Surowicza torbielakogruczolaka trzustki - Pancreatic serous cystadenoma

Surowicza torbielakogruczolaka trzustki
Inne nazwy Surowiczy torbielakogruczolak trzustki, surowiczego gruczolaka mikrocystycznego
Surowicza torbielakogruczolaka trzustki - intermed mag.jpg
Zdjęcie mikroskopowe przedstawiające surowiczego torbielaka trzustki. Plama H&E .
Specjalność Chirurgia ogólna , gastroenterologia
Objawy Zwykle bezobjawowe
Zwykły początek 50-60 lat
Czynniki ryzyka Płeć żeńska
Leczenie Resekcja chirurgiczna (jeśli objawowa)
Zgony 0,1%

Surowiczy torbielakogruczolak trzustki jest łagodnym guzem trzustki. Zwykle występuje w ogonie trzustki i może być związany z zespołem von Hippel-Lindau .

W przeciwieństwie do niektórych innych guzów torbielowatych trzustki (takich jak śródprzewodowy brodawkowaty nowotwór śluzowy i śluzowy torbielak gruczolaka trzustki ), surowicze nowotwory torbielowate są prawie zawsze całkowicie łagodne. Jest kilka wyjątków; rzadkie opisy przypadków opisują izolowane złośliwe surowicze cystadenocarcinoma. Ponadto, surowicze nowotwory torbielowate powoli rosną, a jeśli osiągną wystarczająco duże rozmiary, mogą naciskać na sąsiednie narządy i powodować objawy.

objawy i symptomy

W większości przypadków surowicze cystadenomy trzustki przebiegają bezobjawowo. Jednak duże cysty mogą powodować objawy związane z ich rozmiarem.

Klasyfikacja

Patolodzy klasyfikują surowicze nowotwory torbielowate na dwie szerokie grupy. Te, które są łagodne, które nie rozprzestrzeniły się do innych narządów, są określane jako „surowicze cystadenoma”. Surowicze torbielowate gruczolaki można dalej podzielić na mikrocysty, oligocysty (lub makrocysty), lite, mieszane surowiczo-endokrynne nowotwory i surowicze torbielowate związane z VHL. Ten ostatni schemat klasyfikacji jest przydatny, ponieważ podkreśla zakres objawów i kliniczne powiązania tych nowotworów. Poważne nowotwory torbielowate, które rozprzestrzeniły się („przerzuty”) do innego narządu, są uważane za złośliwe i nazywane są „surowiczym cystadenocarcinoma”.

Patologia

Leczenie

Te zmiany rzadko wymagają operacji, chyba że są objawowe lub nie można postawić diagnozy. Ponieważ zmiany te nie mają potencjału złośliwego, długoterminowa obserwacja z nadzorem obrazowym nie jest konieczna. Operacja może polegać na usunięciu głowy trzustki ( pankreatoduodenektomia ), usunięciu trzonu i ogona trzustki ( dystalna pankreatektomia ) lub rzadko całej trzustki (całkowita pankreatektomia). W wybranych przypadkach zabieg można wykonać przy użyciu technik małoinwazyjnych, takich jak laparoskopia .

Epidemiologia

Poważne cystadenomy trzustki występują częściej u kobiet. NZK są zwykle diagnozowane u osób w wieku 50-60 lat.

Zobacz też

Bibliografia

Linki zewnętrzne

Klasyfikacja
Zasoby zewnętrzne