Syringetyna - Syringetin

Syringetyna
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC 3,5,7-trihydroksy-2- (4-hydroksy-3,5-dimetoksyfenylo) -4 H -1 -benzopiran-4-on
	Inne nazwy 3 ′, 5′- O- Dimetylomirycetyna ; 3 ′, 5′-Dimetoksy-3,5,7,4′-tetrahydroksyflawon ; 3,5,7,4′-Tetrahydroksy-3 ′, 5′-dimetoksyflawon
Identyfikatory
Numer CAS
Model 3D ( JSmol )
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
PubChem CID
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
	InChI InChI = 1S / C17H14O8 / c1-23-11-3-7 (4-12 (24-2) 14 (11) 20) 17-16 (22) 15 (21) 13-9 (19) 5-8 ( 18) 6-10 (13) 25-17 / h 3-6,18-20,22H, 1-2H3 Klucz: UZMAPBJVXOGOFT-UHFFFAOYSA-N ; InChI = 1 / C17H14O8 / c1-23-11-3-7 (4-12 (24-2) 14 (11) 20) 17-16 (22) 15 (21) 13-9 (19) 5-8 ( 18) 6-10 (13) 25-17 / h 3-6,18-20,22H, 1-2H3 Klucz: UZMAPBJVXOGOFT-UHFFFAOYAJ ;
	UŚMIECHY COc1cc (cc (OC) c1O) C = 3Oc2cc (O) cc (O) c2C (= O) C = 3O ;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 17 H 14 O 8
Masa cząsteczkowa	346,291 g · mol -1
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	zweryfikować ( co to jest ?)
	Referencje Infobox

Syringetyna to O - metylowany flawonol , rodzaj flawonoidu. Występuje w czerwonych winogronach (nieobecnych w białych winogronach), w Lysimachia congestiflora i Vaccinium uliginosum ( borówki bagienne). Jest to jeden ze związków fenolowych obecnych w winie .

Indukuje różnicowanie się ludzkich osteoblastów poprzez szlak kinazy 1/2 regulowanej przez morfogenetyczne białko kości / sygnał zewnątrzkomórkowy .

Metabolizm

Syringetin jest utworzony z laricitrin przez działanie enzymu laricitrin 5'- O -methyltransferase ( mirycetyna O -methyltransferase ).