Lista chorób (C) - List of diseases (C)
To jest lista chorób zaczynająca się na literę „C”.
do
- Zespół C.
- Niedobór esterazy C1 ( obrzęk naczynioruchowy )
Ca
Cac – Cal
- Choroba Cacchiego-Ricciego
- Zespół CACH
- Zespół plam z kawiarni au lait
- Zaburzenia snu wywołane kofeiną
- Choroba Caffeya
- Zespół CAHMR
- Calcinosis cutis (patrz także zespół CREST )
- Kalcyfilaksja
- Calculi
- Zespół Calderona – Gonzaleza – Cantu
- Dysplazja narządów płciowych Calloso
- Choroba kalusa
- Kalpainopatia
- Hiperostoza czaszki
- Koronawirus
Cam – Can
- Zespół Camera-Marugo-Cohena
- Zespół Camfaka
- Typ Campomelia Cumming
- Camptobrachydactyly
- Kamptokormizm
- Rozrost tkanki włóknistej Camptodactyly dysplazja szkieletowa
- Camptodactyly wspólne przykurcze dysplazji szkieletowej twarzy
- Camptodactyly przerasta niezwykłe facje
- Zespół Camptodactyly'ego Typ Galajary 1
- Zespół Camptodactyly'ego Typ Galajary 2
- Camptodactyly taurinuria
- Fuzja kręgów Camptodactyly
- Campylobacteriosis
- Choroba Camuratiego – Engelmanna
- Leukodystrofia kanawana
- Kandydoza rodzinna przewlekła
- Kandydoza
- Objaw paciorków Canga
- Nosówka
- Uzależnienie od konopi
- Wycofanie konopi
- Zespół Cantalamessy, Baldiniego i Ambrosiego
- Zespół Cantu – Sancheza – Corona – Fragoso
- Zespół Cantu – Sancheza – Corona – Garcii
- Zespół Cantu – Sancheza – Corony – Hernandesa
Czapka
- Zespół wycieku włośniczkowego
- Zespół przesiąkania włośniczek z gammopatią monoklonalną
- Naczyniakowatość naczyń włosowatych i opon mózgowo-rdzeniowych
- Zespół Caplana
- Zespół Kaposa
Samochód
Cara – Carc
- Zespół Caratolo – Cilio – Pessagno
- Niedobór syntetazy karbamoilofosforanowej
- Choroba z niedoborem syntazy karbamoilofosforanowej I (niedobór ornityny i karbamoilofosforanu)
- Zespół glikoproteinowy z niedoborem węglowodanów
- Zespół dziecka węglowego
- Niedobór anhydrazy węglanowej II
- Zespół rakowiaka
- Rak przewodu głosowego
- Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi
- Rak, płaskonabłonkowy
- Carcinophobia
Karta
Cardi
Wpust
- Amyloidoza serca
- Wady serca i boczności
- Zatrzymanie akcji serca
- Wada przewodzenia serca, rodzinna
- Uchyłek serca
- Torbiele bąblowcowe serca z ekspansją wewnątrzjamową
- Wada serca
- Tamponada serca
- Dysplazja zastawkowa serca sprzężona z chromosomem X.
- pernambuco viadim
Cardio
- Zespół sercowo-słuchowy Sancheza-Cascosa
- Zespół sercowo-słuchowy
- Krótkie kończyny zespołu sercowo-twarzowego
- Zespół sercowo-twarzowo-skórny
- Zespół sercowo-płciowy
- Zespół kardiomeliczny typu Strattona Koehlera
-
Kardiomiopatia :
- Arytmogenna kardiomiopatia prawej komory
- Lentiginoza kardiomiopatyczna
- Kardiomiopatia zaćma choroba kręgosłupa biodrowego
- Głuchota cukrzycowa kardiomiopatia
- Kardiomiopatia rozstrzeniowa : kardiomiopatia rozszerzano rodzaju zaburzeń przewodzenia 1 , kardiomiopatia rozszerzano rodzaju zaburzeń przewodzenia 2 , kardiomiopatia rodzinna rozszerzone
- Kardiomiopatia wywołana antracyklinami
- Kardiomiopatia, utrata słuchu, mutacja genu lizyny typu t RNA
- Kardiomiopatia przerostowa : rodzinna
- Kardiomiopatia, hipogonadyzm, anomalie metaboliczne
- Sferocytoza kardiomiopatyczna
- Kardiomiopatia, śmiertelny płód z powodu zwapnienia mięśnia sercowego
- Kardiomiopatia, sprzężona z chromosomem X, śmiertelna infekcja
- Restrykcyjna kardiomiopatia
- Miopatia sercowo-szkieletowa-neutropenia
- Kardiospazm
Care – Carr
- Zespół opiekuna
- Zespół Careya – Finemana – Zitera
- Zespół Carnevale'a – Canuna – Mendozy
- Zespół Carnevale'a – Hernandeza – Castillo
- Zespół Carnevale’a – Krajewskiej – Fischetto
- Zespół Carneya
- Niedobór transferazy palmitoilu karnityny
- Niedobór transportera karnityny
- Niedobór translokazy karnityny-acylokarnityny
- Niedobór karnozynazy
- Karnozynemia
- Choroba Caroli
- Karotenemia
- Rozwarstwienie tętnicy szyjnej
- Zniekształcenie nadgarstka migrognathia microstomia
- Zespół cieśni nadgarstka
- Typ stolarz-myśliwy
- Zespół cieśli
- Recesywna osteoliza stępu nadgarstka
- Osteochondromatoza nadgarstka
- Zespół Carringtona
Wózek
- Niedorozwój włosów i chrząstki
- Zespół podobny do hipoplazji włosów chrząstki
- Nowotwory chrząstki
- Zespół Cartwrighta-Nelsona-Frynsa
Cas
Kot
- Syndrom płaczu kota - patrz Cri du chat
- Zespół kociego oka
- Zespół Cat Rodrigues
- Choroba kociego pazura
Cata
- Zaćma
- Zaćma, wrodzona rybia łuska
- Zaćma aberracja opóźnienie wzrostu wędzidełka jamy ustnej
- Zaćma z dominacją przedniego bieguna polarnego
- Głuchota zaćmy
- Kardiomiopatia zaćmy
- Zaćma wrodzona autosomalna dominująca
- Zaćma wrodzona dominująca niejądrowa
- Zaćma wrodzona typu Volkmanna
- Zaćma wrodzona z małooczem
- Zespół zębowy zaćmy
