w regionie Zatoki Perskiej , ale występuje również w Lewantach iw Europie śródziemnomorskiej, z bardziej odległym rozmieszczeniem na bardzo niskich poziomach.
T2 występuje również wśród Sokotri (7,7%).
Archeologia
Wilde i in. (2014) przetestowali próbki mtDNA z kultury Yamna , domniemanej ojczyzny praindoeuropejskich mówców. Znaleźli T2a1b w rejonie środkowej Wołgi i Bułgarii , a T1a zarówno w środkowej Ukrainie, jak iw środkowej Wołdze. Częstość występowania T1a i T2 w próbkach Yamna wynosiła po 14,5%, co stanowi odsetek wyższy niż w jakimkolwiek dzisiejszym kraju i występuje tylko w podobnie wysokich częstotliwościach wśród Udmurtów z regionu Wołga-Ural.
Haplogrupa T została również znaleziona wśród okazów iberomaurusów pochodzących z epipaleolitu na prehistorycznym stanowisku Afalou w Algierii . Jeden starożytny osobnik nosił podklad T2b (1/9; 11%). Dodatkowo haplogrupy T zaobserwowano wśród starożytnych egipskich mumii wykopanych w Abusir el-Meleq archeologicznego w Środkowym Egipcie, które pochodzą z Pre Ptolemejskiego / late New Kingdom (T1, T2), Ptolemejskiego (T1, T2) i Roman (niezróżnicowane T, T1). Skamieliny wykopane w późnym neolicie w Kelif el Boroud w Maroku , datowane na około 3000 lat p.n.e., również zawierają podklad T2. Dodatkowo haplogrupę T zaobserwowano w starożytnych skamielinach Guanche wykopanych na Gran Canarii i Teneryfie na Wyspach Kanaryjskich , które zostały datowane radiowęglowo na okres między VII a XI wiekiem naszej ery. Osobniki niosące klad zostały inhumowane na stanowisku na Teneryfie, z jednym okazem należącym do podkladu T2c1d2 (1/7; 14%).
Afryka
W Afryce haplogrupa T występuje głównie wśród populacji afroazjatyckich , w tym podstawowego kladu T*. Niektóre niepodstawowe klady T są również powszechnie spotykane wśród Sererów posługujących się Nigerem-Kongo ze względu na dyfuzję z Maghrebu , prawdopodobnie wraz z rozprzestrzenianiem się islamu.
Populacja | Lokalizacja | Rodzina językowa | n | Częstotliwość | Źródło |
---|---|---|---|---|---|
Amhara | Etiopia | Afroazjatycki > Semicki | 5/120 | 4,17% | Kivisild 2004 |
Beja | Sudan | Afroazjatyckie > Kuszyckie | 1/48 | 2,1% | Hassan 2009 |
Beta Izrael | Etiopia | Afroazjatyckie > Kuszyckie | 0/29 | 0,00% | Behar 2008a |
Kopt | Egipt | Afroazjatycki > Egipski | 5/29 | 17,2% | Hassan 2009 |
Dawro K. | Etiopia | Afroazjatyckie > Omotic | 2/137 | 1,46% | Castrì 2008 i Boattini 2013 |
Egipcjanie (El-Hayez) | Egipt | Afroazjatycki > Semicki | 10/35 | 28,6% | Kujanowa 2009 |
Etiopia | Etiopia | Nieokreślony | 2/77 | 2,60% | Szybuje 2011 |
Etiopski Żyd | Etiopia | Afroazjatyckie > Kuszyckie | 0/41 | 0,00% | Nie 2011 |
Gurage | Etiopia | Afroazjatycki > Semicki | 0/21 | 0,00% | Kivisild 2004 |
Hamer | Etiopia | Afroazjatyckie > Omotic | 0/11 | 0,00% | Castrì 2008 i Boattini 2013 |
Ongota | Etiopia | Afroazjatyckie > Kuszyckie | 0/19 | 0,00% | Castrì 2008 i Boattini 2013 |
Oromo | Etiopia | Afroazjatyckie > Kuszyckie | 0/33 | 0,00% | Kivisild 2004 |
Tigrai | Etiopia | Afroazjatycki > Semicki | 3/44 | 6,82% | Kivisild 2004 |
Daasanach | Kenia | Afroazjatyckie > Kuszyckie | 0/49 | 0,00% | Poloni 2009 |
Elmolo | Kenia | Afroazjatyckie > Kuszyckie | 0/52 | 0,00% | Castrì 2008 i Boattini 2013 |
Luo | Kenia | Nilo-Saharan | 0/49 | 0,00% | Castrì 2008 i Boattini 2013 |
Masajowie | Kenia | Nilo-Saharan | 0/81 | 0,00% | Castrì 2008 i Boattini 2013 |
Nairobi | Kenia | Niger-Kongo | 0/100 | 0,00% | Brandstatter 2004 |
nyangatom | Kenia | Nilo-Saharan | 0/112 | 0,00% | Poloni 2009 |
Rendille | Kenia | Afroazjatyckie > Kuszyckie | 0/17 | 0,00% | Castrì 2008 i Boattini 2013 |
Samburu | Kenia | Nilo-Saharan | 0/35 | 0,00% | Castrì 2008 i Boattini 2013 |
Turkana | Kenia | Nilo-Saharan | 0/51 | 0,00% | Castrì 2008 i Boattini 2013 |
Hutu | Rwanda | Niger-Kongo | 0/42 | 0,00% | Castrì 2009 |
Dinka | Sudan | Nilo-Saharan | 0/46 | 0,00% | Krings 1999 |
Sudan | Sudan | Nieokreślony | 3/102 | 2,94% | Szybuje 2011 |
Burunge | Tanzania | Afroazjatyckie > Kuszyckie | 0/38 | 0,00% | Tiszkoff 2007 |
Datoga | Tanzania | Nilo-Saharan | 1/57 | 1,75% | Tiszkoff 2007 i Rycerz 2003 |
Iraku | Tanzania | Afroazjatyckie > Kuszyckie | 0/12 | 0,00% | Rycerz 2003 |
Sukuma | Tanzania | Niger-Kongo | 0/32 | 0,00% | Tiszkoff 2007 i Rycerz 2003 |
Turu | Tanzania | Niger-Kongo | 0/29 | 0,00% | Tiszkoff 2007 |
Jemeński | Jemen | Afroazjatycki > Semicki | 1/114 | 0,88% | Kivisild 2004 |
Azja
Europa
Podklady
Drzewo
To drzewo filogenetyczne podkladów haplogrupy I jest oparte na pracy ( van Oven 2008 ) i późniejszych opublikowanych badaniach ( Behar 2012b ). Dla zwięzłości pokazane są tylko pierwsze trzy poziomy podkladów (rozgałęzień).
