Tiazyna - Thiazine

1,4-tiazyna
4H-1,4-tiazyna z Atom Numbers.svg
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
4 H 1,4-tiazyny
Inne nazwy
Paratiazyna
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
ChemSpider
Identyfikator klienta PubChem
  • 1,2: InChI=1S/C4H5NS/c1-2-4-6-5-3-1/h1-5H
    Klucz: AGIJRRREJXSQJR-UHFFFAOYSA-N
  • 1,3: InChI=1S/C4H5NS/c1-2-5-4-6-3-1/h1-3H,4H2
    Klucz: NTYABNDBNKVWOO-UHFFFAOYSA-N
  • 1,4: InChI=1S/C4H5NS/c1-3-6-4-2-5-1/h1-5H
    Klucz: ZOXMLSDKXHNVOQ-UHFFFAOYSA-N
  • 1,2: C1=OUN=C1
  • 1,3: C1N=CC=CS1
  • 1,4: C\1=C\N\C=C/S/1
Nieruchomości
C 4 H 5 N S
Masa cząsteczkowa 99,15  g·mol -1
Gęstość 0,8465 g/cm 3
Temperatura wrzenia 76,5°C
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 °C [77 °F], 100 kPa).
sprawdzaćTak zweryfikuj  ( co to jest   ?) sprawdzaćTak☒n
Referencje do infoboksu

Tiazyna / θ aɪ ə z ı n / stanowi związek organiczny zawierający pierścień czterech węgla , jeden azot i jeden siarki atom. Istnieją trzy izomery tiazyny, 1,2-tiazyny, 1,3-tiazyny i 1,4-tiazyny, które różnią się ułożeniem atomów azotu i siarki w pierścieniu.

Pochodne tiazyny, często nazywane tiazynami, są używane do barwników , środków uspokajających i insektycydów .

Przygotowanie

1,4-tiazynę można przygotować z odpowiedniego dionu przy użyciu proszku aluminiowego w wysokiej temperaturze.

Synteza 1,4-tiazyny.

Tautomery

Tiazyna-tautomers.png

Jak powyżej istnieją trzy tautomery 1,4-tiazyny.

Zobacz też

Bibliografia

  1. ^ Barkenbus, Karol; Landis, Phillip S. (luty 1948). „Przygotowanie 1,4-tiazyny”. Czasopismo Amerykańskiego Towarzystwa Chemicznego . 70 (2): 684–685. doi : 10.1021/ja01182a075 . ISSN  0002-7863 .