- Typ katarakty Hutterite
- Zaćma hipertrichoza upośledzenie umysłowe
- Hipogonadyzm upośledzenia umysłowego zaćmy
- Zespół zaćmy mikrokoronkowej
- Zaćma ubytek przegrody mikroftalmii
- Zaćma anomalie szkieletowe
- Zaćma, łysienie, twardzina skóry
- Zaćma wrodzona z mikrokoronką lub niewielką mikroftalmią
- Zaćma, wrodzona całkowita
- Zaćma-jaskra
Catc – Cate
Cau – Cay
- Głuchota wyrostka ogonowego
- Powielanie ogonowe
- Zespół regresji ogonowej
- Kauzalgia
- Naczyniak jamisty
- Chłoniak jamisty
- Zakrzepica zatoki jamistej
- Zespół Caylera
Cc – Cd
- Zespół CCA
- Zespół Ccge
- CCHS
- Zespół CDG typu 1A
- Zespół CDG typu 1B
- Zespół CDG typu 1C
- Zespół CDG typu 2
- Zespół CDG typu 3
- Zespół CDG typu 4
- Zespół CDG
- Czerniak powiązany z CDK4
Ce
Cec – Cep
- Zespół Cecato De lima Pinheiro
- Celiakia padaczka zwapnienia potyliczne
- Choroba trzewna
- Syndaktylizm Cenaniego – Lenza
- Zespół Cennamo – Gangemi
- Centralna choroba rdzeniowa
- Moczówka prosta ośrodkowa
- Infekcje pierwotniakowe ośrodkowego układu nerwowego
- Centralna chorioretinopatia surowicza
- Nerwiakowłókniakowatość typu centralnego
- Zespół niedoboru odporności z niestabilności centromerowej
- Miopatia jądrowa
- Padaczka ośrodkowo-skroniowa
- Cephalopolysyndactyly
Cer
Cera
Woskówka
Cereb
Cerebe
- Agenezja móżdżku
- Ataksja móżdżkowa arefleksja pes cavus zanik nerwu wzrokowego
- Ataksja móżdżkowa dysplazja ektodermalna
- Dziecięca ataksja móżdżkowa z postępującą oftalmoplegią zewnętrzną
- Ataksja móżdżkowa, dominująca czysta
- Zwyrodnienie móżdżku, podostre
- Zwyrodnienie móżdżku
- Stwardnienie śródkostne hipoplazja móżdżku
- Hipoplazja móżdżku zwyrodnienie tkankowo-siatkówkowe
- Hipoplazja móżdżku
- Zwyrodnienie miąższu móżdżku
- Zanik mózgowo-rdzeniowy
- Zaburzenia móżdżkowo-miąższowe 3
- Wodogłowie agenezji móżdżku
Cerebr
- Mózgowa angiopatia amyloidowa, rodzinna
- Mózgowa angiopatia amyloidowa
- Tętniak mózgu
- Mózgowa autosomalna dominująca arteriopatia z zawałami podkorowymi i leukoencefalopatią
- Hipoplazja zwapnienia mózgu
- Zwapnienia mózgu opalizujące fosfaturia zębów
- Mózgowa jamista wada rozwojowa
- Mózgowe jamiste wady rozwojowe
- Torbiele szczęki gigantyzmu mózgowego
- Gigantyzm mózgowy
- Niedotlenienie mózgu
- Wady rozwojowe mózgu przerost pazurów rąk
- Porażenie mózgowe
- Zakrzepica mózgu
- Nowotwory komór mózgowych
- Zespół móżdżkowo-twarzowy
- Dysplazja piersiowo-twarzowa Cerebro
- Zespół szkieletowy Cerebro oculo dento auriculo
- Zespół Cerebro Oculo Genital
- Zespół cerebro oculo skeleto nerkowy
- Cerebro Reno Digital Syndrom
- Zespół mózgowo-stawowo-palcowy
- Zespół móżdżkowo-kostno-żuchwowy
- Zespół mózgowo-oczno-twarzowo-szkieletowy
- Waskulopatia mózgowo-siatkówkowa
Cero – Cerv
- Ceroid lipofuscinois, neuronal 1, infantylny
- Ceroid lipofuscinois, neuronal 2, późno infantylny
- Ceroid lipofuscinois, neuronalny 3, młodzieńczy
- Ceroid lipofuscinois, neuronalny 4, typ dorosły
- Ceroid lipofuscinois, neuronalny 5, późny niemowlę
- Ceroid lipofuscinois, neuronalny 6, późny niemowlę
- Ceroid lipofuscinois, neuronalny
- Lipofuscynoza ceroidowa, neuronalna 4
- Rak szyjki macicy
- Neuropatia przerostu szyjki macicy
- Neuropatia obwodowa nadmiernego owłosienia szyjki macicy
- Żebra szyjki macicy anomalia sprengla polidaktylia
- Zwężenie kręgosłupa szyjnego
- Fuzja kręgów szyjnych
- Zespół szyjno-okuloakustyczny
Ch
Cha
Chag – Chao
- choroba Chagasa
- Gradówka
- Choroba chanaryny
- Rybia łuska zespołu Chanarina-Dorfmana
- Archiwsta
- Zespół Chandlera
- Zespół Chandsa
- Zespół Changa – Davidsona – Carlsona
- Chaotyczny częstoskurcz przedsionkowy
Zwęglać
Charc
Charco
Charcot Charcot d
Choroba Charcota-Marie-Tootha
- Dominujący typ głuchoty z chorobą Charcota – Mariego – Tootha
- Choroba Charcota – Marie – Tootha głuchota upośledzenie umysłowe
- Recesywna głuchota z chorobą Charcota – Marie – Tootha
- Charcot – Marie – Tooth typu 1 aplasia cutis congenita
- Choroba Charcota – Marie – Tootha typu 1A
- Choroba Charcota – Marie – Tootha typu 1B
- Choroba Charcota – Marie – Tootha typu 1C
- Choroba Charcota – Marie – Tootha typu 2A
- Choroba Charcota – Marie – Tootha typu 2B1
- Choroba Charcota – Marie – Tootha typu 2B2
- Choroba Charcota – Marie – Tootha typu 2C
- Choroba Charcota – Marie – Tootha typu 2D
- Choroba Charcota – Marie – Tootha typu 4A
- Choroba Charcota – Marie – Tootha typu 4B
- Choroba Charcota-Mariego-Tootha z opadaniem powieki i parkinsonizmem
- Choroba Charcota-Marie-Tootha, postać pośrednia
- Choroba Charcota – Marie – Tootha, neuronalna, typ A
- Choroba Charcota – Marie – Tootha, neuronalna, typ B
- Choroba Charcota – Marie – Tootha, neuronalna, typ D.
