Entemony - Enthemonae

Entemony
„Protanthea simplex”, Sound of Mull, Szkocja
Protanthea simplex , Sound of Mull , Szkocja
Klasyfikacja naukowa mi
Królestwo: Animalia
Gromada: Cnidaria
Klasa: Anthozoa
Zamówienie: Aktiniaria
Podrząd: Enthemonae
Rodríguez i Daly, 2014
Nadrodziny

Zobacz tekst

Enthemonae to podrząd z ukwiały w celu ukwiały . Są to ukwiały o typowym dla aktynariuszy układzie krezki.

Enthemonae to każdy członek podrzędu bezkręgowców charakteryzujący się miękkim ciałem, zwierzętami morskimi, które wyglądają jak kwiaty, które przyczepiają się głównie do twardych lub sztywnych powierzchni, takich jak koral lub skały. Enthemonae jest podrzędem ukwiałów z rzędu Actiniaria, który obejmuje ogólną większość aktyniarzy, należących do dawnych grup Protantheae , Ptychodacteae i Nynantheae.

Klasyfikacja

Widać, że w obrębie podrzędu Enthemonae istnieje 46 rodzin wykazujących dużą różnorodność w obrębie gatunku. Ta różnorodność wynika z głębokości, ciepła i środowiska wody, w której rosną.

Cecha różnicowa między 2 podrzędami anemonów morskich; Enthemonae i Anenthemonae charakteryzują się przede wszystkim posiadaniem mięśni podstawnych, zwieracza brzeżnego mesoglea oraz brakiem akontii i arotynoidów. Jednak Enthemonae rzadko są pozbawione tego typu mięśni podstawnych i zwieraczy, co powoduje, że zewnętrzna kolumna ma gładką teksturę.

Nadrodziny

W ramach podrzędu Enthemonae istnieją 3 różne nadrodziny; Actinostoloidea , Actinoidea i Metridioidea , wszystkie nadrodziny mają inne rodziny w obrębie.

Actinostoloidea i Metridioidea znany jest rzadkie zjawisko rozmyślać których jest widoczna tylko w 57 gatunków z około 1100 wewnątrz ukwiały. Te nadrodziny, które znajdują się głównie w Oceanie Południowym, a zatem wylęgają się na zewnątrz, a także mają kombinację cech morfologicznych, w tym 12 krezek i dysku jamy ustnej podobnego do worków gruczołowych. Natomiast Actinoidea jest płytkowodnym Enthemonae.

Nadrodziny i rodziny z podrzędu Enthemonae obejmują:

Struktura

Wewnętrzna struktura ukwiału morskiego

Ukwiały to samotne polipy heksakoralne, które w przeciwieństwie do większości form kolonialnych nie mają szkieletu. Są to zwierzęta diploblastyczne, których ciało ma ścianę składającą się z 2 warstw; naskórek i błonę śluzową żołądka, oddzielone mezoglejem zewnątrzkomórkowym, który zawiera wiele amebocytów.

Ciało

Korpus ma kształt walca lub stożka ściętego, który zawiera dysk ustny z mackami rozmieszczonymi w jednej do kilku konfiguracji wokół otworu ust. U większości gatunków podstawna końcówka ciała sięga do tarczy pedałowej, która służy do mocowania do podłoża.

Usta

Szczelina w jamie ustnej prowadzi do spłaszczonej rurki zwanej promienicą gardłową, która rozciąga się do jamy żołądkowo-naczyniowej. Te dwie szczelinowe struktury biegną wzdłuż końca jamy ustnej, aby zapewnić krążenie wody przez jamę żołądkowo-naczyniową w celu ponownego jej wypompowania.

Jamy żołądkowo-naczyniowe

Jama żołądkowo-naczyniowa jest wyściełana komórkami gastrodermis i podzielona radykalnymi przegrodami zwanymi krezkami na komory boczne i część środkową. Istnieją niekompletne i kompletne krezki, które znajdują się parami; całe krezki mają swoją wewnętrzną krawędź w górnej części, która przylega do promieniowca. Tam, gdzie w porównaniu, niekompletne nie docierają do promienica, widząc, jak przyczepiają się do pedału lub dysku ustnego.

Muskulatura

Muskulatura to układ mięśni w ciele lub organizmie.

Prosty plan ciała aktynariuszy pokazuje wysoki poziom zbieżności morfologicznej, gdzie wiele ich cech morfologicznych zostało utraconych. Ta forma ewolucji, która powoduje, że niespokrewnione organizmy niezależnie wytwarzają podobieństwa formy, zwykle dlatego, że przystosowują się do życia w podobnych typach środowiska.

W przypadku Enthemonae ich marginalna muskulatura okazała się być spójna filogenetycznie, ujawniając, że czasami cechy te były kilkakrotnie tracone na przestrzeni wieków. Cecha mięśni brzeżnych entemonae została utracona w rodzinach Edwardsioidea i Family Actinoidea, co wynikało ze zmniejszenia całkowitej wielkości ciała lub zmiany siedliska.

