Mieloblast - Myeloblast
| Myeloblast | |
|---|---|
 Myeloblast
| |
| Identyfikatory | |
| TH | H2.00.04.3.04002 |
|
Anatomiczne warunki mikroanatomii | |
Blastów jest unipotencjalnych komórek macierzystych, które różni się od efektorów granulocytów szeregowo. Znajduje się w szpiku kostnym . Stymulacja mieloblastów przez G-CSF i inne cytokiny wyzwala dojrzewanie, różnicowanie, proliferację i przeżycie komórek .
Struktura
Mieloblasty znajdują się pozanaczyniowo w szpiku kostnym . Hematopoeza zachodzi w jamach pozanaczyniowych między zatokami szpiku kostnego. Ściana zatok składa się z dwóch różnych typów komórek, komórek śródbłonka i komórek siatkowatych przydanki. Komórki krwiotwórcze są ułożone w sznurach lub klinach między tymi zatokami, przy czym mieloblasty i inne ziarniste komórki progenitorowe są skoncentrowane w podkorowych obszarach tych sznurów krwiotwórczych.
Mieloblasty to raczej małe komórki o średnicy od 14 do 18 μm. Większą część zajmuje duże, owalne jądro składające się z bardzo drobnej niezagregowanej chromatyny i posiadające 3 lub więcej jąderek . Cytoplazma ma zasadochłonne charakter i jest pozbawiony granulatu, co jest główną różnicą od następcy blastów, The promielocyt . Jąderko jest miejsce montażu rybosomalnego białka, które są zlokalizowane w różnych cząstek rozproszonych na cytoplazmie. Mitochondria są obecne, ale mają raczej mały rozmiar.
Głównymi cechami odróżniającymi mieloblast od limfoblastu w badaniu mikroskopowym są obecność ziarnistości cytoplazmatycznych, mniejszy stopień kondensacji chromatyny jądrowej i zwiększona widoczność jąderek.
Rozwój
Te komórki pochodzą z prymitywnych komórek siateczki, które znajdują się w zrębie szpiku . Istnieje również faza pośrednia między mieloblastem a tymi prymitywnymi komórkami siateczki, czyli hemocytoblastem . W tej chwili dostępnych jest kilka rozwijających się linii komórek krwi , takich jak erytropoeza i trombopoeza. Granulopoeza jest regulowana przez czynniki humoralne, takie jak czynnik stymulujący tworzenie kolonii (CSF) i interleukina 3 .
Funkcjonować
_diagram_en.svg)
Granulopoiesis składa się z 5 etapów, w których mieloblast jest pierwszą rozpoznawalną komórką. Następnie w sekwencji różnicowania znajduje się monoblast i promielocyt , które mogą rozwinąć się w jedną z trzech różnych komórek prekursorowych: mielocyt neutrofilny , zasadofilny lub eozynofilowy . Ta proliferacja obejmuje pięć podziałów przed osiągnięciem ostatniego etapu. Wszystkie te podziały mają miejsce w pierwszych trzech etapach granulopoezy.
Znaczenie kliniczne
Najczęstszym problemem związanym z nieprawidłowym działaniem mieloblastów jest ostra białaczka mieloblastyczna . Główne objawy kliniczne ostrej białaczki szpikowej są wywołane awarią hemopoezie z niedokrwistością , krwotoku i infekcji w wyniku. Występuje postępująca akumulacja komórek białaczkowych, ponieważ niektóre komórki progenitorowe blastów odnawiają się i mają ograniczony, zróżnicowany podział. Czasami ostrej białaczki szpikowej może być zainicjowane przez wcześniejsze choroby hematologiczne, takie jak zespół mielodysplastyczny , pancytopenią lub niedorozwoju w szpiku kostnym .
Zobacz też
Bibliografia
Dalsza lektura
- Wilson JD, Braunwald E, Isselbacher KJ, Martin JB, Fauci AS, Root RK (1991). Zasady Harrisona w medycynie wewnętrznej (wyd. 12). McGraw-Hill Inc.
- Curran RC, Crocker J (2000). Curran's Atlas of Histopathology (4 wyd.). Harvey Miller Publishers Ltd., Oxford University Press Inc.
- Bloom W, Fawcett DW (1986). A Textbook of Histology (wyd. 12). WB Saunders Company.
- Williams MJ (maj 1955). „Białaczka mieloblastyczna poprzedzona długotrwałymi zaburzeniami hematologicznymi” . Krew . 10 (5): 502–9. doi : 10,1182 / krew.V10.5.502.502 . PMID 14363331 .
- Beutler E, Lichtman M, Coller B, Kipps T (1995). Williams Hematology (wyd. 5). McGraw-Hill Inc.