- Choroba Charcota – Marie – Tootha, typ 2 sprzężony z chromosomem X, recesywna
- Choroba Charcota – Marie – Tootha, typ 3 sprzężony z chromosomem X, recesywna
- Choroba Charcota-Marie-Tootha
- Zanik mięśni strzałkowych Charcota – Marie – Tootha, sprzężony z chromosomem X
Charg – Charl
Dresiarz
Che
- Zespół Chediaka-Higashiego
- Cheilitis glandularis
- Zespół Chemkego – Olivera – Mallka
- Chemodectoma
- Chemofobia
- Zespół Chen-Kung Ho-Kaufmana-Mcalistera
- Cherubinizm
Chi – Chl
- Wada Chiari typu 1
- Zespół Chiari-Frommela
- Ospa wietrzna
- Chikungunya
- Syndrom DZIECKA rybia łuska
- Zaburzenie dezintegracyjne w dzieciństwie
- Łuszczyca krostkowa u dzieci
- Chimeryzm
- Syndrom chińskiej restauracji
- Zespół Chitayat-Haj-Chahine
- Zespół Chitayata – Meuniera – Hodgkinsona
- Zespół Chitayat-Moore-Del Bigio
- Zespół Chitty-Hall-Baraitsera
- Zespół Chitty-Hall-Webba
- Chlamydia trachomatis
- Chlamydia
- Chlamydia pneumoniae
- Chlamydiowe i gonokokowe zapalenie spojówek
Cho
Choa – Chol
- Głuchota zarośnięcia nozdrzy tylnych wady serca dysmorfia
- Cholangiocarcinoma
- Zapalenie dróg żółciowych, pierwotne stwardnienie
- Zapalenie pęcherzyka żółciowego
- Torbiel choledochal, wady rozwojowe dłoni
- Kamica żółciowa
- Cholemia rodzinna
- Cholera
- Cholestaza retinopatia barwnikowa rozszczep podniebienia
- Zastój żółci, postępująca rodzinna wewnątrzwątrobowa 1
- Zastój żółci, postępująca rodzinna wewnątrzwątrobowa 2
- Zastój żółci, postępująca rodzinna wewnątrzwątrobowa 3
- Zastój żółci, postępująca rodzinna wewnątrzwątrobowa
- Cholestaza
- Żółtaczka cholestatyczna niewydolność kanalików nerkowych
- Choroba spichrzeniowa estrów cholesterolu
- Zaburzenie estryfikacji cholesterolu
- Cholesterolowe zapalenie płuc
Chon
- Chondroblastoma
- Chondrokalcynoza rodzinna stawowa
- Chondrokalcynoza
- Chondrodysplazja letalna recesywna
- Zespół pseudohermafrodyzmu chondrodysplazji
- Chondrodysplasia punctata 1, recesywna sprzężona z chromosomem X
- Chondrodysplasia punctata z niedoborem sulfatazy steroidowej
- Chondrodysplasia punctata, brachytelephalangic
- Chondrodysplasia punctata, typ Sheffielda
- Chondrodysplasia punctata
- Chondrodysplasia situs inversus imperforate anus polidactyly
- Chondrodysplazja, perkoz
- Chondrodystrofia
- Dysplazja chondroektodermalna
- Chondroma (łagodny)
- Chondromalacja
- Chondromatoza (łagodna)
- Chondrosarcoma (złośliwy)
- Chondrysplasia punctata, typ ramienno-śródręcza
Chor
- Chordoma
- Chorea acanthocytosis
- Chorea rodzinna łagodna
- Chorea minor
- Pląsawica
- Choreoakantocytoza zanikowa
- Choreoatetoza rodzinna napadowa
- Choriocarcinoma
- Zapalenie naczyniówki i siatkówki
- Chorioretinopatia dominuje w małogłowie
- Torbiel splotu naczyniówkowego
- Nowotwory splotu naczyniówkowego
- Łysienie zanikowe naczyniówki
- Choroideremia niedoczynność przysadki
- Choroideremia
- Wężowe zapalenie naczyniówki
- Zapalenie naczyniówki
- Infantylny zespół zwapnienia naczyniówki mózgowej
Chr
Chri
- Zespół Christiana – Demyera – Frankena
- Zespół Christiana – Johnsona – Angeniety
- Zespół chrześcijański
- Zespół Christiansona – Fouriego
- Choroba bożonarodzeniowa
Chro
Chrom
Chromo
Chromom – Chromop
Chromos Chromosoma
Chromosom Chromosom 1
- Pierścień chromosomu 1
- Zespół delecji chromosomu 1, 1p36
- Chromosom 1, delecja q21 q25
- Chromosom 1, duplikacja 1p21 p32
- Chromosom 1, monosomia 1p
- Chromosom 1, monosomia 1 p22 p13
- Chromosom 1, monosomia 1 p31 p22
- Chromosom 1, monosomia 1p32
- Chromosom 1, monosomia 1 p34 p32
- Chromosom 1, monosomia 1q25 q32
- Chromosom 1, monosomia 1q32 q42
- Chromosom 1, monosomia 1q4
- Podwojenie chromosomu 1, q42 11 q42 12
- Chromosom 1, trisomia 1q32 qter
- Chromosom 1, trisomia 1q42 qter
- Chromosom 1, jednorodna disomia 1q12 q21
Chromosom 10 - Chromosom 12
- Pierścień chromosomu 10
- Chromosom 10, dystalna trisomia 10q
- Chromosom 10, monosomia 10p
- Chromosom 10, monosomia 10q
- Chromosom 10, trisomia 10p
- Chromosom 10, trisomia 10 pter p13
- Chromosom 10, trisomia 10q
- Chromosom 10, jednorodna disomia