Mięśnie podstawne są charakterystyczne dla wszystkich entemon i są wielokrotnie tracone w obrębie każdej podlinii. Mimo to sugeruje się, że mięśnie brzeżne endodermy i mezogleju stanowią niezależne i alternatywne pochodne mięśni brzeżnych w celu optymalizacji mięśni zwieraczy brzeżnych na naszych drzewach. Powstały one jako mięśnie mezogleju, przekształcając się w mięsień endodermalny w swojej linii. Proces ten pojawiał się około 3 razy w obrębie Hexacorillia iw każdym przypadku skutkował rozwojem tych mięśni mezoglejowych.

Jad

Enthemonae produkują jad zależny od nadrodziny o ogromnej różnorodności molekularnej, które są klasyfikowane według aktywności farmakologicznej i sekwencji aminokwasowej. Jednak dokładne receptory, na które są skierowane, są albo nieznane, albo niekompletne.

System jadu

Wszystkim parzydełkom brakuje scentralizowanego systemu jadu, aw zamian wytwarzają liczne tkanki jadowe w całym ciele, używając 2 różnych typów komórek; nematocyty i komórki gruczołów ektodermalnych.

Nematocysty są główną tkanką dostarczającą jad, czyli kapsułkami zawierającymi odwróconą torebkę kanalikową o niezwykle silnym wyładowaniu. Są obecne u wszystkich parzydełkowatych i wytwarzają bardzo złożone organelle wypełnione jadem. Najbardziej funkcjonalna i powszechna tkanka jadu w obrębie Enthemonae obejmuje macki, które służą do chwytania ofiary, unieruchamiania zagrożeń i trawienia. 


Drugi typ komórek to komórki gruczołów ektodermalnych, które są odpowiedzialne za wytwarzanie odrębnych kolekcji toksyn. Toksyny te mogą być uwalniane w większych ilościach ze względu na większą pojemność gruczołu w porównaniu z nematocytami, co pozwala na rozszerzenie zasięgu jadu.

Ogólnie rzecz biorąc, jad Enthemonae jest nieszkodliwy dla ludzi iw większości przypadków powoduje jedynie wysypki skórne i obrzęki w obszarze kontaktu z mackami.

Tkanka jadu

Jad znajdujący się w tych tkankach jest złożoną kombinacją białek, polipeptydów i innych związków niebiałkowych. Składniki te są pogrupowane w 4 kategorie funkcjonalne, w ramach "Peptydowe i białkowe toksyny cytolityczne z ukwiałów".

Fosfolipaza A 2

Rozkłada błonę komórek neurologicznych i mięśniowych, co nigdy nie powoduje uszkodzeń i stanów zapalnych mięśni.

Cytolizyny

Powoduje lizę komórek na błonie komórkowej.

Neurotoksyny

Wejdź w interakcję z receptorami, powodując zmienioną transmisję neuronalną poprzez interakcję z bramkowanymi napięciem i zligowanymi kanałami jonowymi.

Związki niebiałkowe

Wywołaj ból, gdy dochodzi do interakcji z jadem. Mogą to być puryny i aminy biogenne.

Enzymy

Ponieważ Enthemonae nie mają scentralizowanego systemu gruczołów, trudno jest odróżnić enzymy pełniące rolę uogólnioną od enzymatycznej.

PLA 2 katalizuje hydrolizę fosfolipidów do wolnych kwasów tłuszczowych i lizofoszolipidów. Zostały one konwergentnie zrekrutowane do jadu.

Karmienie i dieta

Chociaż są elastyczne w sposobie, w jaki otrzymują swoje pożywienie, są zasadniczo zwierzętami drapieżnymi, które wykorzystują swoje jadowite macki do chwytania zdobyczy. Skład diety rozróżnia siedliska morskie, które zajmują. Pysk ukwiałów może się również rozciągać, aby pomóc schwytać ich modle i połykać większe zwierzęta, takie jak kraby, mięczaki, a nawet niektóre gatunki małych ryb.

Niektóre Enthemonae są również uważane za oportunistyczne i wszystkożerne pokarmy, które żywią się dużą ilością swojej diety odpadami organicznymi, które są wyłapywane wraz z kwasem ich wydzieliny śluzowej.  

Siedlisko

Jest częścią bardzo zróżnicowanego porządku, który z powodzeniem zajmuje siedliska morskie na wszystkich głębokościach oceanu, od strefy pływów do ponad 33 000 stóp. Istnieją 3 nadrodziny i do 48 rodzin, co czyni je jednym z największych podrzędów ukwiałów morskich wzdłuż Anenthemonae. Największy zasięg Enthemonae występuje w cieplejszych tropikalnych obszarach oceanu, ale nadal istnieje wiele nadrodzin zamieszkujących chłodniejsze i głębsze wody.

