Cytomegalowirus -Cytomegalovirus

Wirus cytomegalii
Typowa inkluzja wewnątrzjądrowa typu „sowie oko” wskazująca na infekcję CMV pneumocytu płucnego
Typowa inkluzja wewnątrzjądrowa typu „sowie oko” wskazująca na zakażenie CMV pneumocytu płucnego
Klasyfikacja wirusów mi
(bez rankingu): Wirus
Królestwo : Duplodnaviria
Królestwo: Heunggongvirae
Gromada: Peploviricota
Klasa: Herviviricetes
Zamówienie: Herpesvirale
Rodzina: Herpesviridae
Podrodzina: Betaherpesvirinae
Rodzaj: Wirus cytomegalii
Gatunek

Zobacz tekst

Synonimy
  • Grupa ludzkich cytomegalowirusów

Cytomegalovirus ( CMV ) (od cyto- 'komórka' poprzez grecki κύτος kútos - 'pojemnik' + μέγας mégas 'duży, megalo-' + - wirus poprzez łac. vīrus 'trucizna') to rodzaj wirusów w kolejności Herpesvirales , w rodzina Herpesviridae , w podrodzinie Betaherpesvirinae . Ludzie i małpy służą jako naturalni gospodarze. 11 gatunków w tym rodzaju obejmuje ludzki betaherpeswirus 5 (HCMV, ludzki cytomegalowirus, HHV-5), który jest gatunkiemktóra zaraża ludzi. Choroby związane z HHV-5 obejmują mononukleozę i zapalenie płuc . W literaturze medycznej większość wzmianek o CMV bez dalszego opisu odnosi się w sposób dorozumiany do ludzkiego CMV. Ludzki CMV jest najlepiej zbadanym ze wszystkich cytomegalowirusów.

Taksonomia

W obrębie Herpesviridae CMV należy do podrodziny Betaherpesvirinae , która obejmuje również rodzaje Muromegalovirus i Roseolovirus ( ludzki herpeswirus 6 i ludzki betaherpeswirus 7 ). Jest również spokrewniony z innymi wirusami opryszczki z podrodziny Alphaherpesvirinae , która obejmuje wirusy opryszczki pospolitej 1 i 2 oraz wirus ospy wietrznej i półpaśca , oraz podrodzinę Gammaherpesvirinae , która obejmuje wirus Epsteina-Barra i herpeswirus związany z mięsakiem Kaposiego .

Kilka gatunków Cytomegalovirus zostało zidentyfikowanych i sklasyfikowanych dla różnych ssaków . Najczęściej badanym jest ludzki cytomegalowirus (HCMV), znany również jako ludzki betaherpeswirus 5 (HHV-5). Inne gatunki CMV naczelnych obejmują cytomegalowirusa szympansa (CCMV), który infekuje szympansy i orangutany , oraz cytomegalowirus małpy (SCCMV) i cytomegalowirus Rhesus (RhCMV), który infekuje makaki ; CCMV jest znany zarówno jako panine beta herpeswirus 2 (PaHV-2), jak i pongine betaherpeswirus 4 (PoHV-4). SCCMV nazywa się cercopithecine betaherpesvirus 5 (CeHV-5) i RhCMV, Cercopithecine betaherpesvirus 8 (CeHV-8). Kolejne dwa wirusy znalezione u małp nocnych są wstępnie umieszczone w rodzaju Cytomegalovirus i są nazywane herpesvirus aotus 1 i herpesvirus aotus 3 . Gryzonie mają również wirusy zwane wcześniej cytomegalowirusami, które są teraz przeklasyfikowane do rodzaju Muromegalovirus ; ten rodzaj zawiera mysi cytomegalowirus (MCMV) jest również znany jako Murid betaherpesvirus 1 (MuHV-1) i blisko spokrewniony Murid betaherpesvirus 2 (MuHV-2), który występuje u szczurów .

Gatunek

Rodzaj składa się z tych 11 gatunków:

Struktura

Schemat cytomegalowirusa

Wirusy w Cytomegalovirus są otoczone, z dwudziestościennymi, kulistymi do pleomorficznych i okrągłymi geometriami i symetrią T=16. Średnica wynosi około 150–200 nm. Genomy są liniowe i niesegmentowane, mają około 200 kb długości.

