Kwas styfnowy - Styphnic acid

Kwas styfnowy
Kwas styfnowy
Kulka kwasu styfnowego i kij.png
Kwas styfnowy Space Fill.png
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
2,4,6-trinitrobenzeno-1,3-diol
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA 100.001.306 Edytuj to na Wikidata
Identyfikator klienta PubChem
UNII
Numer ONZ 0219 – Suche lub zwilżone < 20% wody/alkoholu
0394 – Zwilżone >= 20% wody/alkoholu
  • InChI=1S/C6H3N3O8/c10-5-2(7(12)13)1-3(8(14)15)6(11)4(5)9(16)17/h1,10-11H czekTak
    Klucz: IXHMHWIBCIYOAZ-UHFFFAOYSA-N czekTak
  • InChI=1/C6H3N3O8/c10-5-2(7(12)13)1-3(8(14)15)6(11)4(5)9(16)17/h1,10-11H
    Klucz: IXHMHWIBCIYOAZ-UHFFFAOYAQ
  • c1c(c(c(c(c1[N+](=O)[O-])O)[N+](=O)[O-])O)[N+](=O)[O-]
Nieruchomości
C 6 H 3 N 3 O 8
Masa cząsteczkowa 245,11 g/mol
Gęstość 1,829 g / cm 3
Temperatura topnienia 180 ° C (356 ° F; 453 K)
Temperatura wrzenia rozkłada się
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 °C [77 °F], 100 kPa).
☒N zweryfikuj  ( co to jest   ?) czekTak☒N
Referencje do infoboksu

Kwas styfnowy (z greckiego stryphnos „ściągający”) lub 2,4,6-trinitro-1,3-benzenodiol, to żółty ściągający kwas, który tworzy sześciokątne kryształy . Wykorzystywany jest do produkcji barwników , pigmentów , tuszów, leków oraz materiałów wybuchowych takich jak styfnian ołowiu . Sam w sobie jest materiałem wybuchowym o niskiej czułości, podobnym do kwasu pikrynowego , ale wybucha po szybkim podgrzaniu.

Przygotowanie i chemia

Może być otrzymany przez nitrowanie rezorcynolu mieszaniną kwasu azotowego i siarkowego .

Związek ten jest przykładem trinitro fenolu .

Podobnie jak kwas pikrynowy jest kwasem umiarkowanie mocnym, zdolnym do wyparcia dwutlenku węgla z roztworów np. węglanu sodu .

Można go poddać reakcji ze słabo zasadowymi tlenkami, takimi jak ołowiu i srebra, z wytworzeniem odpowiednich soli.

Rozpuszczalność kwasu pikrynowego i kwasu styrenowego w wodzie jest mniejsza niż ich odpowiednich mono- i dinitrozwiązków i znacznie mniejsza niż ich nieazotowanych prekursorów fenoli, dzięki czemu można je oczyścić metodą krystalizacji frakcyjnej.

Bibliografia

  1. ^ Aleksander Senning (2006). Elsevier's Dictionary of Chemoetymology: The Whys and Whereces of Chemical Nomenclature and Terminology , s. 375, w Książkach Google
  2. ^ Armarego, WLF; Chai, CLL (2003). Oczyszczanie chemikaliów laboratoryjnych . Butterwortha-Heinemanna. str. 353. Numer ISBN 9780750675710. Źródło 2015-05-20 .
  3. ^ Sam Barros. "Synteza kwasu styfnowego PowerLabs!" . powerlabs.org . Źródło 2015-05-20 .