- Zespół terminalnej delecji chromosomu 10p
- Chromosom 11, delecja 11p
- Chromosom 11, częściowa trisomia 11q
- Translokacja chromosomów 11-14
- Chromosom 11p, częściowa delecja
- Częściowa delecja chromosomu 11q
- Trisomia chromosomu 11q
- Pierścień chromosomu 12
- Chromosom 12, trisomia 12p
- Chromosom 12, trisomia 12q
- Usunięcie chromosomu 12p
- Częściowa delecja chromosomu 12p
Chromosom 13 - Chromosom 15
- Duplikacja chromosomu 13
- Pierścień chromosomu 13
- Chromosom 13, częściowa monosomia 13q
- Duplikacja chromosomu 13p
- Delecja chromosomu 13q
- Trisomia chromosomu 13q
- Mozaika chromosomu 13q
- Pierścień chromosomu 14
- Trisomia chromosomu 14
- Chromosom 14, delecja 14q, częściowa duplikacja 14p
- Chromosom 14, mozaika trisomii
- Chromosom 14q, częściowe delecje
- Chromosom 14q, bliższa duplikacja
- Chromosom 14q, delecja końcowa
- Chromosom 14q, końcowa duplikacja
- Pierścień chromosomu 15
- Chromosom 15, trisomia dystalna 15q
- Chromosom 15, mozaicyzm trisomii
- Chromosom 15q, częściowa delecja
- Chromosom 15q, tetrasomia
- Chromosom 15q, trisomia
Chromosom 16 - Chromosom 1q
- Chromosom 16, trisomia 16p
- Chromosom 16, trisomia 16q
- Chromosom 16, trisomia
- Chromosom 16, jednorodna disomia
- Trisomia chromosomu 17
- Delecja chromosomu 17
- Pierścień chromosomu 17
- Chromosom 17, delecja 17q23 q24
- Chromosom 17, trisomia 17p
- Chromosom 17, trisomia 17p11 2
- Chromosom 17, trisomia 17q22
- Zespół delecji długiego ramienia chromosomu 18
- Mozaikowa monosomia chromosomu 18
- Pierścień chromosomu 18
- Chromosom 18, delecja 18q23
- Chromosom 18, monosomia 18p
- Chromosom 18, tetrasomia 18p
- Chromosom 18, trisomia 18p
- Chromosom 18, trisomia 18q
- Chromosom 18, trisomia
- Pierścień chromosomu 19
- Chromosom 19, trisomia 19q
- Chromosom 1q, duplikacja 1q12 q21
Chromosom 2
- Chromosom 2, monosomia 2 p22
- Chromosom 2, monosomia 2pter p24
- Chromosom 2, monosomia 2q
- Chromosom 2, monosomia 2q24
- Chromosom 2, monosomia 2q37
- Chromosom 2, trisomia 2p
- Chromosom 2, Trisomia 2 p13 p21
- Chromosom 2, trisomia 2pter p24
- Chromosom 2, trisomia 2q
- Chromosom 2, trisomia 2q37
Chromosom 20 - Chromosom 22
- Pierścień chromosomu 20
- Chromosom 20, delecja 20p
- Chromosom 20, duplikacja 20p
- Chromosom 20, trisomia
- Monosomia chromosomu 21
- Pierścień chromosomu 21
- Chromosom 21, monosomia 21q22
- Chromosom 21, tetrasomia 21q
- Chromosom 21, jednorodna disomia
- Pierścień chromosomu 22
- Mozaika trisomii chromosomu 22
- Chromosom 22, mikrodelecja 22 q11
- Chromosom 22, mozaika monosomalna
- Chromosom 22, trisomia q11 q13
- Chromosom 22, trisomia
Chromosom 3
- Zespół duplikacji chromosomu 3
- Chromosom 3, monosomia 3p
- Chromosom 3, monosomia 3p14 p11
- Chromosom 3, monosomia 3p2
- Chromosom 3, monosomia 3p25
- Chromosom 3, monosomia 3q13
- Chromosom 3, monosomia 3q21 23
- Chromosom 3, monosomia 3q27
- Chromosom 3, trisomia 3p
- Chromosom 3, trisomia 3p25
- Chromosom 3, trisomia 3q
- Chromosom 3, trisomia 3q13 2 q25
- Chromosom 3, trisomia 3q2
Chromosom 4 - Chromosom 5
- Pierścień chromosomu 4
- Delecja krótkiego ramienia chromosomu 4
- Chromosom 4, monosomia 4p14 p16
- Chromosom 4, monosomia 4q
- Chromosom 4, monosomia 4q32
- Chromosom 4, monosomia dystalna 4q
- Chromosom 4, częściowa trisomia dystalna 4q
- Chromosom 4, Trisomia 4p
- Chromosom 4, trisomia 4q
- Chromosom 4, trisomia 4q21
- Chromosom 4, trisomia 4q25 qter
- Chromosom 5, monosomia 5q35
- Chromosom 5, trisomia 5p
- Chromosom 5, trisomia 5pter p13 3
- Chromosom 5, trisomia 5q
- Chromosom 5, jednorodna disomia
Chromosom 6 - Chromosom 7
- Pierścień chromosomu 6
- Chromosom 6, delecja 6q13 q15
- Chromosom 6, monosomia 6 p23
- Chromosom 6, monosomia 6q
- Chromosom 6, monosomia 6q1
- Chromosom 6, monosomia 6q2
- Chromosom 6, częściowa trisomia 6q
- Chromosom 6, trisomia 6p
- Chromosom 6, trisomia 6q
- Pierścień chromosomu 7
- Chromosom 7, monosomia 7q2
- Chromosom 7, monosomia 7q21
- Chromosom 7, monosomia 7q3
- Chromosom 7, monosomia
- Chromosom 7, częściowa monosomia 7p
- Chromosom 7, trisomia 7p
