Azotomocznik - Nitrourea

Azotomocznik
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC Azotomocznik
	Inne nazwy 1-azotomocznik ; N- azotomocznik ; N- nitrokarbamid
Identyfikatory
Numer CAS
Model 3D ( JSmol )
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA	100,008,314
PubChem CID
UNII
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
	InChI InChI = 1S / CH3N3O3 / c2-1 (5) 3-4 (6) 7 / h (H3,2,3,5) Klucz: CMUOJBJRZUHRMU-DTXNPOPMCO ;
	UŚMIECHY C (= O) (N) N [N +] (= O) [O-] ; NC (= O) N [N +] ([O -]) = O ;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C H 3 N 3 O 3
Masa cząsteczkowa	105,053 g · mol −1
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	Referencje Infobox

Nitrourea , znany również jako N -nitrourea , 1-nitrourea i N -nitrocarbamide jest silnie wybuchowy, syntetyzowanym przez nitrowanie z mocznika lub w drodze reakcji dehydratacji z azotanem mocznika .

Bibliografia

Ten artykuł o materiałach wybuchowych to stub . Możesz pomóc Wikipedii, rozbudowując ją .

Nazwy

Preferowana nazwa IUPAC Azotomocznik
Inne nazwy 1-azotomocznik N- azotomocznik N- nitrokarbamid
Identyfikatory
Numer CAS
Model 3D ( JSmol )
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA	100,008,314
PubChem CID
UNII
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
InChI InChI = 1S / CH3N3O3 / c2-1 (5) 3-4 (6) 7 / h (H3,2,3,5) ^Y Klucz: CMUOJBJRZUHRMU-DTXNPOPMCO ^Y
UŚMIECHY C (= O) (N) N [N +] (= O) [O-] NC (= O) N [N +] ([O -]) = O
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C H ₃ N ₃ O ₃
Masa cząsteczkowa	105,053 g · mol ⁻¹
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Referencje Infobox