Emilia Gudriniece - Emīlija Gudriniece

Emilia Gudriniece
E. Gudriniece (1949).webp
Gudriniece w 1949 r.
Urodzić się
Emilia Julianovna Gudriniece

( 1920-08-03 )3 sierpnia 1920
Rezekne , Łotwa
Zmarł 4 października 2004 (2004-10-04)(w wieku 84 lat)
Ryga , Łotwa
Narodowość łotewski
Inne nazwy Эмилия Юлиановна удриниеце
Alma Mater Uniwersytet Łotewski
Zawód Chemik
lata aktywności 1949-2000
Znany z Rozpoczęcie testów oleju rzepakowego jako biopaliwa

Emīlija Gudriniece ( rosyjski : Эмилия Юлиановна Гудриниеце ; 3 sierpnia 1920 – 4 października 2004) była sowiecką i łotewską chemiką specjalizującą się w syntezie organicznej. Skupiła się na praktycznym wykorzystaniu substancji i zsyntetyzowanej furacyliny , za co otrzymała państwową nagrodę. Jako jedna z pierwszych dostrzegła potencjał wykorzystania olejów roślinnych jako biopaliw i zainicjowała badania nad rafinacją oleju rzepakowego na Łotwie. Była płodnym wydawcą, redagowała łotewski Journal of Chemistry i opublikowała podręcznik w języku łotewskim na temat metod syntezy organicznej. Za swoją pracę otrzymała wiele nagród i wyróżnień.

Biografia

Gudriniece w 1950

Gudriniece urodziła się 3 sierpnia 1920 r. w dystrykcie Rēzekne na Łotwie. Dorastała w rolniczej wiosce Kromoni w parafii Kaunata, a następnie w 1948 roku ukończyła Uniwersytet Łotewski na wydziale inżynierii chemicznej. Gudriniece rozpoczęła pracę magisterską w 1949 r., uzyskując stopień kandydujący w dziedzinie chemii w 1952 r. W tym samym czasie dwukrotnie wygrała Mistrzostwa Łotwy Kobiet w motocyklach, zarówno w 1949, jak i 1953 r. W tym samym roku została zatrudniona jako profesor nadzwyczajny na Uniwersytecie Łotewskim na Wydziale Chemii, gdzie pozostała do 1958 r. W 1959 r. przeniosła się do wydziału technologii chemicznej Instytutu Politechnicznego w Rydze, aby rozpocząć studia habilitacyjne , które ukończyła w Instytucie Związków Organicznych w Moskwie w 1960 r. Po ukończeniu studiów magisterskich Gudriniece została profesorem na Politechnice w Rydze w 1961 r. W 1963 r. założyła na Politechnice Zakład Syntezy Organicznej i Biotechnologii, którą kierowała przez kolejne 27 lat.

Podstawowe badania Gudriniece koncentrowały się na syntezie organicznej i praktycznym wykorzystaniu substancji w medycynie, kosmetykach i przemyśle. Zsyntetyzowała furacylinę i opracowała metodę wykorzystania jej do celów przemysłowych, za co w 1957 roku otrzymała Nagrodę Łotewskiej Socjalistycznej Republiki Radzieckiej . Studiowała nitrowanie chlorometylowane , sulfonowanie i reaktywność cyklicznych 1,3- diketonów , publikując ponad 600 doniesień naukowych na temat oraz chemia syntetyczna związków heterocyklicznych i 1,3-dikarbonylowych. Jej ostatnie prace koncentrowały się na badaniach oleju rzepakowego w próbach opracowania technik oddzielania lipidów i rafinacji oleju rzepakowego jako przemysłu na Łotwie. Jako jedna z pierwszych rozpoznała zastosowanie olejów roślinnych w biopaliwach . Była także członkiem rady redakcyjnej Łotewskiego Journal of Chemistry, a w chwili śmierci była współautorką jedynego podręcznika w języku łotewskim na temat metod syntezy organicznej. Gudriniece otrzymała wiele wyróżnień, w tym Nagrodę Gustawa Vanagsa w dziedzinie chemii w 1972 r., Medal pamiątkowy Władimira Wasilewicza Czelincewa  [ ru ] , wybór akademika w Łotewskiej Akademii Nauk w 1978 r., emerytowany łotewski naukowiec państwowy w 1996 r., emerytowany profesor z Rygi Technical Uniwersytet w 2000 r., Medal Paula Waldena w 2000 r. oraz Nagroda Grindeksa za jej wkład w edukację w 2003 r.

Zmarła 4 października 2004 r. w Rydze na Łotwie.

Wybrane prace

Gudriniece na znaczku Łotwy 2020
  • Gudriniece, E.; Strakow, A.; Strakova, I. (1988). „Syntezy związków heterocyklicznych na bazie 1,3-cykloheksanodionów”. Химия Гетероциклических Соединений (po rosyjsku) (6): 723-738.
  • Gudriniece, E.; Bielakow S.; Jure, M. (1991). „Struktura 3-aminokarbonylo-2-(N-benzyloamino)-6-fenylo-4-trifluorometylopirydyny”. Acta Crystallogr . 47 : 344–345.
  • Gudriniece, E.; Palitis, E.; Barkane, V. (1992). „Związki heterocykliczne na bazie diketonu. XXXII. Synteza tieno[2,3-d]pirymidonów na bazie 2-amino-3-cyjanotiofenów”. Łotewski Journal of Chemistry (w języku rosyjskim): 356-360.
  • Gudriniece, E.; Dambeniece, I.; Karklina, A.; i in. (1993). „Reakcje 4-ureido-2-buten-4-olidów z aminami”. Łotewski Journal of Chemistry (w języku rosyjskim): 338-343.
  • Gudriniece, E.; Dambeniece, I.; Karklina, A.; i in. (1993). „Reakcje 4-ureido-2-buten-4-olidów z aminami”. Łotewski Journal of Chemistry (w języku rosyjskim): 338-343.
  • Gudriniece, E.; Serzane, R.; Strele, M. (2000). „Badania olejów i tłuszczów”. Nauka o materiałach i chemia stosowana (1): 92.
  • Gudriniece, E.; Starmkale, V.; Serzane, R.; i in. (2001). „Badania olejów z roślin rosnących na Łotwie”. Konferencja naukowa „Chemia organiczna”: 50.
  • Suloyeva, E.; Jure, E.; Gudriniece, S. i in. (2001). „Synteza 2,3-dihydro-7-trifluorometylo-5-fenyloimidazo[1,2-a]pirydyn”. Химия Гетероциклических Соединений (po rosyjsku) (3): 358.
  • Suloyeva, E.; Jure, E.; Gudriniece, E. i in. (2002). „Właściwości 8-cyjano-2,3-dihydro-5-fenylo-7-trifluorometyloimidazo[1,2-a]pirydyn”. Химия Гетероциклических Соединений (po rosyjsku) (68): 811–822.
  • Ravina, I.; Zicane, D.; Gudriniece, E. i in. (2002). „Egzotyczne aminokwasy. 6. Synteza podstawionych 4-okso-4H-pirydo[1,2-a]pirymidyn”. Химия Гетероциклических Соединений (po rosyjsku) (7): 945.

Uwagi

Bibliografia

Linki zewnętrzne