Casuarinin - Casuarinin

Casuarinin
Nazwy
	Inne nazwy Stachyurin
identyfikatory
Numer CAS
Model 3D ( JSmol )
pubchem CID
	Inchi Inchi = 1S / C41H28O26 / c42-11-1-7 (2-12 (43) 23 (11) 47) 37 (58) 64-16-6-63-38 (59) 8-3-13 (44) 24 (48) 27 (51) 17 (8) 18-9 (4-14 (45) 25 (49) 28 (18) 52) 39 (60) 65-34 (16) 36-35-32 (56) 22-21 (41 (62) 66-35) 20 (30 (54) 33 (57) 31 (22) 55) 19-10 (40 (61) 67-36) 5-15 (46) 26 (50) 29 (19) 53 / h1-5,16,32,34-36,42-57H, 6H2 Klucz: MMQXBTULXAEKQE-UHFFFAOYSA-N ;
	SMILES C1C (C (OC (= O) C2 = CC (= C ((= C2C3 = C (C (= C (= C3C (= O) O1) O) O) O) O) O) O) C4C5C (C6 = C (C (= C ((= C6c (= O) O5) C7 = C (C (= C (= C7C (= O) O4) O) O) O) O) O) O) O), OC (= O) C 8 = CC (= C ((= 8) O) O) O;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 41 H 28 O 26
Masa cząsteczkowa	936,64 g / mol
	Jeśli nie zaznaczono inaczej, dane dla materiałów w ich warunków standardowych (25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	referencje Infobox

Casuarinin jest ellagitannin . Okaże się w owocni granatu ( Punica granatum ). Występuje także w Casuarina i Stachyurus gatunku iw Alnus sieboldiana .

Jest to izomer casuarictin . Jest to wysoce aktywny inhibitor anhydrazy węglanowej .

Biosynteza

W niektórych roślin, w tym dąb i kasztan, że ellagitannins są utworzone z 1,2,3,4,6-pentagalloyl glukozy i dopracowany przez utleniającego odwodornienia ( tellimagrandin II i casuarictin formacji). Po konwersji casuarictin do pedunculagin pierścień piranozy z glukozy i otwiera rodzina związków oraz casuariin , casuarinin, castalagin i castlin , vescalagin i vescalin formach.