Peptyd uwalniający gastrynę - Gastrin-releasing peptide
Peptyd uwalniający gastrynę , znany również jako GRP , jest neuropeptydem , cząsteczką regulatorową, która bierze udział w wielu procesach fizjologicznych i patofizjologicznych. Przede wszystkim GRP stymuluje uwalnianie gastryny z komórek G żołądka.
Gen , od którego pochodzi GRP koduje liczbę bombezyny -jak peptydów. Jego 148- aminokwasowa preproproteina , po rozszczepieniu peptydu sygnałowego , jest dalej przetwarzana w celu wytworzenia 27-aminokwasowego peptydu uwalniającego gastrynę lub 10-aminokwasowej neuromedyny C. Te mniejsze peptydy regulują liczne funkcje przewodu pokarmowego i ośrodkowego układu nerwowego systemy, w tym uwalnianie hormonów żołądkowo-jelitowych, skurcz komórek mięśni gładkich i proliferacja komórek nabłonka.
Funkcjonować
Peptyd uwalniający gastrynę jest regulatorowym ludzkim peptydem, który wywołuje uwalnianie gastryny i reguluje wydzielanie kwasu żołądkowego oraz funkcję motoryczną jelit. Włókna pozazwojowe nerwu błędnego unerwiające komórki G żołądka uwalniają GRP, który stymuluje komórki G do uwalniania gastryny .
Laminat jest również zaangażowany w biologii w okołodobowego systemu, gra rolę w sygnalizacji światła kapitanowi oscylatora okołodobowego w jądro nadskrzyżowaniowe w podwzgórzu .
Ponadto GRP wydaje się pośredniczyć w pewnych aspektach stresu. To jest powód obserwowanego faktu, że atropina nie blokuje wpływu nerwu błędnego na uwalnianie gastryny.
Gen
Ludzki gen GRP znajduje się na chromosomie 18q21. PreproGRP (nieprzetworzona forma GRP) jest zakodowana w trzech eksonach oddzielonych dwoma intronami. Splicing alternatywny skutkuje wieloma wariantami transkrypcyjnymi kodującymi różne izoformy .
Synteza
PreproGRP rozpoczyna się od rozszczepienia peptydazą sygnałową, aby wytworzyć proGRP, który jest następnie przetwarzany (przez rozszczepienie proteolityczne) z wytworzeniem mniejszych peptydów GRP.
Te mniejsze peptydy są uwalniane przez włókna pozazwojowe nerwu błędnego, które unerwiają komórki G żołądka i stymulują je do uwalniania gastryny. GRP reguluje liczne funkcje przewodu pokarmowego i ośrodkowego układu nerwowego, w tym uwalnianie hormonów przewodu pokarmowego, skurcz komórek mięśni gładkich i proliferację komórek nabłonka.
Znaczenie kliniczne
Postuluje się, że peptyd uwalniający gastrynę i neuromedyna C odgrywają rolę w ludzkich nowotworach płuc, okrężnicy, żołądka, trzustki, piersi i prostaty.
Zobacz też
Bibliografia
Dalsza lektura
- Merali Z, McIntosh J, Anisman H (2000). „Rola peptydów związanych z bombezyną w kontroli przyjmowania pokarmu”. Neuropeptydy . 33 (5): 376–86. doi : 10.1054/npep.1999.0054 . PMID 10657515 . S2CID 22270584 .
- Baraniuk JN, Lundgren JD, Shelhamer JH, Kaliner MA (1992). „Miejsca wiązania peptydu uwalniającego gastrynę (GRP) w ludzkich oskrzelach” . Neuropeptydy . 21 (2): 81-4. doi : 10.1016/0143-4179(92)90518-2 . PMID 1557184 . S2CID 40083693 .
- Spindel ER, Zilberberg MD, Habener JF, Chin WW (1986). „Dwa prohormony peptydu uwalniającego gastrynę są kodowane przez dwa mRNA różniące się 19 nukleotydami” . Proc. Natl. Acad. Nauka. Stany Zjednoczone . 83 (1): 19–23. doi : 10.1073/pnas.83.1.19 . PMC 322782 . PMID 3001723 .
- Sausville EA, Lebacq-Verheyden AM, Spindel ER, et al. (1986). „Ekspresja genu peptydu uwalniającego gastrynę w ludzkim drobnokomórkowym raku płuc. Dowody na alternatywne przetwarzanie skutkujące trzema różnymi mRNA” . J. Biol. Chem . 261 (5): 2451-7. doi : 10.1016/S0021-9258(17)35956-2 . PMID 3003116 .
- Lebacq-Verheyden AM, Bertness V, Kirsch I, et al. (1987). „Mapy genu ludzkiego peptydu uwalniającego gastrynę do pasma chromosomu 18q21” . Somat. Komórka Mol. Genet . 13 (1): 81–6. doi : 10.1007/BF02422302 . PMID 3027901 . S2CID 28347998 .
- Naylor SL, Sakaguchi AY, Spindel E, Chin WW (1987). „Ludzki gen peptydowy uwalniający gastrynę znajduje się na chromosomie 18”. Somat. Komórka Mol. Genet . 13 (1): 87–91. doi : 10.1007/BF02422303 . PMID 3027902 . S2CID 7514856 .
