Azotan baru - Barium nitrate
|
|
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
| Inne nazwy
Diazotan
baru, sól baru |
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| Karta informacyjna ECHA |
100.030.006 
|
| Numer WE | |
|
PubChem CID
|
|
| Numer RTECS | |
| UNII | |
| Numer ONZ | 1446 |
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| Ba (NIE 3 ) 2 | |
| Masa cząsteczkowa | 261,337 g / mol |
| Wygląd | białe, błyszczące kryształy |
| Zapach | bezwonny |
| Gęstość | 3,24 g / cm 3 |
| Temperatura topnienia | 592 ° C (1098 ° F, 865 K) (rozkłada się) |
| 4,95 g / 100 ml (0 ° C) 10,5 g / 100 ml (25 ° C) 34,4 g / 100 ml (100 ° C) |
|
| Rozpuszczalność | nierozpuszczalny w alkoholu |
| -66,5 · 10-6 cm 3 / mol | |
|
Współczynnik załamania ( n D )
|
1.5659 |
| Struktura | |
| sześcienny | |
| Zagrożenia | |
| Arkusz danych dotyczących bezpieczeństwa | Zobacz: strona danych |
| Piktogramy GHS |
  
|
| Hasło ostrzegawcze GHS | Zagrożenie |
| H272 , H301 , H302 , H319 , H332 | |
| P210 , P220 , P221 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301 + 310 , P301 + 312 , P304 + 312 , P304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P312 , P321 , P330 , P337 + 313 , P370 + 378 , P405 , P501 | |
| NFPA 704 (ognisty diament) | |
| Temperatura zapłonu | niepalny |
| Dawka lub stężenie śmiertelne (LD, LC): | |
|
LD 50 ( mediana dawki )
|
355 mg / kg (doustnie, szczur) 187 mg / kg (szczur, doustnie) |
|
LD Lo ( najniższa opublikowana )
|
79 mg Ba / kg (królik, doustnie) 421 mg Ba / kg (pies, doustnie) |
| NIOSH (limity narażenia zdrowotnego w USA): | |
|
PEL (dopuszczalny)
|
TWA 0,5 mg / m 3 |
|
REL (zalecane)
|
TWA 0,5 mg / m 3 |
|
IDLH (bezpośrednie zagrożenie)
|
50 mg / m 3 |
| Strona z danymi uzupełniającymi | |
|
Współczynnik załamania ( n ), stała dielektryczna (ε r ) itd. |
|
|
Dane termodynamiczne |
Zachowanie fazowe ciało stałe – ciecz – gaz |
| UV , IR , NMR , MS | |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
|
 zweryfikować ( co to jest ?)
  |
|
| Referencje Infobox | |
Azotan baru jest związkiem nieorganicznym o wzorze chemicznym Ba ( NO 3 ) 2 . Podobnie jak większość soli baru jest bezbarwny, toksyczny i rozpuszczalny w wodzie. Spala się zielonym płomieniem i jest utleniaczem; związek jest powszechnie stosowany w pirotechnice .
Produkcja, występowanie i reakcje
Azotan baru jest wytwarzany w dwóch procesach, w których głównym źródłem baru jest węglan. Pierwsza polega na rozpuszczeniu węglanu baru w kwasie azotowym , umożliwiając wytrącenie wszelkich zanieczyszczeń żelazem, a następnie przefiltrowanie, odparowanie i krystalizację. Drugi wymaga połączenia siarczku baru z kwasem azotowym.
Występuje naturalnie jako bardzo rzadki minerał nitrobarytu .
W podwyższonych temperaturach azotan baru rozkłada się do tlenku baru :
- 2Ba (NO 3 ) 2 → 2BaO + 4NO 2 + O 2
Aplikacje
Azotan baru jest używany do produkcji materiałów zawierających BaO.
Wojskowy
Chociaż nie jest już produkowany, Baratol jest materiałem wybuchowym składającym się z azotanu baru, trotylu i spoiwa ; wysoka gęstość azotanu baru powoduje, że baratol jest również dość gęsty. Azotan baru zmieszany z proszkiem aluminiowym , formuła proszku błyskawicznego , jest silnie wybuchowy. Miesza się go z termit tworząc Thermate-Th3 , używany w wojskowych granatów termit. Azotan baru był również głównym składnikiem ładunku zapalającego „SR 365” używanego przez Brytyjczyków w amunicji zapalającej De Wilde, w którą uzbroili swoje myśliwce przechwytujące , takie jak Hawker Hurricane i Supermarine Spitfire , podczas bitwy o Anglię . Jest również stosowany w procesie produkcji tlenku baru , w przemyśle lamp próżniowych i do zielonego ognia w pirotechnice .
Bezpieczeństwo
Podobnie jak wszystkie rozpuszczalne związki baru, azotan baru jest toksyczny po spożyciu lub wdychaniu.
Roztwory soli siarczanowych , takich jak sole Epsom lub siarczan sodu, mogą być podawane jako pierwsza pomoc w zatruciu barem, ponieważ wytrącają bar w postaci nierozpuszczalnego (i nietoksycznego) siarczanu baru .
Wdychanie może również powodować podrażnienie dróg oddechowych.
Chociaż kontakt ze skórą lub oczami jest mniej szkodliwy niż połknięcie lub wdychanie, nadal może powodować podrażnienie, swędzenie, zaczerwienienie i ból.
Administracja ds. Bezpieczeństwa i Higieny Pracy oraz Narodowy Instytut Bezpieczeństwa i Higieny Pracy ustaliły dopuszczalne wartości narażenia zawodowego na 0,5 mg / m 3 w ciągu ośmiogodzinnej średniej ważonej w czasie.