- T
- T1
- T1a
- T1a1
- T1b
- T1a
- T2
- T2a
- T2a1
- T2b
- T2b1
- T2b2
- T2b3
- T2b4
- T2b5
- T2b6
- T2c
- T2c1
- T2d
- T2e
- T2e2
- T2f
- T2f1
- T2g
- T2a
- T1
Problemy zdrowotne
Jedno z badań wykazało, że Haplogrupa T jest związana ze zwiększonym ryzykiem choroby wieńcowej ( Sanger 2007 ) . Jednak niektóre badania wykazały również, że ludzie z Haplogrupy T są mniej podatni na cukrzycę ( Chinnery 2007 i González 2012 ).
Kilka wstępnych badań medycznych wykazało, że Haplogroup T może oferować pewną odporność zarówno na chorobę Parkinsona, jak i chorobę Alzheimera .
Jedno z badań wykazało, że wśród populacji hiszpańskiej kardiomiopatia przerostowa (HCM), określana również jako kardiomiopatia przerostowa obturacyjna (HOCM), jest bardziej prawdopodobna u osób pochodzenia T2 niż u innych haplogrup matek. Nie wiadomo, czy jest to specyficzne dla tej podgrupy haplogrupy T, czy jest czynnikiem ryzyka wspólnym dla wszystkich haplogrupy T. Przy statystycznie istotnej różnicy stwierdzonej w tak małej próbce, może to być wskazane dla osób o znanej haplogrupie T od matki pochodzenie, aby być tego świadomym i poprosić lekarza o sprawdzenie dowodów tego stanu podczas rutynowego badania w młodym wieku. Zwykle jest bezobjawowy i zwiększa ryzyko nagłej śmierci sercowej, co często zdarza się osobom w wieku młodzieńczym i może dotyczyć osób aktywnych, które nie mają innych czynników ryzyka.
Niektóre badania medyczne wykazały, że mitochondrialna Haplogrupa T jest związana ze zmniejszoną ruchliwością plemników u mężczyzn, chociaż wyniki te zostały zakwestionowane ( Mishmar 2002 ) . Według Departamento de Bioquimica y Biologica Molecular y Celular, Universidad de Zaragoza, Haplogroup T może predysponować do astenozoospermii ( Ruiz-Pesini 2000 ) . Jednak wyniki te zostały zakwestionowane ze względu na małą liczebność próby w badaniu ( Mishmar 2002 ) .
Znani członkowie
Podczas BBC One dokumentalnego spełniać Izzards , aktor i komik Eddie Izzard dowiaduje się, że jej mitochondrialnego DNA z haplogrupy T, a konkretnie subclade T2f1a1.
Mikołaj II z Rosji
Ostatni rosyjski car , Mikołaj II , okazał się być z haplogrupy T, a konkretnie z podkladu T2 ( Iwanow 1996 ) . Zakładając, że wszystkie odpowiednie rodowody są poprawne, obejmuje to wszystkich potomków żeńskiej linii jego przodka linii żeńskiej Barbary z Celje (1390–1451), żony Zygmunta, cesarza Świętego Rzymu . Obejmuje to dużą liczbę europejskich szlachciców, w tym Jerzego I z Wielkiej Brytanii i Fryderyka Wilhelma I z Prus (za pośrednictwem elektorki Zofii Hanoweru ), Karola I z Anglii , Jerzego III z Wielkiej Brytanii , Jerzego V z Wielkiej Brytanii , Karola X Gustaw Szwedzki , Gustaw Adolf Szwedzki , Maurycy Nassau, Książę Orański , Olav V z Norwegii i Jerzy I z Grecji .
Zobacz też
Genetyka
Drzewo mtDNA kręgosłupa
Drzewo filogenetyczne haplogrup ludzkiego mitochondrialnego DNA (mtDNA) |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ewa mitochondrialna ( L ) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
L0 | L1–6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
L1 | L2 | L3 | L4 | L5 | L6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
m | n | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CZ | D | mi | g | Q | O | A | S | r | i | W | x | Tak | |||||||||||||||||||||||||||
C | Z | b | F | R0 | przed JT | P | U | ||||||||||||||||||||||||||||||||
HV | JT | K | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
h | V | J | T |
Bibliografia
Przypisy
Cytaty
- ^ B Asmahan Bekada; Lara R. Arauna; Tahria Deba; Francesca Calafella; Soraya Benhamamouch; David Comas (24 września 2015). „Niejednorodność genetyczna w algierskich populacjach ludzkich” . PLOS 1 . 10 (9): e0138453. Kod Bib : 2015PLoSO..1038453B . doi : 10.1371/journal.pone.0138453 . PMC 4581715 . PMID 26402429 .; Tabela S5
- ^ B Cerny Wiktor; i in. (2009). „Z Arabii — osada na wyspie Soqotra, jak wynika z różnorodności genetycznej mitochondriów i chromosomu Y” (PDF) . American Journal of Physical Anthropology . 138 (4): 439–447. doi : 10.1002/ajpa.20960 . PMID 19012329 . Zarchiwizowane z oryginału (PDF) w dniu 6 października 2016 r . Źródło 13 czerwca 2016 .
- ^ Bryan Sykes (2001). Siedem Córek Ewy . Londyn; Nowy Jork: Bantam Press. Numer ISBN 978-0393020182.
- ^ „Pochodzenie ze strony matki” . Przodkowie Oksfordu. Zarchiwizowane z oryginału w dniu 15 lipca 2017 r . Pobrano 7 lutego 2013 .
- ^ Bennett, Casey; Kaestle, Frederika A. (2010). „Badanie starożytnego DNA z zachodniej Syberii i kultury Sargat”. Biologia człowieka . 82 (2): 143–156. arXiv : 1112.2014 . doi : 10.3378/027.082.0202 . PMID 20649397 . S2CID 54566651 .
