Kwas 2-aminotiazolino-4-karboksylowy - 2-Aminothiazoline-4-carboxylic acid
Nazwy | |
---|---|
Preferowana nazwa IUPAC
Kwas 2-amino-4,5-dihydro-1,3-tiazolo-4-karboksylowy |
|
Inne nazwy
ACTA
|
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
ChEBI | |
ChemSpider | |
Karta informacyjna ECHA | 100.016.758 |
Numer WE | |
PubChem CID
|
|
UNII | |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C 4 H 6 N 2 O 2 S | |
Masa cząsteczkowa | 146,16 g · mol -1 |
Wygląd | Białe ciało stałe |
Temperatura topnienia | 212 ° C (414 ° F, 485 K) |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
|
Referencje Infobox | |
Kwas 2-aminotiazolino-4-karboksylowy ( ACTA ) to organiczny związek siarki i heterocykl o wzorze HO 2 CCHCH 2 SCNH 2 N. Ta pochodna tiazoliny jest związkiem pośrednim w przemysłowej syntezie L - cysteiny , aminokwasu . ACTA istnieje w równowadze ze swoim tautomerem kwasu 2-iminotiazolidyno-4-karboksylowego.
Powstaje w wyniku reakcji chloroakrylanu metylu z tiomocznikiem . Jest również biomarkerem zatrucia cyjankiem , ponieważ wynika z kondensacji cysteiny i cyjanku .
Bibliografia
- ^ Karlheinz Drauz; Ian Grayson; Axel Kleemann; Hans-Peter Krimmer; Wolfgang Leuchtenberger, Christoph Weckbecker (2006). Encyklopedia chemii przemysłowej Ullmanna . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002 / 14356007.a02_057.pub2 .
- ^ Logue, Brian A .; Kirschten, Nicholas P .; Petrikovics, Ilona; Moser, Matthew A .; Rockwood, Gary A .; Baskin, Steven I. (2005). „Oznaczanie metabolitu cyjanku kwasu 2-aminotiazolino-4-karboksylowego w moczu i osoczu metodą chromatografii gazowej ze spektrometrią mas” . Journal of Chromatography B . 819 (2): 237–244. doi : 10.1016 / j.jchromb.2005.01.045 . PMID 15833287 .