Tetraazydometan - Tetraazidomethane

Tetraazydometan

Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC Tetraazydometan
Identyfikatory
Numer CAS
Model 3D ( JSmol )
ChemSpider
Identyfikator klienta PubChem
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
InChI InChI=1S/CN12/c2-10-6-1(7-11-3,8-12-4)9-13-5 Tak Klucz: PGNZIEKVQCKOBT-UHFFFAOYSA-N Tak InChI=1/CN12/c2-10-6-1(7-11-3,8-12-4)9-13-5 Klucz: PGNZEKVQCKOBT-UHFFFAOYAX
UŚMIECH [N-]=[N+]=N\C(\N=[N+]=[N-])(\N=[N+]=[N-])\N=[N+]=[N-]
Nieruchomości
Wzór chemiczny	CN 12
Masa cząsteczkowa	180,09 g/mol
Temperatura wrzenia	~165°C ( oszacowanie )
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 °C [77 °F], 100 kPa).
N zweryfikuj  ( co to jest   ?) TakN
Referencje do infoboksu

Tetraazydometan jest bezbarwną, silnie wybuchową cieczą. Jego struktura chemiczna składa się z atomu węgla podstawionego czterema azydkowymi grupami funkcyjnymi .

Synteza

Po raz pierwszy został przygotowany przez Klausa Banerta w 2006 roku w reakcji trichloroacetonitrylu z azydkiem sodu .

Zastosowania

Podobnie jak w przypadku innych poliazydów , tetraazydometan jest interesujący jako materiał o wysokiej gęstości energii, mający potencjalne zastosowania w materiałach wybuchowych, propelentach lub fajerwerkach. Tetraazydek krzemu jest również znanym związkiem.

Reakcje

Banert poinformował , że tetraazydometan uczestniczy w wielu reakcjach , w tym hydrolizie , reakcjach cykloaddycji z alkenami i alkinami oraz reakcji z fosfinami w celu wytworzenia fosfazenów .

Bibliografia