- ^ Pala, M; Olivieri, A; Achilli, A; Accetturo, M; Metspalu, E; Reidła, M; Tamm, E; Karmin, M; Reisberg, T; Hoosziar Kashani, B; Perego, UA; Carossa, V; Gandini, F; Pereira, JB; Wznosi się, P; Angerhofer, N; Rychkov, S; Al-Zahery, N; Carelli, V; Sanatiego, MH; Houshmand, M; Hatina, J; Macaulay, V; Pereira, L; Woodward, SR; Davies, W; Hazard, C; Baird, D; Semino, O; Villem, R; Torroniego, A; Richards, MB (4 maja 2012 r.). „Sygnały mitochondrialnego DNA późnej rekolonizacji lodowcowej Europy z refugiów na Bliskim Wschodzie” . American Journal of Human Genetics . 90 (5): 915-924. doi : 10.1016/j.ajhg.2012.04.003 . PMC 3376494 . PMID 22560092 .http://haplogroup.org/sources/mitochondrial-dna-signals-of-late-glacial-recolonization-of-europe-from-near-eastern-refugia/
- ^ Wilde, Sandra (2014). „Bezpośrednie dowody na pozytywną selekcję skóry, włosów i pigmentacji oczu u Europejczyków w ciągu ostatnich 5000 lat” . Materiały Narodowej Akademii Nauk . 111 (13): 4832–4837. Kod Bibcode : 2014PNAS..111.4832W . doi : 10.1073/pnas.1316513111 . PMC 3977302 . PMID 24616518 .
- ^ Kefi, Rym; i in. (2018). „O pochodzeniu Iberomaurusów: nowe dane oparte na starożytnym mitochondrialnym DNA i analizie filogenetycznej populacji Afalou i Taforalt”. Mitochondrialny DNA Część A . 29 (1): 147–157. doi : 10.1080/24701394.2016.1258406 . PMID 28034339 . S2CID 4490910 .
- ^ Schuenemann, Verena J.; i in. (2017). „Genomy mumii starożytnego Egiptu sugerują wzrost pochodzenia subsaharyjskiego w Afryce w okresach postrzymskich” . Komunikacja przyrodnicza . 8 : 15694. Kod Bib : 2017NatCo...815694S . doi : 10.1038/ncomms15694 . PMC 5459999 . PMID 28556824 .
- ^ Fregel; i in. (2018). „Starożytne genomy z Afryki Północnej dowodzą prehistorycznych migracji do Maghrebu zarówno z Lewantu, jak i Europy”. bioRxiv 10.1101 /191569 .
- ^ Rodrı́guez-Varela; i in. (2017). „Analizy genomowe przedeuropejskich szczątków ludzkich podbojów z Wysp Kanaryjskich ujawniają bliskie powinowactwo do współczesnych Afrykanów północnych” . Aktualna Biologia . 27 (1–7): 3396–3402.e5. doi : 10.1016/j.cub.2017.09.059 . PMID 29107554 .
- ^ Piłka Edwarda (2007). Strand genetyczny: badanie historii rodziny poprzez DNA . Szymona i Schustera. P. 233. Numer ISBN 978-1416554257. Źródło 31 maja 2016 .
- ^ Castro, M (2006). „Haplogrupy mitochondrialnego DNA u hiszpańskich pacjentów z kardiomiopatią przerostową”. Int J Kardiol . 112 (2): 202–6. doi : 10.1016/j.ijcard.2005.09.008 . PMID 16313983 .
- ^ Chen, Michael. „Kardiomiopatia przerostowa - Encyklopedia medyczna” . Medline Plus . Narodowa Biblioteka Medyczna . Źródło 2015-10-03 .
- ^ Poznaj Izzards: Linia mamy . BBC Jeden . 2013-03-12. 48 minut w.
- Pike DA, Barton TJ, Bauer SL, Kipp E (2010). „MtDNA Haplogrupa T filogeneza oparta na pełnych sekwencjach mitochondrialnych” . Czasopismo Genealogii Genetycznej . 6 (1).
-
„Niestabilność molekularna mitochondrialnych sekwencji haplogrupy T w pozycjach nukleotydowych 16292 i 16296”. Cytowanie dziennika wymaga
|journal=
( pomoc ) - Abu-Amero, Khaled K; Larruga, José M; Cabrera, Vicente M; Gonzalez, Ana M (2008). „Struktura mitochondrialnego DNA na Półwyspie Arabskim” . Biologia ewolucyjna BMC . 8 : 45. doi : 10.1186/1471-2148-8-45 . PMC 2268671 . PMID 18269758 .
- Babalini, Carla; Martinez-Labarga, Cristina; Tolk, Helle-Viivi; Kivisild, Toomas; Giampaolo, Rita; Tarsi, Tiziana; Contini, Ireno; Barać, Lovorka; i in. (2005). „Historia populacji chorwackiej mniejszości językowej Molise (południowe Włochy): widok matki” . European Journal of Human Genetics . 13 (8): 902–12. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201439 . PMID 15886710 .
- Bedford, Felicja L (2012). „Sefardyjski podpis w mitochondrialnym DNA haplogrupy T” . European Journal of Human Genetics . 20 (4): 441–8. doi : 10.1038/ejhg.2011.200 . PMC 3306851 . PMID 22108605 .
- Behar, DM; Metspalu, E; Kivisild, T; Rozeta, S; Tzur, S; Hadid, Y; Judkowski, G; Rosengarten, D; i in. (2008). MacAulay, Vincent (red.). „Liczenie założycieli: matrylinearne pochodzenie genetyczne żydowskiej diaspory” . PLOS 1 . 3 (4): e2062. Kod bib : 2008PLoSO....3.2062B . doi : 10.1371/journal.pone.0002062 . PMC 2323359 . PMID 18446216 .
- Behar, Doron M.; Piekarnik, Mannis; Rosset, Saharon; Metspalu, Mait; Loogvali, Eva-Liis; Silva, Nuno M.; Kivisild, Toomas; Torroniego, Antonio; Villems, Richard (2012). „Kopernikańska” ponowna ocena ludzkiego mitochondrialnego DNA od jego korzenia” . American Journal of Human Genetics . 90 (4): 675–84. doi : 10.1016/j.ajhg.2012.03.002 . PMC 3322232 . PMID 22482806 .
