Terapeutyka TauRx - TauRx Therapeutics
| Przemysł | Farmacja, nauki przyrodnicze |
|---|---|
| Założony | Singapur (2002) |
| Założyciel | Profesor Claude Wischik Dr KM Seng |
| Siedziba | , |
Liczba lokalizacji |
Singapur i Aberdeen, Szkocja |
Kluczowi ludzie |
Profesor Claude Wischik, Prezes Zarządu Dr Shay Way Seng, Dyrektor Zarządzający |
| Strona internetowa | Terapia TauRx |
TauRx Therapeutics Ltd to nauki przyrodnicze / firma farmaceutyczna włączone w Singapurze z podstawowych urządzeń badawczych i operacji w Aberdeen , Szkocja .
Firma została założona w 2002 roku przez nieżyjącego już ginekologa , chirurga i inwestora venture capital KM Senga oraz Claude'a Wischika, profesora psychiatrii starości na Uniwersytecie w Aberdeen w Szkocji , który obecnie jest prezesem wykonawczym firmy.
Inhibitory agregacji białek firmy są ukierunkowane na podstawową patologię demencji w celu modyfikacji lub zatrzymania postępu choroby. Ich główny związek, LMTX, jest ukierunkowany na agregację tau i uważa się, że działa na synukleinę , TDP-43 i białko huntingtyny . Jego pierwotny rozwój w chorobie Alzheimera koncentruje się na jego aktywności jako inhibitora agregacji Tau (TAI).
Historia
W 1988 roku, podczas pobytu na Uniwersytecie w Cambridge , Wischik i współpracownicy odkryli, że nieprawidłowe włókna białka tau tworzą się wewnątrz komórek nerwowych u pacjentów z chorobą Alzheimera , a ich agregacja w sploty tau koreluje z rozwojem demencji . W 1997 roku Wischik i jego zespół przenieśli się na Uniwersytet w Aberdeen , gdzie kontynuowali badania nad patologią tau i hamowaniem agregacji białek. W 2002 roku firma powstała jako spin-out Uniwersytetu Aberdeen .
Chlorek metylotioniniowy – inhibitor agregacji tau pierwszej generacji (TAI) był stosowany w badaniach klinicznych fazy 2 w chorobie Alzheimera. W fazie 2 porównano 3 dawki chlorku metylotioniniowego).
W 2012 r. rozpoczęto badania kliniczne III fazy z solami leukometylotioniną (LMTX) w łagodnej i umiarkowanej chorobie Alzheimera oraz w odmianie behawioralnej FTD (bvFTD).
LMTX
LMTX jest stabilną, bezwodną, zredukowaną formą chlorku metylotioniniowego . (Chlorek jest zastąpiony przez bromek lub metanosulfonian .) Jeden z nich przechodzi 3 fazę badania klinicznego pod kątem bezpieczeństwa i skuteczności w łagodnej chorobie Alzheimera jako „TRx0237”. Wyniki badania zostały opublikowane w lipcu 2016 r. Ogólnie pacjenci, którzy wzięli udział w badaniu nie wykazali znaczących korzyści z otrzymywania LMTX.
TauRx przedstawił analizę post-hoc podgrup sugerującą, że niewielka grupa pacjentów biorących udział w badaniu, którzy przyjmowali tylko LMTX bez żadnych innych leków na Alzheimera, wykazała znaczną poprawę. Jednak ta charakterystyka wyników analizy wtórnej została zakwestionowana ze względów statystycznych i na podstawie faktu, że w porównaniu zastosowano nieodpowiednią grupę placebo.