- Chromosom 7, trisomia 7p13 p12 2
- Chromosom 7, trisomia 7q
- Chromosom 7, mozaika trisomii
Chromosom 8 - Chromosom 9
- Delecja chromosomu 8
- Pierścień chromosomu 8
- Chromosom 8, monosomia 8p
- Chromosom 8, monosomia 8p2
- Chromosom 8, monosomia 8p23 1
- Chromosom 8, monosomia 8q
- Chromosom 8, trisomia mozaikowa
- Chromosom 8, częściowa trisomia
- Chromosom 8, trisomia 8p
- Chromosom 8, trisomia 8q
- Chromosom 8, trisomia
- Inwersja lub duplikacja chromosomu 9
- Pierścień chromosomu 9
- Chromosom 9, duplikacja 9q21
- Chromosom 9, monosomia 9p
- Chromosom 9, częściowa monosomia 9p
- Chromosom 9, częściowa trisomia 9p
- Chromosom 9, tetrasomia 9p
- Chromosom 9, trisomia 9q
- Chromosom 9, trisomia 9q32
- Chromosom 9, mozaika trisomii
- Chromosom 9, trisomia
Chromosomy
Chron
- Przewlekła beryloza
- Przewlekłe zapalenie oskrzeli
- Przewlekła neuropatia demielinizacyjna z monoklonalnymi IgM
- Przewlekłe erozyjne zapalenie żołądka
- Zespół przewlekłego zmęczenia układu odpornościowego
- Zespół chronicznego zmęczenia
- Przewlekła choroba ziarniniakowa
- Przewlekła czkawka
- Przewlekła zapalna polineuropatia demielinizacyjna
- Przewlekła białaczka limfocytowa
- Przewlekła choroba górska
- Przewlekła białaczka szpikowa
- Przewlekła białaczka mielomonocytowa
- Przewlekłe martwicze zapalenie naczyń
- Przewlekła neutropenia
- Przewlekła obturacyjna choroba płuc
- Przewlekłe zapalenie poliradikuloneuritis
- Przewlekłe nawracające wieloogniskowe zapalenie kości i szpiku
- Przewlekłą niewydolność nerek
- Przewlekła dysfonia spazmatyczna
- Zespół przewlekły, dziecięcy, neurologiczny, skórny, stawowy
Chu – Chy
- Zespół Chudleya, Lowry'ego i Hoara
- Zespół Chudley-Rozdilsky
- Zespół Chudley-Mccullough
- Zespół Churga-Straussa
- Chylous wodobrzusze
Ci
- Pemfigoid bliznowaciejący
- Zatrucie ryb Ciguatera
- Brak koordynacji rzęskowej spowodowany przypadkową orientacją rzęsek
- Dyskinezy rzęsek spowodowane transpozycją mikrotubul rzęskowych
- Dyskinezy rzęsek-rozstrzenie oskrzeli
- Zespół Cilliers-Beighton
- Cinchonism
- Ograniczona aplazja skórna wierzchołka
- Opisane rogowacenie rozsiane typu Jadassohn – Lew
- Cytrulinemia
Cl
Cla
Cle
Klucz wiolinowy
Rozszczep
Rozszczep h - Rozszczep l
- Rozszczep ręki bez kości piszczelowej
- Kardiopatia rozszczepu wargi i podniebienia
- Rozszczep wargi i / lub podniebienia ze śluzowymi torbielami podudzia
- Rozszczep wargi podniebienia nieprawidłowa małogłowie kciuków
- Rozszczep podniebienia, głuchota, tłuszczak krzyżowy
- Dysmorfizm rozszczepu wargi podniebienia typu Kumar
- Rozszczep podniebienia ust ectrodactyly
- Rozszczep podniebienia, siekacz i anomalie palców
- Rozszczep wargi podniebienia upośledzenie umysłowe zmętnienie rogówki
- Rozszczep wargi podniebienia oligodontia syndactyly pili torti
- Niedobór przysadki mózgowej rozszczepu wargi
- Rozszczep podniebienia warg - tetrafokomelia
- Rozszczep wargi z rozszczepem podniebienia lub bez
- Rozszczep wargi
- Rozszczep wargi dolnej, rozszczep boczny kąta naczyniówkowo-siatkówkowego
Rozszczep p - Rozszczep u
- Rozszczep podniebienia wada serca ectrodactyly
- Rozszczep podniebienia Colobomata radial synostosis głuchota
- Rozszczep podniebienia, choroba serca, polidaktylia, brak kości piszczelowej
- Zespół rozszczepu bocznego synechii podniebienia
- Rozszczep podniebienia wady kręgosłupa niskiego wzrostu
- Rozszczep podniebienia, skąpodoncja zespalająca strzemiączka
- Rozszczep podniebienia X połączony
- Rozszczep podniebienia
- Zespół rozszczepionego języka
- Rozszczep polipów skórnych środkowej wargi górnej
Clefti
Clei
Cli – Clu
- Wynicowanie kloaki
- Klonalna hipereozynofilia
- Zespół Cloustona
- Dysplazja kości czaszki koniczyny
- Dysplazja klatki piersiowej mikromelii czaszki koniczyny
- Stopa końsko-szpotawa: wrodzona deformacja stopy
- Klasterowy ból głowy
Cm
Współ
Coa – Cof
- Syndrom trenera
- Pylica robotników górniczych
- Koarktacja dominującej aorty
- Grube zaparcia hipotonii twarzy
- Choroba sierści
- Zakażenie kokainą przed porodem
- Uzależnienie od kokainy
