Rufigallol - Rufigallol
Nazwy | |
---|---|
Preferowana nazwa IUPAC
1,2,3,5,6,7-heksahydroksyantraceno-9,10-dion |
|
Inne nazwy
Kwas rufigalowy; 1,2,3,5,6,7-heksahydroksy-9,10-antrachinon; 1,2,3,5,6,7-heksahydroksyantraceno-9,10-dion
|
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
ChEBI | |
ChemSpider | |
PubChem CID
|
|
UNII | |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C 14 H 8 O 8 | |
Masa cząsteczkowa | 304,210 g · mol −1 |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
|
zweryfikować ( co to jest ?) | |
Referencje Infobox | |
Rufigallol lub 1,2,3,5,6,7-heksahydroksy-9,10-antrachinon jest związkiem organicznym o wzorze C
14 O
8 H.
8 , który można postrzegać jako pochodną antrachinonu poprzez zastąpienie sześciu atomów wodoru (H) grupami hydroksylowymi (OH).
Związek jest rozpuszczalny w dioksanie , z którego krystalizuje w postaci czerwonych igieł, które sublimują bez topnienia w temperaturze 365 ° C. Można go otrzymać przez traktowanie kwasu galusowego ze stężonym kwasem siarkowym , a następnie wodorotlenkiem sodu .
Rufigallol jest szczególnie toksyczny dla pasożyta malarii Plasmodium falciparum i wykazuje działanie synergistyczne w połączeniu z lekiem przeciwmalarycznym, eksifonem , który ma strukturalne podobieństwa do rufigalolu.
Rufigallol tworzy szkarłatny kompleks z berylem , glinem , torem , cyrkonem i hafnem. Reakcja ta została wykorzystana do punktowego i spektrofotometrycznego oznaczania berylu w niskich stężeniach.