Rodzaj Struktura Symetria Kapsyd Układ genomowy Segmentacja genomowa
Wirus cytomegalii Pleomorficzny sferyczny T=16 Koperta Liniowy Jednostronny

Genom

Genom klasy E wirusa HCMV. Unikalne długie i niepowtarzalne krótkie regiony są oznaczone jako UL i US. Regiony powtórzone są wskazane jako sekwencje a, b i c, gdzie liczby pierwsze oznaczają odwrócone orientacje. Sekwencje ab i b'a' odpowiadają końcowej/wewnętrznej długości powtórzeń (TRL/IRL); sekwencje a'c' i ca odpowiadają krótkiemu powtórzeniu wewnętrznemu/końcowemu (IRS/TRS). U góry : typowy układ genomu szczepów typu dzikiego; dół : układ genomu szczepu AD169, szczepu przystosowanego do laboratorium. Rearanżacje genomu, które wystąpiły podczas ekstensywnego pasażowania, zaznaczono na czerwono między konfiguracjami typu dzikiego i przystosowanymi do laboratorium.

Herpeswirusy mają jedne z największych genomów wśród wirusów ludzkich, często kodujące setki białek. Na przykład genom dwuniciowego DNA (dsDNA) dzikich szczepów HCMV ma wielkość około 235 kb i koduje co najmniej 208 białek. Jest zatem dłuższy niż wszystkie inne ludzkie wirusy opryszczki i ogólnie jeden z najdłuższych genomów wszystkich ludzkich wirusów. Ma charakterystyczną architekturę genomu herpeswirusa klasy E, składającą się z dwóch unikalnych regionów (unikalny długi UL i unikalny krótki US), oba otoczone parą odwróconych powtórzeń (końcowe/wewnętrzne długie powtórzenia TRL/IRL i wewnętrzne/końcowe krótkie powtórzenia IRS/ TRS). Oba zestawy powtórzeń dzielą region o długości kilkuset pz, tak zwaną „sekwencję”; inne regiony powtórzeń są czasami określane jako „sekwencja b” i „sekwencja c”.

Koło życia

Replikacja wirusa jest jądrowa i lizogenna. Wejście do komórki gospodarza uzyskuje się przez przyłączenie wirusowych glikoprotein do receptorów gospodarza, co pośredniczy w endocytozie . Replikacja jest zgodna z modelem replikacji dwukierunkowej dsDNA. Transkrypcja na matrycy DNA , z pewnym alternatywnym mechanizmem składania , jest metodą transkrypcji. Tłumaczenie odbywa się przez nieszczelne skanowanie . Wirus opuszcza komórkę gospodarza przez wyjście z jądra i pączkowanie. Naturalnymi gospodarzami są ludzie i małpy. Drogi transmisji zależą od kontaktu z płynami ustrojowymi (takimi jak ślina, mocz i wydzieliny narządów płciowych) zakażonej osoby.

Rodzaj Dane gospodarza Tropizm tkankowy Szczegóły wejścia Szczegóły wydania Witryna replikacji Miejsce montażu Przenoszenie
Wirus cytomegalii ludzie; małpy Błona śluzowa nabłonka Glikoproteiny Początkujący Jądro Jądro Mocz; ślina

Wszystkie wirusy opryszczki mają charakterystyczną zdolność do pozostawania w utajeniu w organizmie przez długi czas. Chociaż można je znaleźć w całym ciele, infekcje CMV są często związane z gruczołami ślinowymi u ludzi i innych ssaków .

Inżynieria genetyczna

Promotor CMV jest powszechnie zawarty w wektorach wykorzystywanych w pracach inżynierii genetycznej prowadzonych w komórkach ssaków , ponieważ jest silnym promotorem i kieruje konstytutywną ekspresją genów pod jego kontrolą.

Historia

Cytomegalowirus został po raz pierwszy zaobserwowany przez niemieckiego patologa Hugo Ribberta w 1881 roku, kiedy zauważył powiększone komórki z powiększonymi jądrami obecne w komórkach niemowlęcia. Wiele lat później, między 1956 a 1957, Thomas Huckle Weller wraz ze Smithem i Rowe niezależnie wyizolowali wirusa, znanego później jako „wirus cytomegalii”. W 1990 roku opublikowano pierwszy szkic genomu ludzkiego cytomegalowirusa, największego zsekwencjonowanego wówczas genomu ciągłego.

Zobacz też

Bibliografia

Zewnętrzne linki

Klasyfikacja
Zasoby zewnętrzne