- Fetopatia kokainowa
- Zatrucie kokainą
- Kokcydioidomikoza
- Cochin Jewish Disorder
- Zespół Cockayne'a typu 1
- Zespół Cockayne'a typu 2
- Zespół Cockayne'a typu 3
- Zespół Cockayne'a
- Zespół Codasa
- Zespół Codesette
- Celiakia
- Niedobór reduktazy koenzymu Q cytochromu c
- Zespół Coffina-Lowry'ego
- Zespół Coffina-Sirisa
- Zespół COFS
Cog – Coh
- Zespół Cogana-Reese
- Zespół Cogana
- Zespół Cohena-Gibsona
- Zespół Cohena – Haydena
- Zespół Cohena – Lockooda – Wyborneya
- Zespół Cohena
Przełęcz
Cola – Coll
- Zespół Colavity – Kozłowskiego
- Zimny ropień
- Zespół zimnej aglutynacji
- Choroba zimnej aglutyniny
- Niedokrwistość hemolityczna zimnych przeciwciał
- Pokrzywka kontaktowa na zimno
- Zimna pokrzywka
- Zespół Cole'a Carpentera
- Zespół Colemana-Randalla
- Zapalenie jelita grubego
- Zaburzenie kolagenu
- Kolagenowe zapalenie jelita grubego
- Zespół Collinsa-Pope'a
- Zespół Collinsa – Sakatiego
Colo – Colv
- Coloboma aplazja naczyniówkowo-siatkówkowa robaka móżdżku
- Nieprawidłowość włosów Coloboma
- Coloboma naczyniówki i siatkówki
- Coloboma soczewki oka
- Coloboma tęczówki
- Coloboma soczewki ala nasi
- Coloboma z brachydaktyli plamki typu B.
- Coloboma plamki żółtej
- Coloboma nerwu wzrokowego
- Coloboma brodawki wzrokowej
- Coloboma porencephaly wodonercze
- Coloboma naczyniówkowa z rozszczepem podniebienia wargi i upośledzeniem umysłowym
- Coloboma, oczna
- Colobomata jednopłatkowa wada serca płuc
- Choroba serca z kolobomatyczną mikroftalmią
- Mikroftalmia kolobomatyczna
- Rak okrężnicy, rodzinna niepolipowatość
- Zarośnięcie okrężnicy
- Malakoplakia okrężnicy
- Ślepota kolorów
- Gorączka kleszczowa w Kolorado
- Zespół Colvera – Steera – Godmana
Com
- Zespół Combarrosa – Calleji – Leno
- Połączona hiperlipidemia, rodzinna
- Zwyczajne przeziębienie
- Krezka pospolita
- Powszechny zmienny niedobór odporności
- Zespół przedziału
- Niedobór składnika 2 dopełniacza
- Receptor składnika dopełniacza 1
- Pełny kanał przedsionkowo-komorowy
- Złożony 1 niedobór mitochondrialnego łańcucha oddechowego
- Zespół 2 niedoboru mitochondrialnego łańcucha oddechowego
- Złożony 3 niedobór mitochondrialnego łańcucha oddechowego
- Złożony 4 niedobór mitochondrialnego łańcucha oddechowego
- Złożony 5 niedobór mitochondrialnego łańcucha oddechowego
- Zespół algodystroficzny
Kon
Cond – Cone
- Zaburzenie zachowania
- Głuchota przewodzeniowa zniekształcona ucho zewnętrzne
- Przewodzeniowy ubytek słuchu
- Condyloma acuminatum
- Condylomata lata
- Dystrofia stożkowa
- Dystrofia pręta stożka amelogenesis imperfecta
- Dystrofia stożkowo-prętowa
Cong
Conge
Congen
Wrodzony a - Wrodzony b
- Wrodzony brak macicy i pochwy
-
Wrodzony przerost nadnerczy
- Wrodzony przerost nadnerczy spowodowany niedoborem 11β-hydroksylazy
- Wrodzony przerost nadnerczy spowodowany niedoborem 17-alfa-hydroksylazy
- Wrodzony przerost nadnerczy spowodowany niedoborem 21-hydroksylazy
- Wrodzony przerost nadnerczy spowodowany niedoborem dehydrogenazy 3-beta-hydroksysteroidowej
- Wrodzony przerost nadnerczy, lipoid
- Wrodzona afibrynogenemia
- Wrodzone łysienie X połączone
- Wrodzona amputacja
- Wrodzone tętniaki wielkich naczyń
- Wrodzony niedobór antytrombiny III
- Wrodzona niedokrwistość aplastyczna
- Wrodzony przeciek tętniczo-żylny
- Wrodzona sztywność stawów
- Dominujący wrodzony łagodny rdzeniowy zanik mięśni
- Wrodzone zaburzenie mózgu
- Wrodzona przetoka oskrzelowo-żółciowa
Wrodzony c - Wrodzony g
- Wrodzone zaburzenia sercowo-naczyniowe
- Wrodzone wady rozwojowe układu sercowo-naczyniowego
- Wrodzona przeciek sercowo-naczyniowy
- Wrodzony zespół centralnej hipowentylacji
- Wrodzona opaska zaciskająca
- Wrodzony pajęczak skurczowy
- Wrodzone przykurcze
- Wrodzona kraniosynostoza matczynego zapalenia tarczycy
- Wrodzona torbielowata wada gruczolakowata
- Wrodzona torbielowatość oka, liczne anomalie oczne i wewnątrzczaszkowe
- Wrodzony wirus cytomegalii
- Wrodzona głuchota
- Wrodzona przepuklina przeponowa
- Wrodzone zaburzenie glikozylacji
- Wrodzona niedokrwistość dyserytropoetyczna