- Bielajewa, Olga; Bermiszewa, Marina; Chrunin, Andrzej; Słomiński, Petr; Bebyakova, Natalia; Khusnutdinova, EK (Elza Kamilevna); Mikulicz, Aleksiej Ignatewicz; Limborskaia SA (Swietłana Andrejewna) (2003). „Odmiany mitochondrialnego DNA w populacji rosyjskiej i białoruskiej”. Biologia człowieka . 75 (5): 647–60. doi : 10.1353/hub.2003.0069 . PMID 14763602 . S2CID 23876546 .
- Boattiniego, Alessio; Castrì, Loredana; Sarno, Stefania; Useli, Antonella; Cioffiego, Manueli; Sazzini, Marco; Garagnani, Paolo; De Fanti, Sara; Petera, Davide'a; Luiselli, Donata (2013). „Odmiana MtDNA w Afryce Wschodniej odkrywa historię grup afroazjatyckich”. American Journal of Physical Anthropology . 150 (3): 375–385. doi : 10.1002/ajpa.22212 . PMID 23283748 .
- Bosch, E.; Calafell, F.; Gonzalez-Neira, A.; Flaiz, C.; Mateu, E.; Scheil, H.-G.; Huckenbeck, W.; Efremowska, L.; i in. (2006). „Rodowody ojcowskie i matczyne na Bałkanach pokazują jednorodny krajobraz ponad barierami językowymi, z wyjątkiem izolowanych Aromunów”. Roczniki Genetyki Człowieka . 70 (4): 459–87. doi : 10.1111/j.1469-1809.2005.00251.x . PMID 16759179 . S2CID 23156886 .
- Brandstatter, Anita; Peterson, Christine T.; Irwin, Jodi A.; Mpoke, Salomon; Koech, Davy K.; Pastor, Walther; Parsons, Thomas J. (2004). „Sekwencje regionu kontrolnego mitochondrialnego DNA z Nairobi (Kenia): Wnioskowanie parametrów filogenetycznych dla ustanowienia bazy danych kryminalistycznych”. Międzynarodowy Dziennik Medycyny Prawnej . 118 (5): 294-306. doi : 10.1007/s00414-004-0466-z . PMID 15248073 . S2CID 19703169 .
- Castrì, Loredana; Garagnani, P; Useli, A; Petera, D; Luiselli, D (2008). „Skrzyżowanie Kenii: migracja i przepływ genów w sześciu grupach etnicznych z Afryki Wschodniej”. Czasopismo Nauk Antropologicznych . 86 : 189–192. PMID 19934476 .
- Castrì, Loredana; Tofanelli, Sergio; Garagnani, Paolo; Bini, Carla; Fosella, Xenia; Pelotti, Susi; Paoli, Giorgio; Petera, Davide'a; Luiselli, Donata (2009). „Zmienność MtDNA w dwóch populacjach Bantu mówiących (Shona i Hutu) z Afryki Wschodniej: Implikacje dla wzorców ludności i migracji w Afryce Subsaharyjskiej”. American Journal of Physical Anthropology . 140 (2): 302–11. doi : 10.1002/ajpa.21070 . PMID 19425093 .
- Chinnery, PF; Mowbray, C; Patel, SK; Elsona, JL; Sampsona, M; Hitman, GA; McCarthy, MI; Hattersley, Stany Zjednoczone; Walker, M (2007). „Haplogrupy mitochondrialnego DNA i cukrzyca typu 2: Badanie 897 przypadków i 1010 kontroli” . Dziennik Genetyki Medycznej . 44 (6): e80. doi : 10.1136/jmg.2007.048876 . PMC 2740896 . PMID 17551080 .
- Coble, Michael D.; Loreille, Odile M.; Wadhams, Mark J.; Edson, Suni M.; Maynarda, Kerry'ego; Meyer, Carna E.; Niederstätter, Harald; Berger, Cordula; i in. (2009). Hofreiter, Michael (red.). „Tajemnica rozwiązana: identyfikacja dwóch zaginionych dzieci Romanowów za pomocą analizy DNA” . PLOS 1 . 4 (3): e4838. Kod bib : 2009PLoSO...4.4838C . doi : 10.1371/journal.pone.0004838 . PMC 2652717 . PMID 19277206 .
- Costa, MD; Czerni, L; Fernandes, V; Freitas, F; Ammar El Gaaied, AB; Pereira, L (2009). „Dane z pełnego sekwencjonowania mtDNA stulatków tunezyjskich: testowanie powiązania haplogrup i „złotego środka” do długowieczności”. Mechanizmy starzenia się i rozwoju . 130 (4): 222–6. doi : 10.1016/j.mad.2008.12.001 . PMID 19133286 . S2CID 6102820 .
- Cvjetan, S; Tolk, WN; Lauc, LB; Colak, ja; Dordević, D; Efremowska, L; Janićijević, B; Kvesić, A; i in. (2004). „Częstotliwości haplogrup mtDNA w południowo-wschodniej Europie - Chorwatów, Bośniaków i Hercegowinów, Serbów, Macedończyków i macedońskich Romów”. Collegium Antropologicum . 28 (1): 193–8. PMID 15636075 .
- Derenko, M; Maljarczuk, B; Grzybowski, T; Denisowa, G; Dambueva, ja; Perkowa, M; Dorzhu, C; Luzina, F; i in. (2007). „Analiza filogeograficzna mitochondrialnego DNA w populacjach północnej Azji” . American Journal of Human Genetics . 81 (5): 1025–41. doi : 10.1086/522933 . PMC 2265662 . PMID 17924343 .
- Dubut, Vincent; Chollet, Lionel; Murail, Pascal; Cartault, François; Béraud-Colomb, Eliane; Serre, Myriam; Mogtale-Profizi, Nérina (2003). „Polimorfizmy MtDNA w pięciu grupach francuskich: Znaczenie próbkowania regionalnego” . European Journal of Human Genetics . 12 (4): 293–300. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201145 . PMID 14694359 .
- Fernandes, Verónica; Alshamali, Farida; Alves, Marco; Costa, Marta D.; Pereira, Joana B.; Silva, Nuno M.; Czerni, Lotfi; Harich, Nourdin; i in. (2012). „Arabska kołyska: mitochondrialne relikty pierwszych kroków na trasie południowej z Afryki” . American Journal of Human Genetics . 90 (2): 347–355. doi : 10.1016/j.ajhg.2011.12.010 . PMC 3276663 . PMID 22284828 .
