TiGenix - TiGenix

TiGenix NV
Rodzaj Publiczne ( euronext :  TIG )
Przemysł Biotechnologia
Założony 2000
Kwatera główna Leuven, Belgia
Kluczowi ludzie
Eduardo Bravo , dyrektor generalny
Liczba pracowników
70
Stronie internetowej http://www.tigenix.com

TiGenix ( ‹ Szablon Euronext jest rozważany do połączenia .›   Euronext :  TIG ) to europejska firma zajmująca się terapią komórkową z zastrzeżoną, zwalidowaną platformą allogenicznych rozszerzonych komórek macierzystych pochodzących z tkanki tłuszczowej (eASC) do leczenia chorób autoimmunologicznych i zapalnych oraz skomercjalizowany produkt. Siedziba firmy znajduje się w Leuven w Belgii, a firma prowadzi działalność w Madrycie w Hiszpanii. TiGenix została założona w 2000 roku przez dr Franka P. Luyten i Gil Beyen jako spin-off z Katholieke Universiteit Leuven i Uniwersytetu w Gandawie .

Podejście terapeutyczne TiGenix polega na skoncentrowaniu się na wykorzystaniu żywych komórek zamiast konwencjonalnych leków do leczenia chorób zapalnych i autoimmunologicznych za pośrednictwem platformy opartej na eASC oraz chorób serca za pośrednictwem platformy opartej na CSC. Program TiGenix programów komórek macierzystych opiera się na sprawdzonych platformach allogenicznych komórek macierzystych.

Historia

Na dzień 31 marca 2016 r. Portfolio produktów TiGenix było najbardziej zaawansowaną platformą terapii komórkowej w Europie, z pozytywnymi, kluczowymi danymi z fazy III dla jej głównego kandydata na produkt i trzech dalszych kandydatów na produkty w fazie II i I oraz rozwoju przedklinicznym.

TiGenix ukończył i uzyskał pozytywne dane z jednego kluczowego badania III fazy w Europie, dotyczącego swojego najbardziej zaawansowanego kandydata na produkt Cx601, potencjalnej pierwszej w swojej klasie terapii allogenicznych komórkami macierzystymi we wstrzyknięciach wskazanej w leczeniu złożonych przetok okołoodbytniczych u pacjentów cierpiących na Choroba Leśniowskiego-Crohna . W dniu 28 lipca 2016 r. The Lancet opublikował 24-tygodniowe wyniki badania III fazy ADMIRE-CD badania Cx601 w leczeniu złożonych przetok okołoodbytniczych u pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna.

Europejska Agencja Leków przyznała Cx601 jako sierocą nazwę w uznaniu jego potencjalnego zastosowania w leczeniu przetok odbytu , które dotykają około 120 000 dorosłych pacjentów w Stanach Zjednoczonych i Europie i dla których istniejące opcje leczenia są nieodpowiednie.

TiGenix opracował i wprowadził na rynek ChondroCelect, pierwszy produkt leczniczy oparty na komórkach, który otrzymał pozwolenie EMA na dopuszczenie do obrotu, który był wskazany do naprawy chrząstki stawu kolanowego. W lipcu 2016 r. TiGenix wystąpił o cofnięcie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu preparatu ChondroCelect.

Przejęcie przez Takeda

Na początku stycznia 2018 roku Takeda Pharmaceutical Company ogłosiła, że ​​przejmie TiGenix za kwotę do 520 milionów euro (632 milionów dolarów).

Bibliografia

  1. ^ http://flandersbio.be/life-sciences-database/tigenix/
  2. ^ „Wielu kandydatów na produkty” .
  3. ^ „The Lancet of publikuje 24-tygodniowe wyniki badania III fazy ADMIRE-CD badania Cx601 w leczeniu złożonych przetok okołoodbytniczych u pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna” .
  4. ^ https://www.genengnews.com/gen-news-highlights/takeda-to-acquire-tigenix-for-520m/81255343

Linki zewnętrzne