n -Butyloamina - n-Butylamine
|
|
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
Butano-1-amina |
|
| Inne nazwy | |
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| Skróty | NBA |
| 605269 | |
| CZEBI | |
| CHEMBL | |
| ChemSpider | |
| DrugBank | |
| Karta informacyjna ECHA |
100.003.364 
|
| Numer WE | |
| 1784 | |
| Siatka | n-butyloamina |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
| Numer RTECS | |
| UNII | |
| Numer ONZ | 1125 |
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| C 4 H 11 N | |
| Masa cząsteczkowa | 73,139 g·mol -1 |
| Wygląd | Bezbarwna ciecz |
| Zapach | rybi, amoniakalny |
| Gęstość | 740 mg ml -1 |
| Temperatura topnienia | -49°C; -56 ° F; 224 tys |
| Temperatura wrzenia | 77 do 79°C; 170 do 174°F; 350 do 352 tys |
| Mieszalny | |
| log P | 1,056 |
| Ciśnienie pary | 9,1 kPa (przy 20 °C) |
|
Stała prawa Henry'ego ( k H ) |
570 μmol Pa -1 kg -1 |
| Zasadowość (p K b ) | 3,22 |
| -58,9 x 10 -6 cm 3 / mol | |
|
Współczynnik załamania ( n D )
|
1,401 |
| Lepkość | 500 µPa·s (przy 20 °C) |
| Termochemia | |
|
Pojemność cieplna ( C )
|
188 JK -1 mol -1 |
|
Standardowa entalpia
tworzenia (Δ f H ⦵ 298 ) |
-128,9–126,5 kJ mol -1 |
|
Standardowa entalpia
spalania (Δ c H ⦵ 298 ) |
−3,0196–−3,0174 MJ mol −1 |
| Zagrożenia | |
| Arkusz danych dotyczących bezpieczeństwa | hazard.com |
| Piktogramy GHS |
  
|
| Hasło ostrzegawcze GHS | Niebezpieczeństwo |
| H225 , H302 , H312 , H314 , H332 | |
| P210 , P280 , P305+351+338 , P310 | |
| NFPA 704 (ognisty diament) | |
| Temperatura zapłonu | -7 ° C (19 ° F; 266 K) |
| 312 ° C (594 ° F; 585 K) | |
| Granice wybuchowości | 1,7-9,8% |
| Dawka lub stężenie śmiertelne (LD, LC): | |
|
LD 50 ( mediana dawki )
|
|
|
LC Lo ( najniższa opublikowana )
|
4000 ppm (szczur, 4 godz.) 263 ppm (mysz, 2 godz.) |
| NIOSH (limity ekspozycji dla zdrowia w USA): | |
|
PEL (dopuszczalne)
|
C 5 ppm (15 mg/m 3 ) [skóra] |
|
REL (zalecane)
|
C 5 ppm (15 mg/m 3 ) [skóra] |
|
IDLH (Bezpośrednie niebezpieczeństwo)
|
300 ppm |
| Związki pokrewne | |
|
Powiązane alkanaminy
|
|
|
Związki pokrewne
|
2-Metylo-2-nitrozopropan |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 °C [77 °F], 100 kPa). |
|
 zweryfikuj ( co to jest ?)
  |
|
| Referencje do infoboksów! | |
n -butyloamina jest związkiem organicznym (Dokładniej, aminy ) o wzorze CH 3 (CH 2 ) 3 NH 2 . Bezbarwny cieczą jest jeden z czterech izomerów amin z butanu , inne to sec -butyloamina , tert -butyloamina , i izobutyloaminy . Jest to ciecz o rybim zapachu podobnym do amoniaku, typowym dla amin. Ciecz nabiera żółtego koloru po przechowywaniu w powietrzu. Jest rozpuszczalny we wszystkich rozpuszczalnikach organicznych.
Synteza i reakcje
Powstaje w wyniku reakcji amoniaku i alkoholi z tlenkiem glinu :
- CH 3 (CH 2 ) 3 OH + NH 3 → CH 3 (CH 2 ) 3 NH 2 + H 2 O
n- Butyloamina jest słabą zasadą . PKa z [CH 3 (CH 2 ) 3 NH 3 ] + wynosi 10,78.
n- Butyloamina wykazuje reakcje typowe dla innych prostych alkiloamin, tj. alkilowanie, acylowanie, kondensację z karbonylkami. Tworzy kompleksy z jonami metali, na przykład cis- i trans- [PtI 2 (NH 2 Bu) 2 ].
Zastosowania
Związek ten jest używany jako składnik do produkcji pestycydów (takich jak tiokarbazydy ), farmaceutyków i emulgatorów . Jest również prekursorem do wytwarzania N , N -dibutylthiourea ' , kauczuku wulkanizacji akceleratora i n -butylbenzenesulfonamide, A plastyfikator z nylonu . Jest stosowany w syntezie fengabiny , fungicydu benomylu i butamoksanu oraz przeciwcukrzycowego tolbutamidu .
Bezpieczeństwo
LD 50 u szczurów przez doustną ekspozycyjnej 366 mg / kg.
W odniesieniu do narażenia zawodowego na n- butyloaminę, Administracja Bezpieczeństwa i Higieny Pracy oraz Narodowy Instytut Bezpieczeństwa i Zdrowia w Pracy ustaliły limity narażenia zawodowego na pułap 5 ppm (15 mg/m 3 ) dla narażenia przez skórę.
Bibliografia
Linki zewnętrzne
-
Multimedia związane z N-butyloaminą w Wikimedia Commons