- Finnila, JS; Finnila, S; Majamaa, K (2001). „Selekcja specyficzna dla linii w ludzkim mtDNA: Brak polimorfizmów w segmencie genu MTND5 w haplogrupie J” . Biologia molekularna i ewolucja . 20 (12): 2132–42. doi : 10.1093/molbev/msg230 . PMID 12949126 .
- Gasparre, G.; Porcelli, AM; Bonora, E.; Pennisi, LF; Toller, M.; Iommarini, L.; Ghelli, A.; Moretti, M.; i in. (2007). „Zakłócające mutacje mitochondrialnego DNA w podjednostkach kompleksu I są markerami fenotypu onkocytarnego w guzach tarczycy” . Materiały Narodowej Akademii Nauk . 104 (21): 9001-9006. Kod Bib : 2007PNAS..104.9001G . doi : 10.1073/pnas.0703056104 . PMC 1885617 . PMID 17517629 .
- Gonder, MK; Mortensen, HM; Reed, FA; De Sousa, A.; Tiszkoff SA (2006). „Analiza sekwencji genomu całego mtDNA starożytnych linii afrykańskich” . Biologia molekularna i ewolucja . 24 (3): 757–68. doi : 10.1093/molbev/msl209 . PMID 17194802 .
- Gonzalez, Ana M.; MacEira, Benito M.; Perez, Estefania; Cabrera, Vicente M.; López, Alfonso J.; Larruga, José M. (2012). „Genetyka, środowisko i schyłkowa choroba nerek związana z cukrzycą na Wyspach Kanaryjskich” . Testy genetyczne i biomarkery molekularne . 16 (8): 859–64. doi : 10.1089/gtmb.2011.0207 . PMC 3422557 . PMID 22480375 .
- Hartmanna, A; Thiem, M; Nanduri, LK; Sttempfl, T; Moehle, C; Kivisild, T; Oefner, PJ (2009). „Walidacja mikromacierzy opartych resekwencjonowanie 93 genomów mitochondrialnych na całym świecie”. Mutacja ludzka . 30 (1): 115–22. doi : 10.1002/humu.20816 . PMID 18623076 . S2CID 205918494 .
- Hassan, Hisham Yousif (2009). „Wzory genetyczne chromosomu Y i zmienności mitochondrialnego DNA, z implikacjami dla ludności Sudanu” (PDF) . Uniwersytet w Chartumie.
- Helgason, Agnar; Hickey, Eileen; Goodacre, Sara; Bosnes, Vidar; Stefánsson, Kari; Oddział, Ryk; Sykes, Bryan (2001). „mtDNA i Wyspy Północnego Atlantyku: Szacowanie proporcji pochodzenia nordyckiego i gaelickiego” . American Journal of Human Genetics . 68 (3): 206–15. doi : 10.1086/318785 . PMC 1274484 . PMID 11179019 .
-
Hofreitera, Linea; Lynnerup, Niels; Zygmunt, Hans R.; Kivisild, Toomas; Dissing, Jørgen (2010). Hofreiter, Michael (red.). „Różnorodność genetyczna wśród starożytnych populacji nordyckich” . PLOS 1 . 5 (7): e11898. Kod Bib : 2010PLoSO...511898M . doi : 10.1371/journal.pone.0011898 . PMC 2912848 . PMID 20689597 .
Ogólne występowanie haplogrup nie odbiegało od współczesnych Skandynawów, jednak haplogrupa I była istotnie częstsza wśród dawnych Duńczyków (średnio 13%) niż wśród współczesnych Duńczyków i Skandynawów (~2,5%), a także wśród innych zgłoszonych próbek populacji starożytnych. Haplogrupa I mogła zatem być starożytnym typem południowego Skandynawii „rozcieńczonym” przez późniejsze wydarzenia imigracyjne.
- Iwanow, Paweł L.; Wadhams, Mark J.; Roby, Rhonda K.; Holandia, Mitchell M.; Weedn, Wiktor W.; Parsons, Thomas J. (1996). „Heteroplazmia sekwencji mitochondrialnego DNA u Wielkiego Księcia Rosji Georgija Romanowa potwierdza autentyczność szczątków cara Mikołaja II” . Genetyka przyrody . 12 (4): 417–20. doi : 10.1038/ng0496-417 . PMID 8630496 . S2CID 287478 .
- Janssen, dyrektor generalny; Nowy, A; nie Hart, LM; Van De Sande CM; Antoniego Maassena, J (2006). „Nowe warianty długości mitochondrialnego DNA i niestabilność genetyczna w rodzinie z cukrzycą i głuchotą”. Endokrynologia eksperymentalna i kliniczna oraz cukrzyca . 114 (4): 168–74. doi : 10.1055/s-2006-924066 . PMID 16705548 .
- Keyser, Krystyna; Bouakaze, Karolina; Crubezy'ego, Erica; Nikołajew, Walery G.; Montagnona, Daniela; Reis, Tatiana; Ludes, Bertrand (2009). „Starożytne DNA zapewnia nowy wgląd w historię południowosyberyjskiego ludu Kurgan”. Genetyka człowieka . 126 (3): 395-410. doi : 10.1007/s00439-009-0683-0 . PMID 19449030 . S2CID 21347353 .
- Kivisild, T; Reidła, M; Metspalu, E; Rosa, A; Brehma, A; Pennarun, E; Parik, J; Geberhiwot, T; i in. (2004). „Dziedzictwo etiopskiego mitochondrialnego DNA: śledzenie przepływu genów przez i wokół bramy łez” . American Journal of Human Genetics . 75 (5): 752-70. doi : 10.1086/425161 . PMC 1182106 . PMID 15457403 .
- Rycerz, A; Underhill, PA; Mortensen, HM; Żiwotowski, LA; Lin, AA; Henna, BM; Louis, D; Ruhlen, M; Góra, JL (2003). „Rozbieżność afrykańskiego chromosomu Y i mtDNA zapewnia wgląd w historię języków kliknięć” . Aktualna Biologia . 13 (6): 464–73. doi : 10.1016/S0960-9822(03)00130-1 . PMID 12646128 . S2CID 52862939 .