- Wrodzona porfiria erytropoetyczna
- Wrodzona diplegia twarzy
- Wrodzona dysproporcja typu włókien
- Wrodzone zaburzenia żołądkowo-jelitowe
- Wrodzona uogólniona włókniakowatość
- Wrodzony gigantyczny moczowód olbrzymi
Wrodzony h - Wrodzony l
- Wrodzony blok serca
- Wrodzona choroba serca, opadanie powieki, hypodontia craniostosis
- Wrodzona choroba serca, synostoza łokciowa, upośledzenie umysłowe
- Wrodzone wady serca
- Wrodzona wada przegrody serca
- Wrodzona hemidysplasia z erytrodermią rybiej łuski i wadami kończyn
- Wrodzona niedokrwistość hemolityczna
- Wrodzone zwłóknienie wątroby
- Wrodzona porfiria wątrobowa
- Wrodzona opryszczka pospolita
- Wrodzona neuropatia hipomielinizacyjna
- Wrodzona niedoczynność tarczycy
- Wrodzone prosiątki hipotrychozy
- Wrodzona rybia łuska, małogłowie, porażenie kręgosłupa
- Wrodzona rybia łuska
- Wrodzona erytrodermia łuskowata
- Wrodzona niewrażliwość na ból z anhydrozą
- Wrodzone zaburzenie czynności nerek
- Wrodzony niedobór kończyny
- Wrodzona rozedma płuc
Wrodzony m - Wrodzony s
- Wrodzone rozszerzenie okrężnicy
- Wrodzony megaloureter
- Wrodzony nefroma mezoblastyczna
- Wrodzony zanik mikrokosmków
- Wrodzona wada mitralna
- Wrodzone zwężenie zastawki mitralnej
- Wrodzony miksowirus
- Wrodzona świnka
- Wrodzona dystrofia mięśniowa syringomyelia
- Wrodzona miopatia
- Wrodzony zespół nerczycowy
- Wrodzona żółtaczka niehemolityczna
- Wrodzona różyczka
- Wrodzone jelito krótkie
- Wrodzona krótka kość udowa
- Wrodzone wady układu kostnego
- Wrodzone wady skóry
- Wrodzona niedokrwistość sferocytarna
- Wrodzona sferocytarna niedokrwistość hemolityczna
- Wrodzone zwężenie kanału szpikowego szyjki macicy
- Wrodzony zespół złego wchłaniania sacharozy izomaltozy
- Wrodzona kiła
Wrodzony t - Wrodzony v
- Wrodzona toksoplazmoza
- Wrodzona jednostronna hipoplazja płuc
- Wrodzona hiperrefleksyjność nerwu błędnego
- Wrodzony zespół ospy wietrznej
Conges
Conju
Conn – Conv
- Dysplazja tkanki łącznej Typ zaklęcia
- Anomalia Connexin 26
- Zespół Conna
- Wady rozwojowe serca stożkowatego
- Zespół Conradiego – Hünermanna
- Opóźnienie wzrostu konstytucyjnego
- Zaciskające zapalenie oskrzelików
- Kontaktowe zapalenie skóry
- Dziedziczna ciągła aktywność włókien mięśniowych
- Ciągła fala szczytowa podczas zespołu wolnego snu
- Arachnodaktylia kontraktowa
- Przykurcze dysplazja ektodermalna rozszczep wargi podniebienia
- Przykurcze śmiertelne hiperkeratoza
- Przykurcze stopy - zanik mięśni - apraksja okoruchowa
- Zaburzenie konwersji
- Drgawki łagodna rodzinna dominująca postać noworodków
- Drgawki łagodne rodzinne noworodka
Coo – Cop
- Zespół Cooksa
- Niedokrwistość Cooleya
- Rodzinny niedobór miedzi łagodny
- Choroba transportu miedzi
- Coproporhyria
Cor
Corm – Coro
- Zespół Cormiera – Rustina – Munnicha
- Znieczulenie rogówkowe, głuchota, upośledzenie umysłowe
- Zespół móżdżkowy rogówki
- Neuropatia miopatii kryształów rogówki
- Dystrofia rogówki
- Dystrofia śródbłonka rogówki
- Zespół Cornelia de Lange
- Zespół rogówkowo-skórny
- Zespół synostozy koronalnej zarośnięcie jelita czczego
- Przetoka wieńcowo-sercowa
- Wrodzona wada rozwojowa tętnic wieńcowych
- Tętniak tętnicy wieńcowej
- Choroba niedokrwienna serca
- Choroba koronawirusowa 2019
Corp – Cort
- Agenezja ciała modzelowatego
- Dysgenezja ciała modzelowatego
- Zespół Corsello – Opitza
- Zespół Cortady – Koussefa – Matsumoto
- Zespół Cortesa-Lacassiego
- Korowa ślepota upośledzenie umysłowe polidaktylia
- Korowe zwyrodnienie miąższu móżdżku
- Dysplazja korowa
- Syndaktylia korowa
- Zwyrodnienie korowo-podstawne
Cos – Cox
- Zespół Costello
- Costochondritis (inaczej Costal chondritis )
- Więzadło żebrowo-torakowe wrodzone krótkie
- Zespół Cote-Adamopoulosa-Pantelakisa
- Zespół Cote-Katsantoniego
- Zespół kuzyna-Walbrauma-Cegarry
- Zespół Covesdema
- Zespół Cowchocka – Wapnera – Kurtza
- Choroba Cowdena
- Krowianka
- Zespół Coxoauricular
Cr
Cra
Dopchać
Cran
Crand – Crane
Crani
Cranio
Cranioa – Craniom
- Zespół czaszkowo-twarzowy
- Dysplazja czaszkowo-twarzowa
- Upośledzenie umysłowe zespołu czaszkowo-cyfrowego
