Nitrozomocznik - Nitrosourea
|
|||
Nazwy | |||
---|---|---|---|
Nazwa IUPAC
Nitrozomocznik
|
|||
Identyfikatory | |||
Model 3D ( JSmol )
|
|||
ChemSpider | |||
PubChem CID
|
|||
UNII | |||
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|||
|
|||
|
|||
Nieruchomości | |||
C H 3 N 3 O 2 | |||
Masa cząsteczkowa | 89,054 g · mol -1 | ||
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
|||
Referencje Infobox | |||
Nitrozomocznik to zarówno nazwa cząsteczki, jak i klasa związków zawierających grupę nitrozową (R-NO) i mocznik .
Przykłady
Przykłady obejmują:
- Arabinopyranosyl- N -metylo- N -nitrosourea (Aranose)
- Karmustyna (BCNU, BiCNU)
- Chlorozotocyna
- Etylonitrozomocznik (ENU)
- Fotemustyna
- Lomustyna (CCNU)
- Nimustine
- N- nitro- N- metylomocznik (NMU)
- Ranimustyna (MCNU)
- Semustine
- Streptozocyna (Streptozotocyna)
Związki nitrozomocznika są czynnikami alkilującymi DNA i są często stosowane w chemioterapii . Są lipofilne i dlatego mogą przekraczać barierę krew-mózg , dzięki czemu są przydatne w leczeniu guzów mózgu, takich jak glejak wielopostaciowy .
Skutki uboczne
Niektóre nitrozomoczniki (np. Lomustyna) są związane z rozwojem śródmiąższowej choroby płuc .
Bibliografia
Zewnętrzne linki
- Nitrozomocznik + związki w amerykańskiej National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH)
- Baza danych chorób (DDB): 9052