Reprodukcja

Wszystkie podrzędy ukwiałów mogą rozmnażać się zarówno płciowo, jak i bezpłciowo.

Rozmnażanie płciowe

Rozmnażanie płciowe jest prosty i bezpośredni proces obejmujący zapłodnienia komórki jajowej, które przekształca się w Planula dalej do polip następnie dorosłych, co powoduje pełne zawilce są uwalniane z jamy ustnej osoby dorosłej.

Pochodzenie i rozwój komórek zarodkowych u dolnych bezkręgowców pochodzi ze zróżnicowanych komórek nabłonka naskórka. To pokazuje, że prosty układ rozrodczy ukwiałów nie ma prawdziwych gonad, co prowadzi do akumulacji produktów płciowych w krezkach.

Płeć komórek rozrodczych nie zawsze jest łatwa do ustalenia na początkowych etapach procesu różnicowania komórek. Jednak rozwijające się oocyty, w przeciwieństwie do męskich komórek płciowych, zmiany w ich jądrach zaczynają się wcześniej, a sąsiadujące komórki mogą znacznie różnić się wielkością.

Rozmnażanie bezpłciowe

Dla porównania, istnieje wiele sposobów, w jakie mogą rozmnażać się bezpłciowo, w tym pączkowanie , fragmentacja lub podłużne lub poprzeczne rozszczepienie binarne .

Początkujący

Dzieje się tak, gdy fragmenty organizmu odrywają się i rozwijają w nowe osobniki. Niektóre rozciągają się wzdłuż podstawy powierzchni, do której są przymocowane, i rozszczepiają się w środku, tworząc dwie nowe entemony. Ta metoda jest znana jako rozszczepienie podłużne.

Inna metoda polega na oderwaniu mniejszych kawałków tkanki od podstawy, tworząc maleńkie zawilce, co jest znane jako rana podstawna.

Binarne rozczepienie

Rozszczepienie jest często nieregularne i może być stymulowane przez zmiany warunków otoczenia, takie jak nagłe zmiany temperatury lub oświetlenia. Proces ten polega na oddzieleniu małych fragmentów o nieregularnych kształtach od krawędzi krążka bezszypułkowego lub wolno poruszającego się zawilecu. Tutaj widać, jak fragmenty po rozdzieleniu rozwijają nowe macki na zamknięciach ówczesnych ran. W rezultacie nowe potomstwo powstałe w wyniku rozszczepienia binarnego ma nienormalną liczbę macek i nieregularny układ przegród.

Reprodukcja przez autonomię macek

Zwieracze u podstawy macek mogą się rozdzielić z powodu skurczów mięśni okrężnych. Otwór w dolnej części oddzielonej macki jest zamykany „czopem tkankowym”, który następnie odpada wraz z początkiem aktywnej proliferacji komórek, a następnie formowaniem się nowego ukwiału.

Relacje symbiotyczne

Zielone algi

Ogromny sukces ekologiczny ukwiałów morskich, takich jak Enthemonae, wynika z symbiotycznych relacji między żywicielami a jednokomórkowymi glonami zielonymi . Te algi są fotosyntetyczne i dlatego wymiana między nimi opiera się na odżywczej wymianie dwuproduktów tlenu i glukozy z alg. Następnie w odpowiedzi anemon zapewnia glonom bezpieczną przystań, a także zapewnia im większą ekspozycję na światło słoneczne wykorzystywane do fotosyntezy.

Kraby pustelnicze

Enthemonae i młody krab pustelnik często nawiązują symbiotyczny związek od najmłodszych lat. Wiąże się to z tym, że młody krab pustelnik przyczepia muszlę do macek ukwiału, stając się partnerami na czas ich cyklu życiowego. Proces ten często powoduje, że dwa organizmy rosną mniej więcej w tym samym tempie.

Rodzaj symbiotycznego związku, jaki rozwijają, jest znany jako komensalizm, ponieważ krab pustelnik jest chroniony przed drapieżnikami przed jadem wewnątrz macek Enthemonae. Ukwiał rozpościera swoje długie, cienkie macki nad krabem, a także wysuwa jadowite macki jako dodatkową warstwę ochronną.

W zamian anemon czerpie źródło pożywienia z nadmiaru smakołyków, które krab pustelnik zostawia po sobie, zapewniając stały dopływ pożywienia.

Filogeneza

Filogeneza Zawilca Morskiego.png

Actiniaria zawiera 2 podklasy znane jako Anenthemonae i Enthemonae, które pokazane na poniższym obrazie mają wiele nadrodzin, które są obecnie lub nadal wymagają zbadania.

Bibliografia


Ikona skrótu

Ten artykuł dotyczący Actiniaria jest skrótem . Możesz pomóc Wikipedii, rozwijając ją .