- Dysplazja czaszkowo-elektrodermalna
- Wady twarzoczaszki i kości upośledzenie umysłowe
- Wady twarzoczaszki i szkieletu
- Zespół dłoni głuchoty twarzoczaszki
- Dyzostoza twarzoczaszki, artrogrypoza, wygląd progeroidowy
- Dysostoza twarzoczaszki
- Dysynostoza twarzoczaszki
- Zespół Craniofaciocardioskeletal
- Dysplazja osteoglificzna szyjno-czaszkowo-szyjna
- Dysplazja czaszkowo-czołowa
- Zespół Craniofrontonasal typu Teebi
- Typ dominujący w dysplazji czaszkowo-czaszkowej
- Dysplazja czaszkowo-nasadowa recesywna
- Zespół kraniomikromeliczny
Cranios – Craniot
- Zaćma Craniostenosis
- Craniostenoza z wrodzonymi wadami serca upośledzeniem umysłowym
- Craniostenoza
- Kraniosynostoza łysienie wada mózgu
- Kraniosynostoza, artrogrypoza, rozszczep podniebienia
- Kraniosynostoza autosomalna dominująca
- Kraniosynostoza rozszczep wargi artrogrypoza podniebienia
- Kraniosynostoza powoduje przykurcze rozszczepów
- Craniosynostosis exostoses nevus epibulbar dermoid
- Aplazja kraniosynostozy strzałkowej
- Kraniosynostoza typ Fontaine
- Kraniosynostoza typu Maroteaux Fonfria
- Zespół rozszczepów z opóźnieniem umysłowym kraniosynostozy
- Kraniosynostoza upośledzenie umysłowe wady serca
- Kraniosynostoza typu Philadelphia
- Zespół kraniosynostozy radialnej aplazji
- Kraniosynostoza synostozy nefropatii nadciśnieniowej
- Kraniosynostoza typu Warman
- Kraniosynostoza, strzałkowa, z wadą rozwojową Dandy-Walkera i wodogłowiem
- Kraniosynostoza
- Dysplazja czaszkowo-mózgowa
Wole
Cre – Cro
- Niedobór kreatyny
- Pełzająca choroba
- Zespół CREST ( C alcynoza R aynaud's E sophagus S clerodactyly T elangiectasia)
- Kretynizm atreotyczny
- Kretynizm
- Choroba Creutzfeldta-Jakoba
- Cri du chat
- Zespół Criglera-Najjara
- Zespół Crisponiego
- Zespół Criss Cross
- Zespół Criswicka-Schepensa
- Choroba Leśniowskiego-Crohna przełyku
- choroba Crohna
- Zespół Crome
- Zespół Cronkhite-Canada
- Skrzyżowany polidaktylia typ 1
- Skrzyżowane polisyndaktylia
- Zad
- Zespół Crouzona
- Zespół Crouzonodermoskeletal
- Zespół Crow-Fukase
Płakać
- Krioglobulinemia
- Kriofobia
- Kryptokokoza
- Kryptogenna zorganizowana pneumopatia
- Zespół Cryptomicrotia brachydactyly nadmiar palców
- Zespół Cryptomicrotia brachydactyly
- Zespół Cryptophthalmos-syndactyly
- Kryptosporydioza
- Wnętrostwo arachnodaktylia upośledzenie umysłowe
- Kriroglobulinemia
- Choroba złóż kryształów
Cu
Cul – Cus
- Zespół Cullera – Jonesa
- Zespół dysplazji paznokci ankyloblepharon z kręconymi włosami
- Triada Currarino
- Zespół Curry-Hall
- Hystrix rybiej łuski typu Curtha-Macklina
- Zespół Curtisa – Rogersa – Stevensona
- Zespół Cushinga, rodzinny
- Symfalangizm Cushinga
- zespół Cushinga
Skaleczenie
- Wąglik skórny
- Larwa wędrująca skórna
- Toczeń rumieniowaty skórny
- Śmiertelne zapalenie okrężnicy wywołane nadwrażliwością na światło
- Chłoniak skóry z limfocytów T.
- Zapalenie naczyń krwionośnych skóry
- Zespół Cutisa Gyraty Beare'a i Stevensona
- Cutis gyratum acanthosis nigricans craniosynostosis
- Cutis laxa
- Cutis marmorata telangiectatica congenita
- Cutis verticis gyrata niedobór umysłowy
- Cutis verticis gyrata aplazja tarczycy upośledzenie umysłowe
- Cutis verticis gyrata
- Zespół Cutlera Bassa Romshego
Cy – Cz
- Zatrucie cyjankiem
- Cykliczna neutropenia
- Zespół cyklicznych wymiotów
- Cyklosporoza
- Cyklotymia
- Zespół nerwowo-mięśniowo-szkieletowy twarzy Cypress
- Niedobór beta-syntetazy cystationiny
- Torbielowata wada rozwojowa gruczolakowata płuc
- Torbielowata naczyniakowatość kości, rozlana
- Mukowiscydoza zapalenie żołądka niedokrwistość megaloblastyczna
- Mukowiscydoza
- Torbielowaty hamartoma płuc i nerek
- Śmiertelny rozszczep podniebienia przez wodniak torbielowaty
- Higroma torbielowata
- Torbielowata martwica przyśrodkowa aorty
- Transport cystyny, defekt białek
- Cystynoza
- Cystynuria
- Cystynuria-lizynuria
- Niedobór oksydazy cytochromu C.
- Choroba wtrętowa cytomegalii
- Wirus cytomegalii
- Miopatia cytoplazmatyczna ciała
- Zespół Czeizela – Losonciego
- Zespół Czeizela