4-Dimetyloaminofenylopentazol - 4-Dimethylaminophenylpentazole
Nazwy | |
---|---|
Preferowana nazwa IUPAC
N , N -dimetylo-4-( 1H -pentazol-1-ilo)anilina |
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
ChemSpider | |
Identyfikator klienta PubChem
|
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C 8 H 10 N 6 | |
Masa cząsteczkowa | 190.205 |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 °C [77 °F], 100 kPa). |
|
zweryfikuj ( co to jest ?) | |
Referencje do infoboksu | |
4-Dimetyloaminofenylopentazol jest niestabilnym, wybuchowym związkiem zawierającym rzadki pierścień pentazolowy , który składa się z pięciu atomów azotu. Efekt elektronodawców podstawnika 4-dimetyloaminowego na pierścieniu fenylowym sprawia, że związek ten jest jednym z bardziej trwałych fenylopentazoli. W temperaturze pokojowej jego chemiczny okres półtrwania wynosi tylko kilka godzin, chociaż przechowywanie jest możliwe w temperaturach kriogenicznych . Związek został po raz pierwszy przygotowany w 1956 roku wraz z innymi podstawionymi fenylopentazolami. Przeprowadzono badania nad różnymi innymi pochodnymi, choć z konieczności ograniczone niestabilnością tych związków. Niektóre bardziej podstawione pochodne, takie jak 2,6-dihydroksy-4-dimetyloaminofenylopentazol, są nieco bardziej stabilne, ale odwrotnie, trudniej je wytworzyć. Obecne badania koncentrują się na tworzeniu kompleksów metali przejściowych tych pochodnych pentazolu, ponieważ pierścień pentazolu powinien być stabilizowany przez wiązanie z centrum metalu.