- Krings, M; Salem, AE; Bauer, K; Geiserta, H; Malek AK; Chaix, L; Szymona C; Welsby, D; i in. (1999). „Analiza MtDNA populacji doliny Nilu: korytarz genetyczny czy bariera dla migracji?” . American Journal of Human Genetics . 64 (4): 1166–1176. doi : 10.1086/302314 . PMC 1377841 . PMID 10090902 .
- Martina Kujanova; Luiza Pereira; Weroniki Fernandes; Joana B. Pereira; Wiktor Cerny (2009). „Near Eastern Neolityczne wejście genetyczne w małej oazie egipskiej pustyni zachodniej”. American Journal of Physical Anthropology . 140 (2): 336–346. doi : 10.1002/ajpa.21078 . PMID 19425100 .
- Lalueza-Fox, C; Sampietro, ML; Gilberta, MT; Castri, L; Facchini, F; Petera, D; Bertranpetit, J (2004). „Rozwikłanie migracji w stepie: mitochondrialne sekwencje DNA ze starożytnych Azjatów centralnych” . Postępowanie: Nauki biologiczne . 271 (1542): 941-7. doi : 10.1098/rspb.2004.2698 . PMC 1691686 . PMID 15255049 .
- Maca-Meyera, N; Gonzalez, AM; Larruga, JM; Flores, C; Cabrera, VM (2001). „Główne genomowe linie mitochondrialne wyznaczają wczesne ludzkie ekspansje” . Genetyka BMC . 2 : 13. doi : 10.1186/1471-2156-2-13 . PMC 55343 . PMID 11553319 .
- MacAulay, Vincent; Richardsa, Martina; Hickey, Eileen; Vega, Emilce; Cruciani, Fulvio; Guida, Walentyna; Scozzari, Rosaria; Bonne-Tamir, Batszewa; i in. (1999). „Wschodzące drzewo mtDNA Zachodniej Eurazji: synteza sekwencji Control-Region i RFLP” . American Journal of Human Genetics . 64 (1): 232–49. doi : 10.1086/302204 . PMC 1377722 . PMID 9915963 .
- Maljarczuk, BA; Derenko, MV (1999). „Niestabilność molekularna mitochondrialnych sekwencji haplogrupy T w pozycjach nukleotydowych 16292 i 16296” . Roczniki Genetyki Człowieka . 63 (6): 489–497. doi : 10.1046/j.1469-1809.1999.6360489.x . PMID 11246451 . S2CID 45007072 .
- Maljarczuk, BA; Derenko, MV (2001). „Zmienność mitochondrialnego DNA u Rosjan i Ukraińców: Implikacje do pochodzenia Słowian Wschodnich” . Roczniki Genetyki Człowieka . 65 (Pt 1): 63-78. doi : 10.1046/j.1469-1809.2001.6510063.x . PMID 11415523 . S2CID 9392520 .
- Maljarczuk, BA; Grzybowski, T; Derenko, MV; Czarny, J; Drobnic, K; Mościcka-Śliwka, D (2003). „Zmienność mitochondrialnego DNA u Bośniaków i Słoweńców”. Roczniki Genetyki Człowieka . 67 (Pt 5): 412–25. doi : 10.1046/j.1469-1809.2003.00042.x . PMID 12940915 . S2CID 2105448 .
- Maljarczuk, B; Derenko, M; Denisowa, G; Krawcow, O (2010). „Różnorodność mitogenomiczna u Tatarów z regionu Wołga-Ural w Rosji” . Biologia molekularna i ewolucja . 27 (10): 2220–6. doi : 10.1093/molbev/msq065 . PMID 20457583 .
- Martinez-Cruz, B.; Harmant, C.; Platt, Niemcy; Haak, W.; Manry, J.; Ramos-Luis, E.; Soria-Hernanz, DF; Bauduer, F.; i in. (2012). „Dowody przedrzymskiej struktury genetycznej plemiennej u Basków z jednorodzicielsko dziedziczonych markerów” . Biologia molekularna i ewolucja . 29 (9): 2211–22. doi : 10.1093/molbev/mss091 . PMID 22411853 .
- Melchiora, Linea; Kivisild, Toomas; Lynnerup, Niels; Dissing, Jørgen (2008). Ahmed, Niyaz (red.). „Dowód autentycznego DNA z duńskich szkieletów z epoki wikingów nietkniętych przez ludzi przez 1000 lat” . PLOS 1 . 3 (5): e2214. Kod bib : 2008PLoSO....3.2214M . doi : 10.1371/journal.pone.0002214 . PMC 2386972 . PMID 18509537 .
- Metspalu, Mait; Kivisild, Toomas; Metspalu, Ene; Parik, Juri; Hudjaszow, Georgi; Kaldma, Katrin; Serk, Piia; Karmin, Monika; Behar, Doron M; Gilbert, M. Thomas P; Endicott, Phillip; Mastana, Sarabjit; Papiha, Surinder S; Skorecki, Karol; Torroniego, Antonio; Villems, Richard (2004). „Większość istniejących granic mtDNA w południowej i południowo-zachodniej Azji została prawdopodobnie ukształtowana podczas początkowego zasiedlania Eurazji przez anatomicznie współczesnego człowieka” . Genetyka BMC . 5 : 26. doi : 10.1186/1471-2156-5-26 . PMC 516768 . PMID 15339343 .
- Mikkelsen, Martin; Sørensen, Erik; Rasmussen, Erik Michael; Morling, Niels (2010). „Zmiana mitochondrialnego DNA HV1 i HV2 u Duńczyków”. Forensic Science International: Genetyka . 4 (4): e87–8. doi : 10.1016/j.fsigen.2009.07.007 . PMID 20457038 .
- Miszmar, D; Ruiz-Pesini, E; Golik, P; MacAulay, V; Clark, AG; Hosseini, S; Brandon, M; Easley, K; i in. (2003). „Dobór naturalny ukształtował regionalną zmienność mtDNA u ludzi” . Materiały Narodowej Akademii Nauk Stanów Zjednoczonych Ameryki . 100 (1): 171–6. Kod Bib : 2003PNAS..100..171M . doi : 10.1073/pnas.0136972100 . PMC 140917 . PMID 12509511 .