- Lebacq-Verheyden AM, Kasprzyk PG, Raum MG i in. (1989). „Potranslacyjne przetwarzanie endogennego i eksprymowanego przez bakulowirusa prekursora ludzkiego peptydu uwalniającego gastrynę” . Mol. Komórka. Biol . 8 (8): 3129–35. doi : 10.1128/MCB.8.8.3129 . PMC 363540 . PMID 3211139 .
- Spindel ER, Chin WW, Price J, et al. (1984). „Klonowanie i charakterystyka cDNA kodujących ludzki peptyd uwalniający gastrynę” . Proc. Natl. Acad. Nauka. Stany Zjednoczone . 81 (18): 5699-703. doi : 10.1073/pnas.81.18.5699 . PMC 391778 . PMID 6207529 .
- Benya RV, Kusui T, Pradhan TK, et al. (1995). „Ekspresja i charakterystyka sklonowanych ludzkich receptorów bombezyny”. Mol. Pharmacol . 47 (1): 10–20. PMID 7838118 .
- Moody TW, Zia F, Venugopal R, et al. (1994). „Czynnik uwalniający kortykotropinę stymuluje cykliczny AMP, uwalnianie kwasu arachidonowego i wzrost komórek raka płuc”. Peptydy . 15 (2): 281–5. doi : 10.1016/0196-9781(94)90013-2 . PMID 8008632 . S2CID 44503352 .
- Frankel A, Tsao MS, Viallet J (1994). „Ekspresja podtypu receptora i reakcja na bombezynę w hodowanych ludzkich komórkach nabłonka oskrzeli”. Cancer Res . 54 (7): 1613–6. PMID 8137267 .
- Lu F, Jin T, Drucker DJ (1996). „Ekspresja genu proglukagonu jest indukowana przez peptyd uwalniający gastrynę w linii komórek enteroendokrynnych myszy” . Endokrynologia . 137 (9): 3710–6. doi : 10.1210/en.137.9.3710 . PMID 8756537 .
- Bertenshaw GP, Turk BE, Hubbard SJ, et al. (2001). „Wyraźne różnice między metaloproteazami mepryny A i B w specyficzności substratu i wiązania peptydowego” . J. Biol. Chem . 276 (16): 13248–55. doi : 10.1074/jbc.M011414200 . PMID 11278902 .
- Lambeir AM, Durinx C, Proost P, et al. (2001). „Badanie kinetyczne przetwarzania przez dipeptydylopeptydazę IV/CD26 neuropeptydów zaangażowanych w wydzielanie insuliny przez trzustkę”. FEBS Lett . 507 (3): 327-30. doi : 10.1016/S0014-5793(01)02982-9 . hdl : 10067/366910151162165141 . PMID 11696365 . S2CID 26891876 .
- Mason S, Smart D, Marshall IC, et al. (2002). „Identyfikacja i charakterystyka funkcjonalnych receptorów bombezyny w ludzkich astrocytach”. Eur. J. Pharmacol . 438 (1–2): 25–34. doi : 10.1016/S0014-2999(02)01268-2 . PMID 11906707 .
- Carroll RE, Matkowskyj K, Saunthararajah Y, et al. (2002). „Wkład peptydu uwalniającego gastrynę i jego receptora w rozwój kosmków w przewodzie pokarmowym myszy i człowieka” . Mech. Dev . 113 (2): 121-30. doi : 10.1016/S0925-4773(02)00032-1 . PMID 11960700 . S2CID 15515339 .
- Uchida K, Kojima A, Morokawa N, et al. (2003). „Ekspresja peptydu uwalniającego progastrynę i transkryptów mRNA receptora uwalniającego gastrynę w komórkach nowotworowych pacjentów z drobnokomórkowym rakiem płuc”. J. Cancer Res. Clin. Onkoł . 128 (12): 633–40. doi : 10.1007/s00432-002-0392-8 . PMID 12474049 . S2CID 23764903 .
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). „Generowanie i wstępna analiza ponad 15 000 pełnej długości ludzkich i mysich sekwencji cDNA” . Proc. Natl. Acad. Nauka. Stany Zjednoczone . 99 (26): 16899-903. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
- Schneider J, Philipp M, Velcovsky HG, et al. (2003). „Peptyd uwalniający progastrynę (ProGRP), swoista enolaza neuronowa (NSE), antygen rakowo-płodowy (CEA) i 19-fragmenty cytokeratyny (CYFRA 21-1) u pacjentów z rakiem płuca w porównaniu z innymi chorobami płuc”. Przeciwnowotworowe Res . 23 (2A): 885–93. PMID 12820318 .
Zewnętrzne linki
- Gastrin-uwalniający + peptyd w Narodowej Bibliotece Medycznej USA Medical Subject Headings (MeSH)
- Nosek, Thomas M. „Sekcja 6/6ch2/s6ch2_35” . Podstawy fizjologii człowieka . Zarchiwizowane od oryginału 24.03.2016.