Wodorotlenek kumenu - Cumene hydroperoxide
Nazwy | |
---|---|
Preferowana nazwa IUPAC
2-fenylopropan-2-peroksol |
|
Inne nazwy
CHP wodoronadtlenek kumylu |
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
CZEBI | |
ChemSpider | |
Karta informacyjna ECHA | 100.001.141 |
Identyfikator klienta PubChem
|
|
UNII | |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C 9 H 12 O 2 | |
Masa cząsteczkowa | 152,193 g·mol -1 |
Wygląd zewnętrzny | Bezbarwna do jasnożółtej ciecz |
Gęstość | 1,02 g / cm 3 |
Temperatura topnienia | -9°C (16°F; 264 K) |
Temperatura wrzenia | 153 ° C (307 ° F; 426 K) |
1,5 g/100 ml | |
Ciśnienie pary | 14 mmHg, przy 20 °C |
Zagrożenia | |
Arkusz danych dotyczących bezpieczeństwa | sigmaaldrich.com |
Piktogramy GHS | |
Hasło ostrzegawcze GHS | Zagrożenie |
H242 , H302 , H312 , H314 , H331 , H373 , H411 | |
P220 , P261 , P273 , P280 , P305+351+338 , P310 | |
NFPA 704 (ognisty diament) | |
Temperatura zapłonu | 57 ° C (135 ° F; 330 K) |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 °C [77 °F], 100 kPa). |
|
zweryfikuj ( co to jest ?) | |
Referencje do infoboksu | |
Kumenu jest związkiem organicznym o wzorze C 6 H 5 CMe 2 OOH (Me = CH 3 ). Ciecz oleista, jest klasyfikowana jako organiczny wodoronadtlenek . Produktami rozkładu wodoronadtlenku kumenu są metylostyren , acetofenon i alkohol kumylowy . Formuła oznacza C 6 H 5 C (CH 3 ) 2 OOH.
Jest wytwarzany przez obróbkę kumenu tlenem, w wyniku samoutleniania . W temperaturach >100 °C tlen przechodzi przez ciekły kumen:
-
C
6h
5(CH
3)
2CH + O 2 → C
6h
5(CH
3)
2COOH
Aplikacje
Wodorotlenek kumenu jest produktem pośrednim w procesie kumenu do produkcji fenolu i acetonu z benzenu i propenu .
Wodorotlenek kumenu jest inicjatorem wolnorodnikowym do produkcji akrylanów .
Wodorotlenek kumenu bierze udział jako nadtlenek organiczny w produkcji tlenku propylenu poprzez utlenianie propylenu . Ta technologia została skomercjalizowana przez Sumitomo Chemical.
Utlenianie propylenu wodoronadtlenkiem kumenu daje tlenek propylenu i produkt uboczny alkohol kumylowy. Reakcja przebiega zgodnie z tą stechiometrią:
-
CH
3CHCH
2+ C
6h
5(CH
3)
2COOH → CH
3CHCH
2O + C
6h
5(CH
3)
2COH
Odwadniający i uwodorniający alkohol kumylowy zawraca kumen.
Bezpieczeństwo
Wodorotlenek kumenu, podobnie jak wszystkie nadtlenki organiczne, jest potencjalnie wybuchowy, a także drażniący skórę.
Bibliografia
Terminy pokrewne
Zewnętrzne linki
- Wodorotlenek kumenu na Międzynarodowych Kartach Bezpieczeństwa Chemicznego