ARIAD Farmaceutyki - ARIAD Pharmaceuticals
 | |
| Rodzaj | Publiczny |
|---|---|
| Nasdaq : ARIA | |
| Przemysł | Farmacja , biotechnologia |
| Założony | 1991 |
| Zmarły | 2017 |
| Los | Połączenie z Takeda Pharmaceuticals |
| Siedziba | Cambridge, MA , Stany Zjednoczone |
Kluczowi ludzie |
Harvey Berger , założyciel, przewodniczący i dyrektor generalny emerytowany Alex Denner , prezes zarządu Timothy P. Clackson , prezes ds. badań i rozwoju oraz dyrektor naukowy Ed Fitzgerald , (były dyrektor finansowy) Marty Duvall , (byłydyrektor ds.finansowych) |
| Produkty |
Ponatinib (zatwierdzony przez FDA, nazwa handlowa Iclusig) Ridaforolimus (zatwierdzony przez FDA) Brigatinib (zatwierdzony przez FDA) Rimiducid (w opracowaniu) AP32788 (w opracowaniu) |
| Przychód |
 US $ 118,8 mln (2015)
|
 US $ -217,27 mln (2015)
|
|
|
US $ -231,16 mln (2015)
|
|
| Aktywa ogółem |
546,69 mln USD (2015)
|
Liczba pracowników |
380 (2016) |
| Strona internetowa | www.ariad.pl |
ARIAD Pharmaceuticals, Inc. była amerykańską firmą onkologiczną , obecnie częścią Takeda Oncology, założonej w 1991 roku przez doktora medycyny Harveya J. Bergera z siedzibą w Cambridge w stanie Massachusetts . ARIAD zajmuje się odkrywaniem, rozwojem i komercjalizacją leków dla pacjentów onkologicznych.
Do najważniejszych odkryć leków ARIAD należy Iclusig, przeznaczony dla pacjentów ze wszystkimi postaciami przewlekłej białaczki szpikowej (CML) z dodatnim chromosomem Philadelphia [Ph+] lub ostrą białaczką limfoblastyczną (ALL) Ph+, którzy są oporni lub nie tolerują innych inhibitorów kinazy tyrozynowej, oraz brygatynib , lek na raka płuc, który zakończył badanie rejestracyjne w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc wywołanego fuzją ALK w czerwcu 2016 r. i został zarejestrowany w USA w kwietniu 2017 r.
W styczniu 2017 r. Takeda ogłosił, że przejmie ARIAD za 5,2 mld USD, rozszerzając działalność firmy w zakresie onkologii i hematologii. 16 lutego 2017 r. Takeda Pharmaceuticals, Ltd. ogłosiła zakończenie przejęcia ARIAD i włączenie ARIAD do Takeda Oncology.
Historia firmy
Ariad Pharmaceuticals, Inc. została założona w 1991 roku w Cambridge , Massachusetts Harvey J. Berger, MD Ariad podniesiony $ 46 milionów dolarów, w jego początkowej finansowania w 1992 roku, co czyni go najwyższym pojedyncza runda finansowania w branży biotechnologicznej w tym czasie. ARIAD złożyła wniosek o pierwszą ofertę publiczną za pośrednictwem NASDAQ w 1994 roku. ARIAD założył swoją europejską siedzibę w Lozannie w Szwajcarii .
Firma sprzedaje i sprzedaje swój pierwszy lek, Iclusig, za pośrednictwem aptek specjalistycznych i dystrybutorów specjalistycznych w Stanach Zjednoczonych. W 2016 r. ARIAD sprzedała swoją europejską działalność i dystrybucję Iclusig firmie Incyte Corp, a teraz otrzymuje tantiemy i inne płatności od Incyte na podstawie sprzedaży Iclusig w UE. ARIAD opracował również dwa leki małocząsteczkowe, ridaforolimus i rymiducid, i udzielił na nie licencji firmom dysponującym komplementarnymi technologiami.
W lipcu 2015 roku firma ogłosiła, że ma otrzymać do 200 milionów dolarów w ramach umowy finansowania tantiem z PDL BioPharma . ARIAD jest zobowiązana do spłaty 200 mln USD i wcześniej ustalonych odsetek, przy czym banknot jest gwarantowany przez przyszłą sprzedaż ponatynibu, aw niektórych przypadkach brygatynibu.
