Kwas 2-aminotiazolino-4-karboksylowy - 2-Aminothiazoline-4-carboxylic acid

Kwas 2-aminotiazolino-4-karboksylowy
2-aminotiazolino-4-karboksylowy.png
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
Kwas 2-amino-4,5-dihydro-1,3-tiazolo-4-karboksylowy
Inne nazwy
ACTA
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
ChEBI
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA 100.016.758 Edytuj to w Wikidata
Numer WE
UNII
  • InChI = 1S / C4H6N2O2S / c5-4-6-2 (1-9-4) 3 (7) 8 / h2H, 1H2, (H2,5,6) (H, 7,8)
    Klucz: VHPXSBIFWDAFMB-UHFFFAOYSA-N
  • C1C (N = C (S1) N) C (= O) O
Nieruchomości
C 4 H 6 N 2 O 2 S
Masa cząsteczkowa 146,16  g · mol -1
Wygląd Białe ciało stałe
Temperatura topnienia 212 ° C (414 ° F, 485 K)
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Referencje Infobox

Kwas 2-aminotiazolino-4-karboksylowy ( ACTA ) to organiczny związek siarki i heterocykl o wzorze HO 2 CCHCH 2 SCNH 2 N. Ta pochodna tiazoliny jest związkiem pośrednim w przemysłowej syntezie L - cysteiny , aminokwasu . ACTA istnieje w równowadze ze swoim tautomerem kwasu 2-iminotiazolidyno-4-karboksylowego.

Powstaje w wyniku reakcji chloroakrylanu metylu z tiomocznikiem . Jest również biomarkerem zatrucia cyjankiem , ponieważ wynika z kondensacji cysteiny i cyjanku .

Bibliografia

  1. ^ Karlheinz Drauz; Ian Grayson; Axel Kleemann; Hans-Peter Krimmer; Wolfgang Leuchtenberger, Christoph Weckbecker (2006). Encyklopedia chemii przemysłowej Ullmanna . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002 / 14356007.a02_057.pub2 .
  2. ^ Logue, Brian A .; Kirschten, Nicholas P .; Petrikovics, Ilona; Moser, Matthew A .; Rockwood, Gary A .; Baskin, Steven I. (2005). „Oznaczanie metabolitu cyjanku kwasu 2-aminotiazolino-4-karboksylowego w moczu i osoczu metodą chromatografii gazowej ze spektrometrią mas” . Journal of Chromatography B . 819 (2): 237–244. doi : 10.1016 / j.jchromb.2005.01.045 . PMID   15833287 .