Oktopaminy (neuroprzekaźnik) - Octopamine (neurotransmitter)

oktopaminy
Octopamin.svg
Dane kliniczne
Synonimy Października, Norsympathol, Norsynephrine para-oktopaminowa beta-Hydroxytyramine para-hydroksy-fenyl, etanoloamina, α- (aminometylo) -4 hydroxybenzenemethanol, 1- (p-hydroksyfenylo) -2-aminoetanol
fizjologiczne dane
Źródła tkanki bezkręgowców układu nerwowego; ślad aminy kręgowców
tkanki docelowe całego systemu u bezkręgowców
receptory TAAR1 (ssaki)
OctαR, OctβR, TyrR (bezkręgowce), Oct-TyrR
agonistów Formamidyny (amitraz (AMZ) i chlordimeformu (CDM))
antagoniści epinastyny ​​(3-amino-9, 13b-dihydro-1 H-dwubenzo (c, f) imidazo- (1,5a) azepiny)
Prekursor tyra
Biosynteza β-hydroksylazy tyraminy ; β-hydroksylazy dopaminy
Metabolizm N-acetylotransferazy ; fenyloetanoloaminy N-metylotransferazy
identyfikatory
Numer CAS
pubchem CID
IUPHAR / BPS
ChemSpider
KEGG

Oktopaminy jest nieorganicznej ściśle związane noradrenaliny i syntetyzowana biologicznie przez homologiczną szlaku. Jego nazwa wywodzi się z faktu, że po raz pierwszy zidentyfikowany w gruczołach ślinowych ośmiornicy.

W wielu typów bezkręgowców oktopaminy jest ważnym neuroprzekaźnikiem i hormonów . W protostomes -arthropods, mięczaków, kilka rodzajów robaków, że zastępuje norefinefrynę i wykonuje funkcje pozornie podobne do tych, norepinefryny u ssaków, funkcje, które zostały opisane jako mobilizacji korpus i układ nerwowy działania.

Biosynteza

W ludziach

Funkcje

Efekty komórkowe

Oktopaminy wywiera swoje działanie przez wiązanie do i aktywowanie receptorów znajdujących się na powierzchni komórek. Receptory te są głównie badano u owadów, w których mogą być one podzielone na trzy rodzaje: alfa-adrenergicznych, jak (OctαR), które są strukturalnie i funkcjonalnie podobny do noradrenergicznych alfa-1 u ssaków; środków beta-adrenergicznych jak (OctβR), które są strukturalnie i funkcjonalnie podobny do noradrenergicznych receptorów beta u ssaków; i mieszane receptory oktopaminy / tyraminy (TyrR), które są strukturalnie i funkcjonalnie podobny do noradrenergicznych alfa-2 receptorów u ssaków. Receptory w klasie TyrR są jednak na ogół silniej aktywowana przez tyraminy niż oktopaminy.

U kręgowców żadne receptory specyficzne oktopaminy zostały zidentyfikowane. Oktopaminy słabo wiąże się z receptorami dla norepinefryny i epinefryny , ale nie jest jasne, czy to ma jakieś znaczenie funkcjonalne. Wiąże silniej śladowe receptory związane z aminy (Taars), zwłaszcza TAAR1 .

bezkręgowce

Oktopaminy została odkryta przez włoskiego naukowca Wiktora Erspamer w 1948 roku w gruczołach ślinowych z ośmiornicy i od tego czasu okazało się pełnić rolę neuroprzekaźnika , neurohormon i neuromodulator w bezkręgowców . Chociaż Erspamer odkrył jego naturalne występowanie i nazwał ją, oktopaminy rzeczywiście istniał przez wiele lat jako produkt farmaceutyczny. Jest on powszechnie stosowany w zachowaniach wymagających energii przez wszystkie owady, skorupiaki (kraby, homary, raków) i pająki. Takie zachowania obejmują pływające, jaj, i skoki.

Oktopaminy działa jak owady równoważnika noradrenaliny i biorą udział w regulacji agresji u bezkręgowców, różne efekty na różnych gatunków. Badania wykazały, że redukcja oktopaminy neuroprzekaźnika i zapobiegania kodowanie tyraminą beta-hydroksylaza (enzym, który przekształca tyraminy do oktopaminy) zmniejszenia agresji Drosophila bez wpływania na inne zachowania.