21 lutego 2014 r. ARIAD Pharmaceuticals ogłosił nominację dr Alexandra J. Dennera z Sarissa Capital. na dwuletnią kadencję w radzie dyrektorów firmy i stał się drugim co do wielkości udziałowcem ARIAD. W 2016 roku ARIAD ogłosił, że Denner został prezesem zarządu, a firma ogłosiła zakończenie planu praw akcjonariuszy.
W 2016 roku firma zajęła 3. miejsce na liście Deloitte Fast 500 North America .
Berger przeszedł na emeryturę jako prezes i dyrektor generalny ARIAD w grudniu 2015 r., a od stycznia 2016 r. został założycielem, prezesem i emerytowanym dyrektorem generalnym.
Produkty
Produkty zatwierdzone przez FDA
Ponatynib (Iclusig)
ARIAD opracował Ponatinib (Iclusig), inhibitor kinazy tyrozynowej do leczenia dorosłych pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową (CML) z chromosomem Philadelphia [Ph+] i ostrą białaczką limfoblastyczną. 14 grudnia 2012 r. FDA zatwierdziła lek ARIAD na białaczkę Ponatinib dla pacjentów ze wszystkimi postaciami CML Ph+ lub ostrą białaczką limfoblastyczną (ALL) Ph+, którzy są oporni lub nie tolerują innych inhibitorów kinazy tyrozynowej. Lek został czasowo wycofany z rynku amerykańskiego w listopadzie 2013 r. ze względu na ryzyko powstawania zakrzepów krwi i poważnego zwężenia naczyń krwionośnych. Ponatynib powrócił na rynek w Stanach Zjednoczonych 20 grudnia 2013 r. ze zmienionymi informacjami na temat przepisywania leków, nowymi ostrzeżeniami i REMS. ARIAD ustanowiła program dostępu w nagłych wypadkach dla Ponatinibu, który zapewniał leki potrzebującym pacjentom podczas tego sześciotygodniowego okresu. Ponatynib pozostał na rynku we wszystkich krajach europejskich, a następnie został zatwierdzony w Japonii.
Brygatynib (Alunbrig)
Linia produktów ARIAD obejmuje brygatynib , inhibitor kinazy chłoniaka anaplastycznego [ALK] do leczenia niedrobnokomórkowego raka płuc ALK+. Ten lek zgłosił wyniki badania rejestracyjnego w ASCO, 6 czerwca 2016 r., z zachęcającymi wynikami, co doprowadziło do zatwierdzenia w USA w kwietniu 2017 r. Brygatynib został uznany przez FDA za lek przełomowy.
Ridaforolimus (dawniej Deforolimus, partner z Medinolem)
Ridaforolimus jest inhibitorem mTOR opracowanym przez Medinol Ltd do stosowania w stentów uwalniających leki u pacjentów z chorobą wieńcową. Medinol zakończył dwa badania rejestracyjne u pacjentów z chorobą wieńcową, które spełniły swoje pierwszorzędowe i drugorzędowe punkty końcowe.
W październiku 2017 r. stent uwalniający lek EluNIR firmy Medinol, pokryty ridaforolimusem, otrzymał w Europie znak CE. W listopadzie 2017 został dopuszczony do obrotu w USA przez FDA.
Produkty w fazie rozwoju
Obecnie prowadzone są różne badania sponsorowane przez firmę i badaczy w kilku wskazaniach, w tym CML pierwszego i drugiego rzutu, ostrą białaczką limfoblastyczną (BCR-ABL), ostrą białaczką szpikową (inhibitor FLT3), niedrobnokomórkowym rakiem płuc (RET, FGFR) ), zaawansowany rak dróg żółciowych z fuzjami FGFR2 i inne nowotwory z mutacjami aktywującymi obejmującymi następujące geny: FGFR1 , FGFR2, FGFR3 , FGFR4 , RET i KIT .
Rimiducid
Rimiducid to eksperymentalny dimeryzator chemiczny opracowywany przez partnera, firmę Bellicum Pharmaceuticals, który znajduje się w fazie 3 badań klinicznych.
AP32788
AP32788 to inhibitor kinazy tyrozynowej guzów litych z mutacją aktywującą EGFR i HER2, który rozpoczął badania fazy 1/2 w drugim kwartale 2016 roku.