- Musilová, Eliška; Fernandes, Verónica; Silva, Nuno M.; Wznosi się, Pedro; Alshamali, Farida; Harich, Nourdin; Czerni, Lotfi; Gaaied, Amel Ben Ammar El; i in. (2011). „Historia populacji wymian genetycznych Morza Czerwonego między Półwyspem Arabskim a Afryką Wschodnią sygnalizowana w mitochondrialnej haplogrupie DNA HV1”. American Journal of Physical Anthropology . 145 (4): 592–8. doi : 10.1002/ajpa.21522 . PMID 21660931 .
- Nikitin, Aleksiej G.; Koczkin, Igor T.; Czerwiec, Cynthia M.; Willis, Katarzyna M.; McBaina, Iana; Videiko, Mychajło Y. (2009). „Zmiana sekwencji mitochondrialnego DNA w populacji Bojków, Huculszczyzny i Łemków z Wyżyny Karpackiej”. Biologia człowieka . 81 (1): 43–58. doi : 10.3378/027.081.0104 . PMID 19589018 . S2CID 45791162 .
- Non, Amy L.; Al-Meeri, Ali; Raaum, Ryan L.; Sanchez, Luisa F.; Mulligan, Connie J. (2011). „Mitochondrialne DNA ujawnia różne historie ewolucyjne dla populacji żydowskich w Jemenie i Etiopii”. American Journal of Physical Anthropology . 144 (1): 1-10. doi : 10.1002/ajpa.21360 . PMID 20623605 .
- Palanichamy, MG; Słońce, C; Agrawal, S; Bandelta, HJ; Kong, QP; Chan, F; Wang, CY; Chaudhuri, TK; i in. (2004). „Filogena makrohaplogrupy N mitochondrialnego DNA w Indiach, oparta na pełnym sekwencjonowaniu: Implikacje dla ludności Azji Południowej” . American Journal of Human Genetics . 75 (6): 966–78. doi : 10.1086/425871 . PMC 1182158 . PMID 15467980 .
- Pereira, L; Gonçalves, J; Franco-Duarte, R; Silva, J; Rocha, T; Arnold, C; Richards, M; MacAulay, V (2007). „Brak dowodów na rolę mtDNA w ruchliwości plemników: dane z pełnego sekwencjonowania samców astenozoospermicznych” . Biologia molekularna i ewolucja . 24 (3): 868–74. doi : 10.1093/molbev/msm004 . PMID 17218641 .
- Pericić, M; Barać Lauć, L; Martinović Klaric, I; Janićijević, B; Rudan, P (2005). „Przegląd chorwackiego dziedzictwa genetycznego ujawnionego przez mitochondrialne DNA i chromosomy Y”. Chorwacki Dziennik Medyczny . 46 (4): 502–13. PMID 16100752 .
- Pichlera, Ireny; Fuchsberger, chrześcijanin; Platzer, Christa; Çalişkan, Minal; Marroniego, Fabia; Pramstaller, Peter P; Ober, Carole (2010). „Rysowanie historii populacji huterytów na krajobrazie genetycznym: wnioskowanie z genotypów chromosomu Y i mtDNA” . European Journal of Human Genetics . 18 (4): 463–70. doi : 10.1038/ejhg.2009.172 . PMC 2987252 . PMID 19844259 .
- Poloni, Estella S.; Naciri, Yamama; Bucho, Ruta; Niba, Regina; Kervaire, Barbara; Excoffier, Laurent; Langaney, Andrzej; Sanchez-Mazas, Alicia (2009). „Dowody genetyczne na złożoność w zróżnicowaniu etnicznym i historii w Afryce Wschodniej” . Roczniki Genetyki Człowieka . 73 (6): 582–600. doi : 10.1111/j.1469-1809.2009.00541.x . PMID 19706029 . S2CID 2488794 .
- Papież AM; Carr, SM; Smith, KN; Marshalla, HD; Marshall, HD (2011). „Zmienność mitogenomiczna i mikrosatelitarna potomków populacji założyciela Nowej Funlandii: Wysoka różnorodność genetyczna w populacji historycznie izolowanej”. Genom . 54 (2): 110–9. doi : 10.1139/G10-102 . PMID 21326367 .
- Quintana-Murci, Lluís; Chaix, Raphaëlle; Wells, R. Spencer; Behar, Doron M.; Sayar, Hamid; Scozzari, Rosaria; Rengo, Chiara; Al-Zahery, Nadia; i in. (2004). „Gdzie Zachód spotyka Wschód: Kompleks mtDNA Krajobraz korytarza południowo-zachodniej i środkowoazjatyckiej” . American Journal of Human Genetics . 74 (5): 827–45. doi : 10.1086/383236 . PMC 1181978 . PMID 15077202 .
- Richardsa, Martina; MacAulay, Vincent; Hickey, Eileen; Vega, Emilce; Sykesa, Bryana; Guida, Walentyna; Rengo, Chiara; Sellitto, Daniele; i in. (2000). „Śledzenie europejskich linii założycieli w bliskowschodniej puli mtDNA” . American Journal of Human Genetics . 67 (5): 1251–76. doi : 10.1016/S0002-9297(07)62954-1 . PMC 1288566 . PMID 11032788 .
- Richardsa, Martina; Rengo, Chiara; Cruciani, Fulvio; Gratrix, Fiona; Wilson, James F.; Scozzari, Rosaria; MacAulay, Vincent; Torroniego, Antonio (2003). „Obszerny przepływ genów za pośrednictwem kobiet z Afryki Subsaharyjskiej do bliskowschodnich populacji arabskich” . American Journal of Human Genetics . 72 (4): 1058–64. doi : 10.1086/374384 . PMC 1180338 . PMID 12629598 .
- Rogajew, EI; Grigorenko, AP; Moliaka, YK; Faskhutdinova, G.; Goltsov, A.; Lahti, A.; Hildebrandt, C.; Kittler, ELW; Morozowa, I. (2009). „Identyfikacja genomowa w historycznym przypadku rodziny królewskiej Mikołaja II” . Materiały Narodowej Akademii Nauk . 106 (13): 5258-63. Kod bib : 2009PNAS..106.5258R . doi : 10.1073/pnas.0811190106 . PMC 2664067 . PMID 19251637 .
- Ruiz-Pesini, Eduardo; Lapeña, Ana-Cristina; Diez-Sánchez, Carmen; Pérez-Martos, Acisclo; Montoya, Julio; Alvarez, Enrique; Diaz, Miguel; Urries, Antonio; i in. (2000). „Ludzkie haplogrupy mtDNA związane z wysoką lub zmniejszoną ruchliwością plemników” . American Journal of Human Genetics . 67 (3): 682-96. doi : 10.1086/303040 . PMC 1287528 . PMID 10936107 .
