Alkohol cetylowy - Cetyl alcohol
|
|
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
Heksadekan-1-ol |
|
| Inne nazwy
Cetanol, Alkohol cetylowy, Etal, Etol, Heksadekanol, Alkohol heksadecylowy, Alkohol palmitylowy
|
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| CZEBI | |
| CHEMBL | |
| ChemSpider | |
| Karta informacyjna ECHA |
100.048.301 
|
| Numer WE | |
| KEGG | |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
| UNII | |
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| C 16 H 34 O | |
| Masa cząsteczkowa | 242,447 g·mol -1 |
| Wygląd zewnętrzny | Białe kryształy lub płatki |
| Zapach | Bardzo słaby, woskowy |
| Gęstość | 0,811 g/cm 3 |
| Temperatura topnienia | 49,3 °C (120,7 °F; 322,4 K) |
| Temperatura wrzenia | 344 ° C (651 ° F; 617 K) |
| Nierozpuszczalny | |
| Rozpuszczalność | Bardzo dobrze rozpuszczalny w eterze , benzenie i chloroformie . Rozpuszczalny w acetonie . Słabo rozpuszczalny w alkoholu . |
| log P | 7.25 |
| Kwasowość (p K a ) | 16.20 |
| -183,5 x 10 -6 cm 3 / mol | |
|
Współczynnik załamania ( n D )
|
1.4283 (79°C) |
| Lepkość | 53cP (75 °C) |
| Zagrożenia | |
| NFPA 704 (ognisty diament) | |
| Temperatura zapłonu | 185 ° C (365 ° F; 458 K) |
| Dawka lub stężenie śmiertelne (LD, LC): | |
|
LD 50 ( mediana dawki )
|
5000 mg/kg (szczur, doustnie) |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 °C [77 °F], 100 kPa). |
|
 zweryfikuj ( co to jest ?)
  |
|
| Referencje do infoboksów | |
Alkohol cetylowy / e ı t əl / , znany także jako heksadekan-1-ol i alkohol palmitylowy , czy C-16 alkohol tłuszczowy o wzorze CH 3 (CH 2 ) 15 OH. W temperaturze pokojowej alkohol cetylowy przybiera postać białego woskowego ciała stałego lub płatków. Nazwa cetyl wywodzi się od oleju wielorybiego ( olej waleni , z łac . cetus , dosł. ' wieloryb ', od starożytnej greki : κῆτος , zromanizowano : kētos , dosł. 'wielka ryba'), z którego został po raz pierwszy wyizolowany.
Przygotowanie
Alkohol cetylowy został odkryty w 1817 roku przez francuskiego chemika Michela Chevreula, kiedy podgrzewał spermacet , woskową substancję otrzymywaną z oleju kaszalotów , z żrącym potasem ( wodorotlenkiem potasu ). Po schłodzeniu pozostawiono płatki alkoholu cetylowego. Nowoczesna produkcja opiera się na redukcji kwasu palmitynowego , który pozyskiwany jest z oleju palmowego .
Zastosowania
Alkohol cetylowy jest stosowany w przemyśle kosmetycznym jako środek zmętniający w szamponach lub jako emolient , emulgator lub środek zagęszczający w produkcji kremów i balsamów do skóry. Jest również stosowany jako smar do nakrętek i śrub i jest aktywnym składnikiem niektórych „przykryć basenowych” (tworząc nielotną warstwę powierzchniową, aby zmniejszyć parowanie wody, związane z tym straty ciepła utajonego parowania , a tym samym zatrzymać ciepło w basen). Ponadto może być również stosowany jako niejonowy kosurfaktant w zastosowaniach emulsyjnych .
Skutki uboczne
Osoby cierpiące na egzemę mogą być wrażliwe na alkohol cetylowy, chociaż może to być spowodowane raczej zanieczyszczeniami niż samym alkoholem cetylowym. Jednak alkohol cetylowy jest czasami zawarty w lekach stosowanych w leczeniu egzemy.