Narirutin - Narirutin

Narirutin
Narirutin.png
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
(2 2 S , 4 2 S , 4 3 R , 4 4 S , 4 5 S , 4 6 R , 7 2 R , 7 3 R , 7 4 R , 7 5 R , 7 6 S ) -1 4 , 2 5 , 4 3 , 4 4 , 4 5 , 7 3 , 7 4 , 7 5 -Oktahydroksy-7 6 -metylo-2 2 , 2 3 -dihydro-2 4 H -3,6-dioksa-2 (2,7 ) - [1] benzopirana-4 (2,6), 7 (2) -bis (oksana) -1 (1) -benzenaheptafan-2 4 -on
Inne nazwy
Naringenina-7- O- rutinoside
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
ChEBI
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA 100.034.655 Edytuj to w Wikidata
KEGG
UNII
  • InChI = 1S / C27H32O14 / c1-10-20 (31) 22 (33) 24 (35) 26 (38-10) 37-9-18-21 (32) 23 (34) 25 (36) 27 (41- 18) 39-13-6-14 (29) 19-15 (30) 8-16 (40-17 (19) 7-13) 11-2-4-12 (28) 5-3-11 / h2- 7,10,16,18,20-29,31-36H, 8-9H2,1H3 / t10-, 16-, 18 +, 20-, 21 +, 22 +, 23-, 24 +, 25 +, 26 +, 27 + / m0 / s1
    Klucz: HXTFHSYLYXVTHC-AJHDJQPGSA-N
  • InChI = 1 / C27H32O14 / c1-10-20 (31) 22 (33) 24 (35) 26 (38-10) 37-9-18-21 (32) 23 (34) 25 (36) 27 (41- 18) 39-13-6-14 (29) 19-15 (30) 8-16 (40-17 (19) 7-13) 11-2-4-12 (28) 5-3-11 / h2- 7,10,16,18,20-29,31-36H, 8-9H2,1H3 / t10-, 16-, 18 +, 20-, 21 +, 22 +, 23-, 24 +, 25 +, 26 +, 27 + / m0 / s1
    Klucz: HXTFHSYLYXVTHC-AJHDJQPGBL
  • C [C @ H] 1 [C @@ H] ([C @ H] ([C @ H] ([C @@ H] (O1) OC [C @@ H] 2 ​​[C @ H] ([ C @@ H] ([C @ H] ([C @@ H] (O2) OC3 = CC (= C4C (= O) C [C @ H] (OC4 = C3) C5 = CC = C (C = C5) O) O) O) O) O) O) O) O
Nieruchomości
C 27 H 32 O 14
Masa cząsteczkowa 580,539  g · mol −1
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Referencje Infobox

Narirutin jest flawanon-7- O - glikozyd , składający się z flawanon naringeniny związany z disacharydu rutynoza .

Występuje w soku pomarańczowym.

Nadfioletowe 280 nm Chromatogram po UHPLC rozdzielania handlowej soku pomarańczowego . Narirutin osiąga szczyt po 14,65 min.

Bibliografia

  • Rouseff, Russell L .; Martin, Shirley F .; Youtsey, Charles O. (1987). „Ilościowe badanie narirutyny, naringiny, hesperydyny i neohesperydyny w owocach cytrusowych”. Journal of Agricultural and Food Chemistry . 35 (6): 1027–1030. doi : 10.1021 / jf00078a040 . ISSN   0021-8561 .

Linki zewnętrzne

Ikona kodu źródłowego

Ten artykuł o związkach aromatycznych to stub . Możesz pomóc Wikipedii, rozbudowując ją .