Najlepiej rozumiana rola oktopaminy jest w szarańczy skoku. Tutaj moduluje aktywność mięśni, bardziej efektywnego dokonywania umowę mięśni nóg. To jest przynajmniej po części ze względu na wzrost szybkości skurczu i relaksacji. Oktopaminy, ma również pewną rolę w Locust lotu. Badania wykonane w 2014 roku wykazały, że kiedy szarańcza wstrzyknięto oktopaminy akustyczna reakcja zaskoczenia z szarańczy podczas lotu została zmieniona, a tor lotu szarańczy był niekonsekwentny.

W pszczeli miód i muszki owocowej , oktopaminy ma ważną rolę w uczeniu się i zapamiętywaniu. W Firefly , uwalnianie oktopaminy prowadzi do produkcji światła w latarni.

Oktopaminy odgrywa również rolę w mięczaków , chociaż rola oktopaminy badano tylko w ośrodkowym układzie nerwowym modelowego organizmu stawu ślimaka .

W homary oktopaminy wydaje się kierować i koordynować neurohormony w pewnym stopniu w centralnym układzie nerwowym, i stwierdzono, że wstrzyknięcie oktopaminy na homary i raków powodowało przedłużenie ramienia i brzucha.

Heberlein i in. Przeprowadziliśmy badania tolerancji alkoholu u muszek owocowych; okazało się, że mutacja, która spowodowała niedobór oktopaminowy spowodował również mniejszą tolerancję alkoholu.

Szmaragd karaluch osa kłuje gospodarzem jego larwy (karaluch) w zwoju głowy (mózgu). Bloki jadu receptory oktopaminy i karaluch nie wykazują normalne reakcje ucieczki, uwodzenie się nadmiernie. Staje się potulny i osa prowadzi go do nory osa poprzez pociągnięcie jego antena jak na smyczy.

kręgowce

W kręgowców , oktopaminy zastępuje noradrenaliny w współczulnych neuronów z długotrwałego stosowania inhibitorów monoaminooksydazy . To może być odpowiedzialny za wspólnym efektem ubocznym z hipotonią z tych środków, choć istnieje również dowody, że to jest rzeczywiście pośredniczy zwiększone poziomy N -acetylserotonin .

W jednym badaniu oktopaminy zauważyć, że może być ważnym aminy, który wpływa na efekty terapeutyczne inhibitory, takie jak inhibitory monoaminooksydazy , w szczególności dlatego, że znaczne zwiększenie stężenia oktopaminy zaobserwowano, gdy zwierzęta traktowano tym inhibitorem. Oktopaminy zostało zidentyfikowane w moczu u ssaków, takich jak ludzie, szczurów i królików otrzymujących inhibitory monoaminooksydazy . Bardzo małe ilości oktopaminy stwierdzono również w niektórych tkankach zwierzęcych. Stwierdzono, że w korpusie królika, serce i nerki posiadała najwyższe stężenia oktopaminy. Oktopaminy wynosiła 93% wymywa się w moczu w ciągu 24 godzin są wytwarzane w organizmie jako produkt uboczny iproniazyd królików.

mechanizmy biochemiczne

Ssaki

Oktopaminy jest jednym z czterech podstawowych endogennych agonistów ludzkiej śladowych aminowej związanej z receptorem 1 .

bezkręgowce

Oktopaminy wiąże się z jego odpowiednich sprzężonych z białkiem G receptora (GPCR), aby zainicjować szlak przekazywania sygnału komórkowego. Co najmniej trzy grupy oktopaminowy GPCR zostały zdefiniowane. OctαR (receptory OCTOPAMINE1) są bardziej podobne do a-adrenergiczne receptory, a (receptory OCTOPAMINE2) OctβR są bliżej spokrewnione z p-adrenergicznych receptorów. Receptory oktopaminowa / tyraminy (w tym okt-TyrR) może wiązać oba ligandy i sprzęganie agonistyczne specyficzne dla wyświetlania. Okt-TyrR są wymienione w obu oktopaminy i grupy genów tyraminy receptorów.

Zobacz też

Referencje