- Szusz, Liran I.; Behar, Doron M.; Judkowski, Guennadij; Templetona, Alana; Hadid, Yarin; Podstawa, Fuad; Młot, Michael; Itzkovitz, Shalev; Skorecki, Karl (2008). Gemmell, Neil John (red.). „Druzowie: populacyjne schronienie genetyczne Bliskiego Wschodu” . PLOS 1 . 3 (5): e2105. Kod Bib : 2008PLoSO....3.2105S . doi : 10.1371/journal.pone.0002105 . PMC 2324201 . PMID 18461126 .
- Wznosi się, P.; Alshamali, F.; Pereira, JB; Fernandes V.; Silva, Nowy Meksyk; Afonso, C.; Costa, MD; Musiłowa, E.; i in. (2011). „Ekspansja mtDNA Haplogroup L3 w Afryce i poza nią” . Biologia molekularna i ewolucja . 29 (3): 915–27. doi : 10.1093/molbev/msr245 . PMID 22096215 .
- Nieznajomy, Olaf; Müllera, Edith; Zimmermann, Franz; Wiesbauera, Martiny; Mayr, Johannes A.; Paulweber, Bernhard; Iglseder, Bernhard; Rennera, Wilfrieda; i in. (2007). „30 Mitochondrialna haplogrupa T jest związana z chorobą wieńcową”. Mitochondrium . 7 (6): 412. doi : 10.1016/j.mito.2007.08.034 .
- kamień, AC; Gwiazdy, JE; Stoneking, M (2001). „Analiza mitochondrialnego DNA domniemanych szczątków Jessego Jamesa”. Journal of Forensic Sciences . 46 (1): 173–6. doi : 10.1520/JFS14932J . PMID 11210907 .
- Terreros, Maria C; Rowold, Diane J; Mirabal, Sheyla; Herrera, René J (2011). „Mitochondrialne DNA i stratyfikacja chromosomu Y w Iranie: Relacje między Iranem a Półwyspem Arabskim” . Journal of Human Genetics . 56 (3): 235–46. doi : 10.1038/jhg.2010.174 . PMID 21326310 .
- Tomasz, Marek G; Barnesa, Iana; Weale, Michael E; Jones, Abigail L; Forster, Piotr; Bradmana, Neila; Pramstaller, Piotr P (2008). „Nowe dowody genetyczne wspierają izolację i dryfowanie w społecznościach ladyńskich w Alpach Południowego Tyrolu, ale nie starożytne pochodzenie na Bliskim Wschodzie” . European Journal of Human Genetics . 16 (1): 124–34. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201906 . PMID 17712356 .
- Tiszkoff SA; Gonder, MK; Henna, BM; Mortensen, H.; Rycerz A.; Gignoux, C.; Fernandopulle, N.; Lema, G.; i in. (2007). „Historia Click-Speaking Populations of Africa wywnioskowana z mtDNA i zmienności genetycznej chromosomu Y” . Biologia molekularna i ewolucja . 24 (10): 2180–95. doi : 10.1093/molbev/msm155 . PMID 17656633 .
- Topf, AL; Gilberta, MT; Dumbacher, JP; Hoelzel, AR (2005). „Śledzenie filogeografii populacji ludzkich w Wielkiej Brytanii na podstawie genotypów mtDNA z 4-11 wieku” . Biologia molekularna i ewolucja . 23 (1): 152–61. doi : 10.1093/molbev/msj013 . PMID 16151183 .
- Torroniego, A; Huoponen, K; Francalacciego, P; Petrozziego, M; Morelli, L; Scozzari, R; Obinu, D; Savontaus, ML; Wallace, DC (1996). „Klasyfikacja europejskich mtDNAs z analizy trzech populacji europejskich” . Genetyka . 144 (4): 1835–50. doi : 10.1093/genetyka/144.4.1835 . PMC 1207732 . PMID 8978068 .
- van Piekarnik, Mannis; Kayser, Manfred (2009). „Zaktualizowane kompleksowe drzewo filogenetyczne globalnej zmienności ludzkiego mitochondrialnego DNA” . Mutacja ludzka . 30 (2): E386–94. doi : 10.1002/humu.20921 . PMID 18853457 . S2CID 27566749 .
Strony internetowe
- Behar; DNA drzewa genealogicznego (2012). "Społeczność mtDNA" .
Dalsza lektura
- Černý, Wiktor; Pereira, Luisa; Kujanová, Martina; VašÍková, Alžběta; Hajek, Martin; Morrisa, Mirando; Mulligan, Connie J. (2009). „Out of Arabia-rozliczenie Island Soqotra, jak wynika z różnorodności genetycznej mitochondriów i chromosomu Y”. American Journal of Physical Anthropology . 138 (4): 439–47. doi : 10.1002/ajpa.20960 . PMID 19012329 .
- Kuchnia, A.; Ehret, C.; Assefa, S.; Mulligan, CJ (2009). „Bayesowska analiza filogenetyczna języków semickich identyfikuje wczesną epokę brązu semickich na Bliskim Wschodzie” . Proceeding of Royal Society B: Nauki biologiczne . 276 (1668): 2703-10. doi : 10.1098/rspb.2009.0408 . PMC 2839953 . PMID 19403539 .
- Petit-Maire, Nicole; Bouysse, Filip (2000). „Zapisy geologiczne z niedawnej przeszłości, klucz do najbliższej przyszłości środowisk świata” (PDF) . Odcinki . 23 (4): 230–246. doi : 10.18814/epiiugs/2000/v23i4/001 .
Zewnętrzne linki
- Ogólny
-
Haplogrupa T
- Lista dyskusyjna w RootsWeb
- Rozprzestrzenianie się Haplogrupy T , z National Geographic
- Genealogia genetyczna: osobista perspektywa Tary, Karelian i Kent, Anglia
- Analiza sekwencji haplogrupy T (T5/T2)
- Sieci filogenetyczne dla ludzkiej haplogrupy mtDNA T
- mtDNA Haplogroup T - Pełny projekt badawczy sekwencji genomowej
- Sieci filogenetyczne dla ludzkiej haplogrupy mtDNA T