tert -Wodoronadtlenek butylu - tert-Butyl hydroperoxide
|
|||
| Nazwy | |||
|---|---|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
2-Metylopropan-2-peroksol |
|||
|
Systematyczna nazwa IUPAC
Wodoronadtlenek tert- butylu |
|||
| Identyfikatory | |||
|
Model 3D ( JSmol )
|
|||
| Skróty | TBHP | ||
| 1098280 | |||
| CHEMBL | |||
| ChemSpider | |||
| Karta informacyjna ECHA |
100.000.833 
|
||
| Numer WE | |||
| Siatka | Wodoronadtlenek tert-butylu | ||
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|||
| Numer RTECS | |||
| UNII | |||
| Numer ONZ | 3109 | ||
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|||
|
|||
|
|||
| Nieruchomości | |||
| C 4 H 10 O 2 | |||
| Masa cząsteczkowa | 90,122 g·mol -1 | ||
| Wygląd zewnętrzny | Bezbarwna ciecz | ||
| Gęstość | 0,935 g/ml | ||
| Temperatura topnienia | -3 ° C (27 ° F; 270 K) | ||
| Temperatura wrzenia | 37 ° C (99 ° F; 310 K) przy 2,0 kPa | ||
| mieszalny | |||
| log P | 1.23 | ||
| Kwasowość (p K a ) | 12.69 | ||
| Zasadowość (p K b ) | 1.31 | ||
|
Współczynnik załamania ( n D )
|
1.3870 | ||
| Termochemia | |||
|
Standardowa entalpia
tworzenia (Δ f H ⦵ 298 ) |
-294±5 kJ/mol | ||
|
Standardowa entalpia
spalania (Δ c H ⦵ 298 ) |
2,710 ± 0,005 MJ/mol | ||
| Zagrożenia | |||
| Arkusz danych dotyczących bezpieczeństwa | [1] | ||
| Piktogramy GHS |
     
|
||
| Hasło ostrzegawcze GHS | Zagrożenie | ||
| H226 , H242 , H302 , H311 , H314 , H317 , H331 , H341 , H411 | |||
| P220 , P261 , P273 , P280 , P305+351+338 , P310 | |||
| NFPA 704 (ognisty diament) | |||
| Temperatura zapłonu | 43 ° C (109 ° F; 316 K) | ||
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 °C [77 °F], 100 kPa). |
|||
 zweryfikuj ( co to jest ?)
  |
|||
| Referencje do infoboksu | |||
tert -butylu (tBuOOH) jest związek organiczny o wzorze (CH 3 ) 3 COOH. Jest to wodoronadtlenek , w rzeczywistości jeden z najszerzej stosowanych w różnychprocesach utleniania , na przykład w procesie Halcona . Zwykle jest dostarczany jako 69–70% roztwór wodny. W porównaniu z nadtlenkiem wodoru i organicznymi nadkwasami,wodoronadtlenek tert -butylu jest mniej reaktywny, lepiej rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych. Ogólnie rzecz biorąc, słynie z wygodnych właściwości obsługi swoich rozwiązań. Jego roztwory w rozpuszczalnikach organicznych są bardzo stabilne.
Podanie
Przemysłowo do wytwarzania tlenku propylenu stosuje się wodoronadtlenek tert -butylu. W procesie Halcon do tej reakcji stosuje się katalizatory na bazie molibdenu:
- (CH 3 ) 3 COOH + CH 2 = CHCH 3 → (CH 3 ) 3 COH + CH 2 OCHCH 3
Produkt uboczny t-butanol , który można odwodnić do izobutenu i przekształcić w MTBE .
Na znacznie mniejszą skalę, wodoronadtlenek tert -butylu jest używany do produkcji niektórych chemikaliów przez epoksydowanie Sharplessa .
Synteza i produkcja
Wiele dróg syntezy są dostępne, ale tert -butylu wytworzono samoutlenienia z izobutanu .
Bezpieczeństwo
Wodorotlenek tert -butylu jest potencjalnie niebezpieczny, ale wybuchy zdarzają się rzadko.
Zgodnie z tabelą 49 CFR 172.101 dotyczącą materiałów niebezpiecznych Departamentu Transportu USA zabrania się przesyłania roztworu wodoronadtlenku tert -butylu i wody o stężeniu większym niż 90% .
W niektórych źródłach ma również ocenę NFPA 704 wynoszącą 4 dla zdrowia, 4 dla palności, 4 dla reaktywności i jest silnym utleniaczem , jednak inne źródła podają niższe oceny 3-2-2 lub 1-4-4.